E=4GeV の分析分光計からコリメートされたビームが出ています。ビームは粒子 X で構成されており、m{X}=1.48GeV、\tau{0}=8.7\times10^{-5}s です。どの距離でフラックスが 25% に減少しますか?

PS: 数式には LaTeX オンライン エディタを使用してください。
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m

E=4GeV の分析分光計から平行ビームが出ています。ビームは粒子 X で構成されており、m{X}=1.48GeV、\tau{0}=8.7\times10^{-5}s です。どの距離でフラックスが 25% に減少しますか？

PS: 数式には LaTeX オンライン エディターを使用してください。
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m


新規の天然分子であるザンテラキンが発見され、多剤耐性の細菌病原体に対する in silico テストのために調査されている状況を想像してください。予備研究によると、ザンテラキンには複数のキラル中心があり、さまざまな互変異性体として存在することができます。構造に基づく創薬におけるバイオインフォマティクスの複雑さを考慮すると、in silico ドッキング研究を進める前に、次のステップのうちどれが最も重要でしょうか?
(A) 最も安定したキラル形態のザンテラキンを使用し、量子力学計算に頼って細菌標的との相互作用を予測します。
(B) すべての互変異性体とキラル形態を分析しますが、物理化学的特性に基づいて、生物学的に活性である可能性が最も高い形態を優先します。
(C) キサンテラキンの薬物動態と ADME (吸収、分布、代謝、排泄) 特性に焦点を当て、分子動力学シミュレーションを使用して生物系におけるその挙動を予測します。
(D) 広範なドッキング研究の前に、in silico 予測と予備的な in vitro 結合親和性アッセイを組み合わせて、ザンテラキンの最も有望な形態を検証します。

新規の天然分子であるザンテラキンが発見され、多剤耐性の細菌病原体に対する in silico テストの調査が行われている状況を想像してください。予備研究によると、ザンテラキンには複数のキラル中心があり、さまざまな互変異性体として存在することができます。構造に基づく創薬におけるバイオインフォマティクスの複雑さを考慮すると、in silico ドッキング研究を進める前に、次のステップのうちどれが最も重要でしょうか?
(A) ザンテラキンの最も安定したキラル体を使用し、量子力学計算を利用して細菌ターゲットとの相互作用を予測します。
(B) すべての互変異性体およびキラル体を分析しますが、物理化学的特性に基づいて生物学的に活性である可能性が最も高いものを優先します。
(C) ザンテラキンの薬物動態および ADME (吸収、分布、代謝、排泄) 特性に焦点を当て、分子動力学シミュレーションを使用して生物システムでの挙動を予測します。
(D) 大規模なドッキング研究の前に、シミュレーションによる予測と予備的なin vitro結合親和性アッセイを組み合わせて、キサンテラキンの最も有望な形態を検証します。


原子間距離が 10 オングストロームで、角度が $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$ である菱面体結晶を考えてみましょう。結晶の (111) 面の面間距離はいくらですか?
(A) 9.08 オングストローム
(B) 10.05 オングストローム
(C) 8.95 オングストローム
(D) 9.54 オングストローム


一部の植物は、光合成を行わずに生き残るための独自の戦略を進化させてきたため、クロロフィルを欠いています。このグループには、藻類や陸上植物（さまざまなランを含む）など、進化的に異なる属が含まれます。光合成を行わない生活による次の分子変化のうち、このような植物では発生しないものはどれですか?
(A) プラスチドからの逆行性シグナル伝達の障害
(B) 共生関係または宿主-寄生関係を促進する遺伝子の発現増加
(C) ゲノム内の一部の RuBisCO 遺伝子の保持
(D) Tic56 をコードする遺伝子の発現増加

一部の植物は、光合成を行わずに生き残るための独自の戦略を進化させたため、クロロフィルを欠いています。このグループには、藻類や陸上植物（さまざまなランを含む）など、進化的に異なる属が含まれます。光合成を行わない生活による分子変化のうち、このような植物では発生しないものはどれですか?
(A) プラスチドからの逆行性シグナル伝達の障害
(B) 共生関係または宿主寄生関係を促進する遺伝子の発現の増強
(C) ゲノム内の一部の RuBisCO 遺伝子の保持
(D) Tic56 をコードする遺伝子の発現の増加


7-(3-ブロモプロピル)ビシクロ[3.2.0]ヘプタン-6-オンをアゾビスイソブチロニトリルおよびトリブチルスズヒドリドと加熱すると、新しい生成物が生成されます。

この生成物にはCH2基がいくつありますか?
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7

7-(3-ブロモプロピル)ビシクロ[3.2.0]ヘプタン-6-オンをアゾビスイソブチロニトリルおよびトリブチルスズヒドリドと加熱すると、新しい生成物が生成します。

この生成物にはCH2基がいくつありますか?
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7


プロテインキナーゼ C (PKC) の活性化は、高血糖によって引き起こされる動脈硬化症において重要な役割を果たします。糖尿病によって引き起こされる動脈硬化症のこの状況では、どの順序が正しいでしょうか?
(A) HDL 生成 > 酸化ストレス
(B) 酸化ストレス > HDL 生成
(C) 酸化ストレス > 内皮機能障害
(D) 内皮機能障害 > 酸化ストレス

プロテインキナーゼC(PKC)の活性化は、高血糖誘発性アテローム性動脈硬化症において重要な役割を果たします。糖尿病誘発性アテローム性動脈硬化症のこの文脈では、どの順序が真実ですか?
(A) HDL 生成 > 酸化ストレス
(B) 酸化ストレス > HDL 生成
(C) 酸化ストレス > 内皮機能障害
(D) 内皮機能障害 > 酸化ストレス


赤道での速度を考慮すると、次の星のうちどれが最も速く回転しますか?

星 1 - この星の光学スペクトルでは、6300 Å の禁制線 [OI] が回転により 0.1 Å 広がります。この星の半径は太陽の 2 倍、質量は太陽の 1.1 倍です。傾斜は無視してください。

星 2 - この星の自転周期は 20 日、半径は太陽の 1.5 倍、質量は太陽の 1.2 倍です。差動回転はないものと想定します。

星 3 - ドップラー分光法では、この星の予測回転速度は約 3.1 km/s であることが明らかになりました。アストロセイシス測定では、星の回転軸が 30 度傾いていることが示されました。

星 4 - 視線速度の時系列観測では、振幅 1.5 m/s の 9 日間の信号が明らかになりました。その他の活動指標も同じ周期で周期的な変動を示しました。この信号は惑星の存在によるものではなく、自転変調によるものです。この星の質量は太陽質量の 1 倍、半径は太陽半径の 1.4 倍です。
(A) 星 1
(B) 星 2
(C) 星 3
(D) 星 4

赤道での速度を考慮すると、次の星のうち最も速く回転する星はどれですか?

恒星1 - この星の光スペクトルでは、6300 Åの禁断線[OI]は、回転により0.1 Åの広がりを示します。星の半径は太陽の2倍、質量は太陽の1.1倍です。傾きは無視してください。

恒星2 - この星の自転周期は20日で、半径は太陽の1.5倍、質量は太陽の1.2倍です。差動回転はないと仮定します。

恒星3 - ドップラー分光法により、この恒星の自転速度は約3.1km/sであることが明らかになりました。アステローシスティクスの測定は、星の回転軸が30度傾いていることを示しました。

恒星4 - 視線速度の時系列観測により、振幅1.5m/sの9日間の信号が明らかになりました。他の活動指標も、同じ期間に周期的な変動を示しました。この信号は惑星の存在に起因するものではなく、回転変調によるものです。この星の質量は太陽質量の1倍、半径は太陽半径の1.4倍です。
(A) 恒星 1
(B) 恒星 2
(C) 恒星 3
(D) 恒星 4


次の (有効な) 粒子のうち、自発的に破れた対称性と関連しないものはどれですか?
(A) フォノン
(B) マグノン
(C) パイオン
(D) スキルミオン

次の（有効な）粒子のうち、自発的に破れた対称性と関連しないものはどれですか？
(A) フォノン
(B) マグノン
(C) パイ中間子
(D) スキルミオン


地球から観測した場合、次の星または恒星系のうち、V 等級が最も明るく見えるのはどれですか。減光がないものとします。

a) 距離 50 パーセクで見かけの V 等級が 7 等である星。

b) 距離 20 パーセクで見かけの V 等級が 7 等である星。

c) 距離 5 パーセクで、見かけの V 等級がそれぞれ Vmag_1 = 7 等、Vmag_2 = 8 等である 2 つの星系。

d) 距離 10 パーセクで、絶対等級が Vmag = 7 等である星。

e) 距離 10 パーセクで、見かけの Vmag_1 = 7 等、Vmag_2 = 8 等である 2 つの星系。
f) それぞれ絶対等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 7 mag で、距離はともに 10 パーセクの 2 つの星系。
(A) それぞれ見かけ等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 8 mag で、距離はともに 5 パーセクの 2 つの星系。
(B) 見かけの V 等級が 7 mag で、距離が 20 パーセクの星。
(C) 絶対等級が Vmag = 7 mag で、距離が 10 パーセクの星。
(D) それぞれ絶対等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 7 mag で、距離はともに 10 パーセクの 2 つの星系。

地球から観測した場合、次の星または恒星系のうち、V 等級が最も明るく見えるのはどれですか。減光がないものとします。

a) 距離 50 パーセクで見かけの V 等級が 7 等である星。
b) 距離 20 パーセクで見かけの V 等級が 7 等である星。
c) 距離 5 パーセクで、見かけの V 等級がそれぞれ Vmag_1 = 7 等、Vmag_2 = 8 等である 2 つの星系。
d) 距離 10 パーセクで、絶対等級が Vmag = 7 等である星。
e) 距離 10 パーセクで、見かけの Vmag_1 = 7 等、Vmag_2 = 8 等である 2 つの星系。
f) それぞれ絶対等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 7 等である 2 つの星系。距離はともに 10 パーセク。
(A) それぞれ見かけの等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 8 等である 2 つの星系。距離はともに 5 パーセク。
(B) 見かけの V 等級が 7 等である星。距離は 20 パーセク。
(C) 絶対等級が Vmag = 7 等である星。距離は 10 パーセク。
(D) それぞれ絶対等級が Vmag_1 = 7 および Vmag_2 = 7 等である 2 つの星系。距離はともに 10 パーセク。


宇宙飛行中の微小重力は、生物が進化の過程でそのような状態を経験しなかったため、珍しいストレス要因です。しかし、植物は細胞内に重力センサーを持っています。発芽の初期段階では、植物は根と芽が成長する場所を「決定」する必要があります。暗闇の中で種子が発芽する場所を間違えると、植物の命を奪う可能性があります。重力を感知する細胞では、特定のデンプン質に富んだ粒（スタトライト）が発生します。その主な働きは何ですか？
(A) 重力センサーは粒というより液体のように動作し、成長方向を機械的に変えます
(B) 細胞内センサーの位置が変化すると、センサーの表面に付着した成長ホルモンが放出され、伸長によって細胞が成長します
(C) 重力センサーは、逆行性シグナル伝達経路を介して葉緑体と信号を交換し、遺伝子発現に影響を与え、植物の成長モードの変化につながります
(D) 重力センサーの位置は小分子の輸送に影響を与え、それが成長方向の変化につながります

宇宙飛行中の微小重力は、生物が進化の過程でそのような状態を経験しなかったため、珍しいストレス要因です。しかし、植物は細胞内に重力センサーを持っています。発芽の初期段階で、植物は根と芽が成長する場所を「決定」する必要があります。暗闇の中で種子が発芽する場所を間違えると、植物の命が失われる可能性があります。重力を感知する細胞には、デンプン質を豊富に含む特定の粒（スタットリス）が発生します。その主な働きのメカニズムは何ですか？
(A) 重力センサーは粒子というより液体のように動作し、成長方向を機械的に変える
(B) 細胞内センサーの位置の変化は、センサーの表面に付着した成長ホルモンを放出し、伸長によって細胞を成長させる
(C) 重力センサーは、逆行性シグナル伝達経路を介して葉緑体と信号を交換し、遺伝子発現に影響を与え、植物の成長モードの変化につながる
(D) 重力センサーの位置は小分子の輸送に影響し、それが成長方向の変化につながる


Oz に平行で、m (軌道磁気量子数) の値が小さく、B=1T である磁場 \vec{B} について、常磁性結合項の大きさのオーダーを、波長 \lambda=0.4861\mu m の水素原子の遷移エネルギー \Delta E と比較します。

PS: 数式にはオンライン LaTeX エディタを使用してください。
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E

磁場 vec{B} が Oz に平行について、m (軌道磁気量子数) の値が小さく、B=1T の場合、常磁性結合項の大きさのオーダーを、波長 \lambda=0.4861\mu m の水素原子の遷移エネルギー \Delta E と比較してください。

PS: 数式にはオンラインの LaTeX エディタを使用します。
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E


1S0 状態の 2 つの核子 (NN) の束縛システムを考えます。このシステムから、固有パリティ -1 の粒子 X が放出されます。パウリ統計では、最終 NN 状態のアイソスピン、角運動量、スピン量子数が T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2) を満たす必要があります。

最終 NN 状態が T(NN) = 0 であるとします。小文字が X の角運動量状態を表す次の部分波のうち、許可されないものはどれですか。角運動量とパリティの両方の保存を利用します。

用語記号 (例: 1S0) は一般に (2S+1)L(J) と定義されます。ここで、S は総スピン、L は分光学的表記法で書かれた総軌道角運動量、J は総角運動量です。
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s


パラナル天文台の ESPRESSO 分光器とケック天文台の HIRES 分光器の両方で検出できる星は次のうちどれですか。天文台の詳細については、以下のリンクを参照してください。ESPRESSO では見かけの V 等級が 17 等より明るい星を観測できますが、HIRES では見かけの V 等級が 16 等より明るい星を観測できることに注意してください。簡単にするために、望遠鏡の指向限界 (最大仰角や最小仰角など) と望遠鏡の高度は無視しましょう。

リンク:
パラナル天文台: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. ケック天文台: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

星 1 - RA = 15 度、DEC = -75 度、絶対 V 等級は 15.5 等級、地球から 10 pc の距離にあります。

星 2 - RA = 30 度、DEC = 55 度、見かけの V 等級は 16.5 等級、地球から 5 pc の距離にあります。

星 3 - RA = 11 時間、DEC = 48 度、見かけの V 等級は 15.5 等級、E(B-V) = 0.6 等級、地球から 15 pc の距離にあります。V バンドの全吸収は、B-V の色過剰と係数 3.1 で関連していることに注意してください。

星4 - RA = 85度、DEC = -48度、絶対V等級15.5等級、E(B-V) = 0.4等級、地球から10 pcの距離にあります。Vバンドの全吸収は、B-Vの色過剰と関係があり、係数は3.1です。

星5 - RA = 10時間、DEC = 60度、絶対V等級16.5等級、地球から5 pcの距離にあります。
(A) 星1と星4
(B) 星2と星3
(C) 星4と星5
(D) 星3と星5

パラナル天文台の ESPRESSO 分光器とケック天文台の HIRES 分光器の両方で検出できる星は次のうちどれですか。天文台の詳細については、以下のリンクを参照してください。ESPRESSO では見かけの V 等級が 17 等より明るい星を観測できますが、HIRES では見かけの V 等級が 16 等より明るい星を観測できることに注意してください。簡単にするために、望遠鏡の指向限界 (最大仰角や最小仰角など) と望遠鏡の高度は無視しましょう。

リンク:
パラナル天文台: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. ケック天文台: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

星 1 - RA = 15 度、DEC = -75 度、絶対 V 等級は 15.5 等級、地球から 10 pc の距離にあります。

星 2 - RA = 30 度、DEC = 55 度、見かけの V 等級は 16.5 等級、地球から 5 pc の距離にあります。

星 3 - RA = 11 時間、DEC = 48 度、見かけの V 等級は 15.5 等級、E(B-V) = 0.6 等級、地球から 15 pc の距離にあります。V バンドの全吸収は、B-V の色過剰と係数 3.1 で関連していることに注意してください。

星4 - RA = 85 度、DEC = -48 度、絶対 V 等級 15.5 等級、E(B-V) = 0.4 等級、私たちから 10 pc の距離にあります。V バンドの全吸収は、B-V の色過剰と 3.1 の係数で関連していることに注意してください。

星5 - RA = 10 時間、DEC = 60 度、絶対 V 等級 16.5 等級、私たちから 5 pc の距離にあります。
(A) 星1 と星4
(B) 星2 と星3
(C) 星4 と星5
(D) 星3 と星5


2準位系(遷移周波数\Omega ) が、最初は基底状態|0>で準備され、t = 0でラビ周波数\Omegaの外部場にさらされるとします。このシステムに対して、\tau (<< 1/\Omega ) 間隔ごとに射影測定を行うとします。N (>>1) 回の測定の後、システムが基底状態にある確率はexp(-pN)で変化することが分かります。pの式は次のどれですか？
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

2 レベル システム (遷移周波数 \omega) が、最初は基底状態 |0> で準備され、t = 0 でラビ周波数 \Omega の外部場にさらされるとします。このシステムに対して、\tau (<< 1/\Omega) 間隔ごとに射影測定を行うとします。N (>>1) 回の測定の後、システムが基底状態にある確率は exp(-pN) で変化することが分かります。p の式は次のように表されます
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

2 レベル システム (遷移周波数 \omega) が、最初は基底状態 |0> で準備され、t = 0 でラビ周波数 \Omega の外部場にさらされているとします。このシステムに対して、\tau (<< 1/\Omega) 間隔ごとに射影測定を行うとします。N (>>1) 回の測定後、システムが基底状態にある確率は exp(-pN) で変化することがわかります。p の式は次のように表されます
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4


温度 T1 の光源から出た質量 m1 の非相対論的粒子は、平均速度 (光源から出たすべての粒子の速度) に近い粒子だけを選択するフィルターを通過し、幅 2.5 マイクロメートルのスリットを照らします。スリットの反対側の観察スクリーンでは、一連の明るい領域と暗い領域が観察され、最初の明るい領域 (スリットの中心に最も近い) は 15 度の角度に位置します。その後、同じ手順が繰り返されますが、今回は光源が質量 m2=2*m1 で温度 T2 の粒子を含む光源に変更され、2 番目の明るい領域が 20 度の角度に表示されます。すべての距離と角度は、スリットの中心と、その正面のスクリーン上の点を結ぶ線から、またはその線を基準として測定されます。T1/T2 比の値はどれですか。
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

温度 T1 の光源から出た質量 m1 の非相対論的粒子は、平均速度 (光源から出たすべての粒子の速度) に近い粒子だけを選択するフィルターを通過し、幅 2.5 マイクロメートルのスリットを照らします。スリットの反対側の観察スクリーンでは、一連の明るい領域と暗い領域が観察され、最初の明るい領域 (スリットの中心に最も近い) は 15 度の角度にあります。その後、同じ手順が繰り返されますが、今回は光源が質量 m2=2*m1 で温度 T2 の粒子を含む光源に変更され、2 番目の明るい領域が 20 度の角度に表示されます。すべての距離と角度は、スリットの中心と、その正面のスクリーン上の点を結ぶ線から、またはその線を基準として測定されます。T1/T2 比の値はいくらですか。
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3


