未知の有機化合物を調製しました。次の 1H NMR データが得られました:
1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.0 (1H、d、J = 16.0 Hz)、5.5 (1H、dq)、2.1 (3H、s)、1.6 (3H、d)
未知の化合物が Cis-プロペニルアセテート、Trans-プロペニルアセテート、Cis-ブテニルアセテート、または Trans-ブテニルアセテートのいずれかであるかどうかを特定します。
(A) Cis-プロペニルアセテート
(B) Trans-ブテニルアセテート
(C) Cis-ブテニルアセテート
(D) Trans-プロペニルアセテート


非相対論的理論における H 原子の標準表記 |n,l,m\rangle の |3,0,0\rangle 状態は、2 つの双極子遷移を経て状態 |1,0,0\rangle に崩壊します。遷移経路と対応する確率は (LaTeX を使用)、
(A) \rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle および \frac{2}{3}
(B) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle
および \frac{1}{4}
(C) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,-1\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle および \frac{1}{4}
(D) |3,0,0\rangle\rightarrow|2,1,0\rangle\rightarrow|1,0,0\rangle および \frac{1}{3}


科学者が Cas9 メッセンジャー RNA、ガイド RNA、およびトランスジーンを運ぶドナー DNA を 1 細胞受精卵に注入しました。ガイド RNA は、オフターゲット結合の可能性なしにターゲット配列を認識することができました。改変された胚は代理母に移植され、代理母は妊娠を満期まで継続しました。しかし、科学者が結果として生じたトランスジェニック動物のゲノムを配列決定したところ、異なる系統の細胞は異なるゲノムを持っていることがわかりました。つまり、異なる組織の細胞の DNA 配列は一致しませんでした。この観察の最も可能性の高い原因は何ですか?
(A) 受精卵が胚に発達するにつれて、ガイド RNA とドナー DNA の複合体が一部の細胞のゲノムに組み込まれ、異なるゲノムが生じた可能性があります。
(B) CRISPR-Cas9 システムが代理母の DNA を異なる発達段階の胚の細胞に誤って導入し、トランスジェニック動物に異なるゲノムが観察された可能性があります。
(C) Cas9 メッセンジャー RNA が cDNA に変換され、胚の発達段階の異なる細胞のゲノムに組み込まれ、異なるゲノムが生じた可能性があります。
(D) Cas9 タンパク質が継続的に DNA を切断し、胚の発達のさまざまな段階でドナー DNA が組み込まれた可能性があります。

ある科学者が、Cas9 メッセンジャー RNA、ガイド RNA、およびトランスジーンを運ぶドナー DNA を 1 細胞受精卵に注入しました。ガイド RNA は、オフターゲット結合の可能性なしにターゲット配列を認識することができました。改変された胚は代理母に移植され、代理母は妊娠を満期まで継続しました。しかし、科学者が結果として生じたトランスジェニック動物のゲノムを配列決定したところ、異なる系統の細胞は異なるゲノムを持っていることがわかりました。つまり、異なる組織の細胞の DNA 配列は一致しませんでした。この観察の最も可能性の高い原因は何ですか?
(A) 受精卵が胚に発達するにつれて、ガイド RNA ドナー DNA 複合体が一部の細胞のゲノムに組み込まれ、異なるゲノムにつながった可能性があります。
(B) CRISPR-Cas9 システムが、代理母の DNA をさまざまな発達段階の胚の一部の細胞に誤って導入し、トランスジェニック動物に観察されるさまざまなゲノムを引き起こした可能性があります。
(C) Cas9 メッセンジャー RNA が cDNA に変換され、さまざまな胚発達段階の細胞のゲノムに組み込まれ、さまざまなゲノムが生成された可能性があります。
(D) Cas9 タンパク質が DNA を継続的に切断し、さまざまな胚発達段階でドナー DNA が組み込まれた可能性があります。


3-ヨード-5-メチル-2-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸を NaOH で加熱すると、次の生成物のうちどれが生成されますか。
(A) 2-ヒドロキシ-3-ヨード-5-メチルフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸
(B) 3-ヨード-5-メチル-2-ニトロフェノール
(C) 2-ヒドロキシ-5-ヨード-3-メチル-6-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸
(D) 3-ヒドロキシ-5-メチル-2-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸

3-ヨード-5-メチル-2-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸塩を NaOH と加熱すると、次のどの生成物が生成されますか。
(A) 2-ヒドロキシ-3-ヨード-5-メチルフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸塩
(B) 3-ヨード-5-メチル-2-ニトロフェノール
(C) 2-ヒドロキシ-5-ヨード-3-メチル-6-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸塩
(D) 3-ヒドロキシ-5-メチル-2-ニトロフェニル 4-ニトロベンゼンスルホン酸塩


粒子は外球と内球の間に存在できます。外球の半径は内球の半径の100倍で、両方の球は共通の中心を共有しています。
粒子の波動関数 (シュレーディンガー方程式で定義) は時間に依存せず、球対称で、虚部がゼロに等しい。

距離2*d1以内（より正確には距離d1と2*d1の間）で粒子を見つける確率はPで、d1は内側の球の半径です。距離2*d1と3*d1の間で粒子が見つかる確率も同じで、Pです。

「r」が中心 (内球と外球の共通の中心) からの距離である場合、「r」に関して粒子の波動関数はどのような形になりますか?
(A) 1/r^2。
(B) r。
(C) r^2。
(D) 1/r。

粒子は外球と内球の間に存在できます。外球の半径は内球の半径の 100 倍で、両方の球は共通の中心を共有しています。
粒子の波動関数 (シュレーディンガー方程式で定義) は時間に依存しず、球対称で、虚数部はゼロです。

粒子が距離 2*d1 (より正確には距離 d1 と 2*d1 の間) 内にある確率は P です。ここで、d1 は内球の半径です。粒子が距離 2*d1 と 3*d1 の間にある確率も同じで、P です。

「r」が中心 (内球と外球の共通の中心) からの距離である場合、「r」に関して粒子の波動関数はどのような形になりますか?
(A) 1/r^2。
(B) r。
(C) r^2。
(D) 1/r。


振動する電荷分布を考えてみましょう。これは球状で (対称軸は z 軸に沿っています)、振動するため、波長 \lambda で放射します。放射ゾーンでは、単位立体角あたりの放射電力は \lambda と角度 \theta (z 軸と) の関数 f になり、この角度に沿って電力が測定されます。このように放射される最大電力が A である場合、角度 \theta = 30^0 で放射される A の割合と f の可能な形式は、それぞれ、
(A) 1/4、\lambda^(-4)
(B) 1/4、\lambda^(-3)
(C) 1/2、\lambda^(-4)
(D) 3/4、\lambda^(-6)

振動する電荷分布を考えてみましょう。これは球状で (対称軸は z 軸に沿っています)、振動するため、波長 \lambda で放射します。放射ゾーンでは、単位立体角あたりの放射電力は、\lambda と角度 \theta (z 軸と) の関数 f になります。この角度に沿って電力が測定されます。このように放射される最大電力が A である場合、角度 \theta = 30^0 で放射される A の割合と f の可能な形式は、それぞれ次のようになります。
(A) 1/4, \lambda^(-4)
(B) 1/4, \lambda^(-3)
(C) 1/2, \lambda^(-4)
(D) 3/4, \lambda^(-6)


核ターゲットからの $50~MeV$ 電子の弾性散乱実験で測定された位相シフト $\delta_o=90^o、\delta_1=67^o、\delta_2=55、\delta_3=30^o$、および $\delta_4=13^o$ が与えられます。残りの位相シフトは無視します。入射ビーム方向に沿った散乱振幅の虚数部を計算します。
(A) 177.675 fm
(B) 355.351 fm
(C) 87163.4 fm
(D) 251.271 fm


次の物理理論のうち、高エネルギーで正規化を必要としないものはどれですか?
(A) 古典電気力学
(B) 量子電気力学
(C) 量子色力学
(D) 超弦理論

以下の物理理論のうち、高エネルギーでの正規化を必要としないものはどれですか?
(A) 古典電磁力学
(B) 量子電磁力学
(C) 量子色力学
(D) 超弦理論

次の物理理論のうち、高エネルギーでの正規化を必要としないものはどれですか?
(A) 古典電気力学
(B) 量子電気力学
(C) 量子色力学
(D) 超弦理論


0.1 M CH3COOH 500 mL、0.2 M HCl 400 mL、0.3 M Ba(OH)2 300 mL の溶液の pH を測定します。
(A) 8.68
(B) 8.92
(C) 1.38
(D) 12.62

0.1 M CH3COOH 500 mL、0.2 M HCl 400 mL、0.3 M Ba(OH)2 300 mL の溶液の pH を測定してください。
(A) 8.68
(B) 8.92
(C) 1.38
(D) 12.62


博士課程の学生が、合成ガス圧 20 bar、摂氏 80 度で、ロジウム触媒による 1-ヘキセンのヒドロホルミル化に関する実験を行っています。ヘキセンと C7-アルデヒドの混合物を作り、これらの化合物を効果的に分離するためのガスクロマトグラフィー (GC) の条件を見つけ、いくつかのテストを行った後、最終的に装置を摂氏 60 度で等温で稼働させ、すべての化合物が 25 分以内に溶出しました。
次に、ヒドロホルミル化反応を実行し、15 分ごとにシリンジでサンプルを採取し、その後、シリカを含むピペットでろ過して GC バイアルに送り、触媒を除去して GC バイアル内でのさらなる反応を防止します。GC 機器をセットアップし、30 分ごとにサンプルを 1 つずつ注入します。最初の 2 つのサンプルは、良好な変換、1-ヘキセンの異性化の低さ、および生成物として主に 1-ヘプタナールを示しています。
しかし、後のサンプルの GC スペクトルでは、スペクトルを比較すると、異なる保持時間で不規則に溶出する、新しいが小さいピークに気づきました。彼は、より経験豊富な同僚に自分の観察について説明しました。彼女は問題と解決方法を説明し、彼女のアドバイスに従ったところ、スペクトルはピークの高さのみで、保持時間の偏差は非常に小さくなりました。彼女は彼にどのようなアドバイスを与えましたか?
(A) 反応サンプルのろ過にはシリカではなく活性炭を使用してください。
(B) サンプルを、活性炭も入ったアルゴンパージ GC バイアルに直接移し、分析前に冷蔵庫に保管します。
(C) このタイプの分析には、別の GC カラムを使用する必要があります。
(D) 最終的には、冷却して次の分析を開始する前に、GC 温度を 250 ℃ に上げる必要があります。

博士課程の学生が、合成ガス圧 20 bar、摂氏 80 度で、ロジウム触媒による 1-ヘキセンのヒドロホルミル化に関する実験を行っています。ヘキセンと C7-アルデヒドの混合物を作り、これらの化合物を効果的に分離するためのガスクロマトグラフィー (GC) の条件を見つけ、いくつかのテストを行った後、最終的に装置を摂氏 60 度で等温で稼働させ、すべての化合物が 25 分以内に溶出しました。
次に、ヒドロホルミル化反応を実行し、15 分ごとにシリンジでサンプルを採取し、その後、シリカを含むピペットでろ過して GC バイアルに送り、触媒を除去して GC バイアル内でのさらなる反応を防止します。GC 機器をセットアップし、30 分ごとにサンプルを 1 つずつ注入します。最初の 2 つのサンプルは、良好な変換、1-ヘキセンの異性化の低さ、および生成物として主に 1-ヘプタナールを示しています。
しかし、後のサンプルの GC スペクトルでは、スペクトルを比較すると、異なる保持時間で不規則に溶出する、新しいが小さいピークに気づきました。彼は、より経験豊富な同僚に自分の観察について説明しました。彼女は問題と解決方法を説明し、彼女のアドバイスに従ったところ、スペクトルはピークの高さのみが異なるようになり、保持時間の偏差は非常に小さくなりました。彼女は彼にどのようなアドバイスを与えましたか?
(A) 反応サンプルのフィルターにはシリカではなく活性炭を使用してください。
(B) サンプルを、活性炭も入ったアルゴンパージ GC バイアルに直接移し、分析前に冷蔵庫に保管してください。
(C) このタイプの分析には、別の GC カラムを使用する必要があります。
(D) 最終的には GC 温度を 250 ℃ に上げてから冷却し、次の分析を開始する必要があります。


最小の電荷と質量（後者については大まかに言っています）を持つ 2 つの点粒子があるとします。それらは 137 メートルの距離で離れており、1 つの引力と 1 つの斥力を受けます。斥力の強さと引力の強さの比はどれくらいですか?
(A) 1/137^2
(B) 137^2
(C) 137
(D) 1/137

2 つの点粒子があり、それぞれが達成可能な最小の電荷と質量 (後者については大まかに言っています) を持っているとします。これらの点粒子は 137 メートル離れており、1 つの引力と 1 つの斥力を受けます。斥力の強さと引力の強さの比率はいくらですか?
(A) 1/137^2
(B) 137^2
(C) 137
(D) 1/137


次の反応で欠けている試薬を特定してください。
(3r,5r,7r)-アダマンタン-1-カルボン酸 + A ---> (3r,5r,7r)-アダマンタン-1-カルボニルアジド + B ---> (3s,5s,7s)-アダマンタン-1-アミン。
(A) A = NaN3、B = HCl aq、加熱
(B) A = ジフェニルホスホリルアジド (DPPA)、B = NaN3
(C) A = PCl5、B = H3O+、加熱
(D) A = ジフェニルホスホリルアジド (DPPA)、B = H3O+、加熱


Arabidopsis thaliana の 2 つの系統は、開花時期に関連する表現型が異なります。研究者は開花時期を制御するいくつかの遺伝子を配列し、そのうちの 1 つで 2 つの系統の間に次の違いがあることを発見しました:
配列 1:
…ATCGTACGATGCTAGCTTACGTAGCATGAC…
配列 2:
…CAGTACGATGATCGTACGATGCTAGCTTA…

表現型の違いにつながったと考えられる突然変異イベントはどれですか?
A. 逆位
B. 重複
C. フレームシフト
D. 転座
(A) B と D
(B) A と D
(C) B と C
(D) A と C


化合物 A は金属と非金属から構成され、その組成には 18:7 の重量比で含まれています。化合物 A 1 モルに過剰の水を加えると、2 モルのガス状物質 Y と、水に難溶性の塩基 Z 3 モルが生成されます。生成物 Y と Z はどちらも塩基性です。同じ圧力および同じ温度での二酸化炭素の密度に対する発生したガス Y の相対密度は 0.39 です。化合物 A のイオンの 1 つは炎を赤く染めません。
物質 A の分子量の範囲を示します。
(A) 140 ～ 160
(B) 65 ～ 85
(C) 115 ～ 135
(D) 90 ～ 110

化合物 A は金属と非金属から構成されており、その重量比は 18:7 です。化合物 A 1 モルに過剰の水を加えると、2 モルのガス状物質 Y と、水に難溶性の塩基 Z 3 モルが生成されます。生成物 Y と Z はどちらも塩基性です。同じ圧力および同じ温度での二酸化炭素の密度に対する発生したガス Y の相対密度は 0.39 です。化合物 A のイオンの 1 つは炎を赤く染めません。
物質 A の分子量の範囲を示します。
(A) 140 ～ 160
(B) 65 ～ 85
(C) 115 ～ 135
(D) 90 ～ 110

化合物 A は金属と非金属から構成され、その組成には 18:7 の重量比で含まれています。化合物 A 1 モルに過剰の水を加えると、2 モルのガス状物質 Y と、水に難溶性の塩基 Z 3 モルが生成されます。生成物 Y と Z はどちらも塩基性です。同じ圧力および同じ温度での二酸化炭素の密度に対する発生したガス Y の相対密度は 0.39 です。化合物 A のイオンの 1 つは炎を赤く染めません。
物質 A の分子量の範囲を示します。
(A) 140 から 160
(B) 65 から 85
(C) 115 から 135
(D) 90 から 110


大マゼラン雲の知的文明は、光速のかなりの部分で移動できる驚異的な宇宙船を設計しました。これらのエイリアンの平均寿命は、およそ 150 太陽年です。現在、地球を目的地として、彼らはこの宇宙船で 0.99999987*c (c は光速) の一定速度で移動することを決意しています。22 歳の宇宙飛行士 (宇宙飛行士の視点から) がこの信じられないほど高速な宇宙船を使用して地球に到達するには、およそどのくらいの時間がかかりますか?
(A) 72 年
(B) 宇宙飛行士は地球に到達する前に死亡します。
(C) 77 年
(D) 81 年

大マゼラン雲の知的文明は、光速のかなりの部分で移動できる並外れた宇宙船を設計しました。これらのエイリアンの平均寿命は、およそ 150 太陽年です。現在、地球を目的地として、彼らはこの宇宙船で 0.99999987*c の一定速度で移動することを決意しています。ここで c は光速です。22 歳の宇宙飛行士 (宇宙飛行士の視点から) がこの信じられないほど高速な宇宙船を使用して地球に到達するには、およそどのくらいの時間がかかりますか?
(A) 72 年
(B) 宇宙飛行士は地球に到達する前に死亡します。
(C) 77 年
(D) 81 年


ベンゼンをHNO3およびH2SO4で処理して、生成物1を形成する。
生成物1をBr2および鉄粉で処理して、生成物2を形成する。
生成物2を水素雰囲気下でPd/Cと撹拌して、生成物3を形成する。
生成物3をNaNO2およびHBF4で処理して、生成物4を形成する。
生成物4を加熱し、次にアニソールで処理して、最終生成物5を形成する。
(A) 3'-ブロモ-2-メトキシ-1,1'-ビフェニル
(B) 4-ブロモ-4'-メトキシ-1,1'-ビフェニル
(C) 3-ブロモ-4'-フルオロ-1,1'-ビフェニル
(D) 3-ブロモ-4'-メトキシ-1,1'-ビフェニル

ベンゼンをHNO3とH2SO4で処理すると、生成物1が生成します。
生成物1をBr2と鉄粉で処理すると、生成物2が生成します。
生成物2を水素雰囲気下でPd/Cと撹拌すると、生成物3が生成します。
生成物3をNaNO2とHBF4で処理すると、生成物4が生成します。
生成物4を加熱してからアニソールで処理すると、最終生成物5が生成します。
(A) 3'-ブロモ-2-メトキシ-1,1'-ビフェニル
(B) 4-ブロモ-4'-メトキシ-1,1'-ビフェニル
(C) 3-ブロモ-4'-フルオロ-1,1'-ビフェニル
(D) 3-ブロモ-4'-メトキシ-1,1'-ビフェニル


エチニルシクロヘキサンから 1-(シクロヘキシル(ヒドロキシ)メチル)シクロヘキサンカルバルデヒドを合成するための試薬の正しい順序を特定してください。
(A) 1. NaNH2、塩化エチル
2. Li/liq. NH3
3. O3/ H2O
4. NH4OH
(B) 1. NaNH2、塩化メチル
2. H2/Pd
3. Ba(OH)2
3. H2SO4、HgSO4、H2O
(C) 1. NaNH2、メタノール
2. Li/liq. NH3
3. O3/ (CH3)2S
4. NH4OH
(D) 1. NaNH2、塩化メチル
2. H2/Pd-炭酸カルシウム
3. O3/ (CH3)2S
4. Ba(OH)2

エチニルシクロヘキサンから 1-(シクロヘキシル(ヒドロキシ)メチル)シクロヘキサンカルボアルデヒドを合成するための試薬の正しい順序を特定してください。
(A) 1. NaNH2、塩化エチル
2. Li/liq. NH3
3. O3/ H2O
4. NH4OH
(B) 1. NaNH2、塩化メチル
2. H2/Pd
3. Ba(OH)2
3. H2SO4、HgSO4、H2O
(C) 1. NaNH2、メタノール
2. Li/liq. NH3
3. O3/ (CH3)2S
4. NH4OH
(D) 1. NaNH2、塩化メチル
2. H2/Pd-炭酸カルシウム
3. O3/ (CH3)2S
4. Ba(OH)2


次の 4 体過程のうち、単一の SM 頂点では発生しないものはどれですか?
(A) HH->HH
(B) gg->gg
(C) WW->WW
(D) qq->qq

次の 4 体プロセスのうち、単一の標準模型の頂点で発生しないものはどれですか?
(A) HH->HH
(B) gg->gg
(C) WW->WW
(D) qq->qq

次の 4 体プロセスのうち、1 つの SM 頂点で発生しないものはどれですか?
(A) HH->HH
(B) gg->gg
(C) WW->WW
(D) qq->qq


Cas9 ヌクレアーゼと制限酵素 EcoRI は細菌系によって生成されます。両方の酵素に関して正しい記述はどれですか?
I. どちらも特定のヌクレオチド配列で切断活性を実行するエンドヌクレアーゼです
II. どちらも DNA に二重鎖切断を作成します。
III. Cas9 と EcoRI はどちらも二重鎖 DNA を切断し、DNA にオーバーハングを形成します。
IV. どちらも外来 DNA に対する細菌の防御機構の一部です
(A) I、II、III
(B) I、III、IV
(C) I、II、III、IV
(D) I、II、IV

Cas9 ヌクレアーゼと制限酵素 EcoRI は細菌系によって生成されます。両方の酵素に関して正しい記述はどれですか？
I. どちらも特定のヌクレオチド配列で切断活性を実行するエンドヌクレアーゼです
II. どちらも DNA に二重鎖切断を作成します。
III. Cas9 と EcoRI はどちらも二重鎖 DNA を切断し、DNA にオーバーハングを形成します。
IV. どちらも外来 DNA に対する細菌の防御機構の一部です
(A) I、II、III
(B) I、III、IV
(C) I、II、III、IV
(D) I、II、IV


未知のアルカン化合物を調製しました。ヘプタン (C7H16) から開始し、いくつかの反応を経て、一部の水素が置換されました。置換された水素は、–CH3、–CH2R、–CHR2、または –CR3 基のいずれかに置換されました (R は水素ではありません)。

生成物の 1H NMR スペクトルが得られました。開始ヘプタン骨格の炭素 1 から炭素 7 までの水素による信号の多重度は次のとおりです:

t、dq、dt、ddt、ddd、ddt、d
(つまり、炭素 1 = t (三重項)、炭素 2 = dq (四重項の 2 重項) など

1H NMR の多重度を達成するために、どのグループ (オプション –CH3、–CH2R、–CHR2、または –CR3 から) をどの炭素 (左から右に 1 から 7 の番号) に配置する必要があるかを特定します。

(以下の「変更なし」は、炭素が 2 つの水素を保持することを示します。炭素に 1 つの変更のみが行われた場合、他の水素は保持されます)。
(A) 炭素 1: 変更なし
炭素 2: –CH2R
炭素 3: 変更なし
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CR3
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CHR2
(B) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: 変化なし
炭素 3: –CH2R
炭素 4: –CR3
炭素 5: –CHR2
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CH2R
(C) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: 変化なし
炭素 3: –CR3
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CH2R
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CHR2
(D) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: 変化なし
炭素 3: –CR3
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CHR2
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CR3

