大きな遺伝子には数十のエクソンがあり、その中心のエクソンは細胞骨格を筋形質膜および細胞外空間と接続する折り畳まれた三重らせん反復をコードします。各エクソンは通常、1 つの折り畳まれた三重アルファらせんをコードします。遺伝子の最も一般的な変異は、フレーム外ペプチドと進行性変性臓器廃棄物を生成する中心のエクソン欠失です。解決策は、プレ mRNA 内のフレーム外エクソンの 5' 末端を認識するモルフォリノを送達することです。この分子はスプライソソームの結合を防ぎ、エクソンのスキップとフレーム内の結合を生成します。複数のエクソンが欠落していても、生物は十分に許容します。提案されている治療法に関係しない構造はどれですか?
(A) ラリアット
(B) ポリ A テール
(C) アンチセンス
(D) R ループ

大きな遺伝子には数十のエクソンがあり、その中心のエクソンは細胞骨格を筋形質膜および細胞外空間と接続する折り畳まれた三重らせん反復をコードします。各エクソンは通常、1 つの折り畳まれた三重アルファらせんをコードします。遺伝子の最も一般的な変異は、フレーム外ペプチドと進行性変性臓器廃棄物を生成する中心エクソン欠失です。解決策は、プレ mRNA のフレーム外エクソンの 5' 末端を認識するモルフォリノを送達することです。この分子はスプライソソームの結合を防ぎ、エクソンのスキップとフレーム内の結合を生成します。生物は、いくつかのエクソンが欠落していても十分に許容します。提案されている治療法に関係しない構造はどれですか？
(A) ラリアット
(B) ポリ A テール
(C) アンチセンス
(D) R ループ


エネルギー E1 と E2 の 2 つの量子状態の寿命は、それぞれ 10^-9 秒と 10^-8 秒です。この 2 つのエネルギー レベルを明確に区別する必要があります。明確に区別できるエネルギー差は次のどれですか。
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

エネルギー E1 と E2 の 2 つの量子状態の寿命は、それぞれ 10^-9 秒と 10^-8 秒です。この 2 つのエネルギー レベルを明確に区別する必要があります。これらのエネルギー差を明確に分離するには、次のオプションのどれが考えられますか?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


トランス-シナマルデヒドをメチルマグネシウムブロミドで処理し、生成物 1 を形成した。

1 をピリジニウムクロロクロメートで処理し、生成物 2 を形成した。

3 を DMSO 中で高温で (ジメチル (オキソ)-16-スルファニリデン) メタンで処理し、生成物 3 を形成した。

生成物 3 には炭素原子がいくつあるか?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

トランス-シンナムアルデヒドを臭化メチルマグネシウムで処理して、生成物 1 を形成しました。

1 をクロロクロム酸ピリジニウムで処理して、生成物 2 を形成しました。

3 を DMSO 中の (ジメチル (オキソ)-16-スルファニリデン) メタンで高温で処理して、生成物 3 を形成しました。

生成物 3 には炭素原子がいくつありますか?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


次の化合物のうち、光学活性を示すものはいくつありますか?
1-メチル-4-(プロプ-1-エン-2-イル)シクロヘキサ-1-エン
2,3,3,3-テトラフルオロプロプ-1-エン
ジ(シクロヘキサ-2-エン-1-イリデン)メタン
5-(5-メチルヘキサン-2-イリデン)シクロペンタ-1,3-ジエン
3-(2-メチルブト-1-エン-1-イリデン)シクロヘキサ-1-エン
[1,1'-ビフェニル]-3,3'-ジオール
8,8-ジクロロビシクロ[4.2.0]オクタン-7-オン
シクロペンタ-2-エン-1-オン
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


基材にコーティングを施すと、完全に滑らかな表面になります。この滑らかなコーティングの接触角は、水とヘキサデカンに対してそれぞれ 132° と 102° と測定されました。次にコーティングの配合を変更し、同じ種類の基材に塗布すると、粗い表面が生成されます。水滴または油滴が粗い表面にある場合、表面の濡れ性は Cassie-Baxter 状態で説明できます。粗い表面の水の接触角は 148° です。粗い表面上のオクタンの液滴の接触角の最も適切な推定値はいくらでしょうか。
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

基板にコーティングを施すことで、表面を完全に滑らかにします。この滑らかなコーティングの測定された接触角は、水とヘキサデカンでそれぞれ132°と102°です。次に、コーティング配合物を改質し、同じタイプの基材に塗布すると、粗い表面が生成されます。粗い表面に水滴や油滴が付着すると、表面の濡れ性をキャシー・バクスター状態で表すことができます。粗い表面の水接触角が148°になりました。粗い表面上のオクタン価の液滴の接触角の最良の推定値はどれくらいでしょうか?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

コーティングを基材に塗布すると、完全に滑らかな表面になります。この滑らかなコーティングの接触角は、水とヘキサデカンに対してそれぞれ 132° と 102° と測定されました。次にコーティングの配合を変更し、同じ種類の基材に塗布すると、粗い表面が生成されます。水滴または油滴が粗い表面にある場合、表面の濡れ性は Cassie-Baxter 状態で説明できます。粗い表面の水の接触角は 148° です。粗い表面上のオクタンの液滴の接触角の最も適切な推定値はいくらでしょうか。
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


次のメトリックを考えてみましょう:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

半径 r=2 の擬似球の面積はいくらですか?

PS: 数式には LaTeX エディタを使用してください。
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty

次のメトリックを考えてみましょう:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

半径 r=2 の擬似球の面積はいくらですか?