次の反応を完了し、立体障害と生成物の安定性を考慮して主要な生成物を選択してください。
2-エチル-2,6-ジメチルシクロヘキサン-1-オン + エチルアクリレート (t-BuOK) ---> A
1-ニトロプロパン + (KOH、(E)-ブト-2-エンニトリル、H2O) ---> B
(A) A = エチル 3-(3-エチル-1,3-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 2,3-ジメチル-4-ニトロブタンニトリル
(B) A = エチル 3-(3-エチル-3,5-ジメチル-4-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 3-メチル-4-ニトロヘキサンニトリル
(C) A = エチル3-(3-エチル-3,5-ジメチル-4-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 2,3-ジメチル-4-ニトロブタンニトリル
(D) A = エチル 3-(3-エチル-1,3-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 3-メチル-4-ニトロヘキサンニトリル

次の反応を完了し、立体障害と生成物の安定性を考慮して主要な生成物を選択してください。
2-エチル-2,6-ジメチルシクロヘキサン-1-オン + エチルアクリレート (t-BuOK) ---> A
1-ニトロプロパン + (KOH、(E)-ブト-2-エンニトリル、H2O) ---> B
(A) A = エチル 3-(3-エチル-1,3-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 2,3-ジメチル-4-ニトロブタンニトリル
(B) A = エチル 3-(3-エチル-3,5-ジメチル-4-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 3-メチル-4-ニトロヘキサンニトリル
(C) A = エチル 3-(3-エチル-3,5-ジメチル-4-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 2,3-ジメチル-4-ニトロブタンニトリル
(D) A = エチル3-(3-エチル-1,3-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)プロパノエート、B = 3-メチル-4-ニトロヘキサンニトリル


|alpha> を電子を記述する状態とし、(1+i) |up> + (2-i) |down> に比例するようにします。ここで、|up> と |down> はスピン演算子の z 投影の固有状態です。行列表現が要素 Aij で与えられる演算子の各固有状態で粒子を測定する確率を計算します。i が j と異なる場合は Aij = hbar/2、それ以外の場合は 0 になります。また、その演算子の平均値を求めます。
(A) 0.54、0.46、3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28、0.72、hbar / sqrt(7)
(C) 0.61、0.29、2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64、0.36、hbar / 7

|alpha> を電子を記述する状態として、それを (1+i) |up> + (2-i) |down> に比例するとします。ここで、|up> と |down> はスピン演算子の z 投影の固有状態です。行列表現が Aij によって与えられる演算子の各固有状態で粒子を測定する確率を計算します。これは、i が j と異なる場合は Aij = hbar/2、それ以外の場合は 0 です。また、その演算子の平均値を求めてください。
(A) 0.54, 0.46 and 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28, 0.72 and hbar / sqrt(7)
(C) 0.61, 0.29 and 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64, 0.36 and hbar / 7


未知の化合物を調製しました。生成物を特定するために、FTIR、1H NMR、および質量分析法という特性評価技術を使用しました。FTIR スペクトルは、3000 波数で非常に広い吸収ピークを示しています。他の 2 つの強い吸収ピークは、1700 波数と 1650 波数で観察されています。1H NMR スペクトルでは、ビニル水素に対応するピークを含むいくつかのピークが観察されました。質量スペクトルは、m/z = 45 でフラグメント ピークを示しています。この未知の化合物の化学式を C6H12O、C6H10O、C6H10O2、または C6H12O2 として特定してください。
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

未知の化合物を調製しました。製品を特定するために、FTIR、1H NMR、および質量分析法の特性評価技術を使用しました。FTIRスペクトルは、3000波数で非常に広い吸収ピークを示します。他の2つの強い吸収ピークは、1700波数と1650波数で観察されます。1H NMRスペクトルでは、ビニル水素に対応するピークを含むいくつかのピークが観察されました。マススペクトルは、m/z = 45 にフラグメントのピークを示しています。この未知の化合物の化学式をC6H12O、C6H10O、C6H10O2、またはC6H12O2として特定します。
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2


3 つの惑星が同じ恒星を周回しており、それぞれの公転周期は 22 日、40 日、64 日です。これらはすべて同じ軌道面を共有し、恒星を通過します。すべての惑星が同時に通過する三重通過の周期はどのくらいですか?
(A) 2560 日
(B) 56320 日
(C) 28160 日
(D) 3520 日

3 つの惑星が同じ恒星を周回しており、それぞれの公転周期は 22 日、40 日、64 日です。これらはすべて同じ軌道面を共有し、恒星を通過します。すべての惑星が同時に通過するトリプル・トランジットの周期はどれですか?
(A) 2560 日
(B) 56320 日
(C) 28160 日
(D) 3520 日


低軌道の衛星は数千の天体を検出しており、位置特定精度は約 100 ～ 200 分角の範囲です。天体の分布は等方性です。

これらの天体について、太陽からの距離として考えられるのはどれですか?
(A) 10 光年、または 100 光年。
(B) 10 光分、または 100 光秒。
(C) 1,000 光年、または 10 万光年。
(D) 100 万光年、または 10 億光年。

低軌道の衛星は数千の天体を検出しており、位置特定精度は約 100～200 分角の範囲です。天体の分布は等方性です。

これらの天体について、太陽からの距離として考えられるのはどれですか?
(A) 10 光年、または 100 光年。
(B) 10 光分、または 100 光秒。
(C) 1,000 光年、または 10 万光年。
(D) 100 万光年、または 10 億光年。

地球低軌道の衛星は、約100〜200分角の範囲の局在化精度で、何千もの天体を検出しています。天体の分布は等方性です。

これらの天体では、太陽からの特定の距離のどのセットが可能でしょうか?
(A) 10光年、または100光年。
(B) 10 光分、または 100 光秒。
(C) 1000光年、または10万光年。
(D) 100万光年、または10億光年。


量子位相空間における 2 光子追加 cat 状態の非ガウス性 (nG) の量はいくらですか。cat 状態は次のように記述されます:
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
ここで |alpha> はコヒーレント状態です。
eta=pi の場合を考え、nG の合計量を計算します。
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0

量子位相空間における 2 光子追加 キャット 状態の非ガウス性 (nG) の量はいくらですか。キャット 状態は次のように記述されます:
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
ここで |alpha> はコヒーレント状態です。
eta=pi の場合を考え、nG の合計量を計算します。
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


「科学者は、2セットのプライマーを使用してマルチプレックスPCRで2つの遺伝子を検出することを目指しています。
ゲルをUVトランスイルミネーターに乗せてDNAバンドを可視化したところ、600 bpのサイズの透明なバンドと40 bpのバンドが可視化されました。次に、QIAxcel Advanced Systemを使用して、590 bp、605 bp、40 bpの3つのバンドを確認しました。
次の記述は、前の実験について次の点を除いてすべて誤りです。"
(A) 2つの遺伝子は600 bpと40 bpで正常に検出されました。
(B) 科学者は2セットのプライマーを使用しましたが、3つの遺伝子(590 bp、605 bp、40 bp)を検出しました。これは、これらのプライマーの効率が高いことを示しています。
(C) マルチプレックス PCR は 2 つの遺伝子の増幅に失敗したため、QIAxcel Advanced System を使用する必要があります
(D) 科学者は2つの遺伝子を検出しましたが、実験をやり直して適切なプライマーを再設計する必要があります。

「科学者は、2セットのプライマーを使用して、マルチプレックスPCRを使用して2つの遺伝子を検出することを目指しています。
DNAバンドは、ゲルをUVトランスイルミネーター上に置くことによって視覚化され、600 bpのサイズと40 bpの別の透明なバンドが視覚化されました。次に、QIAxcel Advanced Systemを使用し、590 bp、605 bp、40 bpの3つのバンドを確認しました
次の記述はすべて、前の実験について正しくありません。
(A) 2つの遺伝子は、600 bpと40 bpで成功裏に検出されました
(B) 科学者は2セットのプライマーを使用しましたが、3つの遺伝子(590 bp、605 bp、および40 bp)を検出し、これらのプライマーの効率が高いことを示しています。
(C) マルチプレックスPCRは2つの遺伝子の増幅に失敗したため、QIAxcel Advanced Systemを使用する必要があります
(D) 科学者は2つの遺伝子を検出しましたが、彼は実験をやり直し、適切なプライマーを再設計しなければなりません


クロマチンは核内に明確に定義された境界と区画に収められています。区画化内の変化は、発達の過程で細胞の運命を変えます。これらの変化のメカニズム的な理由は何でしょうか?
(A) 変異に対する感受性の上昇
(B) 細胞質タンパク質の分解の増加
(C) ゲノムからの DNA の損失
(D) 転写機構への異なるアクセス

クロマチンは、明確に定義された境界と区画に核内にパッケージ化されています。区画化内の変化は、発達の過程で細胞の運命を変えます。これらの変化のメカニズム的な理由は何ですか?
(A) 突然変異に対する感受性の増加
(B) 細胞質タンパク質の分解の増加
(C) ゲノムからの DNA の損失
(D) 転写機構への異なるアクセス


外国語で書かれていると思われるものを読んでいます。よくよく調べてみると、標準的な英語の文字が 6 つ抜けていることに気が付きます。さらに調べてみると、古いテキストは最近のテキストとまったく同じですが、いくつかの例外があります。(1) 元々抜けていた 6 つの文字のうち 2 つがテキストに戻っています。(2) 新しい 4 つの文字が抜けています (合計 8 つの文字が抜けています)。新しいテキストで抜けている文字、古いテキストで再び現れた文字、古いテキストで抜けている追加の 4 つの文字は何ですか。
(A) J、K、Q、W、X、Z
K、W は古いテキストにあります
B、F、G、V は古いテキストにありません
(B) R、S、T、L、N、E 元々欠落している文字
R、L は古いテキストにあります
C、D、M、A は古いテキストにありません
(C) A、E、I、O、U、Y 元々欠落している文字
I、U は古いテキストにあります
J、L、V、W は古いテキストにありません
(D) B、J、O、U、X、Z 元々欠落している文字
B、Z は古いテキストにあります
D、E、N、Q は古いテキストにありません

外国語で書かれていると思われるものを読んでいます。よくよく調べてみると、標準的な英語の文字が 6 つ抜けていることに気が付きます。さらに調べてみると、古いテキストは最近のテキストとまったく同じですが、いくつかの例外があります。(1) 元々抜けていた 6 つの文字のうち 2 つがテキストに戻っています。(2) 新しい 4 つの文字が抜けています (合計 8 つの文字が抜けています)。新しいテキストで抜けている文字、古いテキストで再び現れた文字、古いテキストで抜けている追加の 4 つの文字は何ですか？
(A) J、K、Q、W、X、Z
K、W は古いテキストにあります
B、F、G、V は古いテキストには含まれていません
(B) R、S、T、L、N、E は元々含まれていなかった文字
R、L は古いテキストにあります
C、D、M、A は古いテキストには含まれていません
(C) A、E、I、O、U、Y は元々含まれていなかった文字
I、U は古いテキストにあります
J、L、V、W は古いテキストには含まれていません
(D) B、J、O、U、X、Z は元々含まれていなかった文字
B、Z は古いテキストにあります
D、E、N、Q は古いテキストには含まれていません


量子演算 E(\rho) があるとします。ビット反転の確率が p で与えられる場合、この演算は状態 |0\rangle から |1\rangle への量子ビット反転を実行するために使用されます。では、この演算を Kraus 演算子 A{0} と A{1} の観点から最も適切に表現するとしたら何でしょうか。ここで、A{0} はビット反転が発生しないことに対応し、A{1} はビット反転が発生することに対応します。 (Latex を使用)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] かつ A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] かつ A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] かつ A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] かつ A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


病気と闘うためのタンパク質標的に対する治療薬の開発プロセスでは、承認を得るために大量のサポートデータと試験が必要です。関連する予備データの生成を開始するための最も費用対効果が高く基本的なアプローチは次のうちどれですか？
(A) 細菌内の相同タンパク質に対する薬剤の in vitro テスト。
(B) 細胞株内の相同タンパク質に対する薬剤の in vitro テスト。
(C) 結晶構造を開発した後のタンパク質と薬剤の相互作用の in silico 研究。
(D) タンパク質の PDB 形式との薬剤の相互作用の in silico テスト。

病気と闘うためのタンパク質標的に対する治療薬の開発手順では、承認を得るために大量のサポートデータと試験が必要です。関連する予備データの生成を開始するための最も費用対効果が高く基本的なアプローチは次のうちどれですか?
(A) 細菌内の相同タンパク質に対する薬物の in vitro テスト。
(B) 細胞株内の相同タンパク質に対する薬物の in vitro テスト。
(C) 結晶構造を開発した後のタンパク質との薬物相互作用の in silico 研究。
(D) タンパク質の PDB 形式との薬物相互作用の in silico テスト。


原点に固定された電子と、z 軸に対して角度 \theta で整列した一定の大きさ B_0 の磁場が z 軸の周りを周波数 \omega で進行することを考えます。\omega は eB0/m (e は電子の電荷、m は電子の質量) よりはるかに小さいと仮定します。電子が最初にスピンアップ状態にある場合、時間漸近極限では、
(A) 電子がスピンダウン状態にある確率は、時間とともに周波数 (eB_0/m)-\omega\cos\theta で変化します。
(B) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼゼロになります。
(C) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼ 0.5 になります。
(D) 電子がスピンダウン状態にある確率はほぼゼロになります。

x原点に固定された電子と、z 軸に対して角度 \theta で整列した一定の大きさ B_0 の磁場が z 軸の周りを周波数 \omega で進行する様子を考えてみましょう。\omega は eB0/m よりはるかに小さいと仮定します (e は電子の電荷、m は電子の質量)。電子が最初にスピンアップ状態にある場合、時間漸近極限では、
(A) 電子がスピンダウン状態にある確率は、時間とともに周波数 (eB_0/m)-\omega\cos\theta で変化します
(B) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼゼロになります
(C) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼ 0.5 になります
(D) 電子がスピンダウン状態にある確率はほぼゼロになります

原点に固定された電子と、z 軸に対して角度 \theta で整列した一定の大きさ B_0 の磁場が z 軸の周りを周波数 \omega で進行する様子を考えてみましょう。\omega は eB0/m (e は電子の電荷、m は電子の質量) よりはるかに小さいと仮定します。電子が最初にスピンアップ状態にある場合、時間漸近極限では、
(A) 電子がスピンダウン状態にある確率は、時間とともに周波数 (eB_0/m)-\omega\cos\theta で変化します。
(B) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼゼロになります。
(C) 電子がスピンアップ状態にある確率はほぼ 0.5 になります。
(D) 電子がスピンダウン状態にある確率はほぼゼロになります。


以下の反応に適した試薬を選択してください。
ブタン-2-オン + NaCN + A ---> 2-ヒドロキシ-2-メチルブタンニトリル
2-(4-ベンジルフェニル)-2-ヒドロキシブタンニトリル + B (H2O) ---> 2-(4-ベンジルフェニル)-2-ヒドロキシブタン酸
(A) A = H3O+、B = CH3COOH
(B) A = H3O+、B = HCl
(C) A = NaHSO3、B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3、B = HCl

以下の反応に適した試薬を選択してください。
ブタン-2-オン + NaCN + A ---> 2-ヒドロキシ-2-メチルブタンニトリル
2-(4-ベンジルフェニル)-2-ヒドロキシブタンニトリル + B (H2O) ---> 2-(4-ベンジルフェニル)-2-ヒドロキシブタン酸
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


電子は、ローレンツ係数 4 で左から水平軸に沿って移動しています。陽電子も水平軸に沿って右から移動しており、ローレンツ係数 2 です。衝突後、両方とも消滅して 2 つの光子を生成します。

両方の光子のエネルギーを測定したところ、同じ値でした。方向も測定されました。光子の 1 つは右上方向に移動しており、もう 1 つは右下方向に移動していました。

光子の方向間の角度はどれくらいですか?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

電子は、ローレンツ係数 4 で左から水平軸に沿って移動しています。陽電子も水平軸に沿って右から移動しており、ローレンツ係数 2 です。衝突後、両者は消滅して 2 つの光子を生成します。

両方の光子のエネルギーを測定したところ、同じ値でした。方向も測定されました。光子の 1 つは右上方向に移動しており、もう 1 つは右下方向に移動していました。

光子の方向間の角度はどれくらいですか?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

電子は、ローレンツ係数が4で左から水平軸に沿って移動しています。陽電子も水平軸に沿って移動していますが、ローレンツ係数が2の右から移動しています。衝突後、両方が消滅し、2つの光子が生成されます。

両方の光子のエネルギーが測定され、それらは同じ値を持っています。方向も測定されました。光子の1つは右上方向に移動しており、もう1つは右下方向に移動していました。

光子の方向間の角度はどれくらいですか?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


電子対供与体である求核剤 (Nu) と電子対受容体との反応は、求核置換反応と呼ばれます。sp3 混成求電子剤は、反応を進行させるために脱離基を持っている必要があります。置換反応には次の 2 つの種類があります。1 つは SN1 反応、もう 1 つは SN2 反応です。置換反応とは対照的に、脱離反応では分子から原子のペアまたはグループが除去されます。これらは、単一の炭素-炭素結合有機化合物が二重/三重結合を含む化合物 (不飽和化合物) に変換される化学反応です。

水溶液中で、反応性の高い次の求核剤を最も反応性の低いものから順に並べてください。

1. 4-メチルシクロヘキサン-1-オレート
2. 水酸化物
3. プロピオネート
4. メタノール
5. エタンチオレート
(A) 2、5、1、4、3
(B) 5、2、3、1、4
(C) 2、5、3、4、3
(D) 5、2、1、3、4

電子対供与体である求核剤 (Nu) と電子対受容体との反応は、求核置換反応と呼ばれます。sp3 混成求電子剤は、反応を進行させるために脱離基を持っている必要があります。置換反応には次の 2 つの種類があります。1 つは SN1 反応、もう 1 つは SN2 反応です。置換反応とは対照的に、脱離反応では分子から原子のペアまたはグループが除去されます。これらは、単一の炭素-炭素結合有機化合物が二重/三重結合を含む化合物 (不飽和化合物) に変換される化学反応です。
水溶液中で、反応性の高い次の求核剤を最も反応性の低いものから順に並べてください。

1. 4-メチルシクロヘキサン-1-オレート
2. 水酸化物
3. プロピオン酸
4. メタノール
5. エタンチオレート
(A) 2、5、1、4、3
(B) 5、2、3、1、4
(C) 2、5、3、4、3
(D) 5、2、1、3、4


化学量論的量の AgCl をアンモニア溶液 (T = 25 °C) に溶解します。溶解後、溶液の銀濃度は合計で 0.01 M になると仮定します。アンモニア溶液の濃度はいくらですか? AgCl の Ks は 1.56x10^-10、β1 = 2.1x10^3、β2 = 1.7x10^7 です。
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

化学量論量の AgCl をアンモニア溶液 (T = 25 °C) に溶解します。溶解後、溶液の銀濃度は 0.01 M になると仮定します。アンモニア溶液の濃度はいくらですか? AgCl の Ks は 1.56x10^-10、β1 = 2.1x10^3、β2 = 1.7x10^7 です。
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M


化合物 A は、プロトン NMR で 2 つの信号、6H の 0.9 ppm の三重線と 4H の 1.3 ppm の四重線を示します。これはモノ臭素化されて化合物 B を形成します。B はアルコール性 KOH と反応して C を形成し、これには 2 つの幾何異性体があります。 C のシス異性体は (1E,3E)-ペンタ-1,3-ジエン-1-オールと反応して化合物 D を生成します。化合物 D を特定してください。
(A) (1S,4R)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(B) (1S,4S)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール

化合物 A は、プロトン NMR で 2 つのシグナル、6H の 0.9 ppm の三重線と 4H の 1.3 ppm の四重線を示します。これはモノ臭素化されて化合物 B を形成します。B はアルコール性 KOH と反応して C を形成し、これには 2 つの幾何異性体があります。C のシス異性体は (1E,3E)-ペンタ-1,3-ジエン-1-オールと反応して化合物 D を生成します。化合物 D を特定してください。
(A) (1S,4R)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(B) (1S,4S)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール

化合物Aは、プロトンNMRで6Hの0.9ppmのトリプレットと4Hの1.3ppmのカルテットの2つのシグナルを示します。モノ臭素化を受けて化合物Bを形成し、Bはアルコール性KOHと反応して、2つの幾何学的異性体を持つCを形成した。Cのシス異性体は、(1E,3E)-penta-1,3-dien-1-olと反応して化合物Dを生成します。
(A) (1S,4R)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(B) (1S,4S)-4,6,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-トリメチルシクロヘキサ-2-エノール


マウスの肥大筋からの転写産物の上方制御を定量化し、定量的ポリメラーゼ連鎖反応を使用して野生型のレベルと比較します。組織を分離し、cDNA 合成用に RNA を慎重に準備します。2 段階のプロセスで qPCR を進めます。2 番目のステップでは、問題の転写産物を特異的に検出できるプライマーのペアを設計する必要があります。転写産物のゲノム配列は 23.7 kb の長さであることがわかりました。ATG は 6867 bp にあり、その後にイントロンにまたがる 128 bp の 5'UTR があります。2 番目のエクソンは 8272 bp で終わります。さらに 3 つのエクソンがあり、最後のエクソンには 23276 bp の停止点が含まれ、長さは約 500 bp です。2 番目と 3 番目のエクソンの間には、遺伝子の最大イントロンである 7367 bp があります。 3 番目は最も大きいエクソンで、長さは 2126 bp です。
20 bp という長さと適切なアニーリング温度を考慮すると、最適な転写産物定量化のためにプライマー ペアをどのように配置しますか?
(A) ゲノム DNA 上で約 1 bp を順方向に、約 6900 bp を逆方向に配置
(B) ゲノム DNA 上で約 6900 bp を順方向に、約 8200 bp を逆方向に配置
(C) ゲノム DNA 上で約 16100 bp を順方向に、約 23200 bp を逆方向に配置
(D) ゲノム DNA 上で約 8200 bp を順方向に、約 16100 bp を逆方向に配置

マウスの肥大筋からの転写産物の上方制御を定量化し、定量的ポリメラーゼ連鎖反応を使用して野生型のレベルと比較します。組織を分離し、cDNA 合成用に RNA を慎重に準備します。2 段階のプロセスで qPCR を進めます。2 番目のステップでは、問題の転写産物を特異的に検出できるプライマーのペアを設計する必要があります。転写産物のゲノム配列は 23.7 kb の長さであることがわかりました。ATG は 6867 bp にあり、その後にイントロンにまたがる 128 bp の 5'UTR があります。2 番目のエクソンは 8272 bp で終わります。さらに 3 つのエクソンがあり、最後のエクソンには 23276 bp の停止点が含まれ、長さは約 500 bp です。2 番目と 3 番目のエクソンの間には、遺伝子の最大イントロンである 7367 bp があります。 3 番目は最大のエクソンで、長さは 2126 bp です。
20 bp の長さと適切なアニーリング温度を考慮すると、転写産物の定量化を最適化するためにプライマー ペアをどのように配置しますか？
(A) ゲノム DNA 上で約 1 bp を順方向に、約 6900 bp を逆方向に配置
(B) ゲノム DNA 上で約 6900 bp を順方向に、約 8200 bp を逆方向に配置
(C) ゲノム DNA 上で約 16100 bp を順方向に、約 23200 bp を逆方向に配置
(D) ゲノム DNA 上で約 8200 bp を順方向に、約 16100 bp を逆方向に配置


ある科学者が、サッカロミセス・セレビシエの遺伝子 X の突然変異 M の影響をテストしたいと考えています。彼は、マーカー Y を持つプラスミドに元の遺伝子 X のコピーを配置します。次に、別のマーカー Z を使用して、ゲノム内の X を突然変異バージョンに置き換えます。次に、A が存在し、Z が存在しない状態で株を増殖させ、プラスミド上のコピーを除去します。株は増殖しません。
M、Y、Z、および A について何が言えますか？
(A) 中性、5'-FOA、URA3、LEU2
(B) 致死性、LEU2、5'-FOA、URA3
(C) 中性、URA3、5'-FOA、LEU2
(D) 致死性、URA3、LEU2、5'-FOA

ある科学者が、サッカロミセス・セレビシエの遺伝子 X の突然変異 M の影響をテストしたいと考えています。彼は、マーカー Y を持つプラスミドに元の遺伝子 X のコピーを配置します。次に、別のマーカー Z を使用して、ゲノム内の X を突然変異バージョンに置き換えます。次に、A が存在し、Z が存在しない状態で株を増殖させ、プラスミド上のコピーを除去します。株は増殖しません。
M、Y、Z、および A について何が言えますか?
(A) 中性、5'-FOA、URA3、LEU2
(B) 致死、LEU2、5'-FOA、URA3
(C) 中性、URA3、5'-FOA、LEU2
(D) 致死、URA3、LEU2、5'-FOA


分子式は同じだが構造配置が異なる化合物は異性体と呼ばれます。異性体には、構成異性体と立体異性体の 2 種類があります。構成異性体は分子式は同じですが構造が異なります。立体異性体では、分子の結合方法は同じですが、空間内の配置が異なります。

次の有機部分のうち、光学異性を示すものはどれですか。

1. ジメチル 6,6'-ジニトロ-[1,1'-ビフェニル]-2,2'-ジカルボキシレート
2. メチル 2-ヒドロキシプロパノエート
3. ベンゾフェノン
4. ジメチル フマル酸
(A) 1、2、4
(B) 3 と 4
(C) 2 と 3
(D) 1 と 2

分子式が同じでも構造配置が異なる化合物は、異性体として知られています。異性体には、構成異性体と立体異性体の2種類があります。構成異性体は同じ分子式を持っていますが、その構造が異なります。立体異性体では、分子は同じように結合されていますが、空間内の配置は異なります。
次の有機部分のうち、光学異性を示すのはどれですか?

1.ジメチル6,6'-ジニトロ-[1,1'-ビフェニル]-2,2'-ジカルボン酸
2.メチル2-ヒドロキシプロパン酸
3.ベンゾフェノン
4.フマル酸ジメチル
(A) 1、2と4
(B) 3と4
(C) 2と3
(D) 1と2


次の観測された効果のうち、ハドロンの複合構造の証拠を提供しないものはどれですか？
(A) 核子からの電子の散乱
(B) チャーモニウムなどのエキゾチック中間子のスペクトル
(C) 重粒子の量子数間の「オクテット」対称性
(D) 重陽子の結合エネルギー

次の観測された効果のうち、ハドロンの複合構造の証拠を提供しないものはどれですか?
(A) 核子からの電子の散乱
(B) チャーモニウムなどのエキゾチック中間子のスペクトル
(C) 重粒子の量子数間の「オクテット」対称性
(D) 重陽子の結合エネルギー


4,4-ジメチルシクロペンタ-1-エノールと臭素の反応の主な結果は何ですか?
(A) 4-ブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノン
(B) (1R,2S)-1,2-ジブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノール
(C) (1R,2R)-1,2-ジブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノール
(D) 2-ブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノン

4,4-ジメチルシクロペント-1-エノールと臭素との反応の主な結果は何ですか?
(A) 4-ブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノン
(B) (1R,2S)-1,2-ジブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノール
(C) (1R,2R)-1,2-ジブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノール
(D) 2-ブロモ-4,4-ジメチルシクロペンタノン


次の一連の反応で生成物 D を特定してください。
5-ブロモ-3a,4a-ジメチルデカヒドロシクロペンタ[1,4]シクロブタ[1,2]ベンゼン + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-トリメチル-1,2,3,3a,5,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタシクロブタベンゼン
(B) 3a,5-ジメチルデカヒドロシクロペンタシクロブタベンゼン
(C) 3a,4a,5,5-テトラメチル-2,3,3a,4,4a,5-ヘキサヒドロ-1H-シクロブタジアヌレン
(D) 3a,4,5a-トリメチル-1,2,3,3a,5a,6,7,8-オクタヒドロシクロペンタペンタレン


孤立した 2 次元のエドワーズ アンダーソン システム内の 3 つのスピン S1、S2、S3 は三角格子を形成します。スピンは ±1/2 の値を取ることができます。3 つの結合定数は -1、-1、1 です。最近傍相互作用のみを想定すると、このシステムの最大可能エネルギーはいくらですか？
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

孤立した 2 次元の Edwards Anderson システムの 3 つのスピン S1、S2、S3 は三角格子を形成します。スピンは ±1/2 の値を取ることができます。3 つの結合定数は -1、-1、1 です。最近傍相互作用のみを想定すると、このシステムの最大可能エネルギーはいくらですか?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(ヒドロキシメチル)-5-(プロプ-1-エン-2-イル)シクロヘキサン-1-オンを水素化ナトリウムで処理し、続いて臭化ベンジルで処理して、生成物 1 を形成します。

1 を触媒量の HCl の存在下で p-トルエンスルホニルヒドラジドで処理して、生成物 2 を形成します。

2 を低温で n-ブチルリチウムで処理し、続いて塩化アンモニウム水溶液で処理して、生成物 3 を形成します。

3 を水素雰囲気下で Pd/C と撹拌して、生成物 4 を形成します。

生成物 4 の構造は何ですか?
(A) (((3-イソプロピルシクロヘキシル)メトキシ)メチル)ベンゼン
(B) 3-((ベンジルオキシ)メチル)-1-ブチル-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール
(C) N'-(3-(ヒドロキシメチル)-5-イソプロピルシクロヘキシル)-4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド
(D) (3-イソプロピルシクロヘキシル)メタノール

3-(ヒドロキシメチル)-5-(プロップ-1-エン-2-イル)シクロヘキサン-1-オンを水素化ナトリウムで処理し、続いて臭化ベンジルで処理して、生成物 1 を形成します。

1 を触媒量の HCl の存在下で p-トルエンスルホニルヒドラジドで処理して、生成物 2 を形成します。

2 を低温で n-ブチルリチウムで処理し、続いて塩化アンモニウム水溶液で処理して、生成物 3 を形成します。

3 を水素雰囲気下で Pd/C と撹拌して、生成物 4 を形成します。

生成物 4 の構造は何ですか?
(A) (((3-イソプロピルシクロヘキシル)メトキシ)メチル)ベンゼン
(B) 3-((ベンジルオキシ)メチル)-1-ブチル-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール
(C) N'-(3-(ヒドロキシメチル)-5-イソプロピルシクロヘキシル)-4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド
(D) (3-イソプロピルシクロヘキシル)メタノール


星が空に均一に分布していると仮定します。このシナリオでは、視差の単位範囲 (plx) あたりの星の数は plx によってどのように変化しますか?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

星が空に均一に分布していると仮定します。このシナリオでは、視差の単位範囲 (plx) あたりの星の数は plx によってどのように変化しますか？
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


光子 h\nu は実験フレーム (R) の Oz 方向に伝播します。光子は (R) 内で静止している粒子 m と弾性的に衝突します。$\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$ と表記し、v=\beta c は光子粒子システムの COM フレーム (R') の (R) に対する相対速度です。\beta の式は何ですか？
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

光子 h\nu は実験フレーム (R) の Oz 方向に伝播します。光子は (R) 内で静止している粒子 m と弾性的に衝突します。$\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$ と表し、v=\beta c は (R) に対する光子粒子システムの COM フレーム (R') の速度です。\beta の式は何ですか?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


飽和エポキシドを有機銅酸塩と反応させると、試薬のアルキル基は常にエポキシド環のより障害の少ない炭素に導入されます。二置換エポキシドでは、Nu が付加された炭素で配置の反転が起こります。 (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタンとMe2CuLiとの反応生成物を特定してください:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール

飽和エポキシドを有機銅酸塩と反応させると、試薬のアルキル基は常にエポキシド環のより障害の少ない炭素に導入されます。二置換エポキシドでは、Nu が付加された炭素で配置の反転が起こります。 (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタンをMe2CuLiと反応させたときの生成物を特定してください。
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-テトラメチルシクロヘキサン-1-オール


「微生物学者は、生理食塩水、トリス-HCl、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの混合物を滅菌ろ紙ディスクに塗布した。ディスクは乾燥させ、5°Cで保管した。リジン寒天プレートの表面に大腸菌の菌叢を接種した。使用直前に、これらのディスクを生理食塩水で再水和し、クレブシエラ・ニューモニエ分離株のいくつかのコロニーをディスクに塗布した。次に、30 µgのセフォキシチンディスクをリジン寒天プレートの接種表面に置いた。接種ディスクは、接種ディスクの面が寒天表面に接触するように、抗生物質ディスクにほぼ接触するように置いた。次に、プレートを反転し、37°Cの好気性インキュベーターで一晩培養した。変化や阻止帯は検出されなかった。

次に、実験の第2段階で、彼は生理食塩水、トリス-HCl、およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの混合物を滅菌ろ紙ディスクに塗布した。ディスクは乾燥させ、5°Cで保管した。ミュラーヒントン寒天プレートの表面にクレブシエラ・ニューモニエの菌叢を接種した。使用直前に、これらのディスクを生理食塩水で再水和し、大腸菌分離株のいくつかのコロニーをディスクに塗布した。次に、
30 µgのセフォキシチンディスクをミュラーヒントン寒天プレートの接種表面に置いた。
接種ディスクを抗生物質ディスクにほぼ接触させて、接種ディスク面を寒天表面に接触させた。次に、プレートを反転し、37°Cの好気性インキュベーターで一晩培養した。阻止帯が平坦になっているのがわかった。

次の記述はすべて誤りであるが、次の記述を除く。
(A) セフォキシチン ディスク内のセフォキシチンの量を 30 µg から 15 µg に減らすと、実験の第 1 段階の成功率が向上し、阻止帯が平坦化されます。
(B) 大腸菌はフラボエンザイムを放出し、セフォキシチンに対する耐性を付与し、実験の第 2 段階でセフォキシチンの阻止域の陥入を引き起こしました
(C) リジン寒天プレートの理想的な培養条件は 30～35 ºC で 48 時間であるため、リジン寒天プレートをこれらの変更された条件で培養すると、セフォキシチンの阻止域の陥入を引き起こします
(D) 実験の第 1 段階でセフォキシチン ディスクの代わりにチゲサイクリン ディスクを使用しても、結果は変わりません。

「微生物学者は、生理食塩水、Tris-HCl、およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの混合物を滅菌濾紙ディスクに適用しました。ディスクを乾燥させ、5°Cで保存しました。 リジン寒天プレートの表面に大腸菌の芝生を接種した。使用直前に、これらのディスクを生理食塩水で再水和し、Klebsiella pneumoniae分離株のいくつかのコロニーをディスクに適用しました。そうしたら
30μgのセフォキシチンディスクをリジン寒天プレートの接種表面に配置しました。
次に、接種したディスクを抗生物質のディスクにほぼ触れるように配置しました
接種したディスク面を寒天表面に接触させます。その後、プレートを反転させ、37°Cの好気性インキュベーターで一晩インキュベートしました。変化や阻害領域は検出されませんでした。

次に、実験の第2段階で、生理食塩水、Tris-HCl、およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの混合物を滅菌濾紙ディスクに適用しました。ディスクを乾燥させ、5°Cで保存しました。 ミューラー・ヒントン寒天プレートの表面に、肺炎桿菌の芝生を接種しました。使用直前に、これらのディスクを生理食塩水で再水和し、大腸菌分離株のいくつかのコロニーをディスクに適用しました。そうしたら
30μgのセフォキシチンディスクをMueller-Hinton寒天プレートの接種表面に配置しました。
次に、接種したディスクを抗生物質のディスクにほぼ触れるように配置しました
接種したディスク面を寒天表面に接触させます。その後、プレートを反転させ、37°Cの好気性インキュベーターで一晩インキュベートしました。彼は抑制ゾーンの平坦化を発見しました。

次のステートメントは、例外を除いてすべて正しくありません。
(A) セフォキシチンディスク中のセフォキシチンの量を30μgから15μgに減らすと、実験の第1フェーズの成功と阻害ゾーンの平坦化が向上します。
(B) 大腸菌は、セフォキシチンに対する耐性を付与するフラボ酵素を放出し、実験の第 2 段階でセフォキシチンの阻止円が凹みます。
(C) リジン寒天プレートの理想的なインキュベーション条件は30〜35°Cで48時間であるため、これらの変更された条件でのリジン寒天プレートのインキュベーションは、セフォキシチンの阻害ゾーンのインデントにつながります
(D) 実験の第一段階でセフォキシチンディスクの代わりにチゲサイクリンディスクを使用しても、その結果に変化はありません。


天文学者は、Teff が約 6000 K の星を研究しています。彼らは、2 つの化学元素 El1 と El2 のスペクトル線 (EW < 100 mA) を使用して、星の表面重力を分光学的に決定することに興味を持っています。星の大気温度を考えると、El1 は主に中性相にあり、El2 は主にイオン化されています。天文学者が考慮すべき表面重力に最も敏感な線はどれですか?
(A) El1 I (中性)
(B) El2 I (中性)
(C) El2 II (単一イオン化)
(D) El1 II (単一イオン化)

天文学者は、Teff が約 6000 K の星を研究しています。彼らは、2 つの化学元素 El1 と El2 のスペクトル線 (EW < 100 mA) を使用して、星の表面重力を分光学的に決定することに興味を持っています。星の大気温度を考えると、El1 は主に中性相にあり、El2 は主にイオン化されています。天文学者が考慮すべき表面重力に最も敏感な線はどれですか？
(A) El1 I (中性)
(B) El2 I (中性)
(C) El2 II (単一イオン化)
(D) El1 II (単一イオン化)


放射性核 X(Z,A) が、部分半減期 3.0 分のアルファ粒子を放出して Y(Z-2, A-4) に崩壊するとします。X(Z,A) は、部分半減期 0.098 分の $\beta^-$ を崩壊させて Q(Z+1,A) に崩壊することもできます。X 核の初期数が 5*10^34 だった場合、10 分後の $\alpha$ 崩壊の活性はいくらでしょうか。ここで、Z は陽子数、A は質量数です。
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq

放射性核 X(Z,A) が、部分半減期 3.0 分のアルファ粒子を放出して Y(Z-2, A-4) に崩壊するとします。X(Z,A) は、部分半減期 0.098 分の $\beta^-$ を崩壊させて Q(Z+1,A) に崩壊することもできます。X 核の初期数が 5*10^34 だった場合、10 分後の $\alpha$ 崩壊の活性はいくらですか? ここで、Z は陽子数、A は質量数です。
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