未知のアルカン化合物を調製しました。ヘプタン (C7H16) から開始し、いくつかの反応を経て、一部の水素が置換されました。置換された水素は、–CH3、–CH2R、–CHR2、または –CR3 基のいずれかに置換されました (R は水素ではありません)。

生成物の 1H NMR スペクトルが得られました。開始ヘプタン骨格の炭素 1 から炭素 7 までの水素による信号の多重度は次のとおりです:

t、dq、dt、ddt、ddd、ddt、d
(つまり、炭素 1 = t (三重項)、炭素 2 = dq (四重項の 2 重項) など

1H NMR の多重度を達成するために、どのグループ (オプション –CH3、–CH2R、–CHR2、または –CR3 のうち) をどの炭素 (左から右に 1 から 7 の番号) に配置する必要があるかを特定します。

(以下の「変更なし」は、炭素が 2 つの水素を保持することを示します。炭素に 1 つの変更のみが行われた場合、他の水素は保持されます)。
(A) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: –CH2R
炭素 3: 変化なし
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CR3
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CHR2
(B) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: 変化なし
炭素 3: –CH2R
炭素 4: –CR3
炭素 5: –CHR2
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CH2R
(C) 炭素 1: 変化なし
炭素 2: 変化なし
炭素 3: –CR3
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CH2R
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CHR2
(D) 炭素 1: 変更なし
炭素 2: 変更なし
炭素 3: –CR3
炭素 4: –CH2R
炭素 5: –CHR2
炭素 6: –CHR2
炭素 7: –CR3


量子回転振動モデル (または非剛体回転子モデル) を使用してモデル化できる、要素 X と Y を持つ二原子分子があるとします。分子が基本状態にある場合、分子が可能な限り低いエネルギーで次の状態に切り替えるには、吸収された光子がどの程度の運動量を持つ必要がありますか?
Mx: 原子 X の質量 = 20 amu
My: 原子 Y の質量 = 2 amu
R: 分子結合長 = 2 オングストローム
w: 振動の角周波数 = 4*10^14 rad/s
(A) p = 1.9*10^(-28) N*s
(B) p = 2.3*10^(-27) N*s
(C) p = 1.1*10^(-27) N*s
(D) p = 1.4*10^(-28) N*s

量子回転振動モデル(または非剛体ローターモデル)を使用してモデル化できる、要素XとYを持つ二原子分子が存在するとします。分子がその基本的な状態にある場合、分子が可能な限り低いエネルギーで次の状態に遷移するためには、吸収される光子がどの程度の運動量を持つ必要があるか？
Mx: 原子 X の質量 = 20 amu
My: 原子 Y の質量 = 2 amu
R: 分子結合長 = 2 オングストローム
w: 振動の角周波数 = 4*10^14 rad/s
(A) p = 1.910^(-28) N*s
(B) p = 2.310^(-27) N*s
(C) p = 1.110^(-27) N*s
(D) p = 1.4 × 10^(-28) N*s


物理学の学生グループが、パイオン崩壊 \bar{\pi}^{-}\rightarrow\ell\bar{\nu} の運動学的に許容されるプロセスは何だろうかと考えています。 解決策を見つけた後、彼らはパイオン崩壊の分岐比 (BR) を計算して次のようにします

\Gamma_{l}=\frac{A}{8\pi m_{\pi}^{2}}\frac{\left(m_{\pi}^{2}-m_{l}^{2}\right)^{2}}{4m_{\pi}}

ここで、A はすべてのパイオン崩壊プロセスで同一の定数です。 学生は 2 つのグループに分けられ、1 つは数値シミュレーションを行い、もう 1 つは数値アプリケーションを行いました。 解析解と数値解を比較した後、分岐比の値が異なっていることがわかりました。 この違いは、4 つの可能な答えで説明できます。

以下に、考えられるすべての答えを示します。

1. A はすべてのパイオン崩壊プロセスで同一の定数であるという仮定のため、解析的 BR 結果が間違っています。

2. 使用された数値 BR 結果が誤って入力されています。

3. 使用された運動学的プロセスの 1 つが禁止されています。

4. 使用された質量データは高信頼レベルではありません。つまり、データが古いです。
(A) 1、2、3。
(B) 1、3、4。
(C) 1、3。
(D) 1、2。

物理学の学生グループが、パイオン崩壊 \bar{\pi}^{-}\rightarrow\ell\bar{\nu} の運動学的に許容されるプロセスは何だろうかと考えています。 解決策を見つけた後、彼らはパイオン崩壊の分岐比 (BR) を計算して次のようにします

\Gamma_{l}=\frac{A}{8\pi m_{\pi}^{2}}\frac{\left(m_{\pi}^{2}-m_{l}^{2}\right)^{2}}{4m_{\pi}}

ここで、A はすべてのパイオン崩壊プロセスで同一の定数です。 学生は 2 つのグループに分けられ、1 つは数値シミュレーションを行い、もう 1 つは数値アプリケーションを行いました。 解析解と数値解を比較した後、分岐比の値が異なっていることがわかりました。 この違いは、4 つの可能な答えで説明できます。

以下に、考えられるすべての答えを示します？

1. 解析的 BR 結果は、A がすべてのパイオン崩壊プロセスで同一の定数であるという仮定により間違っています。

2. 使用された数値的 BR 結果が誤って入力されています。

3. 使用された運動学的プロセスの 1 つが禁止されています。

4. 使用された質量データは高い信頼度ではありません。つまり、データが古いです。
(A) 1、 2、 3。
(B) 1、 3、 4。
(C) 1、 3。
(D) 1、 2。


7.20 g の塩 A と B の等モル混合物を空気なしで 200°C に加熱しました。この場合、ガス混合物のみが生成され、冷却せずに、無水 Mg(ClO4)2 (№1)、Ca(OH)2 (№2) 溶液、および赤熱銅 (№3) が入ったチューブを順に通過しました。結果: チューブ №1 と №3 の重量はそれぞれ 3.60 g と 0.80 g 増加しました (チューブ №3 で CuO が生成されました)。2 番目のチューブの重量は変化しませんでした。その結果、ガス C (標準温度および標準圧力) は 2.24 リットルのみ残りました。塩 A と B に含まれるすべての原子の総数を示します。
(A) 13
(B) 15
(C) 19
(D) 17

塩 A と B の等モル混合物 7.20 g を空気なしで 200°C に加熱しました。この場合、ガス混合物のみが生成され、冷却せずに、無水 Mg(ClO4)2 (№1)、Ca(OH)2 (№2) 溶液、および赤熱銅 (№3) が入ったチューブを順に通過しました。結果: チューブ №1 と №3 の重量はそれぞれ 3.60 g と 0.80 g 増加しました (チューブ №3 で CuO が生成されました)。2 番目のチューブの重量は変化していません。その結果、ガス C (標準温度および標準圧力) は 2.24 リットルのみ残りました。
塩 A と B に含まれるすべての原子の総数を示します。
(A) 13
(B) 15
(C) 19
(D) 17


熱、酸性および塩基性媒体などのさまざまな要因を考慮して、適切なメカニズムを選択し、次の反応から主要な生成物を指摘してください。
1-ビニルスピロ[3.5]ノナ-5-エン-1-オール + (THF, KH, H+) ---> A
(E)-ペント-2-エン-1-オール + アセチルブロミド (塩基 = LDA) ---> B
(A) A = デカヒドロ-7H-ベンゾアヌレン-7-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸
(B) A = (E)-ビシクロウンデク-1(11)-エン-4-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸
(C) A = デカヒドロ-7H-ベンゾアヌレン-7-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸リチウム
(D) A = (E)-ビシクロウンデク-1(11)-エン-4-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸リチウム

熱、酸性および塩基性媒体などのさまざまな要因を考慮して、適切なメカニズムを選択し、次の反応から主要な生成物を指摘してください。
1-ビニルスピロ[3.5]ノナ-5-エン-1-オール + (THF, KH, H+) ---> A
(E)-ペント-2-エン-1-オール + アセチルブロミド (塩基 = LDA) ---> B
(A) A = デカヒドロ-7H-ベンゾアヌレン-7-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸
(B) A = (E)-ビシクロウンデカ-1(11)-エン-4-オン、B = 3-エチルペント-4-エン酸
(C) A = デカヒドロ-7H-ベンゾアヌレン-7-オン、B = リチウム3-エチルペント-4-エノエート
(D) A = (E)-ビシクロウンデカ-1(11)-エン-4-オン、B = リチウム 3-エチルペント-4-エン酸


時刻 t におけるシステムの状態は、要素 (-1, 2, 1) を持つ列行列で与えられ、システムの 2 つの観測量 P と Q の演算子は 2 つの正方行列で表されます。演算子 P に対応する行列は、1 行目の要素が (0, 1/ \sqrt{2}, 0)、2 行目の要素が (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2})、3 行目の要素が (0, 1/ \sqrt{2}, 0) です。Q の行列演算子は、1 行目の要素が (1, 0, 0)、2 行目の要素が (0, 0, 0)、3 行目の要素が (0, 0, -1) である正方行列で表されます。ここで、P の測定直後に Q を測定すると、それぞれの測定で P が 0、Q が -1 になる確率はどれくらいでしょうか。
(A) 1/3
(B) 1/2
(C) 2/3
(D) 1/6


SMEFT のすべての演算子が遵守しなければならない対称性は次のどれですか?

1. ローレンツ対称性
2. ポアンカレ対称性
3. CP 対称性
4. CPT 対称性
(A) 1,3,4
(B) 1,2
(C) 3,4
(D) 1,2,4

次のうち、SMEFTのすべてのオペレーターが尊重しなければならない対称性はどれですか?

1.ローレンツ対称
2.ポアンカレ対称性
3. CP対称性
4. CPT対称性
(A) 1,3,4
(B) 1,2
(C) 3,4
(D) 1,2,4


与えられた条件をすべて考慮して、次の反応を完了してください。
A + B (H2O2, OH-) ---> 2-メチルヘキサン-1-オール
(A) A = 2-メチルヘキサナール、B = Pt、H2
(B) A = 2-メチルヘキサ-1-エン、B = Pt、H2
(C) A = 2-メチルヘキサナール、B = THF、BH3
(D) A = 2-メチルヘキサ-1-エン、B = THF、BH3


2 つの電子が p 軌道角運動量状態にあるとします。スピン角運動量を無視すると、2 電子システムの結合角運動量状態は $|l_1, l_2, l, m> = |1,1, 2, -1> で表されます。ここで、$l_1, l_2$ はそれぞれ粒子 1 と 2 の軌道角運動量量子数です。また、$l, m$ はそれぞれ 2 電子システムの合計角運動量量子数と対応する Z 成分です。軌道角運動量成分 $L_{1z}$ と $L_{2z}$ を測定する場合、$L_{1z}$ と $L_{2z}$ の両方の固有値が $-\hbar$ になる結合確率はどれくらいですか?
(A) 1/2
(B) 1
(C) 2/3
(D) 0


慢性的な電離放射線と周期的な極端な温度変動が DNA に与える影響を判断するという課題が与えられました。そこで、多面的な実験を実施します。1 セットの MCF 10A を電離放射線にさらし、別のセットを周期的な極端な温度変動にさらし、3 番目のグループは放射線や温度変動にさらされない制御された環境に置きます。これらの曝露がゲノムに与える影響を総合的に評価するには、次の高度な分子技術を組み合わせて使用します：
(A) プロテオミクスと DNA バーコーディング
(B) 単一細胞 DNA シーケンシングと CRISPR スクリーニング
(C) DNA ChIP-seq と質量分析
(D) DNA メチローム分析と NGS

慢性的な電離放射線と周期的な極端な温度変動が DNA に与える影響を判断するという課題が与えられています。そこで、多面的な実験を実施します。この実験では、MCF 10A の 1 セットを電離放射線にさらし、別のセットを周期的な極端な温度変動にさらし、3 番目のグループは放射線や温度変動にさらされない制御された環境に保管します。これらの曝露がゲノムに与える影響を包括的に評価するには、次の高度な分子技術を組み合わせて使用します。
(A) プロテオミクスと DNA バーコーディング
(B) 単一細胞 DNA シーケンシングと CRISPR スクリーニング
(C) DNA ChIP-seq と質量分析
(D) DNA メチローム分析と NGS


Fe(III) イオンと Fe(II) イオンを含む溶液 (25°C) があります。Fe(III) イオンの濃度は 0.01 M で、Fe(II) イオンの濃度は 0.01 M です。溶液には硫酸も含まれており、溶液の pH は 1.0 です。溶液中のリン酸イオンの総濃度が 0.1 M になるように、これにリン酸を加えた場合、溶液の酸化還元電位はどうなるでしょうか。Fe(III)/Fe(II) システムの E0 は 0.77 V で、Fe(III)-H2PO4^- 錯体の錯体形成定数は 10^21 です。 pH 1.0 で総リン酸イオン濃度が 0.1 M の場合、H2PO4^- イオンの平衡濃度は 6.97x10^-3 M です。
(A) +0.52 V
(B) +0.40 V
(C) +0.26 V
(D) -0.34 V

Fe(III)イオンとFe(II)イオンを含む溶液(25°C)があります。Fe(III)イオンの濃度は0.01 M、Fe(II)イオンの濃度は0.01 Mです。溶液には硫酸も含まれており、溶液のpHは1.0です。溶液中のリン酸イオン濃度が0.1 Mになるようにオルトリン酸をできるだけ多く加えた場合、溶液の結果として生じる酸化還元電位はどうなりますか?Fe(III)/Fe(II)系のE0は0.77Vで、Fe(III)-H2PO4^-錯体の錯体形成定数は10^21です。pH 1.0 で、0.1 M の総リン酸イオン濃度では、H2PO4^- イオンの平衡濃度は 6.97x10^-3 M です。
(A) +0.52V
(B) +0.40V
(C) +0.26V
(D) -0.34V


磁気モーメント mu (= ガンマ*Sz) を持つスピン 1/2 粒子があり、+Z 方向を向く磁場と整列しています。突然、磁場がオフになり、+Y 方向に沿って別の磁場がオンになります。両方の磁場は同じ大きさ B です。粒子のモーメントの Z 成分の平均が振動し始めます。その振動周波数はいくらですか?
(A) ガンマ*B/2
(B) ガンマ*B/sqrt(2)
(C) sqrt(2)*ガンマ*B
(D) ガンマ*B

磁気モーメント mu (= ガンマ*Sz) を持つスピン 1/2 粒子があり、+Z 方向を向く磁場と整列しています。突然、磁場がオフになり、+Y 方向に沿って別の磁場がオンになります。両方の磁場は同じ大きさ B です。粒子のモーメントの z 成分の平均が振動し始めます。その振動周波数はいくらですか?
(A) ガンマ*B/2
(B) ガンマ*B/sqrt(2)
(C) sqrt(2)*ガンマ*B
(D) ガンマ*B


マルチヒッグス二重項モデルの場合、斜パラメータのブライト・ウィグナー補正は、元の斜パラメータよりも新しい物理に対してよりよい制約を提供しますか?
(A) はい、大きな違いがあります。
(B) はい、しかしそれは荷電スカラーの質量に依存します。
(C) いいえ、ブライト・ウィグナー補正のない斜パラメータは、新しい物理に対してよりよい制約を提供します。
(D) いいえ、違いはありません。

マルチヒッグス二重項モデルの場合、斜パラメータのブライト・ワイナー補正は、元の斜パラメータよりも新しい物理に対してより良い制約を提供しますか?
(A) はい、大きな違いがあります。
(B) はい、しかしそれは荷電スカラーの質量に依存します。
(C) いいえ、ブライト・ワイナー補正のない斜パラメータは、新しい物理に対してより良い制約を提供します。
(D) いいえ、違いはありません。


CERN バブル チェンバーでは、$X^{0}\rightarrow Y^{+}Z^{-}$ の崩壊が \tau_{0}=8\times10^{-16}s で発生します。これは、X^{0} の固有寿命です。崩壊の少なくとも 30% を観測するには、最小でどのくらいの解像度が必要ですか? バブル チェンバーのエネルギーは 27GeV、X^{0} の質量は 3.41GeV です。
(A) 2.08*1e-3 m
(B) 2.08*1e-1 m
(C) 2.08*1e-9 m
(D) 2.08*1e-6 m

CERN バブルチェンバーでは、$X^{0}rightarrow Y^{+}Z^{-}$ が tau_{0}=8 \times 10^{-16}s で崩壊、つまり X^{0} の固有寿命が発生します。崩壊の少なくとも30%を観測するには、どのくらいの最小分解能が必要ですか?バブルチェンバーのエネルギーは27GeVで、X ^ {0}の質量は3.41GeVであることがわかっています。
(A) 2.08 * 1e-3 m
(B) 2.08 * 1e-1 m
(C) 2.08 * 1e-9 m
(D) 2.08 * 1e-6 m


質量密度が均一な球状の雲 (半径 R) として閉じ込められた N 個の相対論的電子のフェルミ気体について考えます。基底状態でこの気体によって及ぼされる外向きの圧力は、内向きに作用する重力圧力によって相殺されます。したがって、平衡状態では、基底状態の圧力は、気体の質量 M と半径 R の関数に比例します。この関数の形は、次のようになります。
(A) M^2/R^3
(B) M/R^3
(C) M/R^2
(D) M^2/R^4

質量密度が均一な球状の雲 (半径 R) として閉じ込められた N 個の相対論的電子からなるフェルミ気体について考えてみましょう。基底状態でこの気体によって及ぼされる外向きの圧力は、内向きの重力圧力によって相殺されます。したがって、平衡状態では、基底状態の圧力は、気体の質量 M と半径 R の函数に比例します。この函数の形は、
(A) M^2/R^3
(B) M/R^3
(C) M/R^2
(D) M^2/R^4

質量密度が均一な球状の雲 (半径 R) として閉じ込められた N 個の相対論的電子からなるフェルミ気体について考えてみましょう。基底状態でこの気体によって及ぼされる外向きの圧力は、内向きの重力圧力によって相殺されます。したがって、平衡状態では、基底状態の圧力は、気体の質量 M と半径 R の関数に比例します。この関数の形は：
(A) M^2/R^3
(B) M/R^3
(C) M/R^2
(D) M^2/R^4


次の一連の反応で最終生成物 D を特定してください。
(Z)-ヘキサ-2-エン-1-オール + t-BuOOH + Ti(O-i-Pr)4 + (-)-DET ---> A ( > 80% ee)
A + PDC ---> B
B + CH3-CH2-CH=PPh3 ---> C
C + H2/Pd ---> D
(A) (2R,3R)-2-ブチル-3-プロピルオキシラン
(B) (2S,3S)-2-ブチル-3-プロピルオキシラン
(C) (2S,3R)-2-ブチル-3-プロピルオキシラン
(D) (2R,3S)-2-ブチル-3-プロピルオキシラン


次のカルボカチオンを安定性の降順で並べてください:

1. CH3OCH2(+)
2. CH2(+)-NO2
3. CH2(+)-CHO
4. CH3COCH2(+)
5. CH2(+)-OH
6. CH3CH2(+)
7. CH2(+)CH2Cl
(A) 4>3>2>5>1>6>7
(B) 1>5>7>6>4>3>2
(C) 5>6>7>1>2>3>4
(D) 5>1>6>7>4>3>2

次のカルボカチオンを安定性の降順で並べます。

1. CH3OCH2(+)
2. CH2(+)-NO2
3. CH2(+)-CHO
4. CH3COCH2(+)
5. CH2(+)-OH
6. CH3CH2(+)
7. CH2(+)CH2Cl
(A) 4>3>2>5>1>6>7
(B) 1>5>7>6>4>3>2
(C) 5>6>7>1>2>3>4
(D) 5>1>6>7>4>3>2


マウス胚性幹細胞のオープンクロマチン状態に関連する状態は次のうちどれですか?
(A) 転移因子における過剰メチル化 DNA
(B) 触媒的に不活性な Ring1B を含む PRC1 複合体に関連するクロマチン
(C) ヒストン 3 リジン 9 のトリメチル化レベルが高いクロマチン
(D) Ring1B を欠く細胞内の PRC2 結合クロマチン

これらの条件のうち、マウス胚性幹細胞の開放クロマチン状態と関連しているのはどれですか?
(A) トランスポーザブルエレメントの過剰メチル化DNA
(B) 触媒的に不活性なRing1Bを含むPRC1複合体に結合したクロマチン
(C) ヒストン3リジン9のトリメチル化が高度にのクロマチン
(D) Ring1Bを欠損した細胞におけるPRC2結合クロマチン


固体 A と 8 当量のガス B の反応により、鮮やかな赤色の生成物 C が生成されます。
C が 2 当量のガス D と反応すると、非常に危険な生成物 E が生成されます。
C は水と反応して A と 2 種類の酸 F と G を再形成します。F は強酸で、G は弱酸です。
D は B と 1:1 の比率で反応して H を形成し、これが溶媒として使用されます。

E の分子対称性群は何ですか?
(A) D4h
(B) C2
(C) D∞h
(D) C2v

固体 A と 8 当量のガス B の反応により、鮮やかな赤色の生成物 C が生成されます。
C が 2 当量のガス D と反応すると、極めて危険な生成物 E が生成されます。
C は水と反応して A と 2 種類の酸 F および G を再形成します。F は強酸で、G は弱酸です。
D は B と 1:1 の比率で反応して H を形成し、これが溶媒として使用されます。

E の分子対称群は何ですか?
(A) D4h
(B) C2
(C) D∞h
(D) C2v


Proca 方程式は次のように表されます

\partial_{\mu}F^{\mu\nu}+m^{2}A^{\nu}=0

\mu,\nu=0,…,n の場合、運動方程式 A^{\nu} の一般解は何ですか?
(A) A^{\nu}\left(x\right)=\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k{0}\right)e^{-ik{0}x}+\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{-ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(B) A^{\nu}\left(x\right)=\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(C) A^{\nu}\left(x\right)=\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k{0}\right)e^{ik{0}x}+\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)
(D) A^{\nu}\left(x\right)=\int\frac{d^{n+1}k}{\left(2\pi\right)^{n+1}}\tilde{A}{T}^{\nu}\left(k\right)e^{-ikx}\delta\left(k^{2}-m^{2}\right)


星 A のスペクトルはエネルギーの関数としてプロットされており、光子エネルギーが 7.21 eV でピークに達しますが、明るさは太陽の約 24 倍です。星 A の半径は太陽の半径と比べてどうでしょうか。
太陽のスペクトルは 1.41 eV でピークに達します。
(A) 0.21
(B) 0.16
(C) 0.17
(D) 0.19

エネルギーの関数としてプロットされた星Aのスペクトルは、7.21 eVの光子エネルギーでピークに達し、太陽の約24倍の光度です。星Aの半径は太陽の半径と比べてどうですか?
太陽のスペクトルは1.41eVでピークに達することに注意してください。
(A) 0.21
(B) 0.16
(C) 0.17
(D) 0.19

星 A のスペクトルは、エネルギーの関数としてプロットすると、光子エネルギーが 7.21 eV のときにピークに達しますが、明るさは太陽の約 24 倍です。星 A の半径は太陽の半径と比べてどうでしょうか。
太陽のスペクトルは 1.41 eV でピークに達します。
(A) 0.21
(B) 0.16
(C) 0.17
(D) 0.19


天文学者たちは、TTV 法によって発見された、円軌道を持つ 5 つの太陽系外惑星の系を研究しています。軌道共鳴状態にある惑星 (Planet_1 から Planet_5 と指定) の軌道周期は、1:2:2.5:3.5:5 の比率です。これらの惑星が同じアルベドを持つと仮定すると、Planet_4 と Planet_2 の平衡温度の比率はいくらでしょうか？
(A) ~0.75
(B) ~0.57
(C) ~0.69
(D) ~0.83

天文学者たちは、TTV 法によって発見された、円軌道を持つ 5 つの太陽系外惑星のシステムを研究しています。軌道共鳴状態にある惑星 (Planet_1 から Planet_5 と指定) の公転周期は、1:2:2.5:3.5:5 の比率です。これらの惑星が同じアルベドを持つと仮定すると、Planet_4 と Planet_2 の平衡温度の比率はいくらでしょうか?
(A) ~0.75
(B) ~0.57
(C) ~0.69
(D) ~0.83


TESS ミッション (Ref1) によって提供された光度曲線の分析により、通過する惑星候補が検出されました。候補の半径は 0.1 Rsun (太陽半径) で、あらゆる面で太陽によく似た主星を 5 日で周回します。次の方法/信号のうち、候補の存在を確認するものとして考えられないものはどれですか。

Ref1 - https://en.wikipedia.org/wiki/Transiting_Exoplanet_Survey_Satellite

スペクトル線の周期的な波長変化
スペクトル線の周期的な FWHM 変化
ロシター・マクラフリン効果の検出
反射分光法における信号
(A) スペクトル線の周期的な波長変化
(B) ロシター・マクラフリン効果の検出
(C) 反射分光法における信号
(D) スペクトル線の周期的な FWHM 変化

トランジット惑星の候補は、TESSミッション(Ref1)によって提供された光度曲線の解析を通じて検出されました。候補の半径は0.1 Rsun(太陽半径)で、あらゆる面で太陽によく似ている主星を5日で周回します。次の方法/信号のうち、候補者の存在の確認と見なすことができないものはどれですか?