追記: 数式には LaTeX エディタを使用してください。
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty


アニリンを硫酸で加熱すると、生成物 1 が生成します。

1 を重炭酸ナトリウムで処理し、続いて亜硝酸ナトリウムと HCl で処理すると、生成物 2 が生成します。

2 を 2-ナフトールと反応させると、最終生成物 3 が生成します。

3 の 1H NMR スペクトルには、交換しない水素信号がいくつありますか?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

アニリンを硫酸で加熱すると、生成物 1 が形成されます。

1 を重炭酸ナトリウムで処理し、続いて亜硝酸ナトリウムと HCl で処理すると、生成物 2 が形成されます。

2 を 2-ナフトールと反応させると、最終生成物 3 が形成されます。

3 の 1H NMR スペクトルには、交換しない水素信号がいくつありますか。
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


スピン半減粒子は、スピンアップ状態とスピンダウン状態の線形重ね合わせ 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle にあります。|\uparrow\rangle と |\downarrow\rangle が \sigma{z} の固有状態である場合、演算子 10\sigma{z}+5\sigma_{x} の小数点第 1 位までの期待値はいくらですか? ここで、記号は通常の意味を持ちます
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7

スピン半減粒子は、スピンアップ状態とスピンダウン状態の線形重ね合わせ 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle にあります。|\uparrow\rangle と |\downarrow\rangle が \sigma{z} の固有状態である場合、演算子 10\sigma{z}+5\sigma_{x} の小数点第 1 位までの期待値はいくらですか。ここで、記号は通常の意味を持ちます
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7


磁石が孤立した N 極または S 極を持つことができるパラレル ユニバースでは、マクスウェル方程式は異なって見えます。しかし、具体的には、どの方程式が異なるのでしょうか。
(A) 磁場の発散と回転に関連する方程式。
(B) 磁場の発散に関連する方程式。
(C) 磁場の循環と電場の磁束に関連する方程式。
(D) 電場の循環と磁場の発散に関連する方程式。

磁石が孤立した N 極または S 極を持つことができる並行宇宙では、マクスウェル方程式は異なって見えます。しかし、具体的には、どの方程式が異なるのでしょうか？
(A) 磁場の発散と回転に関連するもの。
(B) 磁場の発散に関連するもの。
(C) 磁場の循環と電場のフラックスに関連するもの。
(D) 電場の循環と磁場の発散に関連するもの。


環化付加反応では、2 つの π システムが結合して単一の環構造を形成します。これらの反応は、熱的および光化学的条件を含む 2 つの条件下で発生する可能性があります。これらの反応は、以下に示す一般的なメカニズムに従います。
エテン + エテン (熱) ----- シクロブタン
次の反応の環化付加生成物を挙げてください。
(E)-ペンタ-1,3-ジエン + アクリロニトリル ---> A
シクロペンタジエン + メチルアクリレート (加熱) ---> B
(A) A = シクロヘキサ-2,4-ジエン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2S,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(B) A = 5-メチルシクロヘキサ-3-エン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2S,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(C) A = シクロヘキサ-2,4-ジエン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2R,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(D) A = 5-メチルシクロヘキサ-3-エン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2R,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート

環化付加反応では、2 つの π システムが結合して単一の環構造を形成します。これらの反応は、熱的および光化学的条件を含む 2 つの条件下で発生する可能性があります。これらの反応は、以下に示す一般的なメカニズムに従います。
エテン + エテン (熱) ----- シクロブタン
次の反応の環化付加生成物を挙げてください。
(E)-ペンタ-1,3-ジエン + アクリロニトリル ---> A
シクロペンタジエン + メチルアクリレート (加熱) ---> B
(A) A = シクロヘキサ-2,4-ジエン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2S,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(B) A = 5-メチルシクロヘキサ-3-エン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2S,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(C) A =シクロヘキサ-2,4-ジエン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2R,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート
(D) A = 5-メチルシクロヘキサ-3-エン-1-カルボニトリル、B = メチル (1R,2R,4R)-ビシクロヘプト-5-エン-2-カルボキシレート


複雑な遺伝病の原因を調査するために、患者の細胞を培養し、候補遺伝子の変異を検出するために DNA シーケンシングを実施します。これにより、患者細胞にのみ存在し、健康な対照群には存在しない遺伝子 HOXB2 の変異が明らかになりました。この変異が病気に果たす役割についてさらに詳しく知るために、患者細胞におけるクロマチン構造と遺伝子発現の関係を調査し、その結果を健康な細胞と比較します。次の方法の組み合わせのうち、調査に役立つ結果が得られるのはどれですか。
(A) ChIP-seq と RNA-seq
(B) 染色体コンフォメーション キャプチャと RNA-seq
(C) CHIP-seq、RNA-seq、qRT PCR
(D) CHIP-seq、染色体コンフォメーション キャプチャ、qRT-PCR

複雑な遺伝病の原因を調査するために、患者の細胞を培養し、候補遺伝子の変異を検出するために DNA シーケンシングを実施します。これにより、患者の細胞にのみ存在し、健康な対照群には存在しない遺伝子 HOXB2 の変異が明らかになりました。この変異が病気に果たす役割について詳しく知るために、患者の細胞におけるクロマチン構造と遺伝子発現の関係を調べ、その結果を健康な細胞と比較します。次の方法の組み合わせのうち、調査に役立つ結果が得られるのはどれですか。
(A) ChIP-seq と RNA-seq
(B) 染色体コンフォメーション キャプチャと RNA-seq
(C) CHIP-seq、RNA-seq、qRT PCR
(D) CHIP-seq、染色体コンフォメーション キャプチャ、qRT-PCR