次の反応の主な生成物を選択してください。
4-アミノフェノール + 1 当量プロピオン酸無水物 + (ピリジン) ---> A
4-プロピオンアミドフェニルプロピオネート + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = 4-アミノフェノール
(B) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオンアミド、B = 4-アミノフェノール
(C) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオンアミド
(D) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオンアミド、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオンアミド

次の反応の主な生成物を選択してください。
4-アミノフェノール + 1当量プロピオン酸無水物 + (ピリジン) ---> A
4-プロピオンアミドフェニルプロピオネート + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = 4-アミノフェノール
(B) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオニミド、B = 4-アミノフェノール
(C) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート
(D) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオニミド、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオニミド

次の反応の主な生成物を選択してください。
4-アミノフェノール + 1当量プロピオン酸無水物 + (ピリジン) ---> A
4-プロピオンアミドフェニルプロピオネート + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = 4-アミノフェノール
(B) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートアミド、B = 4-アミノフェノール
(C) A = 4-アミノフェニルプロピオネート、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートアミド
(D) A = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートアミド、B = N-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオネートアミド


ハミルトニアン H が A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) で与えられる 3 つのスピン 1/2 粒子のシステムを考えます。ここで、A は定数、Si は粒子 i のスピン演算子です。スピン状態は psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) で表すことができます。ここで、upi と downi は粒子 i のスピンアップとスピンダウンの状態を表します。この状態は H の固有関数ですか? そうである場合、そのエネルギーはいくらですか? そうでない場合、E の期待値はいくらですか?
(A) これは H の固有状態であり、固有値は 2/3*A*hbar^2 です
(B) これは H の固有状態ではありません。期待値は 3/4*A*hbar^2 です
(C) これは H の固有状態ではありません。期待値は 2/3*A*hbar^2 です
(D) これは H の固有状態であり、固有値は 3/4*A*hbar^2 です

ハミルトニアン H が A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) で与えられる 3 つのスピン 1/2 粒子のシステムを考えます。ここで、A は定数、Si は粒子 i のスピン演算子です。スピン状態は psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) で表すことができます。ここで、upi と downi は粒子 i のスピンアップとスピンダウンの状態を表します。この状態は H の固有関数ですか? そうである場合、そのエネルギーはいくらですか? そうでない場合、E の期待値はいくらですか?
(A) これは H の固有状態であり、固有値は 2/3*A*hbar^2 です
(B) これは H の固有状態ではなく、期待値は 3/4*A*hbar^2 です
(C) これは H の固有状態ではなく、期待値は 2/3*A*hbar^2 です
(D) これは H の固有状態であり、固有値は 3/4*A*hbar^2 です


酢酸を臭素、ピリジン、無水酢酸で加熱処理すると、生成物 1 が生成します。

1 をエタノールと少量の硫酸で加熱すると、生成物 2 が生成します。

2 をシアン化ナトリウムで処理すると、生成物 3 が生成します。

3 を過剰の水素化ナトリウムと 1,5-ジブロモペンタンで処理すると、最終生成物 4 が生成します。

4 の 1H NMR スペクトルには、いくつの異なる水素信号が観測されますか? (そのうちのいくつかは化学シフトが非常に近いため、実際には区別できないかもしれませんが、望ましい答えは化学的に異なる水素の数です)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

酢酸を臭素、ピリジン、無水酢酸で加熱処理すると、生成物 1 が生成します。

1 をエタノールと少量の硫酸で加熱すると、生成物 2 が生成します。

2 をシアン化ナトリウムで処理すると、生成物 3 が生成します。

3 を過剰の水素化ナトリウムと 1,5-ジブロモペンタンで処理すると、最終生成物 4 が生成します。

4 の 1H NMR スペクトルには、いくつの異なる水素信号が観測されますか? (そのうちのいくつかは化学シフトが非常に近いため、実際には区別できないかもしれませんが、必要な答えは化学的に異なる水素の数です)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


地球に対して x 軸に沿って速度 0.5c で移動する宇宙船が、宇宙船に対して速度ベクトル (0.3c,0.1c,0.3c) で弾丸を前方に発射します。ここで c は光速です。地球上の観測者から見た弾丸の速度ベクトルの大きさはいくらですか?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

地球に対してx軸に沿って0.5cの速度で移動する宇宙船は、宇宙船に対して速度ベクトル(0.3c、0.1c、0.3c)で弾丸を前方に発射します。ここで、cは光速です。地球上の観測者から見た弾丸の速度ベクトルの大きさはどれくらいですか?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c


4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルから始まり、2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエンとマレオニトリルを形成する反応があるとします。無水マレイン酸を加えると、なぜ反応が右にシフトするのか説明してください。
(A) 無水マレイン酸は 4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルに変換され、これにより平衡が反応物側にシフトします。
(B) 無水マレイン酸は 4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルと反応し、反応物を追加すると平衡が生成物側にシフトします。
(C) 無水マレイン酸はマレオニトリルに変換され、生成物を追加すると平衡が生成物側にシフトします。
(D) 無水マレイン酸は 2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエンと反応し、生成物を除去すると平衡が生成物側にシフトします。

4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルから始まり、2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエンとマレオニトリルを形成する反応を考えてみましょう。無水マレイン酸を加えると、なぜ反応が右にシフトするのか説明してください。
(A) 無水マレイン酸は4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルに変換され、これにより平衡が反応物の方にシフトします。
(B) 無水マレイン酸は4,5-ジメチルシクロヘキサ-4-エン-1,2-ジカルボニトリルと反応し、反応物を加えると平衡が生成物の方にシフトします。
(C) 無水マレイン酸はマレオニトリルに変換され、生成物を添加すると平衡が生成物側にシフトします。
(D) 無水マレイン酸は2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエンと反応し、生成物を除去すると平衡が生成物の方にシフトします。


「科学者は、3 つのプラスミド媒介キノロン耐性遺伝子 qnrA、qnrB、qnrS を標的にして、クレブシエラ・ニューモニエのプラスミド媒介キノロン耐性を検出することを目指しています。
彼は、12.5 µl 2X PCR マスター ミックス、2 µl プラスミド DNA 抽出物、1 µl 等モル プライマー混合物、および 9.5 µl ヌクレアーゼフリー水 (合計 25 µl の反応容量) という条件でマルチプレックス PCR を使用しました。
ゲルを UV トランスイルミネーターに置くことで DNA バンドが視覚化され、40 塩基対のサイズを持つ透明なバンドのみが視覚化されました。

次のどれが前のシナリオを説明していますか? "
(A) qnrA、qnrB、qnrS 遺伝子の検出に成功
(B) A RNA を DNA に変換するのに必要なステップが必要です
(C) キノロンにはすでにプラスミド修復効果があるため、キノロンにプラスミド媒介遺伝子があるはずがありません。
(D) プライマー設計とその濃度を最適化する必要があります

「科学者は、3 つのプラスミド媒介キノロン耐性遺伝子 qnrA、qnrB、qnrS を標的にして、クレブシエラ・ニューモニエのプラスミド媒介キノロン耐性を検出することを目指しています。
彼は、12.5 µl 2X PCR マスター ミックス、2 µl プラスミド DNA 抽出物、1 µl 等モル プライマー混合物、および 9.5 µl ヌクレアーゼフリー水 (合計 25 µl の反応容量) という条件でマルチプレックス PCR を使用しました。
ゲルを UV トランスイルミネーターに置くことで DNA バンドが視覚化され、40 塩基対のサイズを持つ透明なバンドのみが視覚化されました。

次のどれが前のシナリオを説明していますか？ "
(A) qnrA、qnrB、qnrS 遺伝子の検出に成功
(B) RNA を DNA に変換するために必要な手順が必要
(C) キノロンがキノロンは既にプラスミド修復効果を持っているため、プラスミド媒介遺伝子は除去できない。
(D) プライマー設計とその濃度を最適化する必要がある


メチルリチウムをジクロロチタノセン溶液にゆっくりと加えると、鮮やかなオレンジ色の生成物 1 が生成される。

1 を樟脳とともに加熱すると、生成物 2 が生成される。

過剰の亜鉛末を 2 のジエチルエーテル溶液に加え、続いてトリクロロアセチルクロリドをゆっくりと加えると、生成物 3 が形成される。

3 の 1H NMR スペクトルで最も遮蔽されていない 2 つの水素原子核の多重度はいくつですか (3 には複数の異性体が存在する可能性がありますが、答えはどの異性体でも同じです)。
(A) 二重線、多重線
(B) 二重線の二重線、二重線の二重線
(C) 単一線、多重線
(D) 二重線、二重線

メチルリチウムをジクロロチタノセン溶液にゆっくりと加えると、鮮やかなオレンジ色の生成物 1 が生成される。

1 を樟脳とともに加熱すると、生成物 2 が生成される。

過剰の亜鉛粉末を 2 のジエチルエーテル溶液に加え、続いてトリクロロアセチルクロリドをゆっくりと加えると、生成物 3 が形成される。

3 の 1H NMR スペクトルで最も遮蔽されていない 2 つの水素原子核の多重度はいくらか (3 には複数の異性体が存在する可能性があるが、答えはどれも同じである)。
(A) 二重線、多重線
(B) 二重線の二重線、二重線の二重線
(C) 単一線、多重線
(D) 二重線、二重線


多細胞生物の発生中、複雑なシグナル伝達ネットワークが発生を調節および指示し、形状と機能を作り出します。多細胞生物の発生制御中に起こりそうにないプロセスはどれですか?
(A) DNAメチル化とヒストンアセチル化は、small RNAを介した転写後調節と協調して、遺伝子発現の空間的および時間的ダイナミクスを相乗的に調節します
(B) 多細胞生物発生における細胞の分子表現型を変化させる種々のタンパク質のリン酸化とユビキチン化
(C) mRNA輸送による発生中の生物の異なる細胞におけるタンパク質発現の制御
(D) 多細胞生物発生における細胞密度を協調させるための短糖分子を用いた隣接細胞のセンシング

多細胞生物の発達の過程では、複雑なシグナル伝達ネットワークが発達を調節および指示し、形状と機能を生み出します。多細胞生物の発達調節中に起こりそうにないプロセスはどれですか?
(A) DNA メチル化とヒストンのアセチル化は、小さな RNA を介した転写後調節と連携して、遺伝子発現の空間的および時間的ダイナミクスを相乗的に調節します
(B) 多細胞生物の発達中に細胞の分子表現型を変化させるためのさまざまなタンパク質のリン酸化とユビキチン化
(C) mRNA 輸送による発達中の生物のさまざまな細胞でのタンパク質発現の制御
(D) 多細胞生物の発達中に短い糖分子を使用して隣接細胞を感知し、細胞密度を調整する


領域 I では、x = 0 から x = a までの間におけるポテンシャルは 0 と定義されており、領域 II（x <0 の部分）と領域 III（x> a の部分）というその外側の領域では、ポテンシャルは V と定義されています。このようなポテンシャル井戸に閉じ込められた粒子のエネルギー E は、E < V となっています。このような状況下で、領域 II と領域 III で生じる確率電流密度 J はどのような値になるでしょうか。
量子力学システムにおける確率電流密度 J は、以下のように定義されています。
J = (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ* - Ψ*∇Ψ )
ここで、Ψ は対象とする領域内の波動関数を表しています。
(A) 正で実数
(B) 負で実数
(C) 虚数
(D) ゼロ

領域Iのx=0からx=aまでのポテンシャルが0、領域IIのx<0と領域IIIのx>aのポテンシャルがVと定義された有限井戸ポテンシャルを考える。このようなシナリオの場合、領域IIとIIIで生成される確率電流密度Jはどうなるでしょうか。
量子力学システムにおける確率電流密度 J は、次のように定義されます。
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
ここで、Ψ は対象領域内の波動関数です。
(A) 正で実数
(B) 負で実数
(C) 虚数
(D) ゼロ

x=0からx=aまでの領域-Iではポテンシャルが0であり、領域-II, x<0と領域-III, x>aの外側ではどこでもポテンシャルがVと定義される有限井戸ポテンシャルを考える。さて、このポテンシャルの井戸に閉じ込められた粒子のエネルギーはE<Vである。このようなシナリオの場合、領域IIとIIIで生成される電流密度Jはどの程度になると考えられるか。
量子力学システムにおける確率電流密度 J は、次のように定義されます。
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
ここで、Ψ は対象領域内の波動関数です。
(A) 正で実数
(B) 負で実数
(C) 虚数
(D) ゼロ


t=0 における量子調和振動子の波動関数が、
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x) で与えられるシステム。
与えられた波動関数の (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega の値を計算します。
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


ある研究者が、乳がん細胞の生存と増殖における PI3K/MTOR 経路の役割を調査しています。研究者らは、MCF7 細胞を、経路の構成要素を阻害するさまざまな薬剤で処理しました。

1) DMSO (コントロール)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM ラパマイシン
5) 1 nM ラパリンク-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM ラパリンク-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM ラパマイシン
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM ラパリンク-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nMラパマイシン
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

これらの治療はすべて、細胞を治療期間中 37 度 C および 5% CO2 で維持しながら、完全培地 (血清を含む) リフレッシュで実施されました。すべての薬剤は、ターゲットを完全に阻害する濃度で適用され、これらの濃度でのオフターゲットは最小限であると想定します。6 時間の時点で、これらの治療条件すべてについて細胞溶解物を準備しました。48 時間の時点で、CyQuant Direct を使用して、コントロール (コントロールを 100% に設定) と比較した生細胞の割合を測定しました。6 時間で収集した溶解物に対して、経路内のさまざまなリン酸化タンパク質についてウェスタン ブロットを実行し、これらの薬剤が細胞シグナル伝達に与える影響を判定しました。これは、下流の経路メンバーへの完全なシグナル伝播に十分な時間であると想定します。ウェスタン ブロットでは、各条件について、リン酸化部位と対応する総タンパク質をプローブしました。これらのシグナルは相互に正規化されました (つまり、pSer473 Akt シグナルは Akt シグナルで除算されました)。これらの正規化された値は、コントロール値 (コントロールは 100% に設定) のパーセンテージとして表されました。以下は、各条件におけるコントロールのパーセンテージとして表された生細胞およびリン酸化部位のシグナル値です。順序は次のとおりです: 生細胞 / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

MCF7 における細胞増殖と生存に対する影響の大部分を伝達するのは、PI3K/MTOR 経路のどのキナーゼですか？
(A) AKT1/2/3 (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC1
(C) mTORC1 と mTORC2
(D) AKT1/2/3 (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC1

ある研究者が、乳がん細胞の生存と増殖における PI3K/MTOR 経路の役割を調査しています。研究者らは、MCF7 細胞を、経路の構成要素を阻害するさまざまな薬剤で処理しました。

1) DMSO (コントロール)

2) 2 uM MK2206

3) 5 uM GDC-0941

4) 1 nM ラパマイシン

5) 1 nM ラパリンク-1

6) 1 uM AZD8055

7) 0.5 uM GSK2126458

8) 2 uM MK2206 + 1 nM ラパリンク-1

9) 2 uM MK2206 + 1 nM ラパマイシン

10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055

11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM ラパリンク-1

12) 5 uM GDC-0941 + 1 nMラパマイシン
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

これらの治療はすべて、細胞を治療期間中 37 度 C および 5% CO2 で維持しながら、完全培地 (血清を含む) リフレッシュで実施されました。すべての薬剤は、ターゲットを完全に阻害する濃度で適用され、これらの濃度でのオフターゲットは最小限であると想定します。6 時間の時点で、これらの治療条件すべてについて細胞溶解物を準備しました。48 時間の時点で、CyQuant Direct を使用して、コントロール (コントロールを 100% に設定) と比較した生細胞の割合を測定しました。6 時間で収集した溶解物に対して、経路内のさまざまなリン酸化タンパク質についてウェスタン ブロットを実行し、これらの薬剤が細胞シグナル伝達に与える影響を判定しました。これは、下流の経路メンバーへの完全なシグナル伝播に十分な時間であると想定します。ウェスタン ブロットでは、各条件について、リン酸化部位と対応する総タンパク質をプローブしました。これらのシグナルは相互に正規化されました (つまり、pSer473 Akt シグナルは Akt シグナルで除算されました)。これらの正規化された値は、コントロール値 (コントロールは 100% に設定) のパーセンテージとして表されました。以下は、各条件におけるコントロールのパーセンテージとして表された生細胞およびリン酸化部位のシグナル値です。順序は次のとおりです: 生細胞 / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

MCF7 における細胞増殖と生存に対する影響の大部分を伝達するのは、PI3K/MTOR 経路のどのキナーゼですか?
(A) AKT1/2/3 (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC1
(C) mTORC1 と mTORC2
(D) AKT1/2/3 (アイソフォーム機能の完全な冗長性を想定) と mTORC1


長さが約 200 ヌクレオチド以上で、コード能力がないか限られている RNA のセットがあります。次の記述のうち、これらの RNA クラスについて誤っているものはどれですか。
(A) RNA は特定のスプライス因子と相互作用し、選択的スプライシングを調整できます。
(B) RNA は染色体全体の不活性化に関与できます。
(C) スポンジのように作用して miRNA を隔離し、その結果、miRNA を標的とするメッセンジャー RNA のレベルを上昇させることができます。
(D) RNA は環状化できます。つまり、5 プライム末端と 3 プライム末端の間に水素結合を形成することで連続した閉ループを形成できます。

長さが約200以上のヌクレオチドのRNAのセットがあり、コーディング能力がないか、または制限されています。次の記述のうち、これらのクラスのRNAについて虚偽の記述が含まれているのはどれですか?
(A) 特定のスプライス因子と相互作用することで、選択的スプライシングを調節できます
(B) それらは全染色体の不活性化に関与している可能性があります
(C) 彼らはスポンジのように振る舞うことでmiRNAを隔離することができ、その結果、miRNAを標的とするメッセンジャーRNAのレベルを増加させることができます
(D) それらは、5'末端と3'末端の間に水素結合を形成することにより、連続的な閉ループを形成する、すなわち、循環化することができる。


銀河系で超新星が発生しました。超新星の噴出物の一部は、銀河系の中心に向かってまっすぐ移動しています。噴出物の部分と銀河系はどちらも慣性座標系です。噴出物の座標系から見ると、銀河系の中心は 60,000 km/s (毎秒 6 万キロメートル) の速度で噴出物に向かって移動しています。
噴出物の座標系で 50 秒が経過すると、噴出物は銀河系の座標系でどのくらいの距離を移動するでしょうか?

(注: 重力は無視でき、銀河系の自転と公転は無視できます。)
(A) 2,940,000 キロメートル。
(B) 2,880,000 キロメートル。
(C) 3,000,000 キロメートル。
(D) 3,060,000 キロメートル。

銀河系で超新星が発生しました。超新星の噴出物の一部は、銀河系の中心に向かってまっすぐ移動しています。噴出物の部分と銀河系はどちらも慣性系です。噴出物の基準系から見ると、銀河系の中心は 60 000 km/s (毎秒 6 万キロメートル) の速度で噴出物に向かって移動しています。
噴出物の基準系で 50 秒が経過すると、噴出物は銀河系基準系でどのくらいの距離を移動するでしょうか?