参照 1 - https://en.wikipedia.org/wiki/Transiting_Exoplanet_Survey_Satellite

スペクトル線の周期的な波長変化
スペクトル線の周期的FWHM変化
ロシター・マクラフリン効果の検出
反射分光法におけるシグナル
(A) スペクトル線の周期的な波長変化
(B) ロシター・マクラフリン効果の検出
(C) 反射分光法の信号
(D) スペクトル線の周期的FWHM変化


天文学者は 2 つの星の明るさに興味を持っています。Star_1 の半径は Star_2 の 1.5 倍です。Star_1 の質量も同じ係数 (1.5 倍) だけ大きいです。分光法によって、天文学者は星が最も明るく見える波長を特定し、それらが同じであることを発見しました。天文学者はまた、2 つの星の視線速度を Star_1 と Star_2 でそれぞれ 0 km/s と 700 km/s と計算しました。星が黒体として放射すると仮定すると、Star_1 の明るさは Star_2 の明るさよりも次の係数だけ大きいと計算されました:
(A) ~2.25
(B) ~2.35
(C) ~2.32
(D) ~2.23

天文学者は 2 つの星の明るさに興味を持っています。Star_1 の半径は Star_2 の 1.5 倍です。Star_1 の質量も同じ倍数 (1.5 倍) だけ大きいです。分光法によって、天文学者は星が最も明るく見える波長を特定し、それらが同じであることを発見しました。天文学者はまた、2 つの星の視線速度を Star_1 と Star_2 でそれぞれ 0 km/s と 700 km/s と計算しました。星が黒体として放射すると仮定すると、Star_1 の明るさは Star_2 の明るさよりも次の倍数だけ大きいと計算されました:
(A) ~2.25
(B) ~2.35
(C) ~2.32
(D) ~2.23


次のラグランジアンが与えられます

\mathcal{L}_{int}=\kappa\bar{\psi}\sigma_{\mu\nu}\psi F^{\mu\nu}

ここで、\sigma_{\mu\nu}=\frac{i}{2}\left[\gamma_{\mu},\gamma_{\nu}\right]。

\kappa の質量次元はいくらですか? 理論は再正規化可能ですか?
(A) 質量次元 \left_{M}=1。理論は再正規化できません。
(B) 質量次元 \left_{M}=1。理論は再正規化可能です。
(C) 質量次元 \left_{M}=-1。理論は再正規化可能です。
(D) 質量次元 \left_{M}=-1。理論は再正規化できません。

次のラグランジアンが与えられます

\mathcal{L}_{int}=\kappa\bar{\psi}\sigma_{\mu\nu}\psi F^{\mu\nu}

ここで、\sigma_{\mu\nu}=\frac{i}{2}\left[\gamma_{\mu},\gamma_{\nu}\right]。

\kappa の質量次元はいくらですか? 理論は再正規化可能ですか?
(A) 質量次元 \left_{M}=1。理論は再正規化できません。
(B) 質量次元 \left_{M}=1。理論は再正規化可能です。
(C) 質量次元 \left_{M}=-1。理論は再正規化可能です。
(D) 質量次元 \left_{M}=-1。理論は繰り込み不可能である。


7-(tert-ブトキシ)ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエンを、2当量の5,6-ビス(ジブロモメチル)シクロヘキサ-1,3-ジエンおよびヨウ化ナトリウムと高温で混合すると、生成物1が形成される。

1を硫酸水溶液で処理すると、生成物2が形成される

2をDMSO中のSO3およびピリジンで処理すると、生成物3が形成される。

3を150℃で加熱すると、最終生成物4が形成される。4には化学的に異なる水素原子がいくつあるか?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 4

7-(tert-ブトキシ)ビシクロ[2.2.1]ヘプタ-2,5-ジエンを、2当量の5,6-ビス(ジブロモメチル)シクロヘキサ-1,3-ジエンおよびヨウ化ナトリウムと高温で組み合わせると、生成物1が形成されます。

1を硫酸水で処理し、2を形成する

2はDMSO中のSO3とピリジンで処理され、3を形成します。

3を150°Cで加熱し、最終製品4を形成する。4には化学的に異なる水素原子がいくつありますか?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 4


量子力学の研究は多くの行列を扱います。次の行列を考えてみましょう。

W = (0, 0, 1; 0, 1, 0; 1, 0, 0),

X = (i, -1, 2i; 1, 0, 1; 2i, -1, -i),

Y = (0.5, 0.1, 0.2; 0.1, 0.25, 0.1; 0.2, 0.1, 0.25)

Z - (3, 2i, 5; -2i, -2, -4i; 5, 4i, 4)

注意: 行列は、行列の各行がセミコロンで区切られるようにフォーマットされています。

これらの行列に基づいて、正しい記述を選択してください。
(A) Z と X は観測可能量を表します。
(B) e^X を掛けるとベクトルのノルムが変化するベクトルが存在します。
(C) W と X は、ある量子システムの進化演算子を表します。
(D) (e^X)*Y*(e^{-X}) は量子状態を表します。

量子力学の研究は多くの行列を扱います。次の行列を考えてみましょう。

W = (0, 0, 1; 0, 1, 0; 1, 0, 0),

X = (i, -1, 2i; 1, 0, 1; 2i, -1, -i),

Y = (0.5, 0.1, 0.2; 0.1, 0.25, 0.1; 0.2, 0.1, 0.25)

Z - (3, 2i, 5; -2i, -2, -4i; 5, 4i, 4)

注意: 行列は、行列の各行がセミコロンで区切られるようにフォーマットされています。

これらの行列に基づいて、正しい記述を選択してください。
(A) Z と X は観測可能量を表します。
(B) e^X を掛けるとベクトルのノルムが変化するベクトルが存在する。
(C) W と X は、ある量子システムの進化演算子を表す。
(D) (e^X)*Y*(e^{-X}) は量子状態を表す。


距離DAとDBにある連星ブラックホールの2つのシステムを考えてみましょう。連星系Aは、太陽の質量を単位としてm1=10とm2=25の質量を持つ2つのブラックホールで構成されています。連星系Bの2つのブラックホールの質量はm1=35とm2=50です。観測によると、両方のシステムから来る重力波のひずみ振幅と周波数は同じです。DA/DBの距離の比率はどれくらいですか?
(A) ~0.28
(B) ~0.56
(C) ~0.38
(D) ~0.19

距離 DA と DB にある 2 つの連星ブラックホール系を考えてみましょう。連星系 A は、太陽質量の単位で質量 m1=10 と m2= 25 の 2 つのブラックホールで構成されています。連星系 B の 2 つのブラックホールの質量は、m1=35 と m2=50 です。観測によると、両方の系から来る重力波のひずみ振幅と周波数は同じです。それらの距離 DA/DB の比率はいくらですか?
(A) ~0.28
(B) ~0.56
(C) ~0.38
(D) ~0.19


以下の状態セットのうち、もつれた状態のみであるものを判定してください。
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c

以下の状態セットのうち、エンタングルメント状態のみであるものを判定してください：
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c

以下の状態セットのうち、エンタングルメント状態のみであるものを判定してください。
(a) (1/√30)* (|00>+ 2i|01>− 3|10>− 4i|11>)
(b) (1/5)* (|00>+ 2i|01>− 2|10>− 4i|11>)
(c) (1/2)(|00>+ |01>+|10>− |11>)
(d) (1/2)(|00>+ |01>-|10>− |11>)
(A) a,b
(B) b,d
(C) c,d
(D) a,c


質量が 2m と 3m の 2 人の宇宙飛行士が、それぞれ相対速度 0.6 c と 0.5 c で正の x 方向に移動しています。ここで、c は光速です。システムの相対速度と全エネルギーはいくらになるでしょうか?
(A) v_rel =0.1c 、E= 4.96 mc^2
(B) v_rel = 1.1c 、E= mc^2
(C) v_rel=0.14c、E=5mc^2
(D) v_rel = 0.14c 、E= 5.96 mc^2

質量が 2m と 3m の 2 人の宇宙飛行士が、それぞれ相対速度 0.6 c と 0.5 c で正の x 方向に移動しています。ここで、c は光速です。システムの相対速度と総エネルギーはいくらになるでしょうか？
(A) v_rel =0.1c 、E= 4.96 mc^2
(B) v_rel = 1.1c 、E= mc^2
(C) v_rel=0.14c 、E=5mc^2
(D) v_rel = 0.14c 、E= 5.96 mc^2


単一の原子（原子核）の崩壊を観察したいとします。この原子は（たとえば、別の原子のベータ崩壊から）入手し、すぐに監視を開始できます。以前の実験から、この原子の崩壊確率は 100 分以内に 32% であることがわかっています。
これまで 50 分が経過しましたが、原子は崩壊していません。次の 150 分で崩壊する確率はどれくらいですか?
(A) 40%
(B) 48%
(C) 52%
(D) 44%

単一の原子（原子核）の崩壊を観察したいとします。この原子は（たとえば、別の原子のベータ崩壊から）入手し、すぐに監視を開始できます。以前の実験から、この原子が 100 分以内に崩壊する確率は 32% であることがわかっています。

これまで 50 分が経過しましたが、原子は崩壊していません。次の 150 分以内に崩壊する確率はどれくらいですか?
(A) 40%
(B) 48%
(C) 52%
(D) 44%


スピン半粒子は混合集団内にあります。スピン半システムは、確率 (1/3) で状態 |\psi1 \rangle にあり、確率 (2/3) で状態 |\psi2 \rangle にあります。
ここで、|\psi1 \rangle は、スピンアップ状態とスピンダウン状態の線形重ね合わせ (1/2)|\uparrow\rangle+(\sqrt(3)/2) |\downarrow\rangle の状態であり、
|\psi2 \rangle は、スピンアップ状態とスピンダウン状態の線形重ね合わせ (1/\sqrt(2)|\uparrow\rangle+(1/\sqrt(2)) |\downarrow\rangle の状態です。
|\uparrow\rangle と |\downarrow\rangle が \sigma{z} の固有状態である場合、演算子 10\sigma{z}+5\sigma_{x} の小数点第 2 位までの期待値はいくらですか? ここで、記号は通常の意味を持ちます
(A) 1.24
(B) 4.62
(C) 3.86
(D) 5.28


ヘキサ-1,5-ジエンはピリジン中の酢酸銅の存在下でカップリングされ、化合物 A を生成します。化合物 A はカリウムtert-ブトキシド（t-BuOK） の存在下で転位し、化合物 B を生成します。化合物 B は部分的に水素化されて化合物 C (最終生成物) になり、ヒュッケル則も確認されます。化合物 C は何でしょうか?
(A) シクロオクタテトラエン
(B) シクロテトラデカヘプタエン
(C) シクロデカペンタエン
(D) シクロオクタデカノナエン

ヘキサ-1,5-ジエンはピリジン中の酢酸銅の存在下でカップリングされ、化合物 A を生成します。化合物 A は t-BuOK の存在下で転位し、化合物 B を生成します。化合物 B は部分的に水素化されて化合物 C (最終生成物) になり、ヒュッケル則も確認されます。化合物 C は何でしょうか?
(A) シクロオクタテトラエン
(B) シクロテトラデカヘプタエン
(C) シクロデカペンタエン
(D) シクロオクタデカノナエン

ヘキサ-1,5-ジエンはピリジン中の酢酸銅の存在下でカップリングされ、化合物 A を生成します。化合物 A は t-BuOK の存在下で転位し、化合物 B を生成します。化合物 B は部分水素化により化合物 C (最終生成物) を生成し、ヒュッケル則も確認されます。化合物 C は何でしょうか?
(A) シクロオクタテトラエン
(B) シクロテトラデカヘプタエン
(C) シクロデカペンタエン
(D) シクロオクタデカノナエン


気密容器内で、ガス A、B、C の混合物を (A+B): C = 1:2.25 の体積比で爆発させた。この反応で生じた生成物は水と HHal 酸 (Hal = ハロゲン) のみであった。同じ条件下で測定したガス A と B の密度は 2.11 倍異なる。ガス A と B の体積比は 1:1 である。
結果として生じた生成物中の HHal 酸の質量分率 (%) を示してください。
(A) 35.0
(B) 37.0
(C) 36.6
(D) 33.3

気密容器内で、ガス A、B、C の混合物を (A+B): C = 1:2.25 の体積比で爆発させました。この反応の生成物は水と HHal 酸 (Hal = ハロゲン) のみでした。同じ条件下で測定したガス A と B の密度は、2.11 倍異なります。ガス A と B の体積比は 1:1 です。
結果として生じる生成物中の HHal 酸の質量分率 (%) を示してください。
(A) 35.0
(B) 37.0
(C) 36.6
(D) 33.3


m-トルイジンとヘキサン-2,4-ジオンを酸の存在下で加熱します。その後の反応で、いくつの有機生成物が形成されますか?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

m-トルイジンとヘキサン-2,4-ジオンを酸の存在下で加熱します。その後の反応で、いくつの有機生成物が形成されますか？
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


この量子状態を考えてみましょう

$\left|\psi\right\rangle =\frac{\sqrt{6}}{6}\left(\left|00\right\rangle +\left|01\right\rangle \right)+\frac{\sqrt{3}}{3}\left(\left|10\right\rangle +\left|11\right\rangle \right)$

この状態はエンタングルされていますか? 理由は？
(A) はい。2 量子ビット システムを扱っているためです。
(B) いいえ。この状態が純粋なマトリックス密度を形成するのか、混合マトリックス密度を形成するのかはわかりません。
(C) いいえ。この状態は量子デコヒーレンス後に表現されるためです。
(D) はい。分離可能性基準を満たしていないためです。

この量子状態を考えてみましょう

$\left|\psi\right\rangle =\frac{\sqrt{6}}{6}\left(\left|00\right\rangle +\left|01\right\rangle \right)+\frac{\sqrt{3}}{3}\left(\left|10\right\rangle +\left|11\right\rangle \right)$

この状態はエンタングルされていますか? 理由は?
(A) はい、2 量子ビット システムを扱っているためです。
(B) いいえ、この状態が純粋なマトリックス密度を形成するのか、混合マトリックス密度を形成するのかを知ることができないためです。
(C) いいえ、この状態は量子デコヒーレンス後に表現されるためです。
(D) はい、分離可能性基準を満たしていないためです。


科学者は、真核生物の過酸化水素シグナル伝達に関与する膜関連タンパク質キナーゼの下流経路を明らかにしようとしています。

次のアプローチのうち、科学者が経路の構成要素を明らかにするのに役立たないものはどれですか?
(A) 外因性過酸化水素を適用した場合と適用しない場合のサンプルの次世代 RNA シーケンシング
(B) キナーゼの空間的および時間的な組織分布
(C) 機能喪失型および機能獲得型変異株
(D) 真核生物開始因子遺伝子のシス領域メチル化の分析

科学者は、真核生物の過酸化水素シグナル伝達に関与する膜関連タンパク質キナーゼの下流経路を明らかにしようとしています。

次のアプローチのうち、科学者が経路の構成要素を明らかにするのに役立たないものはどれですか？
(A) 外因性過酸化水素を適用した場合と適用しない場合のサンプルの次世代 RNA シーケンシング
(B) キナーゼの空間的および時間的な組織分布
(C) 機能喪失型および機能獲得型変異体ライン
(D) 真核生物の開始因子の遺伝子のシス領域メチル化の分析


電子は静止しています（動いていません）。相対論的陽電子は左から一定の速度で水平方向に動いています。
電子に衝突した後、両者は消滅し、2 つの光子を生成します。

光子の 1 つの方向は右上方向です。この方向と水平線/軸の間の角度は 60 度です。光子のエネルギーは 0.613 MeV（電子の静止質量の 1.2 倍）です。

陽電子の速度はいくらでしたか（光速 c の割合で表します）:
(A) 0.4c
(B) 0.8c
(C) 0.2c
(D) 0.6c

電子は静止しています（動いていません）。相対論的陽電子は一定の速度で左から水平方向に動いています。
電子に衝突した後、両者は消滅し、2 つの光子を生成します。

光子の 1 つの方向は右上方向です。この方向と水平線/軸の間の角度は 60 度です。光子のエネルギーは 0.613 MeV（電子の静止質量の 1.2 倍）です。

陽電子の速度はいくらでしたか（光速 c の割合で表します）:
(A) 0.4c
(B) 0.8c
(C) 0.2c
(D) 0.6c


マウスモデルにおける GADD45G タンパク質の役割を研究したいと考えています。IL-2 誘導タンパク質が SARS-CoV-2 感染に関与しているかどうかに非常に興味があります。GADD45G 遺伝子のコード配列を誘導的に過剰発現するトランスジェニック マウス モデルを作成することにしました。これを使用してタンパク質をアフィニティー精製し、マウスにウイルスを感染させた後に GADD45G に結合するタンパク質パートナーを特定できます。そのために、組み換えタンパク質の N 末端にある単一のインフルエンザ ヘマグルチニン抗原決定基の配列を導入することにより、遺伝子のコード配列を変更します。プラスミドを遺伝子操作し、Lipofectamine® の助けを借りて、チャイニーズ ハムスター卵巣細胞にトランスフェクトします。抗生物質耐性細胞コロニーを選択して、構築物の発現レベルをテストします。開始すると、予想どおりにタンパク質を過剰発現できないことがわかります。原因を特定するために行った一連のテストで、構造のプラス鎖の配列が次のようになっていることに気付きました:

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

あなたはうっとうしいことにその理由に気づきます。
(A) UAA コドンの tRNA がマウスに存在しません
(B) 抗原決定基の配列にミスセンス変異があります
(C) リンカー配列の欠如が新生鎖のタンパク質分解を引き起こしています
(D) リボソームが翻訳を早期に終了しました

マウスモデルにおける GADD45G タンパク質の役割を研究したいと考えています。IL-2 誘導タンパク質が SARS-CoV-2 感染に関与しているかどうかに非常に興味があります。GADD45G 遺伝子のコード配列を誘導的に過剰発現するトランスジェニック マウス モデルを作成することにしました。これを使用してタンパク質をアフィニティー精製し、マウスにウイルスを感染させた後に GADD45G に結合するタンパク質パートナーを特定できます。そのために、組み換えタンパク質の N 末端にある単一のインフルエンザ ヘマグルチニン抗原決定基の配列を導入することにより、遺伝子のコード配列を変更します。プラスミドを遺伝子操作し、Lipofectamine® の助けを借りて、チャイニーズ ハムスター卵巣細胞にトランスフェクトします。抗生物質耐性細胞コロニーを選択して、構築物の発現レベルをテストします。開始すると、予想どおりにタンパク質を過剰発現できないことがわかります。原因を特定するために行った一連のテストで、構造のプラス鎖の配列が次のようになっていることに気付きました:

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCCGGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

あなたはうっとうしいほどその理由に気づきます。
(A) UAA コドンの tRNA がマウスに存在しない
(B) 抗原決定基の配列にミスセンス変異がある
(C) リンカー配列の欠如が新生鎖のタンパク質分解を引き起こしている
(D) リボソームが翻訳を早期に終了した

マウスモデルにおける GADD45G タンパク質の役割を研究したいと考えています。IL-2 誘導タンパク質が SARS-CoV-2 感染に関与しているかどうかに非常に興味があります。GADD45G 遺伝子のコード配列を誘導的に過剰発現するトランスジェニック マウス モデルを作成することにしました。これを使用してタンパク質をアフィニティー精製し、マウスにウイルスを感染させた後に GADD45G に結合するタンパク質パートナーを特定できます。そのために、組み換えタンパク質の N 末端にある単一のインフルエンザ ヘマグルチニン抗原決定基の配列を導入することにより、遺伝子のコード配列を変更します。プラスミドを遺伝子操作し、Lipofectamine® の助けを借りて、チャイニーズ ハムスター卵巣細胞にトランスフェクトします。抗生物質耐性細胞コロニーを選択して、構築物の発現レベルをテストします。開始すると、予想どおりにタンパク質を過剰発現できないことがわかります。原因を特定するために行った一連のテストで、構造のプラス鎖の配列が次のようになっていることに気付きました:

5'ATGTACCCATACGATGTTCCAGATTACGCCAAATGACTCTGGAAGAAGTCCGCGGCCAGGACACAGTTCCGGAAAGCACAGCCAGGATGCAGGGTGCCGGGAAAGCGCTGCATGAGTTGCTGCTGTCGGCGCAGCGTCAGGGCTGCCTCACTGCCGGCGTCTACGAGTCAGCCAAAGTCTTGAACGTGGACCCCGACAATGTGACCTTCTGTGTGCTGGCTGCGGGTGAGGAGGACGAGGGCGACATCGCGCTG CAGATCCATTTTACGCTGATCCAGGCTTTCTGCTGCGAGAACGACATCGACATAGTGCGCGTGGGCGATGTGCAGCGCTGGCGGCTATCGTGGGCGCCGGCGAGGAGGCGGGTGCGCCGGGCGACCTGCACTGCATCCTCATTTCGAACCCCAACGAGGACGCCTGGAAGGATCCCGCCTTGGAGAAGCTCAGCCTGTTTTGCGAGGAGAGCCGCAGCGTTAACGACTGGGTGCCCAGCATCACCCTCCCCGAGTGA3'