25°Сで0.1 gのFe(OH)3を100 cm3の総体積に溶解します。溶液を調製するために必要な0.1 M一塩基強酸の最小体積（cm3）はいくらですか。また、得られた溶液のpHはいくらですか。
(A) pH 2.04; 28.05 cm3
(B) pH 4.94; 20.40 cm3
(C) pH 3.16; 32.14 cm3
(D) pH 2.69; 30.09 cm3

25°С で 0.1 g の Fe(OH)3 を 100 cm3 の総量に溶解します。溶液を調製するために必要な 0.1 M 一塩基強酸の最小量 (cm3) はいくらですか。また、得られた溶液の pH はいくらですか。
(A) pH 2.04; 28.05 cm3
(B) pH 4.94; 20.40 cm3
(C) pH 3.16; 32.14 cm3
(D) pH 2.69; 30.09 cm3


固有値 $+\hbar/2$ に対応する x-z 平面にある任意の方向 $\vec{n}$ に沿った、ミューオンの量子力学演算子 $\vec{P}$ の固有ベクトルを計算します。演算子 $P$ の $X 成分 $P_x$ は、最初の行の要素が $(0 1)$、2 番目の行の要素が $(1, 0)$ である 2 行 2 列の正方行列の $\hbar/2$ 倍として与えられます。演算子の $Y 成分 $P_y$ は、最初の行の要素が $(0, -i)$、2 番目の行の要素が $(i, 0)$ である 2 行 2 列の正方行列と $\hbar/2$ の積として与えられます。最後に、演算子の $Z-$ 成分 $P_z$ は、$\hbar/2$ と、最初の行の要素が $(1, 0)$、2 番目の行の要素が $(0, -1)$ である別の 2 行 2 列の正方行列の積で与えられます。正規化された固有ベクトルの要素は何ですか?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

固有値 $+\hbar/2$ に対応する x-z 平面にある任意の方向 $\vec{n}$ に沿った、ミューオンの量子力学演算子 $\vec{P}$ の固有ベクトルを計算します。演算子 $P$ の $X 成分 $P_x$ は、最初の行の要素が $(0 1)$、2 番目の行の要素が $(1, 0)$ である 2 行 2 列の正方行列の $\hbar/2$ 倍として与えられます。演算子の $Y 成分 $P_y$ は、最初の行の要素が $(0, -i)$、2 番目の行の要素が $(i, 0)$ である 2 行 2 列の正方行列と $\hbar/2$ の積として与えられます。最後に、演算子の $Z-$ 成分 $P_z$ は、$\hbar/2$ と、最初の行の要素が $(1, 0)$、2 番目の行の要素が $(0, -1)$ である別の 2 x 2 正方行列の積で与えられます。正規化された固有ベクトルの要素は何ですか？
(A) (\sqrt{2/3}\hbar、\sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2)、\sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta)、e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2)、\sin (\theta/2))


質量 m の量子力学的粒子は、(r,θ) の関数として、次のポテンシャルで 2 次元で動きます。V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
エネルギー スペクトルを求めます。
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)

質量 m の量子力学的粒子は、(r,θ) の関数として、次のポテンシャルで 2 次元で移動します: V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
エネルギースペクトルを見つけます。
(A) E = (n_x+3n_y+3/2) ℏsqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏsqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏsqrt(k/m)


科学者 1 は、ショウジョウバエの連鎖地図を研究しています。具体的には、科学者 1 は、3 点検定交配とも呼ばれる 1 回の交配における 3 つの遺伝子間の連鎖を解明しています。研究対象の遺伝子は、V、CV、および CT です。必要な情報を取得するために、三元交配雌と検定雄 (三重劣性雄) を交配します。この交配からの情報を分析すると、遺伝子マッピングと遺伝子マップ単位 (m.u.) は次のようになります:

V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4 %

科学者 1 はデータに疑問を呈し、「V -> CT と CV -> CT の追加 (13.2% + 6.4%) が V -> CV の m.u. (18.5%) よりも大きいのはなぜですか?」と尋ねました。
(A) 組み換え干渉
(B) 遺伝子の順序が逆
(C) 遺伝子座の配置が間違っている
(D) 二重交配イベント

科学者 1 は、ショウジョウバエの連鎖地図を研究しています。具体的には、科学者 1 は、3 点検定交配とも呼ばれる 1 回の交配における 3 つの遺伝子間の連鎖を解明しています。研究対象の遺伝子は、V、CV、および CT です。必要な情報を取得するために、三元交配雌と検定雄 (三重劣性雄) を交配します。この交配からの情報を分析すると、遺伝子マッピングと遺伝子マップ単位 (m.u.) は次のようになります:

V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4 %

科学者 1 はデータに疑問を呈し、「V -> CT と CV -> CT の追加 (13.2% + 6.4%) が V -> CV の m.u. (18.5%) よりも大きいのはなぜですか？」と尋ねました。
(A) 組み換え干渉
(B) 遺伝子の順序が逆
(C) 遺伝子座の配置が誤っている
(D) 二重交差イベント


次の記述のうち、2 つのガンマ行列 i/2 [gamma^mu, gamma^nu] の交換子の物理的解釈として正しいのはどれですか。

1. ディラック場の角運動量に寄与します。

2. ディラック場の 4 元運動量に寄与します。

3. ディラック場のすべてのポアンカレ変換を生成します。

4. ディラック場のすべてのローレンツ変換を生成します。
(A) 1 と 3
(B) 2 と 4
(C) 2 と 3
(D) 1 と 4


宇宙は宇宙マイクロ波背景放射で満たされています。高エネルギー \gamma 線が CMB 放射からの光子と電子陽電子に消滅する、つまり $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$ を考えてみましょう。このプロセスによって、宇宙での \gamma 線の寿命はどのエネルギーから制限されるでしょうか。CMB の平均光子エネルギーは $10^{-3}eV$ です。
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV

宇宙はマイクロ波背景放射で満たされています。CMB 放射線からの光子による高エネルギーのガンマ線の電子陽電子への消滅、つまり $\gamma\gamma \rightarrow e^{+}e^{-}$ を考えてみましょう。このプロセスによって、ガンマ線の宇宙での寿命はどのエネルギーから制限されるのでしょうか?CMBの平均光子エネルギーが$10^{-3}eV$であることを知っている。
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV


真菌性疾患である炭疽病に対する耐性に寄与する遺伝子を見つけるため、白色ルピナスでハイスループット実験を実施します。その結果、機能が不明な 3 つの候補遺伝子 (G1、G2、G3) が得られます。3 つのノックアウト変異体 (g1、g2、g3) と、二重変異体 (g1g2、g1g3、g2g3) のセットを作成します。これらの遺伝子のうち少なくとも 1 つは、他の遺伝子の上流で作用する転写因子であることがわかっています。これらの変異植物のテストを開始します。特定の遺伝子産物を生成できないため、野生型よりも炭疽病に対する感受性が高くなるでしょうか?
病原体を使用したテストの後、次の結果が得られます。100% は対照群の病原体に対する耐性レベル；50% は対照群の耐性の半分；25% は対照群の耐性の 4 分の 1 です。 0% ‒ すべての植物に感染の兆候が見られます:
- g1 の耐性: 対照の 75%
- g2 の耐性: 対照より 0%
- g3 の耐性: 対照より 50%
-g1g3 の耐性: 対照より 10%
- g2g3 の耐性: 対照より 0%
- g1g2 の耐性: 対照より 0%

この実験からこれらの遺伝子の相互作用に関してどのような結論を導き出せますか?
(A) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は多面的発現を示し、G1 は G3 に対してエピスタシス的です
(B) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は同じプロモーターを持ち、G3 は G1 に対してエピスタシス的です
(C) G1 は転写因子であり、G2 と G3 は多面的発現を示し、G2 は G1 に対してエピスタシス的です
(D) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は遺伝子の重複性を示し、G1 は G3 に対してエピスタシス的です

真菌性疾患である炭疽病に対する耐性に寄与する遺伝子を見つけるため、白色ルピナスでハイスループット実験を実施します。その結果、機能が不明な 3 つの候補遺伝子 (G1、G2、G3) が得られます。3 つのノックアウト変異体 (g1、g2、g3) と、二重変異体 (g1g2、g1g3、g2g3) のセットを作成します。これらの遺伝子のうち少なくとも 1 つは、他の遺伝子の上流で作用する転写因子であることがわかっています。これらの変異植物のテストを開始します。特定の遺伝子産物を生成できないため、野生型よりも炭疽病に対する感受性が高くなるでしょうか。
病原体を使用したテストの後、次の結果が得られます。100% は対照群の病原体に対する耐性レベル、50% は対照群の耐性の半分、25% は対照群の耐性の 4 分の 1 です。 0% ‒ すべての植物に感染の兆候が見られます:
- g1 の耐性: 対照の 75%
- g2 の耐性: 対照より 0%
- g3 の耐性: 対照より 50%
- g1g3 の耐性: 対照より 10%
- g2g3 の耐性: 対照より 0%
- g1g2 の耐性: 対照より 0%

この実験から、これらの遺伝子の相互作用に関してどのような結論を導き出せますか?
(A) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は多面的発現を示し、G1 は G3 に対して上位性である
(B) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は同じプロモーターを持ち、G3 は G1 に対して上位性である
(C) G1 は転写因子であり、G2 と G3 は多面的発現を示し、G2 は G1 に対して上位性である
(D) G2 は転写因子であり、G1 と G3 は遺伝子の重複性を示し、G1 は G3 に対して上位性である


49gのKClO3が分解すると、得られたO2は10.8gの不純金属(純度20%)と反応して金属酸化物を形成します。金属酸化物を純金属に戻すために必要な炭素の量を計算します。この金属は本質的に両性であり、地殻で最も豊富な金属の1つです。
(A) 0.48 g
(B) 0.36 g
(C) 0.06 g
(D) 0.72 g

49 g の KClO3 が分解すると、生じた O2 が 10.8 g の不純な金属 (純度 20%) と反応して金属酸化物を形成します。金属酸化物を純粋な金属に戻すために必要な炭素の量を計算します。金属は両性で、地殻に最も多く存在する金属の 1 つです。
(A) 0.48 g
(B) 0.36 g
(C) 0.06 g
(D) 0.72 g


次の分子のうち、c3h 対称性を持つのはどれですか。
トリイソプロピルボレート
キヌクリジン
ベンゾ[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']トリフラン-1,3,4,6,7,9-ヘキサオン
トリフェニレノ[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']トリフラン-1,3,6,8,11,13-ヘキサオン
(A) トリイソプロピルボレート
(B) キヌクリジン
(C) ベンゾトリフラン-1,3,4,6,7,9-ヘキサオン
(D) トリフェニレノトリフラン-1,3,6,8,11,13-ヘキサオン