(注: 重力は無視でき、銀河系の自転と公転は無視できます。)
(A) 2 940 000 km。
(B) 2 880 000 km。
(C) 3 000 000 km。
(D) 3 060 000 km。


次の反応に適した中間体を選択してください。
(クロロメトキシ)エタン + CH3OH ---> (メトキシメトキシ)エタン (A)
(2-クロロエチル)(フェニル)スルファン + CH3CH2OH ---> (2-エトキシエチル)(フェニル)スルファン (B)
(A) A = エチル(メチレン)オキソニウム、B = エチル(2-(フェニルチオ)エチル)オキソニウム
(B) A = (エトキシメチル)(メチル)オキソニウム、B = 1-フェニルチイラン-1-ニウム
(C) A = (エトキシメチル)(メチル)オキソニウム、B = エチル(2-(フェニルチオ)エチル)オキソニウム
(D) A = エチル(メチレン)オキソニウム、B = 1-フェニルチイラン-1-ニウム

次の反応に適した中間体を選択してください。
(クロロメトキシ)エタン + CH3OH ---> (メトキシメトキシ)エタン (A)
(2-クロロエチル)(フェニル)スルファン + CH3CH2OH ---> (2-エトキシエチル)(フェニル)スルファン (B)
(A) A = エチル(メチレン)オキソニウム、B = エチル(2-(フェニルチオ)エチル)オキソニウム
(B) A = (エトキシメチル)(メチル)オキソニウム、B = 1-フェニルチイラン-1-イウム
(C) A = (エトキシメチル)(メチル)オキソニウム、B = エチル(2-(フェニルチオ)エチル)オキソニウム
(D) A = エチル(メチレン)オキソニウム、B = 1-フェニルチイラン-1-イウム


半径 R の球殻の表面には電荷分布があります。表面電荷密度は σ(θ)=4 cos(θ) で表されます。ここで、θ は Z 軸に対する角度です。球殻の内側にも外側にも電荷はなく、周囲の空間には真空があります。目標は、球殻の内側 (φ_in) と外側 (φ_out) の電位を決定することです。
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ)、φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 、 φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 、 φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) 、 φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

半径 R の球殻の表面には電荷分布があります。表面電荷密度は σ(θ)=4 cos(θ) で表されます。ここで、θ は Z 軸に対する角度です。球殻の内側にも外側にも電荷はなく、周囲の空間には真空があります。目標は、球殻の内側 (φ_in) と外側 (φ_out) の電位を決定することです。
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ)、φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 、φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 、φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) 、 φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

半径 R の球殻の表面には電荷分布があります。表面電荷密度は σ(θ)=4 cos(θ) で表されます。ここで、θ は Z 軸に対する角度です。球殻の内側にも外側にも電荷はなく、周囲の空間には真空があります。目標は、球殻の内側 (φ_in) と外側 (φ_out) の電位を決定することです。
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ)、 φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 、 φ_out = (2R^3/3ε0) r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) 、 φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


粒子は球形検出器の中心で衝突し、ローレンツ係数が約 20 の周辺に集中した超相対論的速度で途切れることなく移動する新しいタイプの粒子を生成します。平均して、これらの急速に崩壊する粒子の 3 分の 1 が検出器の内壁に到達します。
検出器の半径は 30 メートルです。
これらの粒子の約 3 分の 2 が検出器の内壁に到達するには、どのくらいのローレンツ係数が必要ですか?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

粒子は球形検出器の中心で衝突し、ローレンツ係数約 20 を中心とする超相対論的速度で途切れることなく移動する新しいタイプの粒子を生成します。平均して、これらの急速に崩壊する粒子の 3 分の 1 が検出器の内壁に到達します。
検出器の半径は 30 メートルです。
これらの粒子の約 3 分の 2 が検出器の内壁に到達するには、どのくらいのローレンツ係数が必要ですか。
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


フックの法則に従う作用力に対応する形式 $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ の等方性 3 次元ポテンシャル内を移動する質量 $m$ の粒子を含む量子力学システムを考えます。ここで、$\omega$ は振動の角周波数、$r$ は球面極座標における原点からの粒子の半径距離です。第 3 励起状態のエネルギー値はいくらですか。また、同じエネルギー固有値に対して線形独立な固有関数はいくつ考えられますか。
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

フックの法則に従う作用力に対応する形式 $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ の等方性 3 次元ポテンシャル内を移動する質量 $m$ の粒子を含む量子力学システムについて考えます。ここで、$\omega$ は振動の角周波数、$r$ は球面極座標における粒子の原点からの半径距離です。第 3 励起状態のエネルギー値はいくらですか。また、同じエネルギー固有値に対して線形独立な固有関数はいくつ考えられますか。
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


ペプチド化学の過程で、保護されたジペプチドBoc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-フェニルアラニン、Ala(3-N3) = 3-アジド-L-アラニン] を求核塩基で処理します。反応中にアジド基が求核塩基に置き換わるのを観察します (つまり、求核剤がアミノ酸のβ炭素と結合を形成します)。β脱離-マイケル付加反応が起こったと仮定します。

このメカニズムの最も強力な証拠は次のどれですか?
(A) ジペプチドの溶解度が低下し、その後増加します。
(B) 生成物のIRスペクトルにアジド吸収帯がありません。
(C) 開始ジペプチドと生成物の光学回転の大きさに違いがあります。
(D) 反応の過程で2つの新しいLCMSピークが現れますが、どちらも同じ質量スペクトルを持っています。

ペプチド化学の過程で、保護されたジペプチド Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-フェニルアラニン、Ala(3-N3) = 3-アジド-L-アラニン] を求核塩基で処理します。反応中にアジド基が求核塩基に置き換わるのを観察します (つまり、求核剤がアミノ酸の β 炭素と結合を形成します)。β 脱離-マイケル付加反応が起こったと仮定します。

このメカニズムの最も強力な証拠は次のどれですか?
(A) ジペプチドの溶解度が低下し、その後増加します。
(B) 生成物の IR スペクトルにアジド吸収帯がありません。
(C) 出発ジペプチドと生成物の光学回転の大きさに違いがあります。
(D) 反応の過程で 2 つの新しい LCMS ピークが現れ、どちらも同じ質量スペクトルを持ちます。


有機化学者は2つの反応を行います。
反応I:
(S)-5-メトキシヘキサン-3-オンをLAHで処理した後、酸性処理を行います。
反応II:
ペンタン-2,4-ジオンは、過剰なNaBH4で処理され、その後酸性処理が行われます。
反応の進行はTLCを使用して監視されます。反応が100%完了した後、両方の反応の生成物を組み合わせ、順相HPLCカラムとキラル固定相を充填したHPLCカラムの両方で分析します。
化学者はクロマトグラムでいくつのピークを観察しますか?
(A) キラル HPLC で 4 つのピーク、通常相 HPLC で 2 つのピーク
(B) キラル HPLC で 3 つのピーク、通常相 HPLC で 2 つのピーク
(C) キラル HPLC と通常相 HPLC の両方で 3 つのピーク
(D) キラル HPLC で 5 つのピーク、通常相 HPLC で 4 つのピーク

有機化学者は 2 つの反応を実行します。
反応 I:
(S)-5-メトキシヘキサン-3-オンを LAH で処理し、その後酸性処理を行います。
反応 II:
ペンタン-2,4-ジオンを過剰の NaBH4 で処理し、その後酸性処理を行います。
反応の進行は TLC を使用して監視します。反応が 100% 完了したら、両方の反応からの生成物を組み合わせ、通常相 HPLC カラムとキラル固定相を充填した HPLC カラムの両方で分析します。
化学者はクロマトグラムでいくつのピークを観察しますか?
(A) キラル HPLC で 4 つのピーク、通常相 HPLC で 2 つのピーク
(B) キラル HPLC で 3 つのピーク、通常相 HPLC で 2 つのピーク
(C) キラル HPLC と通常相 HPLC の両方で 3 つのピーク
(D) キラル HPLC で 5 つのピーク、通常相 HPLC で 4 つのピーク


電気的に結合した金属層 A と B でできたシートに、垂直入射の単色平面波が照射されます。層 A の表皮深さと厚さは、それぞれ 1 マイクロメートルと 460.5 ナノメートルです。層 B の表皮深さと厚さの次の値のうち、シートを通過する入射波の電力減衰が合計 3 dB になるのはどれですか。
(A) 4 マイクロメートルと 460.5 ナノメートル
(B) 2 マイクロメートルと 921.0 ナノメートル
(C) 2 マイクロメートルと 230.2 ナノメートル
(D) 4 マイクロメートルと 921.0 ナノメートル

電気的に結合した金属層 A と B でできたシートが、垂直入射の単色平面波にさらされます。層 A の表皮深さと厚さは、それぞれ 1 マイクロメートルと 460.5 ナノメートルです。層 B の表皮深さと厚さの次の値のうち、シートを通過する入射波の合計 3 dB の電力減衰を達成するのはどれですか。
(A) 4 マイクロメートルと 460.5 ナノメートル
(B) 2 マイクロメートルと 921.0 ナノメートル
(C) 2 マイクロメートルと 230.2 ナノメートル
(D) 4 マイクロメートルと 921.0 ナノメートル


5-ブチルノナ-2,6-ジエンを加熱すると、次の分子のうちどれが生成されますか?
(A) 5-エチルウンデカ-2,6-ジエン
(B) 5-エチル-4-メチルデカ-2,6-ジエン
(C) 5-エチル-4-メチルデカ-2,6-ジエン
(D) 4-エチル-3-メチルデカ-1,5-ジエン

5-ブチルノナ-2,6-ジエンを加熱すると、次の分子のうちどれが生成されますか？
(A) 5-エチルウンデカ-2,6-ジエン
(B) 5-エチル-4-メチルデカ-2,6-ジエン
(C) 5-エチル-4-メチルデカ-2,6-ジエン
(D) 4-エチル-3-メチルデカ-1,5-ジエン


おめでとうございます。カリフォルニア州スタンフォード大学にあるトップクラスの構造生物学研究室の 1 つで、夢の仕事に就くことができました。主任研究員は、さっそく、当面の優先事項は大腸菌 BL21 で生成し、できるだけ早くヒト P53 タンパク質を精製することだと説明します。

このタンパク質のアミノ酸配列は次のとおりです:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

4 つの異なるプラスミドが 4 つ提供されますシーケンス、どれを使用する予定ですか?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

おめでとうございます、カリフォルニア州スタンフォード大学にあるトップクラスの構造生物学研究室の 1 つで、夢の仕事に就くことができました。主任研究員は、さっそく、当面の優先事項は大腸菌 BL21 で生成し、できるだけ早くヒト P53 タンパク質を精製することだと説明します。

このタンパク質のアミノ酸配列は次のとおりです：
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

4 つの異なるプラスミドが 4 つ提供されますシーケンス、どれを使用する予定ですか？
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


天文学者のグループは、多波長および空間分解データを使用して、近傍銀河の核周縁領域にある超大質量ブラックホール (SMBH) の位置を特定し、次の結果を得ました。銀河の光学表面輝度プロファイルは、セルシック指数 (n) が 4 のセルシック成分によく適合しています。彼らは、核周縁領域全体のスペクトルで、強く放射するイオン化水素と分子水素を発見し、特に、イオン化水素のライン プロファイルが、同じラインの狭い成分に対して青方偏移した広い成分 (1000 km/s) を示す北東方向の領域を発見しました。さらに、南東方向では、禁止コロナ線 [NeV] の未分解放射領域を発見しました。どの領域に超大質量ブラックホールが存在する可能性が最も高いでしょうか？
(A) イオン化水素と分子水素が強く放射する領域。
(B) イオン化した水素が青方偏移したブロード成分を示す領域。
(C) セルシック成分の放射のピーク。
(D) コロナ線 放射が検出された領域。

天文学者のグループは、多波長および空間分解データを使用して、近傍銀河の核周縁部にある超大質量ブラックホール (SMBH) の位置を特定し、次の結果を得ました。銀河の光学表面輝度プロファイルは、セルシック指数 (n) が 4 のセルシック成分によく適合しています。彼らは、核周縁部全体のスペクトルで、強く放射するイオン化水素と分子状水素を発見し、特に、イオン化水素の線プロファイルが、同じ線の狭い成分に対して青方偏移した広い成分 (1000 km/s) を示す北東方向の領域を発見しました。さらに、南東方向では、禁止されたコロナ線 [NeV] の未分解放射がある領域を発見しました。どの領域に超大質量ブラックホールが存在する可能性が最も高いでしょうか?
(A) イオン化水素と分子水素が強く放射する領域。
(B) イオン化水素が青方偏移したブロード成分を示す領域。
(C) セルシック成分の放射のピーク。
(D) コロナ線 放射が検出された領域。

天文学者のグループは、多波長および空間分解データを使用して、近傍銀河の核周縁領域にある超大質量ブラックホール (SMBH) の位置を特定し、次の結果を得ました。銀河の光学表面輝度プロファイルは、セルシック指数 (n) が 4 のセルシック成分によく適合しています。彼らは、核周縁領域全体のスペクトルで、強く放射するイオン化水素と分子状水素を発見し、特に、イオン化水素のライン プロファイルが、同じラインの狭い成分に対して青方偏移した広い成分 (1000 km/s) を示す北東方向の領域を発見しました。さらに、南東方向では、禁止されたコロナ ライン [NeV] の未分解放射がある領域を発見しました。どの領域に超大質量ブラックホールが存在する可能性が最も高いでしょうか。
(A) イオン化水素と分子水素が強く放射する領域。
(B) イオン化水素が青方偏移したブロード成分を示す領域。
(C) セルシック成分の放射のピーク。
(D) コロナ ライン 放射が検出された領域。


次の反応式で化合物 E を特定してください。
化合物 A は、HCN と反応すると化合物 B を生成します。
化合物 B は、Pd の存在下で H2 で還元すると化合物 C を形成します。
化合物 C は、HNO2 と反応すると化合物 D を形成します。
化合物 D は、不活性ガスを除去すると化合物 E を形成します。
ヒント:
a) 化合物 A は、未知のリンイリドと反応すると、1,2-ジメチル-4-(プロパン-2-イリデン)シクロペンタンを形成します。
b) 化合物 A の IR スペクトルは、約 1750 cm^-1 に強いピークを示しますが、化合物 E の IR スペクトルは、約 1715 cm^-1 に強いピークを示します。
(A) 2,3,4-トリメチルシクロペンタン-1-オン
(B) 2,2,3,4-テトラメチルシクロブタン-1-オン
(C) 4-メチルシクロヘプタン-1-オン
(D) 3,4-ジメチルシクロヘキサン-1-オン

以下の反応スキームで化合物Eを同定します。
化合物Aは、HCNと反応すると化合物Bを生成します。
化合物Bは、Pdの存在下でH2で還元すると、化合物Cを形成します。
化合物Cは、HNO2と反応すると、化合物Dを形成します。
化合物Dは、不活性ガスが除去されると、化合物Eを形成します。
ヒント：
a) 化合物Aは、未知のリンイ化物と反応すると、1,2-ジメチル-4-(プロパン-2-イリデン)シクロペンタンを形成する。
b)化合物AのIRスペクトルは、約1750 cm^-1で強いピークを示しますが、化合物EのIRスペクトルは、約1715 cm^-1で強いピークを示します。
(A) 2,3,4-トリメチルシクロペンタン-1-オン
(B) 2,2,3,4-テトラメチルシクロブタン-1-オン
(C) 4-メチルシクロヘプタン-1-オン
(D) 3,4-ジメチルシクロヘキサン-1-オン


深宇宙にある中性水素の大きな雲は、ライマンアルファ波長約 1216 オングストロームの背景クエーサーからの光を吸収します。地上の光学望遠鏡で検出できるこの天体の赤方偏移の下限値を推定してください。
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

深宇宙にある中性水素の大きな雲は、ライマンアルファ波長約 1216 オングストロームの背景クエーサーからの光を吸収します。地上の光学望遠鏡で検出できるこの天体の赤方偏移の下限を推定してください？
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


次のシーケンスのうち、年齢順に正しく並べられているのはどれですか? すべての標準および非標準の物理プロセス (回転履歴、混合プロセス、初期条件など) がすべての星で同じであると仮定します。星は単一であり、複数の星系の一部ではありません。

a) [Fe/H] = 0 dex、M = 5 Msun の RGB 星
b) Teff = 5700 K、[Fe/H] = 0 dex、logg = 4.2 dex、M = 1 Msun の星
c) [Fe/H] = 0 dex、M = 1 Msun の RGB 星
d) Teff = 5760 K、[Fe/H] = 0 dex、logg = 4.45 dex、M = 1 Msun の星
e) [Fe/H] = 0 dex、M = 1 Msun の AGB 星
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

次のシーケンスのうち、年齢順に正しく順序付けられているものはどれですか?すべての標準物理プロセスと非標準物理プロセス (回転履歴、混合プロセス、初期条件など) がすべての星で同じであると仮定します。星は単一であり、多星系の一部ではありません。

a) [Fe/H] = 0 dex および M = 5 Msun の RGB 星
b) Teff = 5700 K、[Fe/H] = 0 dex、logg = 4.2 dex、M = 1 Msun の星
c) [Fe/H] = 0 dex および M = 1 Msun の RGB 星
d) Teff = 5760 K、[Fe/H] = 0 dex、logg = 4.45 dex、M = 1 Msun の星
e) [Fe/H] = 0 dex かつ M = 1 Msun の AGB 星
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


シスアルケンを含むジカルボン酸を脱水して対応する無水物を得た。この無水物は、1H NMR スペクトルに単一のピーク (7 ppm)、13C スペクトルに 2 つのピーク (137 ppm、165 ppm) を持ち、1,2,3,4-テトラメチル-1,3-シクロペンタジエンと反応して 2 つの生成物 (主生成物と副生成物) を生成した。どちらの生成物も分子式は C13H16O3 である。

主生成物と副生成物の 2D NOESY NMR スペクトルを取得した。主生成物のスペクトルには交差ピークが存在したが、副生成物のスペクトルには存在しなかった (または非常に弱かった)。

主生成物のスペクトルでは、この交差ピークによって接続される 2 つの共鳴はどれか (積分は対応する 1H NMR から取得)。
(A) 約 1.7 ppm の 6H 一重線と約 3.5 ppm の 2H 一重線
(B) 約 1 ppm の 6H 一重線と約 1.7 ppm の 6H 一重線
(C) 約 1 ppm の 6H 一重線と約 1.5 ppm の 1H 二重線
(D) 約 1.5 ppm の 1H 二重線と約 3.5 ppm の 2H 一重線

シスアルケンを含むジカルボン酸を脱水して対応する無水物を得た。この無水物は、1H NMR スペクトルに単一のピーク (7 ppm)、13C スペクトルに 2 つのピーク (137 ppm、165 ppm) を持ち、1,2,3,4-テトラメチル-1,3-シクロペンタジエンと反応して 2 つの生成物 (主生成物と副生成物) を生成した。どちらの生成物も分子式は C13H16O3 である。

主生成物と副生成物の 2D NOESY NMR スペクトルを取得した。主生成物のスペクトルには交差ピークが存在したが、副生成物のスペクトルには存在しなかった (または非常に弱かった)。

主生成物のスペクトルでは、この交差ピークによって接続される 2 つの共鳴はどれか (積分は対応する 1H NMR から取得)?
(A) 約 1.7 ppm の 6H シングルトと約 3.5 ppm の 2H シングルト
(B) 約 1 ppm の 6H シングルトと約 1.7 ppm の 6H シングルト
(C) 約 1 ppm の 6H シングルトと約 1.5 ppm の 1H ダブルト
(D) 約 1.5 ppm の 1H ダブルトと約 3.5 ppm の 2H シングルト