あなたはうっとうしいことにその理由に気づきます。
(A) UAA コドンの tRNA がマウスに存在しません
(B) 抗原決定基の配列にミスセンス変異があります
(C) リンカー配列の欠如が新生鎖のタンパク質分解を引き起こしています
(D) リボソームが翻訳を早期に終了しました


10^-25 W/m^2 の放射束を持つクエーサー A は、赤方偏移 z=0.06 で観測されています。10^-24 W/m^2 の放射束を持つクエーサー B は、赤方偏移 z=0.02 で観測されています。中心のブラックホールの集積はエディントン限界であると仮定します。中心のブラックホールの質量比 MA/MB を求めてください。
(A) 0.3
(B) 0.7
(C) 0.1
(D) 0.9

ボロメトリックフラックスが 10^-25 W/m^2 のクエーサー A は、z=0.06 の赤方偏移で観測されます。ボロメトリックフラックスが10^-24 W / m ^ 2のクエーサーBは、z = 0.02の赤方偏移で観察されます。それらの中心のブラックホールの降着がエディントン限定であると仮定します。それらの中心ブラックホールの質量の比率、MA/MBを見つけますか?
(A) 0.3
(B) 0.7
(C) 0.1
(D) 0.9


さまざまな組織の体細胞から誘導多能性幹細胞を作製し、マウスの胚キメラを作成したいと考えています。胚における iPSC の運命と、アポトーシス イベントとの共局在に関心があります。iPSC 細胞は、各細胞タイプの系統特異的プロモーター下で融合された mRaspberry で標識されます。脱分化細胞を 32 細胞期胚盤胞に注入し、48 日間追跡します。12 時間ごとに、TUNEL - FITC 染色で胚を準備し、共焦点顕微鏡で観察します。

最初に気付くことは何ですか？
(A) 緑色のシグナルが赤色のシグナルと共局在する
(B) 緑色のシグナルがない
(C) 細胞株固有の赤色のシグナルが異なる細胞小器官に標識される
(D) 赤色のシグナルの細胞質局在

さまざまな組織の体細胞から誘導多能性幹細胞を使用して、マウスの胚キメラを作成したいと考えています。胚における iPSC の運命と、アポトーシス イベントとの共局在に関心があります。iPSC 細胞は、各細胞タイプの系統特異的プロモーター下で融合された mRaspberry でラベル付けされています。脱分化細胞を 32 細胞期胚盤胞に注入し、48 日間追跡します。12 時間ごとに、TUNEL - FITC 染色で胚を準備し、共焦点顕微鏡で観察します。

最初に気付くことは何ですか?
(A) 緑色シグナルが赤色シグナルと共局在
(B) 緑色シグナルがない
(C) 細胞株固有の赤色シグナルが異なる細胞小器官にラベル付けされている
(D) 赤色シグナルの細胞質局在


時刻 t におけるシステムの状態 $|\psi (t)>$ は、要素 (1/6, 0, 4/6) を持つ列行列で表されます。システムの観測量に対応する演算子 P は、1 行目の要素が ($\sqrt{2}$, 0, 0)、2 行目の要素が (0, $1/\sqrt{2}$, $i/ \sqrt{2}$)、3 行目の要素が (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$) である正方行列で表されます。退化した固有値とそれに対応する退化度はいくらですか。任意の測定でこれらの退化した固有値が得られる確率はどれくらいですか。
(A) 退化した固有値は 2、退化は 2、確率は 8/17 と 8/17 です。
(B) 退化した固有値は 0、退化は 2、確率は 1/17 と 3/17 です。
(C) 退化した固有値は \sqrt{3}、退化は 3、確率は 3/17 と 12/17 です。
(D) 退化した固有値は \sqrt{2}、退化度は 2、確率は 8/17 と 1/17 です。

時刻 t におけるシステムの状態 $|\psi (t)>$ は、要素 (1/6, 0, 4/6) を持つ列行列で表されます。システムの観測量に対応する演算子 P は、1 行目の要素が ($\sqrt{2}$, 0, 0)、2 行目の要素が (0, $1/\sqrt{2}$, $i/ \sqrt{2}$)、3 行目の要素が (0, $-i/\sqrt{2}$, $1/ \sqrt{2}$) である正方行列で表されます。退化した固有値とそれに対応する退化は何ですか。任意の測定でこれらの退化した固有値が得られる確率はどれくらいですか。
(A) 退化した固有値は 2、退化は 2、確率は 8/17 と 8/17 です。
(B) 退化した固有値は 0、退化は 2、確率は 1/17 と 3/17 です。
(C) 退化した固有値は \sqrt{3}、退化は 3、確率は 3/17 と 12/17 です。
(D) 退化した固有値は \sqrt{2}、退化は 2、確率は 8/17 と 1/17 です。


コープ転位は、1,5-ジエン分子が転位を起こし、炭素-炭素二重結合の位置が変化する化学反応です。この転位は熱または光によって開始され、構造が変化した複雑な有機化合物を作成するのに役立ちます。
次の転位から主要な生成物を選択してください。
(((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン + (1. BuLi、2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-ヘキサメチル-1,11-ジメチレン-2,6,10,11,11a,11b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[cd]インデノ[7,1-gh]アズレン + 加熱 ---> B
(A) A = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(B) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペンタ-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素
(C) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペンタ-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(D) A = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素

コープ転位は、1,5-ジエン分子が転位を起こし、炭素-炭素二重結合の位置が変化する化学反応です。この転位は熱または光によって開始され、構造が変化した複雑な有機化合物を作成するのに役立ちます。
次の転位から主要な生成物を選択してください。
(((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン + (1. BuLi、2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-ヘキサメチル-1,11-ジメチレン-2,6,10,11,11a,11b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[cd]インデノ[7,1-gh]アズレン + 加熱 ---> B
(A) A = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(B) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペント-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素
(C) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペンタ-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(D) A = 4-メチル-1-フェニルペンタ-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素

コープ転位は、1,5-ジエン分子が転位を起こし、炭素-炭素二重結合の位置が変化する化学反応です。この転位は熱または光によって開始され、構造が変化した複雑な有機化合物の作成に役立ちます。
次の転位から主要な生成物を選択してください。
(((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン + (1. BuLi、2. H+) ----> A
3,4,5,7,8,9-ヘキサメチル-1,11-ジメチレン-2,6,10,11,11a,11b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[cd]インデノ[7,1-gh]アズレン + 加熱 ---> B
(A) A = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(B) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペント-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素
(C) A = (Z)-2-メチル-5-フェニルペンタ-2-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,9a,10,11,11a-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾアズレノフルオレン
(D) A = 4-メチル-1-フェニルペンタ-3-エン-1-オール、B = 2,3,4,6,7,8-ヘキサメチル-5,9,10,11-テトラヒドロ-1H-ベンゾアズレノフッ素


C-NOT ゲートがあり、その条件は制御の最初の量子ビットが \left|0\right\rangle 状態にある必要があることです。
\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

はこの C-NOT ゲートの入力です。出力は何ですか?

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。たとえば、C-NOT ゲートの入力は |psi>= (alpha |0>+ beta |1> + gamma |1>) \tensorproduct |0>
(A) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle
(B) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|0\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(C) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(D) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|1\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

C-NOT ゲートがあり、その条件は制御の最初の量子ビットが \left|0\right\rangle 状態にある必要があることです。
\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle

はこの C-NOT ゲートの入力です。出力は何ですか？

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。たとえば、C-NOT ゲートの入力は |psi>= (alpha |0>+ beta |1> + gamma |1>) \tensorproduct |0> です
(A) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle
(B) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|0\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(C) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\left(\alpha\left|0\right\rangle +\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|1\right\rangle
(D) U_{C-NOT}\left|\psi\right\rangle =\alpha\left|0\right\rangle \varotimes\left|1\right\rangle +\left(\beta\left|1\right\rangle -\gamma\left|1\right\rangle \right)\varotimes\left|0\right\rangle


「科学者は、廃水中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）の検出を目指しています。彼は2つの異なる場所から2つの廃水サンプル（サンプルAとサンプルB）を採取しました。
サンプルAでは、ウイルス濃縮にポリエチレングリコール（PEG）を使用し、次にRNA抽出キットを使用してRNAを抽出しました。抽出したRNAのA260/280が2.1であることを発見しました。次に、逆転写キットを使用してRNAをcDNAに変換しました。次に、メチルレッド染料の助けを借りてループ介在等温増幅（LAMP）反応を実行しました。彼は、LAMP反応の最後に染料の色の変化がないことに気付きました。次に、cDNAに対して定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を実行し、このキットのct値のカットオフが40であることを知った上で、ctが20であることを発見しました。
サンプルBでは、ウイルス濃縮にCentricon Plus-70遠心フィルター100 kDa MWCOミリポアを使用しました。その後、科学者はRNA抽出に同じRNA抽出キットを使用しました。抽出されたRNAのA260/280は2.2であることがわかりました。次に、同じ逆転写キットを使用してRNAをcDNAに変換しました。次に、メチルレッド染料の助けを借りて、同じ条件下でループ介在等温増幅（LAMP）反応を実行しました。彼は、LAMP反応の終わりに染料の色が変わったことに気づきました。次に、同じ条件で定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を実行し、このキットのct値のカットオフが40であることを知って、ctが22であることがわかりました。
サンプルAの陰性のLAMP結果を説明するのに最も適切な記述はどれですか？
(A) サンプル A の ct は 20 で、サンプル B の ct (ct=22) よりも低いため、サンプル A には SARS-CoV-2 が非常に少量しか含まれていないことがわかります。
(B) Centricon Plus-70 遠心フィルター 100 kDa MWCO Millipore は PEG 法よりも感度が高いため、RNA の品質が低いとサンプル A の LAMP 結果に悪影響を及ぼします。
(C) 高品質の RNA を抽出するには、RNA 抽出キットを別の会社の別の RNA 抽出キットに交換する必要があります。
(D) 最初のサンプル A の pH は非常にアルカリ性です (pH =9)

「科学者は、廃水中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）の検出を目指しています。彼は2つの異なる場所から2つの廃水サンプル（サンプルAとサンプルB）を採取しました。
サンプルAでは、ウイルス濃縮にポリエチレングリコール（PEG）を使用し、次にRNA抽出キットを使用してRNAを抽出しました。抽出したRNAのA260/280が2.1であることを発見しました。次に、逆転写キットを使用してRNAをcDNAに変換しました。次に、メチルレッド染料の助けを借りてループ介在等温増幅（LAMP）反応を実行しました。彼は、LAMP反応の最後に染料の色の変化がないことに気付きました。次に、cDNAに対して定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を実行し、このキットのct値のカットオフが40であることを知った上で、ctが20であることを発見しました。
サンプルBでは、ウイルス濃縮にCentricon Plus-70遠心フィルター100 kDa MWCOミリポアを使用しました。その後、科学者はRNA抽出に同じRNA抽出キットを使用しました。抽出されたRNAのA260/280は2.2であることがわかりました。次に、同じ逆転写キットを使用してRNAをcDNAに変換しました。次に、メチルレッド染料の助けを借りて、同じ条件下でループ介在等温増幅（LAMP）反応を実行しました。彼は、LAMP反応の終わりに染料の色が変わったことに気づきました。次に、同じ条件で定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を実行し、このキットのct値のカットオフが40であることを知って、ctが22であることがわかりました。
サンプルAの陰性のLAMP結果を説明するのに最も適切な記述はどれですか？
(A) サンプル A の ct は 20 で、サンプル B の ct (ct=22) よりも低いため、サンプル A には SARS-CoV-2 が非常に少量しか含まれていないことがわかります。
(B) Centricon Plus-70 遠心フィルター 100 kDa MWCO Millipore は PEG 法よりも感度が高いです。したがって、RNA の品質が低いと、サンプル A の LAMP 結果に悪影響を及ぼします。
(C) 高品質の RNA を抽出するには、RNA 抽出キットを別の会社の別の RNA 抽出キットに交換する必要があります。
(D) 最初のサンプル A の pH は非常にアルカリ性です (pH =9)


電荷が 2e で質量が無視できる 13 個の同一粒子からなる孤立したシステムを考えてみましょう。これらの電荷のうち 12 個は、点 P から 2 m のところにとどまるように制約されています。13 番目の電荷は P に固定されています。このシステムの最小エネルギー (ジュール単位) は、小数点以下 3 桁まで正確にいくらですか?
(A) 5.645 x 10^-26
(B) 122.330
(C) 7.056 x 10^-27
(D) 2.822 x 10^-26

電荷が 2e で質量が無視できる 13 個の同一粒子からなる孤立したシステムを考えてみましょう。これらの電荷のうち 12 個は、点 P から 2 m のところにとどまるように制約されています。13 番目の電荷は P に固定されています。このシステムの最小エネルギー (ジュール単位) は、小数点 3 桁まで正確にいくらですか。
(A) 5.645 x 10^-26
(B) 122.330
(C) 7.056 x 10^-27
(D) 2.822 x 10^-26


9-フルオレノンと 2 当量のフッ素化試薬をアセトニトリル溶液で混合し、400nm の光を照射しました。

生成物が形成され、19F NMR で +29.8 ppm と -115.7 ppm に 2 つのフッ素信号が観測されました。この生成物の名前は何ですか?
(A) 2,6-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(B) 1,5-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(C) 4'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド
(D) 2'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド

9-フルオレノンと 2 当量のセレクトフルオールをアセトニトリル溶液で混合し、400nm の光を照射しました。

生成物が形成され、19F NMR で +29.8 ppm と -115.7 ppm に 2 つのフッ素信号が観測されました。この生成物の名前は何ですか？
(A) 2,6-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(B) 1,5-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(C) 4'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド
(D) 2'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド

9-フルオレノンと2当量のセレクトフルオールをアセトニトリル溶液中で混合し、400nmの光を照射した。

生成物が形成され、19F NMRで+29.8 ppmと-115.7 ppmに2つのフッ素信号があることが観察された。この生成物の名前は何ですか?
(A) 2,6-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(B) 1,5-ジフルオロ-9H-フルオレン-9-オン
(C) 4'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド
(D) 2'-フルオロ--2-カルボニルフルオリド


地球の 2 倍の質量を持つ惑星は、太陽の 3 倍の質量を持つ恒星の周りを 2AU（天文単位）の距離で円軌道を描いて公転しています。以下の天体のうち、どの天体に対してはその惑星の重力が遠心力（つまり、その惑星の重力が支配的となる）を上回るでしょうか。
a) 質量が地球の 0.002 倍で、惑星から 0.012AU の距離にある物体。
b) 質量が地球の 0.006 倍で、惑星から 0.014AU の距離にある物体。
c) 質量が地球の 0.001 倍で、惑星から 0.019AU の距離にある物体。
d) 質量が地球の 0.003 倍で、惑星から 0.021AU の距離にある物体。
(A) a と c
(B) b と d
(C) c と d
(D) a と b

質量が地球 2 個分に相当する惑星が、質量が太陽の 3 倍の恒星の周りを 2 AU の距離で円軌道で回っています。次の天体のうち、惑星の重力が遠心力を上回る (つまり、惑星の重力が優勢になる) のはどれですか。

a) 地球質量の 0.002 倍の物体が惑星から 0.012 AU の距離にある
b) 地球質量の 0.006 倍の物体が惑星から 0.014 AU の距離にある
c) 地球質量の 0.001 倍の物体が惑星から 0.019 AU の距離にある
d) 地球質量の 0.003 倍の物体が惑星から 0.021 AU の距離にある
(A) a と c
(B) b と d
(C) c と d
(D) a と b


天文学者は現在、食連星系を周回する周連星系惑星を観測しています。大きい方の星は星 A と呼ばれ、半径は太陽半径の 1 倍、温度 (Teff) は 6000K です。小さい方の星は星 B と呼ばれ、半径は 0.5 Rsun、Teff は 4000K です。通過する惑星の半径は 0.1 Rsun で、50 日の距離で周回します。

この系の明るさが変化する最大係数はいくらですか? (つまり、最大明るさを系の最小明るさで割った値)。惑星は光を発していないと仮定してください。
(A) ~ 5.01
(B) ~ 1.50
(C) ~ 1.06
(D) ~ 1.33


チリのラ・シヤ天文台で観測を行うことは、本当に楽しく、忘れられない経験です。しかし、楽しい面以外にも、観測のスケジュールなど、やるべき仕事もあります。利用可能な時間に応じて、観測を計画する必要があります。残念ながら、観測のスケジュールを立てる際に、物事が常に計画どおりに進むとは限りません。時には、強い風が（主に）北から吹きます。光学部品を保護するために、望遠鏡を強い風に向けないようにする必要があります。

北から風が吹く場合、次のターゲットのうちどれが最適なバックアップ オプションでしょうか。
(A) 星2: RA = 2 時間、Dec = +14 度
(B) 星3: RA = 70 度、Dec = -14 度
(C) 星4: RA = 5 時間、Dec = +65 度
(D) 星1: RA = 15 度、Dec = -45 度

チリのラ・シヤ天文台で観測を行うことは、本当に楽しく、忘れられない経験です。しかし、楽しい面以外にも、観測のスケジュール設定など、やるべき仕事もあります。利用可能な時間に応じて、観測を計画する必要があります。残念ながら、観測のスケジュール設定が常に計画どおりに進むとは限りません。時には、強い風が（主に）北から吹くことがあります。光学部品を保護するために、望遠鏡を強い風に向けないようにする必要があります。

北から風が吹く場合、バックアップ・オプションとして最適なターゲットはどれですか?
(A) 星2: RA = 2時間、Dec = +14度
(B) 星3: RA = 70度、Dec = -14度
(C) 星4: RA = 5時間、Dec = +65度
(D) 星1: RA = 15度、Dec = -45度


点電荷 q が、原点を基準として、軌道 $\vec{s}(t)$ で移動しているとします。ここで、t は時間です。$\vec{r}$ を、同じ基準フレームの原点を基準として、フィールドが観測されるフィールド ポイントとし、$\vec{d}$ を、以前の時間 $tr$ に電磁場が生成された点から観測点 $\vec{r}$ へのベクトルとします。フィールド生成の瞬間 $tr$ における移動電荷 q の速度は $\vec{v}$ です。$t > tr$ を満たす時間 t でのスカラー ポテンシャル (V) とベクトル ポテンシャル (\vec{A})、および位置 $\vec{r}$ はいくらですか。式を取得するには、真空中の $c->$ 光速、自由空間の $\epsilono ->$ 誘電率、および透磁率 $\mu_o$ の表記を使用します。
(A) V(\vec{r}, t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_or}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_o r}、\vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (d c + \vec{d}. \vec{v})}、\vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (dc - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4\pi (dc - \vec{d}. \vec{v})}

点電荷 q が、原点を基準として、軌道 $\vec{s}(t)$ で移動しているとします。ここで、t は時間です。$\vec{r}$ を、同じ基準フレームの原点を基準として、フィールドが観測されるフィールド ポイントとし、$\vec{d}$ を、以前の時刻 $tr$ に電磁場が生成された点から観測点 $\vec{r}$ へのベクトルとします。フィールド生成の瞬間 $tr$ における移動電荷 q の速度は $\vec{v}$ です。$t > tr$ を満たす時刻 t でのスカラー ポテンシャル (V) とベクトル ポテンシャル (\vec{A})、および位置 $\vec{r}$ はいくらですか。式を取得するには、真空中の $c->$ 光速、自由空間の $\epsilono ->$ 誘電率、および透磁率 $\mu_o$ の表記を使用します。
(A) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_or}、\vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\vec{v}}{c^2} V(\vec{r},t)
(B) V(\vec{r},t) = \dfrac{q}{4\pi\epsilon_or}、\vec{A(\vec{r},t) )} = \dfrac{\vec{v^2}}{c^2} V(\vec{r},t)
(C) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (dc + \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu qc \vec{v}}{4\pi (d c + \vec{d}. \vec{v})}
(D) V(\vec{r},t) = \dfrac{qc}{4\pi\epsilon_o (dc - \vec{d}. \vec{v})}, \vec{A(\vec{r},t)} = \dfrac{\mu_o qc \vec{v}}{4 \pi (d c - \vec{d}. \vec{v})}


太陽によって生成された非常に多くのニュートリノが地球に到達します (非常に大きなニュートリノのフラックス、1 秒あたり cm^2 あたりのニュートリノの数として定義されます)。

仮に、約 8 分半前に太陽の中心部で pp-III 分岐が突然停止し、他のすべての反応はそのままだったと仮定します。

ニュートリノエネルギーの 700～800 KeV (バンド 1) と 800～900 keV (バンド 2) の 2 つのバンド間のフラックスのおおよその比率はどれくらいでしょうか。

フラックス (バンド 1) / フラックス (バンド 2) は次のようになります:

(注: ここでは pp-III ブランチの停止について話しているのであって、pp-II、pp-I などではありません。タイプミスなどではありません。)
(注 2: 太陽ニュートリノのフレーバーの変化は起こりますが、ここでは関係ありません。)
(A) 0.1 (10^-1)。
(B) 1.
(C) 10.
(D) 0.01 (10^-2)。

太陽によって生成された非常に多くのニュートリノが地球に到達します(ニュートリノの非常に大きなフラックス、1秒あたりcm^2のニュートリノ数として定義されます)。

仮に、pp-IIIの分岐が約8分半前に太陽の中心で突然停止し、他のすべての反応はそのままだったと仮定しましょう。

700-800 KeV(バンド1)と800-900 keV(バンド2)の2つのニュートリノエネルギーバンド間のフラックスのおおよその比はどれくらいでしょうか。

フラックス (バンド 1) / フラックス (バンド 2) は、次のようになります。

(注:私たちはpp-IIIブランチを停止することについて話しているのであって、pp-II、pp-I、または他のものについて話しているのではありません。タイプミスなどではありません。
(注2:太陽ニュートリノのフレーバーの変化は起こりますが、ここでは関与しません。
(A) 0.1(10 ^ -1)。
(B) 1.
(C) 10。
(D) 0.01 (10^-2) 。