次の分子のうちに、c3h 対称性を持つのはどれですか?
ホウ酸トリイソプロピル
キヌクリジン
ベンゾ[1,2-C:3,4-C':5,6-C'']トリフラン-1,3,4,6,7,9-ヘキサオン
トリフェニレノ[1,2-C:5,6-C':9,10-C'']トリフラン-1,3,6,8,11,13-ヘキサオン
(A) ホウ酸トリイソプロピル
(B) キヌクリジン
(C) ベンゾトリフラン-1,3,4,6,7,9-ヘキサオン
(D) トリフェニレノトリフラン-1,3,6,8,11,13-ヘキサオン


共役ジエンと Ipc2BH の間のヒドロホウ素化反応は、異なる温度であっても単一の生成物を形成するのはなぜですか？
(A) 与えられた反応は立体特異的であるため、1 つの立体異性体のみが形成されます。
(B) 生成物の形成は、反応が起こる温度とは無関係です。
(C) この反応はシン付加であり、つまり両方の基が同じ面に追加され、単一の生成物が生成されます。
(D) これは協奏反応であり、転位は不可能です。

共役ジエンと Ipc2BH の間のヒドロホウ素化反応は、異なる温度であっても単一の生成物を形成するのはなぜですか?
(A) 与えられた反応は立体特異的であるため、1 つの立体異性体のみが形成されます。
(B) 生成物の形成は、反応が起こる温度とは無関係です。
(C) 反応はシン付加であり、つまり両方の基が同じ面に追加され、単一の生成物が生成されます。
(D) これは協奏反応であり、転位は起こりません。


導電率シグマの無限プレートが x-y 平面上にあるものとします。磁気ベクトル ポテンシャル A が、R より小さい r に対して phi 方向で A=B*r/2 (phi は円筒座標の角度)、R より大きい r に対して A=0 という形式であるとします。R は定数で、B は B=b*t (b は定数) として時間とともに直線的に増加します。ベクトル ポテンシャルの変化により、プレートに誘導される電流密度の大きさはどのくらいですか？
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / (2r) (r が R より大きい場合)
(B) sigma*b*r / 2 (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^3 / (2 r^2) (r が R より大きい場合)
(C) sigma*b*r (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / r (r が R より大きい場合)
(D) sigma*b*r / 2 (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / (2r) (r が R より大きい場合)

導電率シグマの無限プレートが x-y 平面上にあるものとします。磁気ベクトル ポテンシャル A が、R より小さい r に対して phi 方向で A=B*r/2 (phi は円筒座標の角度)、R より大きい r に対して A=0 という形式であるとします。R は定数で、B は B=b*t (b は定数) として時間とともに直線的に増加します。ベクトル ポテンシャルの変化により、プレートに誘導される電流密度の大きさはどのくらいですか。
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / (2r) (r が R より大きい場合)
(B) sigma*b*r / 2 (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^3 / (2 r^2) (r が R より大きい場合)
(C) sigma*b*r (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / r (r が R より大きい場合)
(D) sigma*b*r / 2 (r が R より小さい場合)、sigma*b*R^2 / (2r) (r が R より大きい場合)


過去数十年間、反響マッピング、干渉計、および電磁スペクトル全体にわたるその他のさまざまな観測が、AGN の内部構造の調査に使用されました。
トーラスの内半径と AGN の明るさの間には、さまざまな半経験的関係が出現しました。これらは、観測の精度と前提に基づいて、ある程度異なる場合があります。
これらは通常、基本的な Barvainis モデルと比較されます。
このモデルを前提とし、ダスト粒子の昇華温度が 900 K、AGN のボロメータ明るさが 1.5*10^46 erg/s であるとすると、トーラスの内半径はいくらでしょうか。

(UV 範囲の光度に対するボロメータ補正を 5 と仮定)
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc

過去数十年間、反響マッピング、干渉計、および電磁スペクトル全体にわたるさまざまな他の観測が、AGN の内部構造を調べるために使用されました。
トーラスの内半径と AGN の明るさの間には、さまざまな半経験的関係が出現しました。それらは、観測の精度と前提に基づいて、ある程度異なる場合があります。
それらは通常、基本的な Barvainis モデルと比較されます。
このモデルを前提とし、ダスト粒子の昇華温度が 900 K、AGN の放射輝度が 1.5*10^46 erg/s であるとすると、トーラスの内半径はいくらですか？

(放射補正を 5 と仮定し、UV 範囲の輝度を算出)
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc


コーティングを基材に塗布すると、完全に滑らかな表面になります。この滑らかなコーティングの測定された接触角は、水と油に対してそれぞれ 127° と 96° です。次にコーティングの配合を変更し、同じ種類の基材に塗布すると、粗い表面が生成されます。水または油の液滴が粗い表面にあると、表面と液滴の間の空洞に空気のポケットが閉じ込められます。粗い表面上の液滴は、47% のコーティングと 53% の空気と効果的に接触します。粗い表面の水と油の測定接触角はどれくらいでしょうか?
(A) 水 = 151°、油 = 136°
(B) 水 = 148°、油 = 131°
(C) 水 = 140°、油 = 118°
(D) 水 = 144°、油 = 125°

コーティングを基材に塗布すると、完全に滑らかな表面になります。この滑らかなコーティングの測定された接触角は、水と油に対してそれぞれ 127° と 96° です。次にコーティングの配合を変更し、同じ種類の基材に塗布すると、粗い表面が生成されます。水または油の液滴が粗い表面にあると、表面と液滴の間の空洞に空気のポケットが閉じ込められます。粗い表面上の液滴は、47% のコーティングと 53% の空気と効果的に接触します。粗い表面の水と油の測定された接触角はどれくらいでしょうか?
(A) 水 = 151°、油 = 136°
(B) 水 = 148°、油 = 131°
(C) 水 = 140°、油 = 118°
(D) 水 = 144°、油 = 125°