シスアルケンを含むジカルボン酸を脱水して対応する無水物を得た。この無水物は、1H NMR スペクトルに単一のピーク (7 ppm)、13C スペクトルに 2 つのピーク (137 ppm、165 ppm) を持ち、1,2,3,4-テトラメチル-1,3-シクロペンタジエンと反応して 2 つの生成物 (主生成物と副生成物) を生成した。どちらの生成物も分子式は C13H16O3 である。

主生成物と副生成物の 2D NOESY NMR スペクトルを取得した。主生成物のスペクトルには交差ピークが存在したが、副生成物のスペクトルには存在しなかった (または非常に弱かった)。

主生成物のスペクトルでは、この交差ピークによって接続される 2 つの共鳴はどれか (積分は対応する 1H NMR から取得)。
(A) 約 1.7 ppm の 6H シングルトと約 3.5 ppm の 2H シングルト
(B) 約 1 ppm の 6H シングルトと約 1.7 ppm の 6H シングルト
(C) 約 1 ppm の 6H シングルトと約 1.5 ppm の 1H ダブルト
(D) 約 1.5 ppm の 1H ダブルトと約 3.5 ppm の 2H シングルト


ノイズのない量子チャネルの下で、2 モードのエンタングルされたスクイーズされた連続変数状態に対する量子対話の量子通信タスク中に、生成された 2 つのモードが、スクイーズ演算子 S(r) の条件 r-> inf を与えられた場合に最大限に相関します。アリスが変位演算子 D(alpha) を使用して、両方の直交法 x と p でボブ (alpha) と同じ値をエンコードした場合、ホモダイン検出の実行後のベル基底測定結果はどうなりますか? (ここで alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

ノイズのない量子チャネルの下での 2 モードのエンタングルされたスクイーズ連続変数状態に対する量子対話の量子通信タスク中に、生成された 2 つのモードがスクイーズ演算子 S(r) の条件 r-> inf を与えられた場合に最大限に相関します。アリスが変位演算子 D(alpha) を使用して、直交法 x と p の両方でボブ (alpha) と同じ値をエンコードした場合、ホモダイン検出を実行した後のベル基底測定結果はどうなりますか? (ここで alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


化学者が β-D-リボヌクレオシドから RNA ヌクレオシド ホスホラミダイトを合成しています。

まず、5'-OH に DMTr 保護基を導入します。次に、5'-ODMTr リボヌクレオシドを 1.1 eq の TBDMSCl で処理します。2 つの生成物 (生成物 1 と 2) が生成されます。2 つの生成物を分離し、それぞれの 2D COSY NMR スペクトルを取得します。

生成物 1 の COSY スペクトルの重要な特徴は次のとおりです。

*約 6 ppm の 1H 二重線 (Ha) と約 4.5 ppm の 1H 二重線 (Hb) との相関
*約 5.5 ppm の Hb とブロード単一線との相関
*約 6 ppm の Hb と別の 1H 二重線 (Hb) との相関。 4.5 ppm (Hc)

生成物 2 を廃棄し、生成物 1 を 2-シアノエチル N,N-ジイソプロピルクロロホスホラミダイトで処理して、最終的なヌクレオシドホスホラミダイトにまで進めます。次に、このホスホラミダイトを使用して、標準的な固相法で RNA オリゴを合成します。

合成 RNA オリゴと、塩基の種類と配列がまったく同じ天然の RNA オリゴを比較した場合、どのような関係があるでしょうか。
(A) ジアステレオ異性体
(B) 同一
(C) 構成異性体、ただし位置異性体ではない
(D) 位置異性体

化学者が β-D-リボヌクレオシドから RNA ヌクレオシド ホスホラミダイトを合成しています。

まず、5'-OH に DMTr 保護基を導入します。次に、5'-ODMTr リボヌクレオシドを 1.1 eq の TBDMSCl で処理します。2 つの生成物 (生成物 1 と 2) が生成されます。2 つの生成物を分離し、それぞれの 2D COSY NMR スペクトルを取得します。

生成物 1 の COSY スペクトルの重要な特徴は次のとおりです：
*約 6 ppm の 1H 二重線 (Ha) と約 4.5 ppm の 1H 二重線 (Hb) との相関
*約 5.5 ppm の Hb とブロード単一線との相関
*約 6 ppm の Hb と別の 1H 二重線 (Hb) との相関。 4.5 ppm (Hc)

生成物 2 を廃棄し、生成物 1 を 2-シアノエチル N,N-ジイソプロピルクロロホスホラミダイトで処理して、最終的なヌクレオシドホスホラミダイトに仕上げます。次に、このホスホラミダイトを使用して、標準的な固相法で RNA オリゴを合成します。

合成 RNA オリゴと、塩基の種類と配列がまったく同じ天然の RNA オリゴを比較した場合、どのような関係があるでしょうか？
(A) ジアステレオ異性体
(B) 同一
(C) 構成異性体、ただし位置異性体ではない
(D) 位置異性体


アルケンの臭素化は立体特異的な反応です。しかし、2-メトキシブテン-2 は四塩化炭素中で臭素化され、シスおよびトランス二ハロゲン化物の混合物を形成します。この観察の背後にある概念を合理的に説明してください。
(A) 非対称アルケンは常にエナンチオマーの混合物を形成します。
(B) 遷移状態は、中間体臭素イオンを生成する協調メカニズムと一致しています。
(C) 遷移状態は、生成物のラセミ混合物につながる環状中間体と一致しています。
(D) 段階的なメカニズムが関与し、安定したカルボカチオン中間体につながります。

アルケンの臭素化は立体特異的な反応です。しかし、2-メトキシブテン-2は四塩化炭素中で臭素化され、シスおよびトランス二ハロゲン化物の混合物を形成します。この観察の背後にある概念を合理的に説明してください。
(A) 非対称アルケンは常にエナンチオマーの混合物を形成します。
(B) 遷移状態は、中間体臭素イオンを生成する協調メカニズムと一致しています。
(C) 遷移状態は、生成物のラセミ混合物につながる環状中間体と一致しています。
(D) 段階的なメカニズムが関与し、安定したカルボカチオン中間体につながります。


内部に小さな球状の空洞がある、半径 $R$ の帯電していない球状導体を想像してください。空洞の中心は、球状導体の中心から距離 $s$ 離れています。空洞の半径は $r$ で、$r<R$ です。ここで、少量の正電荷 $+q$ が何らかの方法で空洞内のどこかに配置されているとします。球状導体の中心から距離 $L$ にある点 P (球状導体の外側) での電界 $\vec{E}$ の大きさはいくらでしょうか。点 P から空洞の中心までの距離は $l$ であることに注意してください。ここで、l, L > R です。$l$ と $s$ の間の角度は $\theta$ です
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


分子式 C10H14 の 2 つの芳香族化合物の 1:1 混合物を含む溶液の 1H NMR スペクトルは、1:1 の比率で 6.7 ppm 付近に 2 つの信号 (2 つのシングレット) を示します。また、2.2 ppm 付近に 2:1:1 の比率で 3 つの信号 (すべてシングレット) があります。混合物に含まれる 2 つの化合物は次のうちどれですか。1,2,4,5-テトラメチルベンゼン、1,2,3,5-テトラメチルベンゼン、1,2,3,4-テトラメチルベンゼン、および 1,4-ジエチルベンゼン。
(A) 1,2,4,5-テトラメチルベンゼンと1,2,3,5-テトラメチルベンゼン
(B) 1,2,3,4-テトラメチルベンゼンと1,2,3,5-テトラメチルベンゼン
(C) 1,2,3,5-テトラメチルベンゼンと1,4-ジエチルベンゼン
(D) 1,2,4,5-テトラメチルベンゼンと1,2,3,4-テトラメチルベンゼン

分子式 C10H14 の 2 つの芳香族化合物の 1:1 混合物を含む溶液の 1H NMR スペクトルは、1:1 の比率で 6.7 ppm 付近に 2 つの信号 (2 つのシングレット) を示します。また、2.2 ppm 付近に 2:1:1 の比率で 3 つの信号 (すべてシングレット) があります。混合物に含まれる 2 つの化合物は次のうちどれですか。1,2,4,5-テトラメチルベンゼン、1,2,3,5-テトラメチルベンゼン、1,2,3,4-テトラメチルベンゼン、および 1,4-ジエチルベンゼン。
(A) 1,2,4,5-テトラメチルベンゼンおよび1,2,3,5-テトラメチルベンゼン
(B) 1,2,3,4-テトラメチルベンゼンおよび1,2,3,5-テトラメチルベンゼン
(C) 1,2,3,5-テトラメチルベンゼンおよび1,4-ジエチルベンゼン
(D) 1,2,4,5-テトラメチルベンゼンおよび1,2,3,4-テトラメチルベンゼン


体積が 200.00 cm3 で、1.00 g の KH2PO4 (Mw = 136.09 g/mol) と 1.00 g の Na2HPO4●2H2O (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C) を含む溶液があります。この溶液のオルトリン酸イオンの濃度はいくらですか? H3PO4 の Ka1、Ka2、Ka3 の値は、それぞれ 7.5x10^-3、6.2x10^-8、1.8x10^-12 です。
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M

体積が 200.00 cm3 で、1.00 g の KH2PO4 (Mw = 136.09 g/mol) と 1.00 g の Na2HPO4●2H2O (Mw = 177.99 g/mol) (T = 25 °C) を含む溶液があります。この溶液のリン酸イオンの濃度はいくらですか? H3PO4 の Ka1、Ka2、Ka3 の値はそれぞれ 7.5x10^-3、6.2x10^-8、1.8x10^-12 です。
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


有機分子中の炭素原子の酸化状態は、直接結合した置換基の数と性質によって異なります。炭素原子の酸化状態に応じて、有機化合物のさまざまな官能基は次の順序で増加します:
アルカン < エーテル < ケトン < エステル
次の反応を完了します (中間体 (A) と反応の種類 (B))。
4-オキソ-2,4-ジフェニルブタンニトリル (還元) ---> A (B) --->3,5-ジフェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロール
(A) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オール、B = 酸化
(B) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オン、B = 酸化
(C) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オール、B =還元
(D) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オン、B = 変換

有機分子中の炭素原子の酸化状態は、直接結合した置換基の数と性質によって異なります。炭素原子の酸化状態に応じて、有機化合物のさまざまな官能基は次の順序で増加します？
アルカン < エーテル < ケトン < エステル
次の反応を完了します (中間体 (A) と反応の種類 (B))。
4-オキソ-2,4-ジフェニルブタンニトリル (還元) ---> A (B) --->3,5-ジフェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロール
(A) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オール、B = 酸化
(B) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オン、B = 酸化
(C) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オール、B = 還元
(D) A = 4-アミノ-1,3-ジフェニルブタン-1-オン、B = 変換


色素をコードする遺伝子が、Candida albicans、Schizosaccharomyces pombe、および Clavispora lusitaniae に導入されました。3 つの菌すべてで、培地上に有色のコロニーが形成されました。しかし、数回継代すると、S. pombe は無色のコロニーをいくつか生成しました。全ゲノム配列決定と分析により、これらの変異コロニーでは、染色体転座イベントによって導入された遺伝子がゲノム内の新しい位置に移動したことがわかりました。遺伝子の新しい位置はどこであると考えられますか?
(A) セントロメアの近く
(B) テロメアの近く
(C) セントロメアにもテロメアにも近くない
(D) セントロメアまたはテロメアの近く

色素をコードする遺伝子が、カンジダ アルビカンス、シゾサッカロミセス ポンベ、クラビスポラ ルシタニアエに導入されました。3 種すべての培地に有色のコロニーが形成されました。しかし、継代培養後、S. ポンベは無色のコロニーをいくつか生成しました。全ゲノム配列決定と解析により、これらの変異コロニーでは、染色体転座イベントによって導入された遺伝子がゲノム内の新しい位置に移動したことがわかりました。遺伝子の新しい位置はどこであると考えられますか?
(A) セントロメアの近く
(B) テロメアの近く
(C) セントロメアにもテロメアにも近くない
(D) セントロメアにもテロメアにも近く


次の反応における出発物質 (A) と最終生成物 (B) を特定してください。
スチレン + A (グラブス触媒)---> (E)-(3-メチルブト-1-エン-1-イル)ベンゼン
3-(アリルオキシ)プロプ-1-エン (グラブス触媒) ---> B
(A) A = 3-メチルブト-1-エン、B = テトラヒドロ-2H-ピラン
(B) A = 1-ブロモ-3-メチルブタン、B = テトラヒドロ-2H-ピラン
(C) A = 1-ブロモ-3-メチルブタン、B = 2,5-ジヒドロフラン
(D) A = 3-メチルブト-1-エン、B = 2,5-ジヒドロフラン

次の反応における出発物質 (A) と最終生成物 (B) を特定してください:
スチレン + A (グラブス触媒)---> (E)-(3-メチルブト-1-エン-1-イル)ベンゼン
3-(アリルオキシ)プロプ-1-エン (グラブス触媒) ---> B
(A) A = 3-メチルブト-1-エン、B = テトラヒドロ-2H-ピラン
(B) A = 1-ブロモ-3-メチルブタン、B = テトラヒドロ-2H-ピラン
(C) A = 1-ブロモ-3-メチルブタン、B = 2,5-ジヒドロフラン
(D) A = 3-メチルブト-1-エン、B = 2,5-ジヒドロフラン


ある科学者が、ブロメリア属の近縁種 4 種の進化を研究しています。科学者は特定の葉緑体遺伝子の配列を特定し、次の結果を得ました。

種 1: 5’- ATGTTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTCTCGT…TGA-3’
種 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
種 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
種 4: 5’- ATGTTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

この配列に基づくと、これらの種の進化関係として最も可能性が高いのは何でしょうか。
(A) 種 4 -> 種 1 -> 種 3; 種 4 -> 種 2
(B) 種 1 -> 種 2 -> 種 3; 種 1 -> 種 4
(C) 種 2 -> 種 1 -> 種 3; 種 2 -> 種 3
(D) 種 3 -> 種 4 -> 種 1;種 3 -> 種 2

ある科学者が、ブロメリア属の近縁種の 4 種の進化を研究しています。科学者は特定の葉緑体遺伝子の配列を特定し、次の結果を得ました。

種 1: 5’- ATGTTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTCTCGT…TGA-3’
種 2: 5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
種 3: 5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
種 4: 5’- ATGTTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

この配列に基づくと、これらの種の進化関係として最も可能性が高いのは何でしょうか。
(A) 種 4 -> 種 1 -> 種 3;種 4 -> 種 2
(B) 種 1 -> 種 2 -> 種 3; 種 1 -> 種 4
(C) 種 2 -> 種 1 -> 種 3; 種 2 -> 種 3
(D) 種 3 -> 種 4 -> 種 1; 種 3 -> 種 2


半径 R の閉じた空間のような余剰次元に広がる量子場を考えてみましょう。粒子の質量のパターンはどのようなものになるでしょうか。また、それらは R にどのように依存するでしょうか。
(A) R に比例する線形に間隔を置いた質量の塔
(B) 1/R に比例する 2 乗に間隔を置いた質量の塔
(C) R に比例する 2 乗に間隔を置いた質量の塔
(D) 1/R に比例する線形に間隔を置いた質量の塔

半径 R の閉じた空間のような余剰次元に広がる量子場を考えてみましょう。粒子の質量のパターンはどのようなものになるでしょうか。また、粒子の質量は R にどのように依存するでしょうか。
(A) 線形に間隔を空けた質量の塔、R に比例
(B) 2 乗に間隔を空けた質量の塔、1/R に比例
(C) 2 乗に間隔を空けた質量の塔、R に比例
(D) 線形に間隔を空けた質量の塔、1/R に比例

半径Rの閉じた空間のような余分な次元に広がる量子場を考えてみてください。粒子の質量のパターンはどのようなものでしょうか、そしてRにどのように依存していますか?
(A) Rに比例する間隔の質量タワー
(B) 1/Rに比例する二次方間隔の質量タワー
(C) Rに比例する二次方間隔の質量タワー
(D) 1/Rに比例する間隔の質量タワー


星の視差は 2 ミリ秒角と測定されます。星を 20 パーセクの距離に置くと、その星の明るさ (つまり、地球上で受け取る光子のフラックス) はどの程度変化しますか?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

星の視差は2ミリ秒角と測定されます。星を20パーセクの距離に置くと、星の明るさ(つまり、地球上で受け取る光子のフラックス)はどのくらい変化しますか?
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


500 mL 0.2 M HCl、300 mL 0.3 M H2SO4、200 mL 0.5 M Ba(OH)2 を混合したときの中和エンタルピーを計算します。
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal

500 mL 0.2 M HCl、300 mL 0.3 M H2SO4、および 200 mL 0.5 M Ba(OH)2 を混合した場合の中和エンタルピーを計算します。
(A) -3.80kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42kcal
(D) -2.72kcal


ボソン場 X とフェルミオンの相互作用は次のように表されます

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

ボソン X の質量は 6 GeV です。

ボソン X の最低次での運動学的に許容される崩壊はどのようなものがありますか?

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

ボソン場 X とフェルミオンの相互作用は次のように表されます

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

ボソン X の質量は 6 GeV です。

ボソン X の最低次での運動学的に許容される崩壊はどれですか?

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

ボソン場 X とフェルミオンの相互作用は次のように表されます

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

ボソン X の質量は 6 GeV です。

ボソン X の最低次での運動学的に許容される崩壊はどれぐらいですか?