実験では、化合物 X (C11H12O) を 1,4-ジアザビシクロ [2.2.2] オクタンと非極性溶媒中で 403 K の温度で 1 日間反応させました。得られた生成物の理論的な 1H-NMR および 13C-NMR スペクトルは、次の信号パターンを示しています。
1H NMR: δ 2.28 (3H, s)、2.31 (3H, s)、6.75 (1H, d)、7.08 (2H, d)、7.68 (1H, d)、7.71 (2H, d)。
13C NMR: δ 21.3 (1C, s), 28.4 (1C, s), 126.9 (2C, s), 127.1 (1C, s), 129.1 (2C, s), 130.3 (1C, s), 141.5 (1C, s), 144.1 (1C, s), 197.7 (1C, s).
化合物 X を特定してください。
(A) 2-メチル-3-スチリルオキシラン
(B) 2-(1-フェニルプロプ-1-エン-2-イル)オキシラン
(C) 2-スチリルエポキシド
(D) 2-(4-メチルスチリル)オキシラン

実験では、化合物 X (C11H12O) を 1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンと非極性溶媒中で 403 K の温度で 1 日間反応させました。得られた生成物の理論的な 1H-NMR および 13C-NMR スペクトルは、次の信号パターンを示しています：
1H NMR: δ 2.28 (3H, s)、2.31 (3H, s)、6.75 (1H, d)、7.08 (2H, d)、7.68 (1H, d)、7.71 (2H, d).
13C NMR: δ 21.3 (1C, s)、28.4 (1C, s)、126.9 (2C, s)、127.1 (1C, s)、129.1 (2C, s)、130.3 (1C, s)、141.5 (1C, s)、144.1 (1C, s)、197.7 (1C, s).
化合物 X を特定してください。
(A) 2-methyl-3-styryloxirane
(B) 2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)oxirane
(C) 2-styrylepoxide
(D) 2-(4-methylstyryl)oxirane


次の出力を生成するアルゴリズムに遭遇しました (入力 -> 出力として記述):

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

ACAGTGACC はどのような値を生成しますか?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315

次の出力 (入力 -> 出力として記述) を生成するアルゴリズムに遭遇しました:

AGG -> 115
TGCTGA -> 176

ACAGTGACC はどのような値を生成しますか?
(A) 185
(B) 333
(C) 351
(D) 315


1,5-ジクロロペンタンから出発して [1,1'-ビ(シクロペンチリデン)]-2-オンを合成するための試薬の正しい順序を特定してください。
(A) 1. Na、エーテル
2. Cl2/hv
3. KOH、EtOH
4. LiAlH4
5. NH4OH
(B) 1. Na、エーテル
2. Cl2/hv
3. Aq. KOH
4. KMnO4、熱
5. NaNH2
(C) 1. Zn、エーテル
2. HCl
3. Aq. KOH
4. ピリジン
5. Aq. NaOH
(D) 1. Zn、エーテル
2. Cl2/hv
3. Aq. KOH
4. ピリジン + CrO3 + HCl
5. Aq. NaOH


天文学者は、まったく同じ質量を持つ 2 つの恒星の周囲に太陽系外惑星を探しています。RV 法を使用して、各恒星の周囲に 1 つの惑星を検出しました。どちらの惑星も、最小質量は海王星と同程度です。2 つの惑星の軌道傾斜角はどちらも 30 度です。恒星自体の質量は太陽と同程度です。惑星 #1 は円軌道にあることがわかりました。惑星 #2 については、遠点と近点の半径比が 1.5 であることがわかりました。

惑星 #1 は、特定の波長のスペクトル線の最大 4 ミリアングルストロームの周期シフトから検出されました。惑星 #2 のホスト スターのスペクトルにおける同じスペクトル線の周期的な波長シフトは、1.77 MeV に相当します。

惑星 #2 の軌道周期は、惑星 #1 の軌道周期の何倍ですか？
(A) ~ 0.6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1.6
(D) ~ 0.2

天文学者は、まったく同じ質量を持つ 2 つの恒星の周囲に太陽系外惑星を探しています。RV 法を使用して、各恒星の周囲に 1 つの惑星を検出しました。どちらの惑星も、最小質量は海王星と同程度です。2 つの惑星の軌道傾斜角はどちらも 30 度です。恒星自体の質量は太陽と同程度です。惑星 #1 は円軌道にあることがわかりました。惑星 #2 については、遠点と近点の半径比が 1.5 であることがわかりました。

惑星 #1 は、特定の波長のスペクトル線の最大 4 ミリアングルストロームの周期シフトから検出されました。惑星 #2 のホスト スターのスペクトルにおける同じスペクトル線の周期的な波長シフトは、1.77 MeV に相当します。

惑星 #2 の軌道周期は、惑星 #1 の軌道周期の何倍ですか?
(A) ~ 0.6
(B) ~ 1.2
(C) ~ 1.6
(D) ~ 0.2


患者 X は中等度の貧血と診断され、化学療法の前に経口鉄分と葉酸の療法を受けています。患者を診察したところ、X は 46 歳の男性で、以前に肺がんと診断され、肝臓、胃体部、小腸に転移していました。主治医は、患者の貧血に対する輸血以外の選択肢について薬剤師に相談しました。患者の血液検査結果は次のとおりです
RBC - 3.5 x 1012/L
HGB - 8 g/dL
HCT - 30%
PLT - 160 x 109/L
MCV - 83 fL
MCH - 28 pg
MCHC - 32 g/L
RDW - 19%
PDW - 10%
WBC - 4 x 109/L
フェリチン - 112mcg/L
これと患者の病歴に基づいて、薬剤師は患者の治療の変更を推奨します。これにより患者の転帰と血液検査が改善されます。薬剤師が推奨した最も可能性の高い変更は何ですか。
(A) 経口鉄剤を静脈内鉄剤に切り替える
(B) 治療にエリスロポエチンを追加する
(C) 経口葉酸を IV 葉酸に切り替える
(D) IV シアノコバラミンを治療に追加する

患者 X は中等度の貧血と診断され、化学療法の前に経口鉄分と葉酸の療法を受けています。患者を診察したところ、X は 46 歳の男性で、以前に肺がんと診断され、肝臓、胃体部、小腸に転移していました。主治医は、患者の貧血に対する輸血以外の選択肢について薬剤師に相談しました。患者の血液検査結果は次のとおりです
RBC - 3.5 x 1012/L
HGB - 8 g/dL
HCT – 30%
PLT – 160 x 109/L
MCV – 83 fL
MCH – 28 pg
MCHC – 32 g/L
RDW – 19%
PDW – 10%
WBC – 4 x 109/L
Ferritin - 112mcg/L
これと患者の病歴に基づいて、薬剤師は患者の治療の変更を推奨します。これにより患者の転帰と血液検査が改善されます。薬剤師が推奨した最も可能性の高い変更は何ですか。
(A) 経口鉄剤を静脈内鉄剤に切り替える
(B) 治療にエリスロポエチンを追加する
(C) 経口葉酸を静脈内葉酸に切り替える
(D) 治療に静脈内シアノコバラミンを追加する


Mott-Gurney 方程式は、空間電荷制限電流 (SCLC) 領域における半導体デバイスの暗電流 (J) 対電圧 (V) の挙動を表します。この方程式は次のように表すことができます
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
ここで、$\epsilon$ は誘電率、$\mu$ は電荷キャリアの移動度、L はデバイスの長さです。この方程式の妥当性について正しいのは次のうちどれですか?
(A) Mott-Gurney 方程式は、ショットキー接触があり、拡散電流が無視できるシングルキャリアデバイスに有効です。
(B) Mott-Gurney 方程式は、オーミック接触があり、拡散電流が無視できる 2 キャリア デバイスに有効です。
(C) Mott-Gurney 方程式は、オーミック接触があり、ドリフト電流が無視できるトラップのない単一キャリア デバイスに有効です。
(D) Mott-Gurney 方程式は、キャリア注入障壁がなく、拡散電流が無視できるトラップフリーのシングルキャリアデバイスに有効です。

Mott‐Gurney方程式は、空間電荷制限電流 (SCLC) 領域における半導体素子の暗電流 (J) 対電圧 (V) 挙動を記述します。方程式は次のように表すことができる。
$ J = \frac{9}{8} \epsilon \mu \frac{V^2}{L^3}$
ここで$\ε$は誘電率、$\μ$は電荷キャリア移動度、Lはデバイスの長さです。この方程式の妥当性について正しい記述はどれですか。
(A) Mott-Gurney 方程式はショットキー コンタクトと無視できる拡散電流を持つ単一キャリア デバイスに有効です。
(B) Mott-Gurney 方程式はオーミック コンタクトと無視できる拡散電流を持つ 2 キャリア デバイスに有効です。
(C) Mott-Gurney 方程式はオーミック コンタクトと無視できるドリフト電流を持つトラップのない単一キャリア デバイスに有効です。
(D) Mott‐Gurney方程式はキャリア注入障壁がなくて拡散電流が無視できるトラップのない単一キャリア素子に対して有効である。


メチル (E)-ブト-2-エノエートをキヌクリジンとアセトンで処理すると、生成物 1 が形成されます。

1 を過剰のメチルマグネシウムブロミドで処理すると、生成物 2 が形成されます。

生成物 2 の 1H NMR スペクトルには、化学的に異なる非交換水素信号がいくつありますか? (実際には非常に近い化学シフトを持つ信号があるかもしれませんが、答えは原則として区別できる数であるはずです。)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4

メチル (E)-ブト-2-エノエートをキヌクリジンとアセトンで処理すると、生成物 1 が形成されます。

1を過剰な臭化メチルマグネシウムで処理し、生成物2を形成する。

生成物 2 の 1H NMR スペクトルには、化学的に異なる非交換水素信号がいくつありますか? (実際には非常に近い化学シフトを持つ信号があるかもしれませんが、答えは原則として区別できる数であるはずです。)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4

メチル基 (E)-ブト-2-エノエートをキヌクリジンとアセトンで処理すると、生成物 1 が形成されます。

1 を過剰のメチルマグネシウムブロミドで処理すると、生成物 2 が形成されます。

生成物 2 の 1H NMR スペクトルには、化学的に異なる非交換水素信号がいくつありますか? (実際には非常に近い化学シフトを持つ信号があるかもしれませんが、答えは原則として区別できる数であるはずです。)
(A) 3
(B) 8
(C) 6
(D) 4


反応物 A (C10H9ClO) は、DEPT-135 スペクトルで単一の負のピークを示します。反応物 A がルイス酸と反応すると、分子内フリーデルクラフツ反応を起こして生成物 B が生成され、これも DEPT-135 スペクトルで単一の負のピークを示します。その後、NaOH の存在下で生成物 B をヒドラジンで処理すると、DEPT-135 スペクトルで 2 つの負のピークを示す生成物 C が生成されます。過酸化物の存在下で生成物 C を N-ブロモスクシンイミドで加熱すると、生成物 D に変換されます。これは、13C-NMR スペクトルで 60 ppm 未満に 2 つのピークが現れ、残りのピークは 100 ppm を超えるという特徴があります。生成物 D を特定してください。
(A) 2-ブロモナフタレン
(B) 2,3-ジブロモ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン
(C) 2-ブロモ-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン
(D) 1-ブロモ-1,2-ジヒドロナフタレン


シクロオクタテトラエンを無水マレイン酸と 1:1 の比率で加熱して、生成物 1 を形成しました。
1 をメタノールと少量の硫酸と加熱して、生成物 2 を形成しました。
2 をシクロペンタジエンと加熱して、最終生成物 3 を形成しました。
生成物 3 の主要異性体の構造は何ですか？
(A) 名称: ジメチル (1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) 名称: ジメチル(1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) 名称: ジメチル(1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) 名称: ジメチル(1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O

シクロオクタテトラエンを無水マレイン酸と 1:1 の比率で加熱して、生成物 1 を形成しました。
1 をメタノールと少量の硫酸と加熱して、生成物 2 を形成しました。
2 をシクロペンタジエンと加熱して、最終生成物 3 を形成しました。
生成物 3 の主要異性体の構造は何ですか?
(A) 名称: ジメチル(1R,4S,4aR,4bR,5R,8S,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(B) 名称: ジメチル(1R,4S,4aS,4bR,5R,8S,8aS,8bR,10R,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(C) 名称: ジメチル(1S,4R,4aR,4bR,5S,8R,8aS,8bS,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O
(D) 名称: ジメチル (1R,4S,4aS,4bR,5S,8R,8aS,8bR,10S,11R)-1,4,4a,4b,5,8,8a,8b-オクタヒドロ-1,4-エタノ-5,8-メタノビフェニレン-10,11-ジカルボキシレート

SMILES: O=C(OC)1(C=C2)3(435C=C4C5)21C(OC)=O


20.00 cm3 の 0.05 M 酢酸を 20.00 cm3 の水で希釈し、得られた溶液を 0.1M NaOH (25 °C) で滴定します。25% 滴定および当量点における pH 値はいくらになりますか? 酢酸の Ka は 1.85x10^-5 です。
(A) 3.17; 6.73
(B) 4.57; 6.92
(C) 4.73; 7.00
(D) 4.26; 8.52


研究者は、ミューオンが生成されてから崩壊するまでに 1000 メートルの距離を移動するのを研究室で観察しました。ミューオンの平均寿命が $2 \times 10^{-6} sec$ である場合、ミューオンが平均寿命とまったく同じ寿命を生きると仮定すると、研究者が研究室で観察したミューオンの速度はいくらでしょうか?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s

研究者は、ミューオンが生成されてから崩壊するまでに 1000 m の距離を移動するのを研究室で観察しました。ミューオンの平均寿命が $2 \times 10^{-6} sec$ である場合、ミューオンが平均寿命とまったく同じ寿命を生きると仮定すると、研究者が研究室で観察したミューオンの速度はいくらでしょうか?
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s

研究者が研究室で、ミューオンが生成されてから崩壊するまでに 1000m進んだことを観測しました。ミューオンの平均寿命が $2 \times 10^{-6} sec$ である場合（ミューオンには平均寿命があると仮定）、研究者が研究室で観察されたミューオンの速度はどれでしょうか。
(A) 500000000 m/s
(B) 278394987 m/s
(C) 290141565 m/s
(D) 257247878 m/s


二置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。両方の置換基はメチル基です。これにより、メチル基の相対位置に基づいて 3 つの化合物が生成されます。これら 3 つの化合物はすべて、異なる 1H NMR データを生成します。以下の回答のうち 3 つは、これらの化合物の 1H NMR データに対応しています。このような化合物ではあり得ない 1H NMR データを特定してください。
(A) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.0 (2H, d), 6.9 (2H, d), 2.2 (6H, s)
(B) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.2 (1H, t), 6.9 (2H, d), 6.8 (1H, s) 2.2 (6H, s)
(C) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.0 (4H, s), 2.2 (6H, s)
(D) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.2 (2H, t), 6.9 (1H, d), 6.8 (1H, s), 2.2 (6H, s)


陽子の磁気運動量 \vec{M} によって生成されるポテンシャル ベクトル \vec{A} は、次のように表されます。

A=\frac{\mu_{0}}{4\pi}\frac{\vec{M}\times\vec{r}}{r^{3}}

\vec{M} が軸 Oz に平行であると仮定した場合、ポテンシャル ベクトル \vec{A} から得られる磁場 \vec{B} の成分は何ですか。
(A) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}
(B) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xy}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(C) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{3}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{3}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-\left(xy\right)^{2}}{r^{3}}
(D) B_{x}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{xz}{r^{5}};\quad B_{y}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{yz}{r^{5}};\quad B_{z}=\frac{3\mu_{0}}{4\pi}M\frac{3z^{2}-r^{2}}{r^{5}}


2-ホルミル-5-ビニルシクロヘキサ-3-エンカルボン酸を赤リンおよび過剰の HI と反応させたときに得られる生成物の水素不足指数はいくらですか?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1

2-ホルミル-5-ビニルシクロヘキサ-3-エネカルボン酸を赤リンと反応させ、HIを過剰に含んだ場合、生成物の水素欠乏の指標はどうですか?
(A) 0
(B) 3
(C) 5
(D) 1


高次差分近似と並列分割によって適切な初期条件と境界条件に従う高次元熱方程式を解く際、行列指数関数は分数近似によって近似されます。逐次アルゴリズムを並列アルゴリズムに変換する重要な要素は、
(A) 分数近似の複素根
(B) 非局所境界条件の存在
(C) 安定性解析
(D) 分数近似の線形部分分数

高次有限差分近似と並列分割により、適切な初期条件と境界条件に従う高次元の熱方程式を解く一方で、行列指数関数は分数近似によって近似されます。逐次アルゴリズムを並列アルゴリズムに変換する際の重要な要素は次のとおりです
(A) 分数近似の複素根
(B) 非局所境界条件の存在
(C) 安定性解析
(D) 分数近似の線形部分分数


トランジット法と視線速度 (RV) 法の両方を使用して、恒星を周回する 2 つの惑星が検出されました。この恒星の質量は太陽の 1.5 倍、半径は太陽の 1.2 倍、有効温度 (Teff) は 6300 K です。Planet1 の質量は地球の 7 倍、半径は地球の 1.7 倍で、Planet2 の質量は地球の 5 倍、半径は地球の 1.3 倍です。興味深いことに、両方の惑星は円軌道にあります。Planet1 は 6300 Å の禁制線 [OI] に最大 0.03 Å の周期的シフトを引き起こしますが、Planet2 の同じ線への重力の影響により、最大 0.04 Å の周期的ドップラーシフトが発生します。両方の惑星が同じアルベドを持っていると仮定すると、Planet1 と Planet2 の平衡温度の比率はどれくらいでしょうか。
(A) 約 1.05
(B) 約 1.30
(C) 約 0.98
(D) 約 0.53

トランジット法と視線速度 (RV) 法の両方を使用して、恒星を周回する 2 つの惑星が検出されました。この恒星の質量は太陽の 1.5 倍、半径は太陽の 1.2 倍、有効温度 (Teff) は 6300 K です。Planet1 の質量は地球の 7 倍、半径は地球の 1.7 倍で、Planet2 の質量は地球の 5 倍、半径は地球の 1.3 倍です。興味深いことに、両方の惑星は円軌道にあります。Planet1 は 6300 Å の禁制線 [OI] に最大 0.03 Å の周期的シフトを引き起こしますが、Planet2 の同じ線への重力の影響により、最大 0.04 Å の周期的ドップラーシフトが発生します。両方の惑星が同じアルベドを持っていると仮定すると、Planet1 と Planet2 の平衡温度の比率はどれくらいでしょうか。
(A) ~ 1.05
(B) ~ 1.30
(C) ~ 0.98
(D) ~ 0.53


化学者は、2 つの未知の化合物を 2 つの異なる還元剤で別々に処理して、2 つの反応を実行しました。両方の反応に適切な開始物質を選択してください。
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-エチルテトラヒドロ-2H-ピラン-2-オン
B + BH3 + H+ ---> (S)-4-エチルテトラヒドロ-2H-ピラン-2-オン
(A) A = (R)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸、B = (R)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸
(B) A = (R)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸、B = (S)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸
(C) A = (S)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸、B = (R)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸
(D) A = (S)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸、B = (S)-3-エチル-5-イソブトキシ-5-オキソペンタン酸


次の選択肢のうち、ベンゼンから始めて 2-(tert-ブチル)-1-エトキシ-3-ニトロベンゼンを高収率で合成できる反応順序はどれですか。
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-ブチルクロリド/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) SO3/H2SO4 ; vii) 希薄 H2SO4 ; viii) H3O+、H2O/熱; ix) NaOH/EtBr
(B) i) 塩化 tert-ブチル/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl; v) 希薄 H2SO4; vi) H3O+、H2O/熱; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) 塩化 tert-ブチル/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+、H2O/熱。 vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4 ; ix) 希薄 H2SO4
(D) i) tert-ブチルクロリド/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl ; v) NaNO2/HCl ; vi) HNO3/H2SO4 ; vii) H3O+、H2O/熱 ; viii) 希薄 H2SO4 ix) NaOH/EtBr

次の選択肢のうち、ベンゼンから始めて 2-(tert-ブチル)-1-エトキシ-3-ニトロベンゼンを高収率で合成できる反応順序はどれですか?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-ブチル塩化物/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) SO3/H2SO4 ; vii) 希薄 H2SO4 ; viiii) H3O+、H2O/加熱 ; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-ブチル塩化物/AlCl3 ; ii) HNO3/H2SO4 iv) ; iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl ; v) 希薄 H2SO4 ; vi) H3O+、H2O/加熱 ; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-ブチル塩化物/AlCl3; ii) HNO3/H2SO4; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+、H2O/熱; vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4 ; ix) 希硫酸
(D) i) tert-ブチル塩化物/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl ; v) NaNO2/HCl; vi) HNO3/H2SO4; vii) H3O+、H2O/熱。 viii) 希硫酸 ix) NaOH/EtBr

次の選択肢のうち、ベンゼンから始めて 2-(tert-ブチル)-1-エトキシ-3-ニトロベンゼンを高収率で合成できる反応順序はどれですか。
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) tert-ブチルクロリド/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl ; vi) SO3/H2SO4 ; vii) 希薄 H2SO4 ; viii) H3O+、H2O/熱; ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-ブチルクロリド/AlCl3; ii) HNO3/H2SO4 iii); iii) SO3/H2SO4 ; iv) NaNO2/HCl; v) 希薄 H2SO4; vi) H3O+、H2O/熱; vii) NaOH/EtBr; viii) Fe/HCl; ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-ブチルクロリド/AlCl3; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) Fe/HCl; iv) HNO3/H2SO4 ; v) NaNO2/HCl; vi) H3O+、H2O/熱; vii) NaOH/EtBr; viii) SO3/H2SO4 ; ix) 希薄 H2SO4
(D) i) tert-ブチルクロリド/AlCl3 ; ii) SO3/H2SO4 ; iii) HNO3/H2SO4 iv) Fe/HCl ; v) NaNO2/HCl ; vi) HNO3/H2SO4 ; vii) H3O+、H2O/熱 ; viii) 希薄 H2SO4 ix) NaOH/EtBr


振り子が支柱からぶら下がっている物体で構成され、そのラグランジアンが 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta)) で与えられるとします。振り子は静止状態から解放され、初期角度 alpha になります。振り子の周期を表す式は、どの被積分関数の積分で与えられますか? (前の式で、theta-dot は振り子と垂直線の間の角度 theta の時間微分を表します)。
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(シータ) - cos(アルファ)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(アルファ) - cos(シータ)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(アルファ) - cos(シータ)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(シータ) - cos(アルファ)))

振り子が支柱からぶら下がっている物体で構成され、そのラグランジアンが 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta)) で与えられるとします。振り子は静止状態から解放され、初期角度 alpha になります。振り子の周期を表す式は、どの被積分関数の積分で与えられますか? (前の式で、theta-dot は振り子と垂直線の間の角度 theta の時間微分を表します)。
(A) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((cos(theta) – cos(alpha)))
(B) sqrt(6*R/g) / sqrt((sin(alpha) – cos(theta)))
(C) sqrt(3*R/(8*g)) / sqrt((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) sqrt(6*R/g) / sqrt((cos(theta) - cos(alpha)))


電流に関する Scharfetter-Gummel 離散化ドリフト拡散モデル方程式の正しい表現はどれですか? 次の式で、$J{n,j+1/2}$ はメッシュ ポイント j と j + 1 の間の点における電子電流、$\mu$ は正孔移動度、$dx$ はメッシュ サイズ、$Vt$ は熱電圧、$n$ は電子電荷キャリア密度です。
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i}\bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$