天文学者は、2 つの連星系、system_1 と system_2 を研究しています。観測により、両系とも system_1 と system_2 でそれぞれ 2 年と 1 年の周期で食が発生することが明らかになりました。これらの周期は、2 つの連続する主な食の間の時間として計算されます。さらに分光観測を行うと、system_1 では、2 つの星が 10 km/s と 5 km/s の振幅で視線速度の正弦波変動を示すことがわかります。system_2 では、RV 正弦波変動の振幅は 15 km/s と 10 km/s です。system_1 は system_2 よりも何倍も質量が大きいのでしょうか。システムの質量は、2 つの星の質量の合計であるとします。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4

天文学者は、2 つの連星系、システム_1とシステム_2を研究しています。観測の結果、システム_1では2年、システム_2では1年の周期で食が起こることが明らかになりました。これらの周期は、2つの連続する主な食の間の時間として計算されます。さらに分光観測を行うと、システム_1では、2つの星が10 km/sと5 km/sの振幅で視線速度の正弦波変動を示すことがわかります。システム_2では、RV正弦波変動の振幅は15 km/sと10 km/sです。システム_1はシステム_2より何倍重いでしょうか。システムの質量は、2 つの星の質量の合計であるとします。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4

天文学者は、2 つの連星系、system_1 と system_2 を研究しています。観測により、両系とも system_1 と system_2 でそれぞれ 2 年と 1 年の周期の日食を示すことが明らかになりました。これらの周期は、2 つの連続する主な日食の間の時間として計算されます。さらに分光観測を行うと、system_1 では、2 つの星が 10 km/s と 5 km/s の振幅で視線速度の正弦波変動を示すことがわかります。system_2 では、RV 正弦波変動の振幅は 15 km/s と 10 km/s です。system_1 は system_2 よりも何倍も質量が大きいのでしょうか。システムの質量は、その 2 つの星の質量の合計であるとします。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4


染色体理論の実験的証明は、次のことから得られました。
(A) 分裂中期に染色分体が複製されず、卵子の染色体が分離しない実験。
(B) 赤目のメスと白目のオスを交配し、F3 世代で赤目のメス／白目のメス／赤目のオス／白目のオスの比率が 1：1：1：1 になる実験。
(C) 白目のメスのハエを赤目のハエのオスと交配し、F2 世代で比率が 3：1 になり、白目はオスにのみ観察される実験。
(D) 分裂後期に相同姉妹染色分体が細胞の極に引き寄せられる実験。

染色体理論の実験的証明は、次のことから得られました。
(A) 分裂中期に染色分体が複製されず、卵子の染色体の非分離実験。
(B) 赤目のメスと白目のオスを交配し、F3 世代で赤目のメス / 白目のメス / 赤目のオス / 白目のオスの比率が 1:1:1:1 になるようにする実験。
(C) 白目のメスのハエを赤目のハエのオスと交配し、F2 世代で 3:1 の比率が観察され、白目はオスにのみ見られた実験。
(D) 分裂後期に相同姉妹染色分体が細胞の極に引き寄せられる実験。

染色体理論の実験証明は、以下のどの実験から得られましたか？
(A) 染色分体が中期に複製を起こさず、卵子の染色体の非分離の結果につながった実験。
(B) F3世代において、赤目の雌/白目の雌/赤目の雄/白目の雄について、赤目の雌と白目の雄を交配させて1:1:1:1の比率を得る実験。
(C) 雌の白目ハエの翼を赤いハエを持つオスと交配させ、F2比を3:1として、白目ハエはオスのみに観察された実験。
(D) 相同姉妹染色分体が後期に細胞の極点に引き寄せられた実験。


「科学者は rs113993960 の周囲の 200 ヌクレオチドを分析することを目指し、4 つの結果を得ました。次のどれが rs113993960 の周囲の正しい 200 ヌクレオチドを表していますか?」
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC

「科学者は rs113993960 の周囲の 200 ヌクレオチドを分析することを目指し、4 つの結果を得ました。次のどれが rs113993960 の周囲の正しい 200 ヌクレオチドを表していますか?」
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TATGGTTT CC ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA 3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCATGCC A ACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TGGTGTTT CC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT TATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC


ある産業研究室で、科学者が均一な有機金属触媒システムを使用してエチレンの重合を行い、高密度のポリマーを生成しています。彼は、反応物としてエチレンのみを使用して、ポリマー骨格に規則的な分岐を導入するために 2 番目の触媒システムを追加するつもりです。彼は上級科学者に相談し、上級科学者は次のように述べました。「このような複合システムは、米国ではすでに産業規模で実装されています。VIa 族遷移金属の触媒を特定の活性剤と組み合わせて使用できます。アルミニウムベースの活性剤は、必須の追加反応ステップでは機能しません。特定の貴金属触媒を使用することもできますが、高価すぎます。」
モノマーとしてエチレンのみを使用し、二重触媒システムを使用して規則的な分岐を持つポリマーを形成することに関して、次の 4 つのステートメントのうち正しいものはどれですか？
(A) このような複合システムは、米国ではすでに産業規模で実装されています。
(B) 特定の貴金属触媒を使用することもできますが、高価すぎます。
(C) アルミニウムベースの活性剤は、必須の追加反応ステップでは機能しません。
(D) VIa族遷移金属の触媒を特定の活性剤と組み合わせて使用することができます。