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b}、s\bar{s}、u\bar{u}、d\bar{d}、\tau^{+}\tau^{-}、\mu^{+}\mu^{-}、e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


ベクトル場 f(r) は原点から半径方向に 1/r^2 ずつ減少します。つまり、場の大きさは f(r) = 1/r^2 です。場は球座標の半径方向にのみ非ゼロ成分を持ちます。原点を中心とする半径 R の球の体積内で場の発散 ∇.f の体積積分を評価します。ここで、∇ と f は両方ともベクトルとして暗示されています。積分の答えとして最も適切なのは以下のどれですか?
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

ベクトル場 f(r)は原点から 1/r^2 として放射状に減衰します。つまり、場の強度は f(r) = 1/r^2 で表されます。この場は球面座標において、半径方向に沿った成分のみが非ゼロです。原点を中心とする半径 RR の球内部でのベクトル場の発散（∇・f）の体積積分を評価してください。ここでは、∇・f（発散）が暗黙的にベクトルとして定義されています。この積分の結果に最も適するものを次から選んでください。
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π


シンクロサイクロトロンは特殊なタイプのサイクロトロンです。陽子は \$t=0\$ で無視できる運動エネルギーで注入されます。つまり、\$T\simeq0\$ は加速器内で 2 回の加速を経て、運動エネルギー \$T{1}=950MeV\$ に達します。加速器に適用される交流電圧は、U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right] で与えられます。

シンクロサイクロトロン内で陽子は何回回転しますか?
データ: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4}、U{0}=190kV\$。
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

シンクロサイクロトロンは特殊なタイプのサイクロトロンです。陽子は \$t=0\$ で、無視できる運動エネルギーで注入されます。つまり、\$T\simeq0\$ は加速器内で 2 回の加速を経て、運動エネルギー \$T{1}=950MeV\$ に達します。加速器に適用される交流電圧は、U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right] で与えられます。

シンクロサイクロトロン内で陽子は何回回転しますか?
データ: \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4}、U{0}=190kV\$。
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


H+イオンを含む生成物の合成のための化学反応が室温、pH 1で進行していました。偶然、未知の物質が進行中の反応に混入したため、生成物の形成に対する反応速度が遅くなり、発熱反応により容器が熱くなりました。この偶然の添加後、溶液のpH値は4に変化しました。反応速度が変化した理由として考えられるものは何ですか?
(A) 溶液の圧力の上昇
(B) 溶液の体積の増加
(C) 溶液の温度の上昇
(D) 溶液のpHの上昇

H+イオンを含む生成物の合成のための化学反応が室温、pH 1で進行していました。偶然、未知の物質が進行中の反応に混入し、生成物の形成に対する反応速度が遅くなり、発熱反応により容器が熱くなりました。この偶然の添加後、溶液のpH値は4に変化しました。反応速度が変化した理由として考えられるものは何ですか?
(A) 溶液の圧力の上昇
(B) 溶液の体積の増加
(C) 溶液の温度の上昇
(D) 溶液のpHの上昇


未知の不飽和化合物を調製しました。生成物を特定するために、質量分析、FTIR、および 1H NMR という特性評価技術を使用しました。質量スペクトルでは、分子イオンのピークが m/z = 98 にあることが示されています。FTIR スペクトルでは、波数 1725 に強い吸収ピークが示されています。1H NMR スペクトルでは、5.3 ppm の四重線と 9.7 ppm の三重線を含む複数のピークが観察されました。生成物が 3-メチル-3-ペンテン-2-オン、2-メチル-3-ペンテナール、3-メチル-3-ペンテナール、または 3-メチル-3-ペンテン-2-オールのいずれかであると特定してください。
(A) 3-メチル-3-ペンテン-2-オン
(B) 2-メチル-3-ペンテナール
(C) 3-メチル-3-ペンテン-2-オール
(D) 3-メチル-3-ペンテナール


ある天文学者が活動銀河の H_alpha 放射のプロファイルを研究したいと考えています。彼女は、"i" スローン バンドと一致するスペクトル範囲を持つ 4 つの銀河のデータを持っています。銀河への近似距離は、およそ 1 Mpc、7 Mpc、70 Mpc、および 700 Mpc です。どの銀河を研究対象として選択すればよいでしょうか?
(A) 約 1 Mpc の銀河
(B) 約 7 Mpc の銀河
(C) 約 70 Mpc の銀河
(D) 約 700 Mpc の銀河

ある天文学者が活動銀河の H_alpha 放射のプロファイルを研究したいと考えています。彼女は、"i" スローン バンドと一致するスペクトル範囲を持つ 4 つの銀河のデータを持っています。銀河までの近似距離は、およそ 1 Mpc、7 Mpc、70 Mpc、および 700 Mpc です。どの銀河を研究対象として選択すればよいでしょうか。
(A) 約 1 Mpc の銀河
(B) 約 7 Mpc の銀河
(C) 約 70 Mpc の銀河
(D) 約 700 Mpc の銀河


次の転写後プロセスに関する記述のうち、最も不正確なものはどれですか?
(A) イントロンから転写された RNA の部分は、スプライソソームを必要とせずに一次メッセンジャー RNA から切り離されることがあります
(B) 成熟したメッセンジャー RNA は、元の一次転写産物とは異なるエクソンの組み合わせを持つ場合があります
(C) 一部のヒストン mRNA は、ポリ A テールではなくステム ループ構造で終わります
(D) 動物では、標準的なヒストンの一次メッセンジャー RNA のイントロンは核内で除去されます


次の化合物のうち、分子式が C9H16O2 で、1680～1700 cm-1 の間に特徴的な IR 吸収ピークを示すものはどれですか。さらに、1H-NMR スペクトルで 3 つの信号を生成します。
(A) イソブチル 3-メチルブタノエート
(B) 3,5-ジメチルヘプタン-2,6-ジオン
(C) オクタン-4,5-ジオン
(D) 2,6-ジメチルヘプタン-3,5-ジオン


「アルケンのメタセシスは金属触媒によって促進される反応で、2 つのアルケンを次のようにつなぎ合わせます:
ブト-1-エン + ブト-1-エン --- メタセシス触媒 ---> (E)-ヘキサ-3-エン
次の反応で生成される可能性のある生成物は何ですか?
1-(3-メチルブト-3-エン-1-イル)-2-ビニルベンゼン ---- メタセシス触媒 ---> ?

1. 3-メチル-1,2-ジヒドロナフタレン
2. 7-ビニル-1H-インデン
3. 1-プロピル-1,4-ジヒドロナフタレン
4. エテン」
(A) 1 のみ
(B) 2 と 4
(C) 1 と 2
(D) 1 と 4

「アルケンのメタセシスは金属触媒によって促進される反応で、2 つのアルケンを次のようにつなぎ合わせます:
ブット-1-エン + ブット-1-エン --- メタセシス触媒 ---> (E)-ヘキサ-3-エン
次の反応で生成される可能性のある生成物は何ですか?
1-(3-メチルブット-3-エン-1-イル)-2-ビニルベンゼン ---- メタセシス触媒 ---> ?

1. 3-メチル-1,2-ジヒドロナフタレン
2. 7-ビニル-1H-インデン
3. 1-プロピル-1,4-ジヒドロナフタレン
4. エテン」
(A) 1 のみ
(B) 2 と 4
(C) 1 と 2
(D) 1 と 4


アリル 3-オキソブタノエートを高温で加熱すると、新しい生成物が生成されます。この生成物の 1H NMR には、いくつの異なる水素信号がありますか？
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

アリル 3-オキソブタン酸を高温で加熱すると、新しい生成物が生成されます。この生成物の 1H NMR には、いくつの異なる水素信号がありますか?
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6


2 つの化合物 A と B を、塩酸、亜硝酸ナトリウム、水で別々に処理します。この処理により、2 つの異なるジケトンが生成されます。反応に適した出発物質 A と B を選択します。
A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4-イソプロピルシクロヘキサン-1,2-ジオン
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5-メチルヘキサン-2,3-ジオン
(A) A = 4-イソプロピル-2-メトキシシクロヘキサン-1-オール、B = 5-メチルヘキサン-2-オン
(B) A = 4-イソプロピルシクロヘキサン-1-オン、B = 5-メチルヘキサン-2,3-ジオール
(C) A = 4-イソプロピル-2-メトキシシクロヘキサン-1-オール、5-メチルヘキサン-2,3-ジオール
(D) A = 4-イソプロピルシクロヘキサン-1-オン、B = 5-メチルヘキサン-2-オン


「科学者は、0.1 mg/ml のエチジウムブロマイドを含むルリア ベルターニ培養液に大腸菌を接種し、37°C で培養しました。エチジウムブロマイドを添加する前、アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの阻止円はそれぞれ 25 mm、23 mm、5 mm でした。

エチジウムブロマイドを添加後、アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの阻止円はそれぞれ 25 mm、23 mm、13 mm でした。

アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの腸内細菌科の阻止円直径のカットオフは、それぞれ 17 mm、15 mm、10 mm に設定されました。

次のどれが前のシナリオを説明していますか?
(A) エチジウムブロマイドはプラスミドの除去に失敗しました
(B) エチジウムブロマイドはプラスミドの除去に成功し、大腸菌を殺しました。
(C) アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの抗菌薬耐性遺伝子は染色体上にのみありました。
(D) メロペネム耐性遺伝子はプラスミド上にありました。

「科学者は、大腸菌を0.1 mg / mlのエチジウムを含むLuria Bertaniブロスに接種して、37°Cでインキュベートしました。 臭化エチジウムを添加する前は、アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの阻害ゾーンはそれぞれ25 mm、23 mm、5 mmでした。

臭化エチジウムを添加した後、アンピシリン、アジスロマイシン、およびメロペネムの阻害ゾーンは、それぞれ25 mm、23 mm、および13 mmでした。

アンピシリン、アジスロマイシン、およびメロペネムの腸内細菌科の阻害ゾーン直径カットオフは、それぞれ17 mm、15 mm、および10 mmに設定されました。

次のうち、前のシナリオを説明しているものはどれですか?
"
(A) エチジウムはプラスミドの除去に失敗しました
(B) エチジウムはプラスミドの除去に成功し、大腸菌を死滅させた。
(C) アンピシリン、アジスロマイシン、メロペネムの抗菌薬耐性遺伝子は染色体上にのみ存在していた。
(D) メロペネム耐性遺伝子がプラスミド上に存在していた。


粒子は、x=0 と x=a を境界とする無限の 1 次元ポテンシャル井戸内に置かれます。壁が x=a から x=4a までゆっくりと移動する場合、このプロセスで壁を移動するために行われた仕事を E で計算します。( E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E


物質 X は、その構成元素の 1 つのより重い同位体を含むことで知られており、液体 Y と激しく反応して、分子内に同数の中性子と陽子を含むガス W を放出し、沈殿物 G が形成されます。この沈殿物を加熱すると、B が放出されます。B の融点 (通常の状態) は 277 K に非常に近いです。特定のケト酸と物質 X の反応生成物には、2 つの酸素原子が含まれます。物質 X、特にその非常に近い類似体は、有機化学の試薬として使用されます。物質 X 内に存在する最も軽い元素と最も重い元素の累積原子質量を計算します。1 つの元素が複数存在する場合は、すべての重い同位体と軽い同位体の質量を合計する必要があることに留意してください。
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

物質 X は、その構成元素の 1 つよりも重い同位体を含むことで知られており、液体 Y と激しく反応して、分子内に同数の中性子と陽子を含むガス W を放出し、沈殿物 G が形成されます。この沈殿物は加熱すると B を放出します。B の融点 (通常の状態) は 277 K に非常に近いです。特定のケト酸と物質 X の反応生成物には、酸素原子が 2 個含まれています。物質 X、特にその非常に近い類似体は、有機化学の試薬として使用されます。物質 X 内に存在する最も軽い元素と最も重い元素の累積原子質量を計算します。1 つの元素が複数存在する場合は、すべての重い同位体と軽い同位体の質量を合計する必要があります。
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35


1-ブロモベンゼン-2-d を凝縮アンモニア溶媒中で NaNH2 で処理します。この反応で生成される可能性のある有機生成物はいくつありますか？
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

1-ブロモベンゼン-2-d を凝縮アンモニア溶媒中で NaNH2 で処理します。この反応で生成される有機生成物はいくつありますか?
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


1 次元スピン チェーンを考えてみましょう。このチェーンでは、任意の 2 つのスピンが m 個の格子定数で分離されています。これらの 2 つのスピン間の相関関数は、m とともに指数関数的に変化します。対応する長さのスケールは、スピン チェーンの 2 つの最も近い隣接スピン間の転送行列の要素によって異なります。最も近い隣接スピンの結合が J である場合、平衡温度 T での転送行列の最大固有値と 2 番目に大きい固有値の比は、次の式で与えられます (ボルツマン定数 k = 1 を考慮)。
(A) tanh(J/T) または coth(J/T) (T が T_c より小さいか T_c より大きいかによって異なります。T_c は相転移の臨界温度です)。
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

1 次元スピン チェーンを考えてみましょう。このチェーンでは、任意の 2 つのスピンが m 個の格子定数で分離されています。これらの 2 つのスピン間の相関関数は、m とともに指数関数的に変化します。対応する長さのスケールは、スピン チェーンの 2 つの最も近い隣接スピン間の転送行列の要素によって異なります。最も近い隣接スピンの結合が J である場合、平衡温度 T での転送行列の最大固有値と 2 番目に大きい固有値の比は、次の式で与えられます (ボルツマン定数 k = 1 を考慮)。
(A) tanh(J/T) または coth(J/T) (T が T_c より小さいか T_c より大きいかによって異なります。T_c は相転移の臨界温度です)
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)


この密度行列を考えてみましょう

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

量子ビット空間におけるその幾何学的位置はどこでしょうか?
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)


ピナコール-ピナコロン転位は、酸性条件下で、隣接する 2 つのアルコール基を含むピナコール分子をピナコロンに変換する化学反応です。1 つのアルコール基のプロトン化、続いて 1,2-ヒドリドシフトを経て、ケトン (ピナコロン) が形成され、分子構造が転位します。
次のピナコール-ピナコロン転位反応の出発物質と生成物は何ですか?
A + H2SO4 ---> 2,2-ジ-p-トリルシクロヘキサン-1-オン
2,3-ジヒドロキシ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロペンタン-1-オール、B = 2-メチル-3-オキソ-2-(p-トリル)プロパン酸メチル
(B) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロヘキサン-1-オール、B = 3-オキソ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル
(C) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロヘキサン-1-オール、B = 2-メチル-3-オキソ-2-(p-トリル)プロパン酸メチル
(D) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロペンタン-1-オール、 B = 3-オキソ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル

ピナコール-ピナコロン転位は、酸性条件下で、隣接する 2 つのアルコール基を含むピナコール分子をピナコロンに変換する化学反応です。1 つのアルコール基のプロトン化、続いて 1,2-ヒドリドシフトを経て、ケトン (ピナコロン) が形成され、分子構造が転位します。
次のピナコール-ピナコロン転位反応の出発物質と生成物は何ですか?
A + H2SO4 ---> 2,2-ジ-p-トリルシクロヘキサン-1-オン
2,3-ジヒドロキシ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロペンタン-1-オール、B = 2-メチル-3-オキソ-2-(p-トリル)プロパン酸メチル
(B) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロヘキサン-1-オール、B = 3-オキソ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル
(C) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロヘキサン-1-オール、B = メチル 2-メチル-3-オキソ-2-(p-トリル)プロパノエート
(D) A = 1-(ヒドロキシジ-p-トリルメチル)シクロペンタン-1-オール、B = 3-オキソ-2-(p-トリル)ブタン酸メチル


種 A の精子が種 B の卵子に注入され、両種の染色体数が同じ場合、結果として生じる受精卵の死亡の主な原因は何でしょうか?
(A) 染色体の不適合により減数分裂が失敗し、受精卵が死に至ります。
(B) 異なる種では染色体の組み換えは発生しません。
(C) 卵子上の種固有の透明帯タンパク質は、異なる種の精子と結合できません。
(D) 異なる種の遺伝子間のエピスタシス相互作用

種 A の精子が種 B の卵子に注入され、両種の染色体数が同じ場合、結果として生じる受精卵の死亡の主な原因は何でしょうか?
(A) 染色体の不適合により減数分裂が失敗し、受精卵が死に至ります。
(B) 異なる種では染色体の組み換えは発生しません。
(C) 卵子上の種特有の透明帯タンパク質は、異なる種の精子と結合できません。
(D) 異なる種の遺伝子間のエピスタシス相互作用


量子センサーによって推定できる任意のパラメーター \gamma の分散の上限は、その量子フィッシャー情報の平方根の逆数で与えられます。量子フィッシャー情報は、センサーのハミルトニアンの左および右の固有状態 (および \gamma に関するそれらの導関数) を使用して計算されます。2 レベル センサーのハミルトニアンの無次元形式を考えてみましょう。この形式では、非ゼロ要素のみが非対角位置に配置され、0.5 \pm \gamma で与えられます。ここで、\gamma は [0,1] の範囲の任意の値を取ることができます。 \gamma の分散の上限は次のように表すことができます
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

量子センサーによって推定できる任意のパラメーター \gamma の分散の上限は、その量子フィッシャー情報の平方根の逆数で与えられます。量子フィッシャー情報は、センサーのハミルトニアンの左および右の固有状態 (および \gamma に関するそれらの導関数) を使用して計算されます。2 レベル センサーのハミルトニアンの無次元形式を考えてみましょう。この形式では、非ゼロ要素のみが非対角位置に配置され、0.5 \pm \gamma で与えられます。ここで、\gamma は [0,1] の範囲内の任意の値を取ることができます。\gamma の分散の上限は次のように表すことができます
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5


太陽系外惑星ハンターのチームが、複数の検出技術 (RV、トランジット、TTV、天体測定法、直接画像法) を組み合わせて、10,000 個を超える太陽系外惑星 (非常に大きな数) を発見し、その真の質量を決定しました。これらの惑星の平均質量は、地球の 11 倍でした。RV 法のみに焦点を当てて、同じ 10,000 個以上の惑星の平均質量を評価すると、より低い値が得られました。得られた値はいくらでしたか?
(A) 約 7.0 地球質量
(B) 約 10.5 地球質量
(C) 約 7.8 地球質量
(D) 約 8.7 地球質量

太陽系外惑星ハンターのチームが、複数の検出技術 (RV、トランジット、TTV、天体測定法、直接撮影) を組み合わせて、10,000 個を超える太陽系外惑星 (非常に大きな数) を発見し、その真の質量を決定しました。これらの惑星の平均質量は、地球の 11 倍でした。RV 法のみに焦点を当てて、同じ 10,000 個を超える惑星の平均質量を評価すると、より低い値が得られました。得られた値はいくらでしたか?
(A) 地球質量の約 7.0
(B) 地球質量の約 10.5
(C) 地球質量の約 7.8
(D) 地球質量の約 8.7

太陽系外惑星ハンターのチームが、複数の検出技術 (RV、トランジット、TTV、天体測定法、直接画像法) を組み合わせて、10,000 個を超える太陽系外惑星 (非常に大きな数) を発見し、その真の質量を決定しました。これらの惑星の平均質量は、地球の 11 倍でした。RV 法のみに焦点を当てて、同じ 10,000 個以上の惑星の平均質量を評価すると、より低い値が得られました。得られた値はいくらでしたか?
(A) 地球質量の約 7.0
(B) 地球質量の約 10.5
(C) 地球質量の約 7.8
(D) 地球質量の約 8.7


化学式 C7H12O の未知の製品を調製しました。製品を特定するために、FTIR、1H NMR、および 13C NMR という特性評価技術を使用しました。FTIR スペクトルは、波数 1725 に強い吸収ピークを示しています。13C NMR スペクトルでは、134 ppm のピークを含む複数のピークが観察されました。H NMR スペクトルでも、5.2 ppm に 1:3:3:1 の比率で 4 つのピークの集合を含む複数のピークが示されています。製品が 3-ヘプテナール、5-メチル-4-ヘキセナール、4-メチル-4-ヘキセナール、または 4-メチル-2-シクロヘキセン-1-オールのいずれかであると特定します。
(A) 3-ヘプテナール
(B) 5-メチル-4-ヘキセナール
(C) 4-メチル-2-シクロヘキセン-1-オール
(D) 4-メチル-4-ヘキセナール


海洋沿岸や塩分を含む水域で育つ植物は塩生植物と呼ばれます。塩生植物は塩分濃度の上昇に著しく適応しており、植物バイオテクノロジーや農業で高い関心を集めています。これらの適応のうち、存在しないものはどれですか?
(A) mRNA 代替ポリアデニル化速度の変化
(B) 遊離タンパク質イミノ酸の蓄積につながる生化学的経路の活性の変化
(C) 他の植物と比較してストレス応答遺伝子の基本的な活性が高い
(D) 光合成系 III の純光合成速度の制限とガス交換の制限

海洋沿岸や塩分を多く含む水域で育つ植物は塩生植物と呼ばれます。塩生植物は塩分濃度の上昇に著しく適応しており、植物バイオテクノロジーや農業で高い関心を集めています。これらの適応のうち、存在しないものはどれですか?
(A) mRNA代替ポリアデニル化率の変化
(B) 遊離タンパク質イミノ酸の蓄積につながる生化学的経路の活性の変化
(C) 他の植物と比較してストレス応答遺伝子の基本的な活性が高いこと
(D) 光合成系IIIの純光合成速度の制限とガス交換の制限