電流に関するScharfetter-Gummel離散化ドリフト拡散モデル方程式の正しい表現はどれですか? 次の式で、$J{n,j+1/2}$はメッシュ・ポイントjとj+1の間の点における電子電流、$\mu$は正孔移動度、$dx$はメッシュサイズ、$Vt$は熱電圧、$n$は電子電荷キャリア密度です。
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i}\bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$


地上から 13000m の大気中で、1e-5` ごとに生成される粒子が 4 つあるとします。
1-ゼータ、0.96c の速度で 30000 個の粒子が生成されます。
2-イータ、0.9c の速度で 20000 個の粒子が生成されます。
3-カイ、0.88c の速度で 19000 個の粒子が生成されます。
4-ラムダ、0.93c の速度で 24000 個の粒子が生成されます。

降順で、1e-5s で 4 つの粒子それぞれについて、地面に到達する粒子の数はいくつですか?
次のように並べます。「粒子 A」>「粒子 B」>...
(A) ゼータ > ラムダ > イータ > カイ
(B) イータ > カイ > ゼータ > ラムダ
(C) ラムダ > ゼータ > カイ > イータ
(D) カイ > イータ > ラムダ > ゼータ

地上から 13000m の大気中で、1e-5` ごとに生成される粒子が 4 つあるとします。
1-ゼータ、0.96c の速度で 30000 個の粒子が生成されます。
2-イータ、0.9c の速度で 20000 個の粒子が生成されます。
3-カイ、0.88c の速度で 19000 個の粒子が生成されます。
4-ラムダ、0.93c の速度で 24000 個の粒子が生成されます。

降順で、1e-5s で 4 つの粒子それぞれについて、地面に到達する粒子の数はどれくらいありますか?
「「粒子 A」>「粒子 B」>...」の順に並んでください。
(A) ゼータ > ラムダ > イータ > カイ
(B) イータ > カイ > ゼータ > ラムダ
(C) ラムダ > ゼータ > カイ > イータ
(D) カイ > イータ > ラムダ > ゼータ


合計 8 個の炭素原子を含む二置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。この化合物の FTIR スペクトルのピークは、カルボニル基と芳香族ハロゲン結合の存在を示しています。この化合物の正しい 1H NMR データを特定してください。
(A) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 9.9 (1H, s)、7.8 (2H, d)、7.6 (2H, d)、3.7 (2H, s)
(B) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 6.9 (1H, s)、4.8 (2H, d)、4.6 (2H, d)、1.3 (2H, s)
(C) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 4.8 (2H, d)、4.6 (2H, d)、1.3 (3H, s)
(D) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.8 (2H, d)、7.6 (2H, d)、2.3 (3H, s)

合計 8 個の炭素原子を含む二置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。この化合物の FTIR スペクトルのピークは、カルボニル基と芳香族ハロゲン結合の存在を示しています。この化合物の正しい 1H NMR データを特定してください。
(A) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 9.9 (1H, s), 7.8 (2H, d), 7.6 (2H, d), 3.7 (2H, s)
(B) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 6.9 (1H, s), 4.8 (2H, d), 4.6 (2H, d), 1.3 (2H, s)
(C) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 4.8 (2H, d), 4.6 (2H, d), 1.3 (3H, s)
(D) 1H NMR: 化学基準 (ppm): 7.8 (2H, d), 7.6 (2H, d), 2.3 (3H, s)


新しい菌類のゲノムを配列決定したところ、最大の染色体 (chr1) は 4 Mb、2 番目に大きい染色体 (chr2) は 3.7 Mb であることが確認されました。また、300 kb のサイズの chr1 の一部が重複しており、2 つのコピーが同じ染色体上に縦列に配置されていることも確認されました。chr1 の縦列重複は、どのようにして実験的に検証できますか?
(A) ポリメラーゼ連鎖反応
(B) サザンハイブリダイゼーション
(C) ポリメラーゼ連鎖反応でもサザンハイブリダイゼーションでもなく、染色体を PFGE ゲル上で分離する必要があります。
(D) ポリメラーゼ連鎖反応またはサザンハイブリダイゼーション

新しい真菌種のゲノムを配列決定したところ、最大の染色体 (chr1) は 4 Mb、2 番目に大きい染色体 (chr2) は 3.7 Mb であることが確認されました。また、サイズ 300 kb の chr1 の一部が重複しており、2 つのコピーが同じ染色体上に縦に並んでいることも確認されました。chr1 の縦に並んでいる重複を実験的に検証するにはどうすればよいでしょうか?
(A) ポリメラーゼ連鎖反応
(B) サザンハイブリダイゼーション
(C) ポリメラーゼ連鎖反応もサザンハイブリダイゼーションも使用せず、染色体を PFGE ゲル上で分離する必要があります。
(D) ポリメラーゼ連鎖反応またはサザンハイブリダイゼーション


ロタウイルスの内部カプシドタンパク質に GFP をタグ付けし、マウスに経口投与します。生体内イメージングにより、蛍光の一部は胃酸によって破壊され、一部は二次リンパ器官に到達する前に腸粘液に絡みついていることが観察されます。蛍光パイエル板を特定し、増殖中の細胞集団を分離します。それらの可変重鎖遺伝子を配列し、高い変動性を観察します。どのプロセスが起こっているのでしょうか?
(A) VDJ組換え
(B) クラス切替再結合
(C) 補体活性化
(D) 体細胞超突然変異

ロタウイルスの内部カプシドタンパク質に GFP をタグ付けし、マウスに経口投与します。in vivo イメージングにより、蛍光の一部は胃酸によって破壊され、一部は二次リンパ器官に到達する前に腸粘液に絡まっていることが観察されます。蛍光パイエル板を特定し、増殖中の細胞集団を分離します。それらの可変重鎖遺伝子を配列決定し、高い変動性を観察します。どのプロセスが起こっているのでしょうか?
(A) VDJ 組換え
(B) クラススイッチ組換え
(C) 補体活性化
(D) 体細胞超変異


1,3-ジブロモアダマンタンを過剰の KOH とともに 240℃ に加熱すると、淡黄色の固体生成物 1 が生成されます。1H NMR スペクトルは 4.79(2H)、2.41-2.23(10H)、1.94(2H) で、IR スペクトルでは 1720cm-1 に特徴的な吸収があります。

次に、この生成物を過剰のアルミニウムイソプロポキシドとともに加熱すると、生成物 2 が生成されます。

-78℃ で 2 の溶液にオゾンを吹き込み、続いてジメチルスルフィドを加えると、生成物 3 が生成されます。

3 の 1H NMR スペクトルで、最も遮蔽されていない水素原子 (重水素化溶媒と交換されるものを除く) の結合パターンは何ですか?
(A) 三重項
(B) 五重項
(C) 三重項の二重項
(D) 三重項の三重項

1,3-ジブロモアダマンタンを過剰の KOH とともに 240℃ に加熱すると、淡黄色の固体生成物 1 が生成されます。1H NMR スペクトルは 4.79(2H)、2.41-2.23(10H)、1.94(2H) で、IR スペクトルでは 1720cm-1 に特徴的な吸収があります。

次に、この生成物を過剰のアルミニウムイソプロポキシドとともに加熱すると、生成物 2 が生成されます。

-78℃ で 2 の溶液にオゾンを吹き込み、ジメチルスルフィドを加えると、生成物 3 が生成されます。

3 の 1H NMR スペクトルで、最も遮蔽されていない水素原子の結合パターンは何ですか (重水素化溶媒と交換されるものを除く)。
(A) 三重項
(B) 五重項
(C) 三重項の二重項
(D) 三重項の三重項


システムの状態 $\psi$ は、基底ベクトル $|\phi_1>、|\phi_2>、|\phi_3>$、および $| \phi_4 >$ の完全かつ正規直交なセットで、$|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$ として与えられます。基底ベクトル $|\phi_n>$ は、$H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4 を満たすハミルトン演算子 $H$ の固有状態です。いくつかの繰り返し測定でシステムの平均エネルギーを計算します。
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o


私たちの銀河の星は、それぞれ異なる組成を持っています。古典的な成長曲線分光法を用いて、ある星について [Fe/H] = -0.3 dex を決定しました。この星の質量は太陽の半分であることがわかっています。太陽の光球にある鉄原子の数は A(Fe) = 7.4 dex と推定しました。ターゲットの星の光球にある水素原子の数については何が言えるでしょうか?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

私たちの銀河の星は、それぞれ異なる組成を持っています。古典的な成長曲線分光法を用いて、ある星について [Fe/H] = -0.3 dex と判定しました。この星の質量は太陽の半分であることがわかっています。太陽の光球にある鉄原子の数は A(Fe) = 7.4 dex と推定しました。ターゲットの星の光球にある水素原子の数については何が言えるでしょうか?
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12


次の反応における出発物質 X を特定してください。
X + NaOH/H2O/熱 ---> (6S,7R)-7-エチル-6-メチル-1,2,2a,3,6,7,8,8a-オクタヒドロアセナフチレン-4(2a1H)-オン
(A) (2R,3S)-3-エチル-2-メチル-6-(5-オキソヘキシル)シクロヘキサン-1-オン
(B) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-5-(4-オキソヘキサ-5-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン
(C) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-4-((E)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン
(D) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-5-((Z)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン

次の反応における出発物質 X を特定します。
X + NaOH/H2O/熱 ---> (6S,7R)-7-エチル-6-メチル-1,2,2a,3,6,7,8,8a-オクタヒドロアセナフチレン-4(2a1H)-オン
(A) (2R,3S)-3-エチル-2-メチル-6-(5-オキソヘキシル)シクロヘキサン-1-オン
(B) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-5-(4-オキソヘキサ-5-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン
(C) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-4-((E)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン
(D) (2S,3R)-3-エチル-2-メチル-5-((Z)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル)シクロヘキサン-1-オン


3,4-ジメチルヘキサンジアルを次の試薬と反応させたときに得られる生成物を決定します:

1. KOH、H2O、THF、熱
2. CH3CH2MgBr、H3O+
3. PCC、CH2Cl2
4. O3、H2O
(A) 4,5-ジメチルノナン-2,6,7-トリオン
(B) 3,4-ジメチル-5,6-ジオキソオクタナール
(C) 4,5-ジメチルノナン-2,6,7-トリオン
(D) 3,4-ジメチル-5,6-ジオキソオクタン酸

3,4-ジメチルヘキサンジアールを次の試薬セットと反応させたときに得られる生成物を決定します。

1. KOH、H2O、THF、熱
2. CH3CH2MgBr、H3O+
3. PCC、CH2Cl2
4. O3、H2O
(A) 4,5-ジメチルノナン-2,6,7-トリオン
(B) 3,4-ジメチル-5,6-ジオキソオクタナール
(C) 4,5-ジメチルノナン-2,6,7-トリオン
(D) 3,4-ジメチル-5,6-ジオキソオクタン酸


シクロヘキサノンを低温でLDAで処理し、続いてベンズアルデヒドで処理します。その後、反応混合物を酸性化し、生成物1を形成します。

1を過剰のジエチルアミノ硫黄トリフルオリドで処理し、生成物2を形成します。生成物2の構造は何ですか？
(A) (2R)-1-フルオロ-2-((S)-フルオロ(フェニル)メチル)シクロヘキサン-1-オール
(B) (S)-2-((R)-フルオロ(フェニル)メチル)シクロヘキサン-1-オン
(C) ((S)-((R)-2,2-ジフルオロシクロヘキシル)フルオロメチル)ベンゼン
(D) ((R)-((R)-2,2-ジフルオロシクロヘキシル)フルオロメチル)ベンゼン

シクロヘキサノンを低温で LDA で処理し、続いてベンズアルデヒドで処理します。その後、反応混合物を酸性化し、生成物 1 を形成します。

1 を過剰のジエチルアミノ硫黄トリフルオリドで処理し、生成物 2 を形成します。生成物 2 の構造は何ですか?
(A) (2R)-1-フルオロ-2-((S)-フルオロ(フェニル)メチル)シクロヘキサン-1-オール
(B) (S)-2-((R)-フルオロ(フェニル)メチル)シクロヘキサン-1-オン
(C) ((S)-((R)-2,2-ジフルオロシクロヘキシル)フルオロメチル)ベンゼン
(D) ((R)-((R)-2,2-ジフルオロシクロヘキシル)フルオロメチル)ベンゼン


メタ置換安息香酸は弱塩基（塩基はネスラー試薬と反応して茶色の沈殿を生じる）と反応して塩を形成し、加熱すると化合物 B が生成される。化合物 B は化合物 C および塩基と結合すると化合物 D を生成する。化合物 C は、周期表で室温で液体である 2 つの元素のうちの 1 つである。化合物 B から化合物 D への変換に対する反応性が高い順に、次の酸を並べなさい: (1)。3-ヒドロキシ安息香酸 (2)。3-メチル安息香酸 (3)。3-ニトロ安息香酸 (4)。3-ホルミル安息香酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

メタ置換安息香酸は弱塩基（塩基はネスラー試薬と反応して茶色の沈殿を生じる）と反応して塩を形成し、加熱すると化合物 B が生成される。化合物 B は化合物 C および塩基と結合すると化合物 D を生成する。化合物 C は、周期表で室温で液体である 2 つの元素のうちの 1 つである。化合物 B から化合物 D への変換に対する反応性が低い順に、次の酸を並べなさい。(1)。3-ヒドロキシ安息香酸 (2)。3-メチル安息香酸 (3)。3-ニトロ安息香酸 (4)。3-ホルミル安息香酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

メタ置換安息香酸は弱塩基（塩基はネスラー試薬と反応して茶色の沈殿物を生じる）と反応して塩を形成し、加熱すると化合物 B が生成される。化合物 B は化合物 C および塩基と結合すると化合物 D を生成する。化合物 C は、周期表で室温で液体である 2 つの元素のうちの 1 つである。化合物 B から化合物 D への変換に対する反応性が低い順に、次の酸を並べなさい。(1). 3-ヒドロキシ安息香酸 (2). 3-メチル安息香酸 (3). 3-ニトロ安息香酸 (4). 3-ホルミル安息香酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3


(CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2 の生成エンタルピーを計算します。以下が与えられます。
炭素の原子化エンタルピー = 1000 kJ/mol。
H-H の結合エネルギー = 100 kJ/mol
C-C の結合エネルギー = 200 kJ/mol
C=C の結合エネルギー = 300 kJ/mol
C-H の結合エネルギー = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g

(CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2 の生成エンタルピーを計算してください。注：
炭素の原子化エンタルピー = 1000 kJ/mol。
H-H の結合エネルギー = 100 kJ/mol
C-C の結合エネルギー = 200 kJ/mol
C=C の結合エネルギー = 300 kJ/mol
C-H の結合エネルギー = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g


「科学者は、いくつかのサンプルで定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を実行することを目指しています。まず、較正曲線を作成したいと考え、既知のコピー数を持つ陽性対照を取り、連続希釈した陽性対照に対して 3 つの技術的反復で qPCR を実行しました。qPCR の効率は 100% でした。R2 は 1、傾きは -3.3 でした。結果は次のとおりです。
100000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 33.9、34.2、34.5 でした。
10000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 30.6、30.9、31.2 でした。
1000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 27.3、27.6、27.9 でした。
100 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は24、24.3、24.6。
1µlあたり10コピーの濃度で、3回繰り返した結果のctは20.7、21、21.3でした。
次のどれが彼の結果の矛盾を説明していますか？
(A) 10倍希釈は3.3サイクル以上です
(B) 技術的反復間の偏差は0.3以上です
(C) qPCRはサンプル内の核酸の定量には使用できません
(D) Ct値がサンプル内の標的核酸の量と一致していません

「科学者は、いくつかのサンプルで定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を実行することを目指しています。まず、較正曲線を作成したいと考え、既知のコピー数を持つ陽性対照を取り、連続希釈した陽性対照に対して 3 つの技術的反復で qPCR を実行しました。qPCR の効率は 100% でした。R2 は 1、傾きは -3.3 でした。結果は次のとおりです：
100000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 33.9、34.2、34.5 でした。
10000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 30.6、30.9、31.2 でした。
1000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 27.3、27.6、27.9 でした。
100 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は24、24.3、24.6。
1µlあたり10コピーの濃度では、3回繰り返した結果のctは20.7、21、21.3でした。
次のどれが彼の結果の矛盾を説明していますか？
(A) 10倍希釈は3.3サイクル以上です
(B) 技術的反復間の偏差は0.3以上です
(C) qPCRはサンプル中の核酸の定量には使用できません
(D) Ct値はサンプル中の標的核酸の量と一致していません

「科学者は、いくつかのサンプルで定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を実行することを目指しています。まず、較正曲線を作成したいと考え、既知のコピー数を持つ陽性対照を取り、連続希釈した陽性対照に対して 3 つの技術的反復で qPCR を実行しました。qPCR の効率は 100% でした。R2 は 1、傾きは -3.3 でした。結果は次のとおりです。
100000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 33.9、34.2、34.5 でした。
10000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 30.6、30.9、31.2 でした。
1000 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は 27.3、27.6、27.9 でした。
100 コピー/µl の濃度では、3 重の結果の ct は24、24.3、24.6。
1µlあたり10コピーの濃度で、3回繰り返した結果のctは20.7、21、21.3でした。
次のどれが彼の結果の矛盾を説明していますか？
(A) 10倍希釈は3.3サイクル以上です
(B) テクニカルレプリケート間の偏差は0.3以上です
(C) qPCRはサンプル内の核酸の定量には使用できません
(D) Ct値がサンプル内の標的核酸の量と一致していません


「微生物学者は、ミュラーヒントン寒天培地にクレブシエラ・ニューモニエの芝生培養物を接種し、エリスロマイシン（30μg）のディスクとアモキシシリン・クラブラン酸（20/10μg）のディスクを中心から中心まで25mmの間隔で置いた。彼は、エリスロマイシン（30μg）の代わりにクロラムフェニコール（30μg）を使用して、同じ条件で前の実験を繰り返した。アモキシシリン・クラブラン酸ディスクに面した側のクロラムフェニコールとエリスロマイシンのディスクのゾーンに歪みはなかった。

次に、彼はクレブシエラ・ニューモニエから細菌溶解物を調製し、PCRアッセイでblaCTX-M-1遺伝子とblaTEM遺伝子の存在を検査した。PCRの後、彼はUVトランスイルミネーターを使用し、2つのバンドを発見した。blaCTX-M-1遺伝子（950 bp) および blaTEM 遺伝子 (1,080 bp) を検出しました。

次のどれが前回の実験結果を改善できるでしょうか?
(A) 中心から中心までの距離 25 mm は短すぎるため、45 mm に増やす必要があります
(B) ミューラーヒントン寒天の代わりにサブローデキストロース寒天を使用する
(C) PCR は blaCTX-M-1 および blaTEM 遺伝子の検出には使用できません
(D) エリスロマイシンおよびクロラムフェニコールディスクの代わりにセフォタキシムおよびセフタジジムディスクを使用する

「微生物学者は、ミュラーヒントン寒天培地にクレブシエラ・ニューモニエの芝生培養物を接種し、エリスロマイシン（30μg）のディスクとアモキシシリン・クラブラン酸（20/10μg）のディスクを中心から中心まで25mmの間隔で置いた。彼は、エリスロマイシン（30μg）の代わりにクロラムフェニコール（30μg）を使用して、同じ条件で前の実験を繰り返した。アモキシシリン・クラブラン酸ディスクに面した側のクロラムフェニコールとエリスロマイシンのディスクのゾーンに歪みはなかった。

次に、彼はクレブシエラ・ニューモニエから細菌溶解物を調製し、PCRアッセイでblaCTX-M-1遺伝子とblaTEM遺伝子の存在を検査した。PCRの後、彼はUVトランスイルミネーターを使用し、2つのバンドを発見した。blaCTX-M-1遺伝子（950 bp) および blaTEM 遺伝子 (1,080 bp) を検出しました。

次のどれが前回の実験結果を改善できるでしょうか?
(A) 中心から中心までの距離 25 mm は短すぎるため、45 mm に増やす必要があります
(B) ミューラーヒントン寒天の代わりにサブロー デキストロース寒天を使用する
(C) PCR は blaCTX-M-1 および blaTEM 遺伝子の検出には使用できません
(D) エリスロマイシンおよびクロラムフェニコール ディスクの代わりにセフォタキシムおよびセフタジジム ディスクを使用する


酒石酸水素カリウムは水にほとんど溶けませんが、酸と塩基の両方に容易に溶けます。なぜこのカリウム塩はそれほど溶けないのに、完全な複酸と完全な複塩は非常に水溶性なのでしょうか。これを実験的に検証するにはどうすればよいでしょうか。
(A) D または L 酒石酸水素カリウムだけが、カリウムイオンをキレート化して沈殿させることができます。比較すると、メソ酒石酸水素カリウムの溶解度は、D または L よりもはるかに高いはずです。
(B) 単塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて満たし、中性錯体が自己完結型ユニットになる方法。塩化メチルを加えると、アルコールからメチルエーテルが作られますが、これは同じようには配位しません。
(C) 単一の塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて満たし、中性錯体が自己完結型ユニットになる方法です。アルコールをケトンに酸化すると、炭素 2 と 3 の幾何学が sp2 に変わり、正しいキレート化が妨げられます。
(D) 単塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて満たし、中性錯体が自己完結型ユニットになる方法。アセトンを加えてケタールを形成すると、アルコールがカリウムイオンと相互作用するのを防ぐことができます。

酒石酸水素カリウムは水にほとんど溶けませんが、酸と塩基の両方に容易に溶けます。なぜこのカリウム塩はそれほど溶けないのに、完全な複酸と完全な複塩は非常に水溶性なのでしょうか。これを実験的に検証するにはどうすればよいでしょうか？
(A) D 型または L 型の酒石酸水素カリウムだけが、カリウムイオンをキレート化して沈殿させることができます。比較すると、メソ酒石酸水素カリウムの溶解度は D 型または L 型よりもはるかに高いはずです。
(B) 単一塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて埋め、中性錯体が自己完結型ユニットになるようにする方法。塩化メチルを加えると、アルコールからメチルエーテルが生成されますが、これは同じように配位しません。
(C) 単一塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて埋め、中性錯体が自己完結型ユニットになるようにする方法。アルコールをケトンに酸化すると、炭素 2 と 3 の幾何学的配置が sp2 に変化し、正しいキレート化が妨げられます。
(D) 単一の塩がカリウムイオンをキレート化して配位部位をすべて満たし、中性錯体が自己完結型ユニットになる方法。アセトンを加えてケタールを形成すると、アルコールがカリウムイオンと相互作用するのを防ぐことができます。