ある産業研究室で、科学者が均一な有機金属触媒システムを使用してエチレンの重合を行い、高密度のポリマーを生成しています。彼は、反応物としてエチレンのみを使用して、ポリマー骨格に規則的な分岐を導入するために 2 番目の触媒システムを追加するつもりです。彼は上級科学者に相談し、上級科学者は次のように述べました。「このような複合システムは、米国ではすでに産業規模で実装されています。VIa 族遷移金属の触媒を特定の活性剤と組み合わせて使用できます。アルミニウムベースの活性剤は、必須の追加反応ステップには機能しません。特定の貴金属触媒を使用できますが、高価すぎます。」

エチレンのみをモノマーとしてデュアル触媒システムを使用して規則的な分岐を持つポリマーを形成することに関して、次の 4 つのステートメントのうち正しいものはどれですか。
(A) このような複合システムは、米国ではすでに産業規模で実装されています。
(B) 特定の貴金属触媒を使用できますが、高価すぎます。
(C) アルミニウムベースの活性剤は、必須の追加反応ステップには機能しません。
(D) VIa 族遷移金属の触媒を特定の活性剤と組み合わせて使用できます。


化学者が 2,3-ジフェニルブタン-2,3-ジオールと酸を反応させて脱離生成物を生成しました。得られた生成物の IR スペクトルは、1690 CM^-1 に強い吸収帯を示しています。生成物の正体を判断できますか?
(A) 2,3-ジフェニルブト-3-エン-2-オール
(B) 2,3-ジフェニル-1,3-ブタジエン
(C) 2-メチル-1,2-ジフェニルプロパン-1-オン
(D) 3,3-ジフェニルブタン-2-オン


次の太陽系外惑星のうち、密度が最も高いのはどれですか？

a) 地球の質量と半径を持つ惑星。
b) 地球の 2 倍の質量を持ち、密度が約 5.5 g/cm^3 の惑星。
c) 地球と同じ組成を持ち、地球の 5 倍の質量を持つ惑星。
d) 地球と同じ組成を持ち、地球の半分の質量を持つ惑星。
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

次の太陽系外惑星のうち、密度が最も高いのはどれですか?

a) 地球質量と地球半径の惑星。

b) 地球質量の 2 倍で密度が約 5.5 g/cm^3 の惑星。

c) 地球と同じ組成だが、質量が地球の 5 倍の惑星。

d) 地球と同じ組成だが、質量が地球の半分の惑星。
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の分子生物学に関する以下の記述はすべて正しいが、次の記述は除く。
(A) プログラムされたリボソームフレームシフトは、滑りやすいヌクレオチドとシュードノットの助けを借りて 1 ヌクレオチド後退することで、ゲノムの 5` 末端近くに 2 つのポリタンパク質を作成します。SARS-CoV-2 のプログラムされたリボソームフレームシフトは、SARS-CoV のプログラムされたリボソームフレームシフトとほぼ同じ構造を持ちます。
(B) 試験管内でのフレームシフトの速度は、シュードノットが採用できる構造の数と直線的に相関しています。 SARS-CoV と SARS-CoV-2 のプログラムされた -1 フレームシフト信号はどちらも、張力を受けると 2 つのコンフォメーションを示します。これは、同等のフレームシフト率を誘導する他のシュードノットと同様です。
(C) SARS-CoV-2 ORF3a は、Bcl-2 の発現レベルに影響を与えることなく、カスパーゼ 8 の活性化/切断を誘発する能力があります。カスパーゼ 8 の活性化は、デス レセプターを介した外因性アポトーシス経路の特徴的な機能として認識されていますが、Bcl-2 はミトコンドリア経路の開始に重要な役割を果たします。これは、SARS-CoV-2 ORF3a がアポトーシスを誘導するメカニズムが外因性アポトーシス経路を介したものであることを示唆しています。
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN は、ミスマッチ修復機構においてヘテロ二量体として機能します。nsp14 の N 末端 ExoN ドメインは nsp10 に結合して、dsRNA の分解を防ぐ活性エキソヌクレアーゼ複合体を形成します。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の分子生物学に関する以下の記述はすべて正しいが、次の点が例外である
(A) プログラムされたリボソームフレームシフトは、滑りやすいヌクレオチドとシュードノットの助けを借りて 1 ヌクレオチド戻ることで、ゲノムの 5` 末端近くに 2 つのポリタンパク質を作成する。SARS-CoV-2 プログラムされたリボソームフレームシフトは、SARS-CoV プログラムされたリボソームフレームシフトとほぼ同じ構造を持つ。
(B) 試験管内でのフレームシフトの速度は、シュードノットが採用できる構造の数と直線的に相関する。SARS-CoV と SARS-CoV-2 のプログラムされた -1 フレームシフト信号はどちらも、張力を受けると 2 つの構造を示し、同等のフレームシフト速度を引き起こす他のシュードノットに似ている。
(C) SARS-CoV-2 ORF3a は、Bcl-2 の発現レベルに影響を与えることなく、カスパーゼ 8 の活性化/切断を引き起こす能力を持っています。カスパーゼ 8 の活性化は、デス レセプターを介した外因性アポトーシス経路の特徴的な特徴として認識されていますが、Bcl-2 はミトコンドリア経路の開始に重要な役割を果たします。これは、SARS-CoV-2 ORF3a がアポトーシスを誘導するメカニズムが外因性アポトーシス経路を介したものであることを示唆しています。
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN は、ミスマッチ修復メカニズムでヘテロ二量体として機能します。nsp14 の N 末端 ExoN ドメインは nsp10 に結合して、dsRNA の分解を防ぐ活性エキソヌクレアーゼ複合体を形成します。