35 歳の女性が、右乳房に痛みのないしこりを訴えて来院しました。彼女には乳がんの家族歴があり、母親と姉妹はともに若い頃に乳がんと診断されています。彼女は乳房の画像検査を受けたことはありません。身体検査では、右乳房の上部外側四分の一に、直径 2 cm の硬くて圧痛のない可動性の腫瘤が触知されました。他に異常はありません。患者の臨床所見と包括的な診断アプローチの必要性を考慮すると、正確な診断を確定するために次に実施すべき高度に専門化された高度な診断法は次のどれでしょうか。これは、関係する医療専門家にとって困難ではありますが、貴重な臨床的パズルとなります。
(A) デュアルエネルギー技術を使用した造影マンモグラフィーと組み合わせたデジタル乳房トモシンセシス (DBT)
(B) パワードップラー画像および 3D 再構成と統合された高周波超音波エラストグラフィー
(C) 循環腫瘍 DNA (ctDNA) を検出するために超並列シーケンシングを利用する液体生検
(D) 高度な免疫組織化学および蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) 分析による真空補助コア針生検

35歳の女性が、右胸に痛みのないしこりを患っています。彼女には乳がんの家族歴があります。彼女の母親と妹はどちらも幼い頃に病気と診断されました。彼女は乳房の画像診断を受けたことがありません。身体検査では、直径 2 cm の硬くて柔らかくない可動性の腫瘤が、右乳房の上部外側象限で触診されます。その他の異常はありません。患者の臨床症状と包括的な診断アプローチの必要性を考慮すると、正確な診断を確認するために次に行うべき高度に専門化された高度な診断モダリティは、次のうちどれであり、関係する医療専門家にとって困難でありながら貴重な臨床パズルを提示しますか?
(A) デュアルエネルギー技術を用いた造影マンモグラフィと組み合わせたデジタル乳房トモシンセシス(DBT)
(B) パワードップラーイメージングと3D再構成を統合した高周波超音波エラストグラフィ
(C) 循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出するための超並列シーケンシングを利用したリキッドバイオプシークシー
(D) 高度な免疫組織化学および蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)分析による真空支援コア針生検


X は中間子共鳴です。平均崩壊距離はいくらでしょうか? 生成エネルギーは $E_{X}=8GeV$、質量は $m_{X}=1.2GeV$、幅は $\Gamma_{X}=320MeV$ であることが分かっています。
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m


化合物 6-クロロ-9-エチル-2-メチルウンデカ-3,7-ジエン-5-オールには立体異性体がいくつありますか?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

化合物 6-クロロ-9-エチル-2-メチルウンデカ-3,7-ジエン-5-オールには立体異性体がいくつありますか？
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

化合物 6-クロロ-9-エチル-2-メチルウンデカ-3,7-ジエン-5-オールには、立体異性体がいくつありますか?
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16


次の 4 つの化合物を考えてみましょう:
1: 5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン
2: 1,10-ジメチル-5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン
3: 4,5-ジヒドロナフト[8,1,2-cde]シンノリン
4: 3,8-ジメチル-5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン

酸素の存在下では、それぞれ次のように酸化されます:
ベンゾ[c]シンノリン
1,10-ジメチルベンゾ[c]シンノリン
ナフト[8,1,2-cde]シンノリン
3,8-ジメチルベンゾ[c]シンノリン

4 つの化合物のうち、この酸化が最も好ましくないのはどれでしょうか?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

次の 4 つの化合物を考えてみましょう:
1: 5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン
2: 1,10-ジメチル-5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン
3: 4,5-ジヒドロナフト[8,1,2-cde]シンノリン
4: 3,8-ジメチル-5,6-ジヒドロベンゾ[c]シンノリン

酸素が存在すると、それぞれ次のように酸化されます:
ベンゾ[c]シンノリン
1,10-ジメチルベンゾ[c]シンノリン
ナフト[8,1,2-cde]シンノリン
3,8-ジメチルベンゾ[c]シンノリン

4 つの化合物のうち、この酸化が最も不利になるのはどれですか?
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


5-フルオロシクロペンタ-1,3-ジエンは無水マレイン酸と反応します。主な生成物は何ですか?
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-フルオロ-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-フルオロ-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-フルオロ-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-フルオロ-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン


難治性の膵臓固形腫瘍でいくつかの新しい抗原を特定し、キメラ抗原受容体 T 細胞療法でそれらを標的にしたいと考えています。細胞質側には C 末端に活性化ドメインがある 3 つのドメイン部分があり、単一特異性 scFv は膜貫通ドメインとスペーサーに続いて細胞外側にあるようにキメラを設計します。構築物をレンチウイルスベクターに詰め込み、分離した CD8+ 細胞に送達します。in vitro 増幅および精製後、細胞を実験モデル生物に注入し、癌の反応を観察します。以下の記述のうち正しいものはどれですか。
(A) 抗体部分は 3' にあり、シグナル伝達部分はトランスフォーミングベクターの 5' にあります
(B) 可変部分は複数のエピトープを認識します
(C) 制御性 T 細胞は腫瘍の除去に関与しています
(D) 腫瘍抗原はゴルジ体を介して輸送されます

難治性の膵臓固形腫瘍でいくつかの新しい抗原を特定し、キメラ抗原受容体 T 細胞療法でそれらを標的にしたいと考えています。細胞質側には C 末端に活性化ドメインがある 3 つのドメイン部分があり、単一特異性 scFv は膜貫通ドメインとスペーサーに続いて細胞外側にあるようにキメラを設計します。構築物をレンチウイルスベクターに詰め込み、単離した CD8+ 細胞に送達します。in vitro 増幅および精製後、細胞を実験モデル生物に注入し、癌の反応を観察します。以下の記述のうち正しいものはどれですか？
(A) 抗体部分は 3' にあり、シグナル伝達部分は形質転換ベクターの 5' にあります
(B) 可変部分は複数のエピトープを認識します
(C) 制御性 T 細胞は腫瘍の除去に関与しています
(D) 腫瘍抗原はゴルジ体を介して輸送されます


マイクロレンズ技術による超大質量ブラックホールの検出に対する制約ではないのは次のうちどれですか?
(A) レンズされた物体の質量
(B) 超大質量ブラックホールによるマイクロレンズ イベントの持続時間
(C) レンズされた物体の質量とイベントの持続時間
(D) イベントが観測される波長

マイクロレンズ技術による超大質量ブラックホールの検出に制約にならないのは次のうちどれですか?
(A) レンズ効果を受けた物体の質量
(B) 超大質量ブラックホールによるマイクロレンズ効果の発生期間
(C) レンズ効果を受けた物体の質量と発生期間
(D) イベントが観測される波長


この消滅過程を考えてみましょう

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

アンチプロトンはゆっくりと動いており、$m_{A}c^{2}=300MeV$です。

粒子Aの速度はいくらですか?
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c

この消滅プロセスを考慮してください
$p+bar{p}rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

反陽子はゆっくりと移動しており、$m_{A}c^{2}=300MeV$です。

粒子Aの速度はどれくらいですか?
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c

この消滅過程を考えてみましょう

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

反陽子はゆっくりと動いており、$m_{A}c^{2}=300MeV$です。

粒子Aの速度はいくらですか?
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c


フッ素と元素 Y の二元化合物は 5 つ知られています。鮮やかな赤色の物質 A1 は 293 K で A2 (ɷF=31.96%) とフッ素に分解します。A1 は通常の条件下ではキセノンを酸化します。A3 もキセノンと相互作用します。A3 は、元素 Y をフッ素でフッ素化することで得られます。A4 の熱い無色の濃縮溶液に Y を 1:1 のモル比で加えると、A5 が得られます。水中では、A5 は分解して 2 つの物質を形成します。物質 A4 の分子量が入る範囲を示してください。
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

フッ素と元素 Y の 2 成分化合物は 5 つ知られています。鮮やかな赤色の物質 A1 は 293 K で A2 (ɷF=31.96%) とフッ素に分解します。A1 は通常の条件下ではキセノンを酸化します。A3 もキセノンと相互作用します。A3 は、元素 Y をフッ素でフッ素化することで得られます。A4 の熱い無色の濃縮溶液に Y を 1:1 のモル比で加えると、A5 が得られます。水中では、A5 は分解して 2 つの物質を形成します。物質 A4 の分子量の範囲を示してください。
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130


N-エチル-N,2,2-トリメチルブタンアミドとエチル1-イソプロピル-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸の2つの化合物は、ボランで別々に処理されます。その結果、AとBという2つの異なる化合物が生成されます。以下の反応に対して、主要な生成物AとBを選択します。
N-エチル-N,2,2-トリメチルブタンアミド+ BH3 + THF--->A
エチル1-イソプロピル-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸+ BH3 + THF--->B
(A) A = 2,2-ジメチルブタンアミド、B = エチル1-イソプロピルピロリジン-3-カルボン酸
(B) A = N-エチル-N,2,2-トリメチルブタン-1-アミン, B = 4-ヒドロキシ-1-イソプロピルピロリジン-2-オン
(C) A = 2,2-ジメチルブタンアミド、B = 4-ヒドロキシ-1-イソプロピルピロリジン-2-オン
(D) A = N-エチル-N,2,2-トリメチルブタン-1-アミン、B =エチル1-イソプロピルピロリジン-3-カルボン酸

2 つの化合物、N-エチル-N,2,2-トリメチルブタナミドとエチル 1-イソプロピル-5-オキソピロリジン-3-カルボキシレートをそれぞれボランで処理します。これにより、2 つの異なる化合物 A と B が生成されます。次の反応の主な生成物 A と B を選択します。
N-エチル-N,2,2-トリメチルブタンアミド + BH3 + THF ---> A
エチル 1-イソプロピル-5-オキソピロリジン-3-カルボキシレート + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-ジメチルブタンアミド、B = エチル 1-イソプロピルピロリジン-3-カルボキシレート
(B) A = N-エチル-N,2,2-トリメチルブタン-1-アミン、B = 4-ヒドロキシ-1-イソプロピルピロリジン-2-オン
(C) A = 2,2-ジメチルブタンアミド、B = 4-ヒドロキシ-1-イソプロピルピロリジン-2-オン
(D) A = N-エチル-N,2,2-トリメチルブタン-1-アミン、B = エチル 1-イソプロピルピロリジン-3-カルボキシレート


化学的に合成された小さなペプチド化合物を分析しています。粗化合物の 1H NMR スペクトルは、同じアルファプロトンに対応する 2 つのピークを除いて、予想される分子と一致しているように見えます。これらの 2 つのピークは、同様の化学シフトとほぼ等しい積分 (一緒に積分すると 1H - 予想される積分) を持ちます。結合パターンに基づいて、重複ピークの説明としてスピン-スピン結合を除外できます。高温での粗化合物の LC-MS 分析では、強度が等しい 2 つの明確に定義されたピークが示されます。両方のピークの質量スペクトルは同じで、予想される分子と一致しています。これらの観察結果の最も可能性の高い説明は何ですか?
(A) 化合物は前駆体で汚染されています
(B) 粗化合物はエナンチオマーの混合物として存在します
(C) アミド結合形成反応中に「二重カップリング」が発生しました
(D) 粗化合物はジアステレオマーの混合物として存在します

化学的に合成された小さなペプチド化合物を分析しています。粗化合物の 1H NMR スペクトルは、同じアルファプロトンに対応する 2 つのピークを除いて、予想される分子と一致しているように見えます。これらの 2 つのピークは、同様の化学シフトとほぼ等しい積分 (一緒に積分すると 1H - 予想される積分) を持ちます。カップリング パターンに基づいて、重複ピークの説明としてスピン スピン カップリングを除外できます。高温での粗化合物の LC-MS 分析では、強度が等しい 2 つの明確に定義されたピークが示されます。両方のピークの質量スペクトルは同じで、予想される分子と一致しています。これらの観察結果の最も可能性の高い説明は何ですか？
(A) 化合物に前駆体が混入している
(B) 粗化合物はエナンチオマーの混合物として存在する
(C) アミド結合形成反応中に「二重カップリング」が発生した
(D) 粗化合物はジアステレオ異性体の混合物として存在する


次の星のうち、太陽の隣に位置する場合よりも赤く見えるのはどれでしょうか。すべての星が同じ視差 (1 ミリ秒) で、同じ RV が 40 km/s であると仮定してください。

star1: l = -10 度、b = 1 度、Teff = 5600 K、[Fe/H] = 0.2 dex、logg = 4.4 dex
star2: l = -100 度、b = 20 度、Teff = 4700 K、[Fe/H] = 0.1 dex、logg = 4.2 dex
star3: l = -100 度、b = 15 度、Teff = 3650 K、[Fe/H] = -0.2 dex、logg = 4.3 dex
star4: l = 150 度、b = 10 度、Teff = 5800 K、[Fe/H] = -0.05 dex、logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

次の星のうち、太陽の隣に位置する場合よりも赤く見えるのはどれでしょうか。すべての星が同じ視差 (1 ミリ秒) で、同じ RV が 40 km/s であると仮定してください。

star1: l = -10 deg, b = 1 deg, Teff = 5600 K, [Fe/H] = 0.2 dex, logg = 4.4 dex
star2: l = -100 deg, b = 20 deg, Teff = 4700 K, [Fe/H] = 0.1 dex, logg = 4.2 dex
star3: l = -100 deg, b = 15 deg, Teff = 3650 K, [Fe/H] = -0.2 dex, logg = 4.3 dex
star4: l =  150 deg, b = 10 deg, Teff = 5800 K, [Fe/H] = -0.05 dex, logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

次の星のうち、太陽の隣に位置する場合よりも赤く見えるのはどれでしょうか。すべての星が同じ視差 (1 ミリ秒) で、同じ RV が 40 km/s であると仮定してください。

star1: l = -10 deg,b = 1 deg,Teff = 5600 K,[Fe/H] = 0.2 dex,logg = 4.4 dex star2: l = -100 deg,b = 20 deg,Teff = 4700 K,[Fe/H] = 0.1 dex,logg = 4.2 dex star3: l = -100 deg,b = 15 deg ,Teff = 3650 K,[Fe/H] = -0.2 dex,logg = 4.3 dex star4: l = 150 deg,b = 10 deg,Teff = 5800 K,[Fe/H] = -0.05 dex,logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


分子式 C8H9NO で、NMR データが示された化合物を、次の試薬セットと反応させます:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. 水性 KOH、加熱

1H-NMR (ppm): 9.72 (t、1H)、6.98 (d、2H)、6.51 (d、2H)、6.27 (bs、2H)、3.66 (d、2H)。最終生成物を特定します。
(A) 4-(4-ヒドロキシフェニル)ブタ-3-エナール
(B) 2,4-ジフェニルブタ-3-エナール
(C) 3-ヒドロキシ-2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ブタナール
(D) 2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ブタ-2-エナール

分子式がC8H9NOでNMRデータが与えられている化合物を以下の反応剤群と反応させる:

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. aq. KOH, Heat

1H-NMR (ppm): 9.72 (t, 1H), 6.98 (d, 2H), 6.51 (d, 2H), 6.27 (bs, 2H), 3.66 (d, 2H).最終生成物を特定します。
(A) 4-(4-ヒドロキシフェニル)ブト-3-エナール
(B) 2,4-ジフェニルブト-3-エナール
(C) 3-ヒドロキシ-2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ブタナール
(D) 2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル)ブト-2-エナール


時刻 t におけるシステムの状態は、要素 (-1, 2, 1) を持つ列行列で表されます。システムの観測可能量は、最初の行の要素が (0, 1/ \sqrt{2}, 0)、2 番目の行の要素が (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2})、3 番目の行の要素が (0, 1/ \sqrt{2}, 0) である行列演算子 P で表されます。観測可能量の測定が時刻 t で 0 になる確率を計算します。
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3


あなたは、細菌 Lactobacillus acidophilus で新しいクオラムセンシングペプチドを特定しました。あなたは、細胞間コミュニケーションにおけるその役割が真核生物間で保存されているかどうかに非常に興味を持っています。あなたは、酵母 Saccharomyces cerevisiae をペプチドで処理し、興味深いことにシュムーの形成を観察します。あなたは、シュムーの活性クロマチンのプロテオームについて学び、それをクロマチン免疫沈降とそれに続く質量分析によって回収したいと考えています。あなたのアッセイでは、以下のどの複合体から最も少ないタンパク質を観察しますか?
(A) 開始前複合体
(B) エンハンサータンパク質複合体
(C) ヌクレオソームヒストン複合体
(D) 複製前複合体

あなたは、細菌 Lactobacillus acidophilus で新しいクオラムセンシングペプチドを特定しました。あなたは、細胞間コミュニケーションにおけるその役割が真核生物間で保存されているかどうかに非常に興味を持っています。あなたは、酵母 Saccharomyces cerevisiae をペプチドで処理し、興味深いことにシュムーの形成を観察します。あなたは、シュムーの活性クロマチンのプロテオームについて学び、それをクロマチン免疫沈降とそれに続く質量分析によって回収したいと考えています。以下のどの複合体から、アッセイで最小限のタンパク質を観察しますか?
(A) 開始前複合体
(B) エンハンサータンパク質複合体
(C) ヌクレオソームヒストン複合体
(D) 複製前複合体

あなたは、細菌 Lactobacillus acidophilus で新しいクオラムセンシングペプチドを特定しました。あなたは、細胞間コミュニケーションにおけるその役割が真核生物間で保存されているかどうかに非常に興味を持っています。あなたは、酵母 Saccharomyces cerevisiae をペプチドで処理し、興味深いことにシュムーの形成を観察します。あなたは、シュムーの活性クロマチンのプロテオームについて学び、それをクロマチン免疫沈降とそれに続く質量分析によって回収したいと考えています。あなたのアッセイでは、以下のどの複合体から最も少ないタンパク質を観察しますか？
(A) 開始前複合体
(B) エンハンサータンパク質複合体
(C) ヌクレオソームヒストン複合体
(D) 複製前複合体


真空中では、次の混合状態になります

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

ここで、$i=e、\mu、\nu、\theta は混合角、\nu_{1} と \nu_{2}$ は質量固有状態の基底です。

混合角のどの値で遷移確率 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$ が得られますか。
(A) π
(B) π/2
(C) π/3
(D) π/4

真空中では、次の混合状態になります

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

ここで、$i=e、\mu、\nu、\theta は混合角、\nu_{1} と \nu_{2}$ は質量固有状態の基底です。

混合角のどの値で遷移確率 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$ が得られますか。
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4


天文学者は、空の特定の領域で、星の数が視差に応じて 1/plx^5 に変化することを観察しました。その領域の星の数は、距離 (距離の単位範囲 r あたり) に応じてどのように変化しますか?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3

天文学者は、空の特定の領域で、星の数が視差とともに1/plx^5として変化することを観測しています。空のその領域の星の数は、距離(単位距離範囲rあたり)によってどのように変化しますか?
(A) ~r^2
(B) ~r^4
(C) ~r^5
(D) ~ r^3

天文学者は、空の特定の領域で、星の数が視差に応じて 1/plx^5 ずつ変化することを観察しました。その領域の星の数は、距離 (距離の単位範囲 r あたり) に応じてどのように変化しますか?
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3