メチル 2-プロピル-1,2,4a,5,6,7,8,8a-オクタヒドロナフタレン-1-カルボキシレートの合成に必要な出発物質を特定してください。
(A) 1-ビニルシクロヘキサ-1-エンおよびメチルヘキサ-2-イノエート
(B) メチル (2E,4E,10Z)-テトラデカ-2,4,10-トリエノエート
(C) シクロヘキセンおよびメチル 2,3-ジメチレンヘキサノエート
(D) メチル (2E,8E,10E)-テトラデカ-2,8,10-トリエノエート

メチル 2-プロピル-1,2,4a,5,6,7,8,8a-オクタヒドロナフタレン-1-カルボキシレートの合成に必要な出発物質を特定してください。
(A) 1-ビニルシクロヘキセン-1-エンおよびメチルヘキサ-2-イノエート
(B) メチル (2E,4E,10Z)-テトラデカ-2,4,10-トリエノエート
(C) シクロヘキセンおよびメチル 2,3-ジメチレンヘキサノエート
(D) メチル (2E,8E,10E)-テトラデカ-2,8,10-トリエノエート


3,3,6-トリメチルヘプタ-1,5-ジエン-4-オンを 1 当量のメタクロロ過安息香酸で処理します。約 1:1 の比率で 2 つの異なる生成物が生成されます。

別の容器で、メチルリチウムをヨウ化銅 (I) で処理します。得られた溶液の過剰量を最初の反応の生成物混合物にゆっくりと加えます。この反応で生成される生成物を 1 つ挙げてください。
(A) 2,3,4,5,5-ペンタメチルヘプト-6-エン-2,4-ジオール
(B) 5-ヒドロキシ-3,3,6,6-テトラメチルヘプト-1-エン-4-オン
(C) 4,4,5,7,7-ペンタメチルオクタン-3,5-ジオール
(D) 6-ヒドロキシ-2,2,5,5-テトラメチルオクタン-4-オン


d=10^10 パーセクの距離にある銀河の中心にある超大質量ブラックホールの事象の地平線の角度サイズは、θ=10^-17 度と測定されます。ブラックホールのエントロピーの大きさの桁数を求めます。
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K

d=10^10 パーセクの距離にある銀河の中心にある超大質量ブラックホールの事象の地平線の角度サイズは、θ=10^-17 度と測定されています。ブラックホールのエントロピーの大きさの桁を求めてください。
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K


有機化学を専門とする研究化学者は、上司からケトンと第一級アミンを使用してシッフ塩基を合成するように指示されました。
目的のシッフ塩基には、10個のメチレン基 (5個はアミンに属し、5 個はケトンに属します)と1 個のメチン基 (アミンに属します)が含まれ、IHD値は
3です。
プロトコルでは、反応では通常57%しか得られないと指定されています。さて、研究者が50グラムのシッフ塩基を生成するように指示された場合、この目標を達成するにはどのくらいの量の反応物を使用すればよいでしょうか?
(A) ケトン = 56.60 mL、第一級アミン = 50.13 mL
(B) ケトン = 45.68 mL、第一級アミン = 61.05 mL
(C) ケトン = 61.47 mL、第一級アミン = 45.26 mL
(D) ケトン = 50.65 mL、第一級アミン = 56.08 mL

有機化学を専門とする研究化学者は、上司からケトンと第一級アミンを使用してシッフ塩基を合成するように指示されました。
目的のシッフ塩基には、10 個のメチレン基 (5 個はアミンに属し、5 個はケトンに属します)、1 個のメチン基 (アミンに属します)、および 3 の IHD 値が含まれます。
プロトコルでは、反応では通常 57% しか得られないと指定されています。 さて、研究者が 50 グラムのシッフ塩基を生成するように指示された場合、この目標を達成するにはどのくらいの量の反応物を使用すればよいでしょうか？
(A) ケトン = 56.60 mL、第一級アミン = 50.13 mL
(B) ケトン = 45.68 mL、第一級アミン = 61.05 mL
(C) ケトン = 61.47 mL、第一級アミン = 45.26 mL
(D) ケトン = 50.65 mL、第一級アミン = 56.08 mL

有機化学を専門とする研究化学者は、上司からケトンと第一級アミンを使用してシッフ塩基を合成するように指示されました。
目的のシッフ塩基には、10 個のメチレン基 (5 個はアミンに属し、5 個はケトンに属します)、1 個のメチン基 (アミンに属します)、および 3 の IHD 値が含まれます。
プロトコルでは、反応では通常 57% しか得られないと指定されています。 さて、研究者が 50 グラムのシッフ塩基を生成するように指示された場合、この目標を達成するにはどのくらいの量の反応物を使用する必要がありますか?
(A) ケトン = 56.60 mL、第一級アミン = 50.13 mL
(B) ケトン = 45.68 mL、第一級アミン = 61.05 mL
(C) ケトン = 61.47 mL、第一級アミン = 45.26 mL
(D) ケトン = 50.65 mL、第一級アミン = 56.08 mL


配偶子形成では、生殖細胞系列は 2 サイクルの減数分裂を経て半数体配偶子を生じます。有糸分裂とは異なり、減数分裂の目的は、複製された姉妹染色分体だけでなく相同染色体対も分離して半数体細胞を形成することです。受精した配偶子は胚形成に入り、最終的に生物に成長します。減数分裂は常に完璧に実行されるわけではなく、そのような場合のほとんどは胚の致死につながります。羊水からの胚細胞の核型で、生存可能なイベントがすでに検出されています。そのようなイベントの 1 つは、男児のクラインフェルター症候群を引き起こします。よく知られているダウン症候群と比較して、クラインフェルター症候群の表現型の結果が目立たないのは、どの分子メカニズムによるものでしょうか。
(A) 分裂期のセパラーゼによるキアズマの解消
(B) 桑実胚/胚盤胞におけるポリメラーゼアルファの進行
(C) 中期 I における紡錘体の動原体への付着
(D) 受精後期のヒストンメチルトランスフェラーゼによるクロマチンのメチル化

配偶子形成では、生殖細胞系は2サイクルの減数分裂を経て、一倍体配偶子を生じさせます。減数分裂の目標は、有糸分裂とは異なり、複製された姉妹染色分体だけでなく、相同染色体ペアも分離して一倍体細胞を形成することです。受精した配偶子は胚形成に入り、最終的には生物に成長します。減数分裂は必ずしも完全に実行されるわけではなく、そのようなケースのほとんどは胚致死をもたらします。生存可能なイベントは、羊水から胚細胞の核型ですでに検出できます。そのようなイベントの1つは、男の子のクラインフェルター症候群を引き起こします。クラインフェルター症候群の表現型への影響が、よく知られているダウン症候群と比較して、あまり目立たない原因となっているのはどの分子メカニズムですか?
(A) 分裂期におけるセパラーゼによるキアズマの解消
(B) 桑実胚/胚盤胞におけるポリメラーゼαの進行
(C) 中期Iの動原体への紡錘体の付着
(D) 受精後期におけるヒストン メチルトランスフェラーゼによるクロマチンのメチル化


次の反応における出発物質 A を特定してください。
A + メチレンルテニウム化合物 + 1-プロペン ---> 1-(プロプ-1-エン-1-イル)-2-ビニルシクロペンタン
(A) 2-メチル-3-メチレンビシクロペンタン
(B) 1,2-ジメチレンシクロペンタン
(C) 2-メチルビシクロヘキサ-2-エン
(D) ビシクロヘプト-6-エン

次の反応で出発物質Aを特定してください。
A + a メチルエネルテニウム化合物 + 1-プロペン ---> 1-(プロプ-1-エン-1-イル)-2-ビニルシクロペンタン
(A) 2-メチル-3-メチレンビシクロペンタン
(B) 1,2-ジメチレンジクロペンタン
(C) 2-メチルビシクロヘキサ-2-エン
(D) ビシクロヘプト-6-エン


ハミルトン演算子 $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$ を持つシステムを考えます。ここで、$\vec{n}$ は任意の単位ベクトル、$\varepsilon $ は次元エネルギーの定数、$\vec{\sigma}$ の成分はパウリスピン行列です。ハミルトン演算子の固有値は何ですか?
(A) +\hbar/2、-\hbar/2
(B) +1、-1
(C) +\varepsilon \hbar/2、- \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon、-\varepsilon

ハミルトニアン演算子 $H = varepsilon vec{sigma}.vec{n}$ のシステムを考えてみてください。。ここで、$vec{n}$は任意の単位ベクトル、$varepsilon $は次元エネルギーの定数、$vec{sigma}$の成分はパウリスピン行列です。ハミルトニアン演算子の固有値は何でしょうか?
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon


未知の化合物を調製しました。生成物を特定するために、次の特性評価技術を使用しました: FTIR および 1H NMR。FTIR スペクトルは、3000 波数で非常に広い吸収ピークを示します。1700 波数でも強い吸収ピークが観察されます。1H NMR スペクトルでいくつかのピークが観察されましたが、いずれもビニル水素に対応していません。1H NMR の信号の 1 つは、四重項の三重項の二重線であり、別の信号は三重項の三重項の二重線です。化合物を CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH、CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH、CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH、または CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH のいずれかとして識別します
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

未知の化合物を調製しました。製品を特定するために、FTIRおよび1H NMRの特性評価手法を使用しました。FTIRスペクトルは、3000波数で非常に広い吸収ピークを示します。1700波数でも強い吸収ピークが観察されます。1H NMRスペクトルではいくつかのピークが観察されましたが、いずれもビニル水素に対応していませんでした。1H NMRのシグナルの1つは、カルテットのトリプレットのダブレットであり、別のシグナルはトリプレットのトリプレットのダブレットです。化合物をCH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH、CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH、CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH、またはH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

未知の化合物を調製しました。生成物を特定するために、次の特性評価技術を使用しました: FTIR および 1H NMR。FTIR スペクトルは、3000 波数で非常に広い吸収ピークを示します。1700 波数でも強い吸収ピークが観察されます。1H NMR スペクトルでいくつかのピークが観察されましたが、いずれもビニル水素に対応していません。1H NMR の信号の 1 つは、四重項の三重項の二重線であり、別の信号は三重項の三重項の二重線です。化合物を CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH、CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH、CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH、または CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH


化合物 A (C3H6) は四塩化炭素の存在下で臭素化されて化合物 B を形成します。化合物 B がアルコール性 KOH と反応すると、化合物 C が形成されます。化合物 C を赤熱した鉄管に通すと、化合物 D が生成されます。化合物 D は 2 つの強酸の混合物と反応して化合物 E を形成します。化合物 E は、鉄スクラップと塩酸の存在下で化合物 F を形成します。化合物 F は亜硝酸と反応して G を形成します。G が水酸化ナトリウムと反応すると、H が形成されます。この反応シーケンスで得られる生成物に関する誤った記述を特定してください。
(A) F は染料の合成に使用されます。
(B) D は 1H NMR スペクトルで 2 つのシングレットを生成します。
(C) C は可燃性ガスです。
(D) H は塩化鉄溶液を加えると黄色になります。


(1S,4R)-2-ビニル-2-アザビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-エンがコープ転位を起こした場合に生成される可能性のある生成物を特定してください。
(A) 4,6,7,7a-テトラヒドロ-3H-シクロペンタピリジン
(B) 4,4a,5,6-テトラヒドロ-1H-シクロペンタピリジン
(C) 4,4a,5,7a-テトラヒドロ-3H-シクロペンタピリジン
(D) 4,4a,7,7a-テトラヒドロ-1H-シクロペンタピリジン


プロピオンアルデヒドとブチルアルデヒドを EtOH 中の NaOEt の存在下で加熱しました。この反応では、いくつの異なる生成物が形成されますか?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

プロピオンアルデヒドとブチルアルデヒドを、NaOEt 存在下で EtOH 中で加熱しました。この反応で生成される生成物は何種類ありますか?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


粒子 X を生成するために必要なビームを計算するために、高エネルギー ソフトウェア $e^{+}e^{-}\rightarrow X$ で次のシミュレーションを実行しました。ここで、電子 $e^{-}$ は静止しています。ビーム エネルギーは少なくとも $9.6\times10^{6}$ GeV に等しくなければならないことがわかりました。
このシミュレーションに使用された粒子 X の質量はいくらですか?
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV


次の質問に答えるために、ヒトの Wnt3a シグナル伝達経路に関する次の文章を読んでください。

分泌糖タンパク質リガンドである Wnt3a は、膜貫通受容体タンパク質 frizzled の N 末端細胞外ドメインに結合し、共受容体 LRP5/6 とともに、細胞増殖、分化、細胞内カルシウムの放出など、一連の細胞プロセスを制御するシグナル伝達カスケードの伝達を引き起こします。ベータカテニンはこのシグナル伝達経路で重要なタンパク質であり、リガンド結合後に細胞質に蓄積し、最終的に核に移行します。核内では、ベータカテニンは転写コアクチベーターとして機能し、他の因子とともに DNA に直接結合して、ターゲット遺伝子の転写を開始します。非標準的な Wnt3a リガンド結合がなければ、ベータカテニンは細胞質に蓄積せず、代わりにプロテアソーム分解につながる破壊複合体の標的となります。

文章中の次の単語/フレーズのグループのうち、上記のシグナル伝達経路に関してのみ正しい用語が含まれているのはどれですか?
(A) 核への移行、細胞内カルシウム、破壊複合体、縮れ
(B) プロテアソーム分解、N 末端細胞外、縮れ、非標準的なもの。
(C) ベータカテニン、DNA に直接結合、LRP5/6、膜貫通受容体タンパク質。
(D) 転写共活性化因子、糖タンパク質、細胞質への蓄積、ベータカテニン

次の質問に答えるために、ヒトの Wnt3a シグナル伝達経路に関する次の文章を読んでください。

分泌糖タンパク質リガンドである Wnt3a は、膜貫通受容体タンパク質 frizzled の N 末端細胞外ドメインに結合し、共受容体 LRP5/6 とともに、細胞増殖、分化、細胞内カルシウムの放出など、一連の細胞プロセスを制御するシグナル伝達カスケードの伝達を引き起こします。ベータカテニンはこのシグナル伝達経路で重要なタンパク質であり、リガンド結合後に細胞質に蓄積し、最終的に核に移行します。核内では、ベータカテニンは転写コアクチベーターとして機能し、他の因子とともに DNA に直接結合して、ターゲット遺伝子の転写を開始します。非標準的な Wnt3a リガンド結合がなければ、ベータカテニンは細胞質に蓄積せず、代わりにプロテアソーム分解につながる破壊複合体の標的となります。

文章中の次の単語/フレーズのグループのうち、上記のシグナル伝達経路に関してのみ正しい用語が含まれているのはどれですか？
(A) 核への移行、細胞内カルシウム、破壊複合体、縮れ
(B) プロテアソーム分解、N 末端細胞外、縮れ、非標準的な。
(C) ベータカテニン、DNA に直接結合、LRP5/6、膜貫通受容体タンパク質。
(D) 転写共活性化因子、糖タンパク質、細胞質への蓄積、ベータカテニン


次の一連の反応で生成される最終生成物 E の理論的な 1H-NMR データを特定します。
2-メチルプロパン-1-オール + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + リチウムプロパン-2-イド ---> C
C + H3O+、H2O、熱 ---> D
D + ジメチルアミン + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd), 2.43 (1H, t), 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t), 1.21 (6H、d)、1.96 (2H、qd)、2.38 (1H、sept)、2.73 (6H、s)、4.79 (1H、t)
(D) 1.19 (6H、d)、1.53 (6H、s)、2.33 (1H、sept)、2.72 (6H、s)

次の一連の反応で生成される最終生成物 E の理論的な 1H-NMR データを特定します。
2-メチルプロパン-1-オール + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + リチウムプロパン-2-イド ---> C
C + H3O+、H2O、熱 ---> D
D + ジメチルアミン + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd)、2.43 (1H, t)、2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H,t)、1.21 (6H,d)、1.96 ((2H, qd)、2.38 (1H、sept)、2.73 (6H, s)、4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)

次の一連の反応で生成される最終生成物 E の理論的な 1H-NMR データを特定します。
2-メチルプロパン-1-オール + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + リチウムプロパン-2-イド ---> C
C + H3O+、H2O、熱 ---> D
D + ジメチルアミン + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd)、2.43 (1H、t)、2.44 (6H、s)
(C) 0.97 (3H、t)、1.21 (6H、d)、1.96 (2H、qd)、2.38 (1H、sept)、2.73 (6H、s)、4.79 (1H、t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)


酵素活性アッセイに放射性同位元素標識を行うことに決め、メチオニンに [3H] を使用することにしました。市販の L-[メチル-3H]-メチオニン ストックには、次のラベルが付いていました: 単位サイズ 250 μCi(9.25 MBq); 70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol); 50 mM トリシン (pH 7.4; 10 mM BME) 中の全量 0.25 mL。
この市販の L-[メチル-3H]-メチオニン ストックを使用して、濃度 1.25 mM、375 μCi/mL、比活性 300 mCi/mmol の 5X 放射性標識 (「ホット」) アミノ酸 ストック溶液を作ろうとしています。
1) 5X「ホット」アミノ酸 ストックの全量はどれくらいですか?
2) 目標の比活性を達成するには、放射性標識されていない（「コールド」）アミノ酸がどれくらい必要ですか？
(A) 0.67 mL; 0.9256 マイクロモル
(B) 0.78 mL; 0.7654 マイクロモル
(C) 0.78 mL; 0.8375 マイクロモル
(D) 0.67 mL; 0.8298 マイクロモル

酵素活性アッセイに放射性同位元素標識を行うことに決め、メチオニンに [3H] を使用することにしました。市販の L-[メチル-3H]-メチオニン ストックには、次のラベルが付いていました: ユニットサイズ 250 μCi(9.25 MBq); 70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol); 50 mM トリシン (pH 7.4; 10 mM BME) 中の全量 0.25 mL。
この市販の L-[メチル-3H]-メチオニン ストックを使用して、濃度 1.25 mM、375 μCi/mL、比活性 300 mCi/mmol の 5X 放射性標識 (「ホット」) アミノ酸 ストック溶液を作ろうとしています。
1) 5X「ホット」アミノ酸 ストックの全量はどれくらいですか?
2) 目標の比活性を達成するために必要な非放射性標識（「コールド」）アミノ酸の量はどれくらいですか？
(A) 0.67 mL; 0.9256 マイクロモル
(B) 0.78 mL; 0.7654 マイクロモル
(C) 0.78 mL; 0.8375 マイクロモル
(D) 0.67 mL; 0.8298 マイクロモル


次の一連の反応で最終生成物 H を特定してください。
ベンゼン + イソブチルクロリド / AlCl3 ---> A
A + イソプロピルクロリド / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 加熱 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 加熱 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (過剰) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-ブチル)フェニル)-N,N-ジメチルエタン-1-アミン
(B) 1-(5-(tert-ブチル)-2-イソプロピルフェニル)-N,N-ジメチルメタンアミン
(C) 5-(tert-ブチル)-2-((ジメチルアミノ)メチル)アニリン
(D) 1-(4-(tert-ブチル)-2-メチルフェニル)-N,N-ジメチルメタンアミン


学生が 3-メチルピロリジンと化合物 A の酸触媒反応を行いました。反応の最終生成物は 1-(シクロヘキシリデンメチル)-3-メチルピロリジンです。反応に適した試薬 (A) と触媒 (B) を選択してください。
3-メチルピロリジン + A (B、熱、溶媒) ---> 1-(シクロヘキシリデンメチル)-3-メチルピロリジン
(A) A = シクロヘキサンカルボアルデヒド、B = 酢酸
(B) A = ビニルシクロヘキサン、B = 酢酸
(C) A = ビニルシクロヘキサン、B = TsOH
(D) A = シクロヘキサンカルボアルデヒド、B = TsOH

学生が 3-メチルピロリジンと化合物 A の酸触媒反応を行いました。反応の最終生成物は 1-(シクロヘキシリデンメチル)-3-メチルピロリジンです。反応に適した試薬 (A) と触媒 (B) を選択してください。
3-メチルピロリジン + A (B、熱、溶媒) ---> 1-(シクロヘキシリデンメチル)-3-メチルピロリジン
(A) A = シクロヘキサンカルボアルデヒド、B = 酢酸
(B) A = ビニルシクロヘキサン、B = 酢酸
(C) A = A = ビニルシクロヘキサン、B = TsOH
(D) A = シクロヘキサンカルボアルデヒド、B = TsOH


以下に挙げた星のうち、パラナル天文台の 8m VLT 望遠鏡の 1 つと ESPRESSO 分光器を組み合わせれば、いくつ検出できるでしょうか。1 時間の露出中にビニングされたピクセルあたり少なくとも 10 の信号対雑音比 (S/N) が達成された場合、星は検出可能と見なされます。

ESPRESSO 分光器の詳細については、次のリンクを参照してください:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) カノープス
b) 北極星
c) RA = 0 度、DEC = 0 度、絶対 V 等級 15 等級、地球から 10 pc の距離にある星。
d) RA = 0 度、DEC = 0 度、絶対 V 等級 15 等級、地球から 200 pc の距離にある星。
e) RA = 0 度、DEC = 0 度の星、絶対 V 等級 15 等、私たちから 5 pc の距離にある。
f) RA = 0 度、DEC = 0 度、絶対 V 等級 15 等、私たちから 50 pc の距離にある星。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

以下に挙げた星のうち、パラナル天文台の 8m VLT 望遠鏡の 1 つと ESPRESSO 分光器を組み合わせれば、いくつ検出できるでしょうか。1 時間の露出中にビニングされたピクセルあたり少なくとも 10 の信号対雑音比 (S/N) が達成された場合、星は検出可能と見なされます。

ESPRESSO 分光器の詳細については、次のリンクを参照してください:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) カノープス
b) 北極星
c) RA = 0 度、DEC = 0 度、絶対 V 等級 15 等級、地球から 10 pc の距離にある星。
d) RA = 0 度、DEC = 0 度、絶対 V 等級 15 等級、地球から 200 pc の距離にある星。
e) RA = 0 度、DEC = 0 度の星、絶対 V 等級 15 等、私たちから 5 pc の距離にあります。
f) RA = 0 度、DEC = 0 度の星、絶対 V 等級 15 等、私たちから 50 pc の距離にあります。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

以下にリストされている星のうち、ESPRESSO分光器をパラナル天文台の8mVLT望遠鏡の1つと組み合わせると、ESPRESSO分光器を使用して検出できる星はいくつありますか?スターは、1時間の露光中にビニングされたピクセルあたり少なくとも10の信号対雑音比(S/N)が達成された場合、検出可能と見なされます。

ESPRESSO分光器の詳細については、次のリンクを参照してください。
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) カノープス
b) 北極星
c) RA=0度、DEC=0度、絶対V等級15等、我々から10 pcの距離にある星。
d) RA=0度、DEC=0度、絶対V等級15等、我々から200 pcの位置にある星。
e) RA=0度、DEC=0度、絶対V等級15等、我々から5 pcの位置にある星。
f) RA=0度、DEC=0度、絶対V等級15等、我々から50 pcの距離にある星。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


神経堤細胞で最初に発現した新しいリガンド受容体ペアを特定し、それらの相互作用の発生的運命を解明したいと考えています。受容体は、8 つのアルファ ヘリックス、4 つの細胞外ヘリックス、およびリガンドの結合部位を形成する 3 つのベータ シートを持つ単量体膜貫通バレルです。リガンドは 2 つのアルファ ヘリックスのコイルドコイルです。リガンド ORF を 5' 位置にして mCherry に融合したバイシストロニック lox-Cre ベクターを作成します。受容体 ORF は 3' 位置にあり、C 末端の eGFP に融合します。リガンドは CBA プロモーターの下にあり、受容体の上流には IRES 調節エレメントがあります。リガンド ORF と mCherry の間には loxP-stop-loxP カセットの停止があり、受容体と eGFP の間には lox2272-stop-lox2272 カセットの停止があります。また、過剰発現したタンパク質に対する抗体も生成し、プラスミドを一次アストロサイト培養物にトランスフェクションした後、ウエスタンブロットで構築物の発現をテストするために使用しています。総タンパク質は、アクチン負荷に比例したシグナルを発します。最終的に、wt バックグラウンドで構築物のホモ接合マウス モデルを繁殖させます。これを SOX10-Cre ヘミ接合マウスと交配します。子孫が生まれたら、蛍光共焦点顕微鏡でそれらを視覚化します。緑色のシグナルは観察されません。以下の回答のうち、最も可能性の高い理由を説明していますか?
(A) リガンドと受容体はパラクリン関係にあります
(B) 受容体-eGFP 構築物はゴルジ体で停止しています
(C) リガンドと受容体の発現のエンハンサーが欠落しています
(D) 受容体と eGFP がフレーム内にありません

神経堤細胞で最初に発現した新しいリガンド受容体ペアを特定し、それらの相互作用の発生的運命を解明したいと考えています。受容体は、8 つのアルファ ヘリックス、4 つの細胞外ヘリックス、およびリガンドの結合部位を形成する 3 つのベータ シートを持つ単量体膜貫通バレルです。リガンドは 2 つのアルファ ヘリックスのコイルドコイルです。リガンド ORF を 5' 位置にして mCherry に融合したバイシストロニック lox-Cre ベクターを作成します。受容体 ORF は 3' 位置にあり、C 末端の eGFP に融合します。リガンドは CBA プロモーターの下にあり、受容体の上流には IRES 調節エレメントがあります。リガンド ORF と mCherry の間には loxP-stop-loxP カセットの停止があり、受容体と eGFP の間には lox2272-stop-lox2272 カセットの停止があります。また、過剰発現したタンパク質に対する抗体も生成し、プラスミドを一次アストロサイト培養物にトランスフェクションした後、ウエスタンブロットで構築物の発現をテストするために使用しています。総タンパク質は、アクチン負荷に比例したシグナルを発します。最終的に、wt バックグラウンドで構築物のホモ接合マウス モデルを繁殖させます。これを SOX10-Cre ヘミ接合マウスと交配します。子孫が生まれたら、蛍光共焦点顕微鏡でそれらを視覚化します。緑色のシグナルは観察されません。以下の回答のうち、最も可能性の高い理由を説明していますか?
(A) リガンドと受容体はパラクリン関係にあります
(B) 受容体-eGFP 構築物がゴルジ体で停止しています
(C) リガンドと受容体発現のエンハンサーが欠落しています
(D) 受容体と eGFP がフレーム内にありません


実験では、学生のグループが酸触媒の存在下でエタノール中の安息香酸10gを加熱しました。2時間後、学生たちは反応を止め、カラムクロマトグラフィー(CC)を行って製品を精製するように求められました。CC以前は、反応混合物は薄層クロマトグラフィー(TLC)を使用して分析されていました。学生たちは、反応混合物がUV光の下でAスポットを含んでいることを発見し、出発物質、生成物、および溶媒の存在を示唆しています。CCを使用して、反応混合物から生成物4gと出発物質3gを分離しました。化学量論的計算を行った後、反応の収率がBであることを発見しました。
(A) A = 2 ;B = 77.77 %
(B) A = 3 ;B = 55.55 %
(C) A = 3 ;B = 44.44 %
(D) A = 2 ;B = 66.66 %

ある実験では、学生のグループが酸触媒の存在下でエタノール中の安息香酸10gを加熱しました。2時間後、学生たちは反応を止め、カラムクロマトグラフィー(CC)を行って製品を精製するように求められました。CCの前は、反応混合物を薄層クロマトグラフィー(TLC)を使用して分析していました。学生たちは、反応混合物がUV光の下でAスポットを含んでいることを発見し、出発物質、生成物、および溶媒の存在することを示しています。CCを使用して、反応混合物から生成物4gと出発物質3gを分離しました。化学量論的計算を行った後、反応の収率がBであることを発見しました。
(A) A = two ; B = 77.77 %
(B) A = three ; B = 55.55 %
(C) A = three ; B = 44.44 %
(D) A = two ; B = 66.66 %

ある実験で、学生のグループが、酸触媒の存在下でエタノール中の安息香酸 10 g を加熱しました。2 時間後、学生たちは反応を停止し、カラムクロマトグラフィー (CC) を実行して生成物を精製するように指示されました。CC の前に、反応混合物を薄層クロマトグラフィー (TLC) を使用して分析しました。学生たちは、反応混合物に UV 光下で A スポットが含まれていることを発見しました。これは、出発物質、生成物、および溶媒が存在することを示唆しています。CC を使用して、反応混合物から生成物 4 g と出発物質 3 g を分離しました。化学量論計算を行った後、反応の収率は B であることがわかりました。
(A) A = 2 ; B = 77.77 %
(B) A = 3 ; B = 55.55 %
(C) A = 3 ; B = 44.44 %
(D) A = 2 ; B = 66.66 %


次の選択肢のうち、ベンゼンから始めて 1-(3-ブロモ-5-ニトロフェニル)エタン-1-オンを高収率で合成できる反応順序はどれですか?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2

次の選択肢のうち、ベンゼンから始めて 1-(3-ブロモ-5-ニトロフェニル)エタン-1-オンを高収率で合成できる反応順序はどれですか?
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2 ; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2


ダイヤモンドとグラファイトは、火山の同じマグマ溜まりに存在します。温度が 100.0 K 上昇すると、ダイヤモンドとグラファイトはマグマ溜まり内で熱力学的平衡状態になります。ダイヤモンドとグラファイト間の熱力学的平衡を維持するためには、圧力をどの程度変化させる必要がありますか。ダイヤモンドのモル体積は 3.417 cm³/mol で、モルエントロピーは 2.38 J K⁻¹ mol⁻¹ です。グラファイトのモル体積は 5.298 cm³/mol で、モルエントロピーは 5.74 J K⁻¹ mol⁻¹ です。
(A) 圧力は 420 bar 増加する必要があります。
(B) 圧力は 675 bar 増加する必要があります。
(C) 圧力は 312 bar 増加する必要があります。
(D) 圧力は 1786 bar 増加する必要があります。

ダイヤモンドとグラファイトは、火山の同じマグマ溜まりに存在します。温度が100.0 K上昇すると、ダイヤモンドとグラファイトはマグマ溜まり内で熱力学的平衡状態になります。ダイヤモンドとグラファイト間の熱力学的平衡を維持するためには、圧力をどの程度変化させる必要がありますか。ダイヤモンドのモル体積は3.417 cm³/molで、モルエントロピーは2.38 J K⁻¹ mol⁻¹です。グラファイトのモル体積は5.298 cm³/molで、モルエントロピーは5.74 J K⁻¹ mol⁻¹です。
(A) 圧力は420 bar増加する必要があります。
(B) 圧力は675 bar増加する必要があります。
(C) 圧力は312 bar増加する必要があります。
(D) 圧力は1786 bar増加する必要があります。


アントラセンとジメチルアセチレンジカルボキシレートを 1:1 の比率で混合し、高温で反応させて生成物 1 を得た。生成物 1 を回収し、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液で加熱して、ジカルボン酸生成物 2 を生成した (酸性処理後)。生成物 2 をトリフルオロ酢酸無水物に溶解し、還流下で加熱して、ジカルボン酸を 5 員環式無水物、化合物 3 に変換した。生成物 3 を別の当量のアントラセンで高温で処理して、化合物 4 を得た。化合物 4 の分子対称群は何ですか?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

アントラセンとジメチルアセチレンジカルボキシレートを 1:1 の比率で混合し、高温で反応させて、生成物 1 を得た。1 を集め、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液で加熱して、ジカルボン酸生成物 2 を生成した (酸性処理後)。2 をトリフルオロ酢酸無水物に溶解し、還流下で加熱して、ジカルボン酸を 5 員環式無水物、化合物 3 に変換した。3 を別の当量のアントラセンで高温で処理して、化合物 4 を得た。化合物 4 の分子対称群は何ですか?
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v


AGN がすべてのエネルギー出力を電磁放射の形で等方的に（たとえば、顕著なジェットなしで）放出し、この放射を障害物なしでスペクトル全体で測定できる完璧な検出器があると仮定します。

AGN 内の超大質量ブラックホールの質量と AGN の距離をほぼ正確に測定できると仮定します。

次に、横軸に AGN ブラックホールの質量、縦軸に AGN の放射輝度をとったグラフを調べます。

仮定すると、
シュワルツシルト ブラックホールを持つすべての AGN は、実質的に散乱のないべき乗法則の線上にあります。スピン a=1（1 に非常に近い）で順行回転するカー ブラックホールを持つすべての AGN も、実質的に散乱のないべき乗法則の線上にあります。

2 つの線は互いにどのように位置付けられていますか?
(A) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より上にあります (50 ～ 100 倍)。
(B) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より下にあります (5 ～ 10 倍)。
(C) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より下にあります (50 ～ 100 倍)。
(D) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より上にあります (5 ～ 10 倍)。

AGN がすべてのエネルギー出力を電磁放射の形で等方的に（たとえば、顕著なジェットなしで）放出し、この放射を障害物なしでスペクトル全体で測定できる完璧な検出器があると仮定します。
AGN 内の超大質量ブラックホールの質量と AGN の距離をほぼ正確に測定できると仮定します。

次に、横軸に AGN ブラックホールの質量、縦軸に AGN の放射輝度をとったグラフを調べます。
仮定すると：
シュワルツシルト ブラックホールを持つすべての AGN は、実質的に散乱のないべき乗法則の線上にあります。スピン a=1（1 に非常に近い）で順行回転するカー ブラックホールを持つすべての AGN も、実質的に散乱のないべき乗法則の線上にあります。
2 つの線は互いにどのように位置付けられていますか?
(A) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より 50 ～ 100 倍上にあります。
(B) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より 5 ～ 10 倍下にあります。
(C) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より 50 ～ 100 倍下にあります。
(D) 2 番目の線 (カー線) は 1 番目の線より (5 ～ 10 倍) 上にあります。


哺乳類の発達における DNA メチル化に関する次の記述のうち、正しいものはどれですか?
(A) DNA メチル化は主にハウスキーピング遺伝子と発達遺伝子のサイレンシングに関連しています
(B) 着床後、哺乳類ゲノムの CpG の約 20～30% がメチル化されます
(C) DNA 脱メチル化は受動的 (酵素による) にも能動的 (細胞分裂による) にも起こります
(D) ナイーブ多能性の間、DNA メチル化は主に転移因子とインプリント遺伝子座に限定されます

哺乳類の発達における DNA メチル化に関する次の記述のうち、正しいものはどれですか?
(A) DNA メチル化は、主にハウスキーピング遺伝子と発達遺伝子のサイレンシングに関連しています
(B) 移植後、哺乳類ゲノムの CpG の約 20～30% がメチル化されます
(C) DNA の脱メチル化は、受動的 (酵素による) と能動的 (細胞分裂による) の両方で発生する可能性があります
(D) ナイーブ多能性の間、DNA メチル化は主に転移因子とインプリントされた遺伝子座に限定されます


天文学者たちは、まったく同じ質量を持つ 2 つの恒星の周囲に太陽系外惑星を探しています。RV 法を使用して、各恒星の周りに 1 つの惑星を検出しました。どちらの惑星も、海王星と同程度の質量です。恒星自体の質量は太陽と同程度です。どちらの惑星も円軌道を回っていることがわかりました。

惑星 #1 は、特定の波長におけるスペクトル線の最大 5 ミリアンストームの周期シフトから検出されました。惑星 #2 のホストのスペクトルにおける同じスペクトル線の周期的な波長シフトは 7 ミリアンストームでした。

問題は、惑星 #2 の軌道周期が惑星 #1 の軌道周期の何倍長いかということですか？
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

天文学者たちは、まったく同じ質量を持つ 2 つの恒星の周囲に太陽系外惑星を探しています。RV 法を使用して、各恒星の周りに 1 つの惑星を検出しました。どちらも海王星と同程度の質量です。恒星自体の質量は太陽と同程度です。両方の惑星は円軌道を回っていることがわかりました。

惑星 #1 は、特定の波長におけるスペクトル線の最大 5 ミリアンストームの周期シフトから検出されました。惑星 #2 のホストのスペクトルにおける同じスペクトル線の周期的な波長シフトは 7 ミリアンストームでした。

問題は、惑星 #2 の軌道周期が惑星 #1 の軌道周期の何倍長いかということです。
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36


酵母タンパク質 X を研究している分子生物学者は、X の欠失変異体では成長速度が低下し、細胞サイズが縮小していることを観察しました。彼女はインタラクトーム解析を行い、X の相互作用パートナーとしてタンパク質 Y を取得しました。実験検証中に、Tet プロモーター下で Y を過剰発現させると、X を削除したときに観察された表現型が緩和されることがわかりました。X と Y について何を推測できますか?
(A) Y は X の上流で機能します。
(B) X と Y は無関係です。これは Tet プロモーターの影響です。
(C) X と y は合成致死遺伝子です
(D) X は Y の上流で機能します。

酵母タンパク質 X を研究している分子生物学者は、X の欠失変異体では成長速度が低下し、細胞サイズが縮小していることに気付きました。彼女はインタラクトーム解析を実施し、X の相互作用パートナーとしてタンパク質 Y を得ました。実験検証中に、Tet プロモーター下で Y を過剰発現させると、X を欠失させた場合に観察される表現型が緩和されることがわかりました。X と Y について何が推測できますか?
(A) Y は X の上流で機能します。
(B) X と Y は無関係です。これは Tet プロモーターの影響です。
(C) X と y は合成致死遺伝子です。
(D) X は Y の上流で機能します。


SMゲージ群のうち、離散群によって可能な限り最高の精度で近似できるのはどれですか?
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y

SM ゲージ群のうち、離散群によって可能な限り最高の精度で近似できるのはどれですか?
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y


臨床試験で自己免疫疾患の治療に有効性が示された治療用 mRNA 分子を作成しました。臨床規模のバイオプロセスを確立して、バイオ分子を脂質ナノ粒子に封入する前に、バイオ分子を生成および精製したいと考えています。これらのプロセス フローのどれを使用すれば、高純度の mRNA 分子を製造できますか。選択を簡素化するために、超濃縮、ダイアフィルトレーション、滅菌濾過などの中間ステップが省略されているものとします。
(A) 目的の遺伝子挿入物を含む線状化プラスミド DNA テンプレートを使用して、IVT で mRNA を合成します。RNase 処理を行って mRNA 分子を切断し、サイズ分離クロマトグラフィーを実行して適切なフラグメント サイズを分離します。
(B) 目的の mRNA を発現する HEK-293T 細胞を培養します。2 つのクロマトグラフィー ステップで mRNA を精製します。まず、アニオン交換クロマトグラフィーによる捕捉ステップ、次にオリゴ dT 樹脂によるポリッシングです。
(C) 目的の遺伝子挿入物を含むプラスミド DNA を CHO 細胞にトランスフェクトします。IVT 反応を実行して mRNA を合成します。サイズ分離クロマトグラフィーと組み合わせたタンジェンシャルフローろ過で mRNA を精製し、mRNA 分子を分離します。
(D) 目的の遺伝子挿入物を含む線状化プラスミド DNA テンプレートを使用して、IVT で mRNA を合成します。2 つのクロマトグラフィー ステップ (オリゴ dT 樹脂によるアフィニティー キャプチャ ステップと、疎水性相互作用クロマトグラフィーによるポリッシング) で mRNA を精製します。

臨床試験で自己免疫疾患の治療に有効性が示された治療用 mRNA 分子を作成しました。臨床規模のバイオプロセスを確立して、バイオ分子を脂質ナノ粒子に封入する前に、バイオ分子を生成および精製したいと考えています。これらのプロセス フローのどれを使用すれば、高純度の mRNA 分子を製造できますか。選択を簡素化するために、超濃縮、ダイアフィルトレーション、滅菌濾過などの中間ステップが省略されているものとします。
(A) 目的の遺伝子挿入物を含む直線化プラスミド DNA テンプレートを使用して、IVT で mRNA を合成します。RNase 処理を行って mRNA 分子を切断し、サイズ分離クロマトグラフィーを実行して適切なフラグメント サイズを分離します。
(B) 目的の mRNA を発現する HEK-293T 細胞を培養します。2 つのクロマトグラフィー ステップで mRNA を精製します。最初に、アニオン交換クロマトグラフィーによる捕捉ステップ、次にオリゴ dT 樹脂による研磨です。
(C) 目的の遺伝子挿入物を含むプラスミド DNA を CHO 細胞に導入します。 IVT 反応を実行して mRNA を合成します。サイズ分離クロマトグラフィーと組み合わせたタンジェンシャルフローろ過で mRNA を精製し、mRNA 分子を分離します。
(D) 目的の遺伝子挿入物を運ぶ線形化プラスミド DNA テンプレートを使用して、IVT で mRNA を合成します。オリゴ dT 樹脂によるアフィニティー捕捉ステップと、その後の疎水性相互作用クロマトグラフィーによるポリッシングという 2 つのクロマトグラフィー ステップで mRNA を精製します。


化合物 A と B の分子式と 1H NMR データを使用して、反応物、生成物、生成物 C を形成するために起こる反応の種類を特定してください。

A(C6H13Br): 3 つのシグナル、1 つのシングレット、2 つのトリプレット。

B(C4H6): 3 つのシグナル、1 つのシングレット、1 つのトリプレット、1 つのカルテット。

C(C10H18): 5 つのシグナル、1 つのシングレット、3 つのトリプレット、1 つのカルテット
(A) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブト-1-イン間の求核付加により、6,7-ジメチルオクト-3-インが形成されます。
(B) 3-ブロモ-2,4-ジメチルペンタンと3-メチルブタ-1-インの求核置換により、5-イソプロピル-2,6-ジメチルヘプト-3-インが形成されます。
(C) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブタ-2-インの求電子置換により、6,7-ジメチルオクト-3-インが形成されます
(D) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブト-1-イン間の求核置換により、7,7-ジメチルオクト-3-インが形成されます。

化合物 A と B の分子式と 1H NMR データを使用して、反応物、生成物、生成物 C を形成するために起こる反応の種類を特定してください。

A(C6H13Br): 3 つのシグナル、1 つのシングレット、2 つのトリプレット。
B(C4H6): 3 つのシグナル、1 つのシングレット、1 つのトリプレット、1 つのカルテット。
C(C10H18): 5 つのシグナル、1 つのシングレット、3 つのトリプレット、1 つのカルテット
(A) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブト-1-インの求核付加により、6,7-ジメチルオクト-3-インが形成されます。
(B) 3-ブロモ-2,4-ジメチルペンタンと 3-メチルブト-1-インの求核置換により、5-イソプロピル-2,6-ジメチルヘプト-3-インが形成されます。
(C) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブタ-2-インの求電子置換により、6,7-ジメチルオクト-3-インが形成される
(D) 1-ブロモ-3,3-ジメチルブタンとブタ-1-インの求核置換により、7,7-ジメチルオクト-3-インが形成される


天文学者は現在、太陽と等しい半径を持つ星を観測しています。星の片方の半球は、充填率 20% の暗い斑点で覆われています。星の有効温度 (Teff) は 6000K で、斑点は 1000K の温度差を示します。斑点は片方の半球のみにあるため、測光時系列観測では、回転変調による明るさの周期的な変化が明らかになります。興味深いことに、この状況は太陽系外惑星の存在によく似ています。星の光度曲線で同じ振幅信号を生成するには (星が斑点で覆われていない場合)、ホスト星の半径 (つまり、Rpl/Rstar) に対する仮想太陽系外惑星の半径はどのくらいである必要がありますか?
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32

天文学者は現在、太陽と等しい半径を持つ恒星を観測しています。恒星の片方の半球は、充填率 20% の暗い斑点で覆われています。この恒星の有効温度 (Teff) は 6000K で、斑点は 1000K の温度差を示します。斑点は片方の半球のみにあるため、測光時系列観測では、回転変調による明るさの周期的な変化が明らかになります。興味深いことに、この状況は太陽系外惑星の存在によく似ています。恒星の光度曲線で同じ振幅信号を生成するには (恒星が斑点で覆われていない場合)、架空の太陽系外惑星の半径をホスト恒星の半径 (つまり Rpl/Rstar) に対してどのくらいにする必要がありますか？
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32


シクロヘキサノンとピペリジンの反応により、シッフ塩基としても知られる環状イミンが形成されることがあります。このタイプの反応はイミン形成の典型的な例であり、酸触媒の存在下でケトン（この場合はシクロヘキサノン）と第一級アミン（ピペリジン）の縮合が伴います。
次の反応で使用される好ましい酸（A）と最終生成物（B）は何ですか？
シクロヘキサノン + ピペリジン + (A, アクリルアルデヒド, H3O+) ---> B
(A) A = HCl、B = 3-(2-オキソシクロヘキシル)プロパナール
(B) A = HCl、B = 1-(2-(3-オキソプロピル)シクロヘキシリデン)ピペリジン-1-イウム
(C) A = TsOH、B = 1-(2-(3-オキソプロピル)シクロヘキシリデン)ピペリジン-1-イウム
(D) A = TsOH、B = 3-(2-オキソシクロヘキシル)プロパナール

シクロヘキサノンとピペリジンの反応により、シッフ塩基としても知られる環状イミンが形成されることがあります。このタイプの反応はイミン形成の典型的な例であり、酸触媒の存在下でケトン（この場合はシクロヘキサノン）と第一級アミン（ピペリジン）の縮合が伴います。
次の反応で使用される好ましい酸（A）と最終生成物（B）は何ですか？
シクロヘキサノン + ピペリジン + (A、アクリルアルデヒド、H3O+) ---> B
(A) A = HCl、B = 3-(2-オキソシクロヘキシル)プロパナール
(B) A = HCl、B = 1-(2-(3-オキソプロピル)シクロヘキシリデン)ピペリジン-1-イウム
(C) A = TsOH、B = 1-(2-(3-オキソプロピル)シクロヘキシリデン)ピペリジン-1-イウム
(D) A = TsOH、B = 3-(2-オキソシクロヘキシル)プロパナール