あなたは、マウスモデルで希少なタイプの乳がんを研究することに興味があります。これまでの研究では、がん細胞が主要な腫瘍抑制遺伝子の発現が低いことがわかっています。エピジェネティックなメカニズムが働いているのではないかと疑っています。関心のある遺伝子座での遺伝子サイレンシングの原因を研究するのに最も適した方法はどれですか?
(A) プラスミドトランスフェクションを使用して、がん細胞株で Ras がん遺伝子を過剰発現させ、その細胞表現型を健康な細胞と比較します。
(B) がん細胞と健康な乳房細胞で RNA シーケンシングを行い、2 つの細胞集団間の全体的な遺伝子発現の変化を測定します。
(C) DNA メチルトランスフェラーゼ活性をアップレギュレーションするために、がん細胞株で DNMT3C 遺伝子の CRISPR 介在ノックアウトを実行します。次に、元の癌細胞と DNMT3C ノックアウトにおける腫瘍抑制遺伝子の発現をテストします。
(D) がん細胞内の関心のある遺伝子座で亜硫酸水素塩シーケンシングを行い、そのパターンを健康な乳房細胞と比較します

あなたは、マウスモデルで希少なタイプの乳がんを研究することに興味があります。これまでの研究では、がん細胞が主要な腫瘍抑制遺伝子の発現が低いことがわかっています。エピジェネティックなメカニズムが働いているのではないかと疑っています。関心のある遺伝子座での遺伝子サイレンシングの原因を研究するには、次のどれが最も適していますか？
(A) プラスミドトランスフェクションを使用して、がん細胞株で Ras がん遺伝子を過剰発現させ、細胞表現型を健康な細胞と比較します。
(B) がん細胞と健康な乳房細胞で RNA シーケンシングを実行し、2 つの細胞集団間の全体的な遺伝子発現の変化を測定します。
(C) DNA メチルトランスフェラーゼ活性をアップレギュレーションするために、がん細胞株で DNMT3C 遺伝子の CRISPR 媒介ノックアウトを実行します。次に、元のがん細胞と DNMT3C ノックアウト細胞で腫瘍抑制遺伝子の発現をテストします。
(D) 癌細胞の関心部位で亜硫酸塩シークエンシングを行い、そのパターンを健康な乳房細胞と比較します。


生成物粒子の KE を求めます。

Pi(+) = mu(+) + nu
ここで Pi(+) は静止しています。

Pi(+) と mu(+) の静止質量はそれぞれ 139.6 MeV と 105.7 MeV です。
(A) 2.84 MeV、26.8 MeV
(B) 7.2 MeV、32.8 MeV
(C) 3.52 MeV、20.8 MeV
(D) 4.12 MeV、29.8 MeV

生成物粒子の KE を見つけてください。
Pi(+) = mu(+) + nu
ここの Pi(+) は静止しています。
Pi(+) &  mu(+) の静止質量は 139.6 MeV と 105.7 MeV です。
(A) 2.84 MeV, 26.8 MeV
(B) 7.2 MeV, 32.8 MeV
(C) 3.52 MeV, 20.8 MeV
(D) 4.12 MeV, 29.8 MeV


恒星の傾斜角を測定することは、恒星と太陽系外惑星の両方の研究において基本となるものです。しかし、これは大きな課題です。恒星の傾斜角が等方分布に従うと仮定すると、傾斜角が 45 度から 90 度の範囲にある恒星の数と傾斜角が 0 度から 45 度の範囲にある恒星の数の比率はどれくらいになるでしょうか。
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4

恒星の傾斜角を測定することは、恒星と太陽系外惑星の両方の研究において基本的なことです。しかし、これは大きな課題です。恒星の傾斜角が等方分布に従うと仮定すると、傾斜角が 45 度から 90 度の範囲にある恒星の数と傾斜角が 0 度から 45 度の範囲にある恒星の数の比率はどれくらいになるでしょうか?
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4


(R)-(+)-リモネンのメタノール溶液を水素雰囲気下で Pd/C と撹拌する。1 当量の水素が消費された後、生成物 1 が主生成物として単離される。

1 を 3-クロロ過安息香酸で処理すると、生成物 2 が形成される。

生成物 2 をナトリウムメトキシドで処理すると、生成物 3 が形成される。

生成物 3 をプロパン酸、ジシクロヘキシルカルボジイミド、および触媒量の 4-ジメチルアミノピリジンで処理すると、生成物 4 が形成される。

生成物 4 の有効な構造は何か? (生成物 4 は異性体の混合物として存在する。正解はそのうちの 1 つである)。
(A) (1S,2R,4R)-4-イソプロピル-2-メトキシ-1-メチルシクロヘキシルプロピオネート
(B) (1S,2S,5R)-5-イソプロピル-2-メトキシ-2-メチルシクロヘキシルプロピオネート
(C) 1-メトキシ-2-((S)-4-メチルシクロヘキサ-3-エン-1-イル)プロパン-2-イルプロピオネート
(D) (1S,2S,4R)-4-イソプロピル-2-メトキシ-1-メチルシクロヘキシルプロピオネート


PFA 固定サンプルにヒト B 細胞の IKAROS 転写因子に対する抗体を加えた ChIP-seq を実施し、その後、次世代シーケンシングと標準品質管理、アライメント、ピーク呼び出しの手順を行ったところ、PFA+DSG 固定を使用した場合に消える ChIP ピークが生成されました。このような消えるピークはどこで見つかる可能性が高いでしょうか?
(A) ゲノム内のランダムな場所
(B) 繰り返し部分
(C) 大きな遺伝子のイントロン
(D) 活性プロモーターとエンハンサー

PFA 固定サンプルにヒト B 細胞の IKAROS 転写因子に対する抗体を加えた ChIP-seq を実施し、その後次世代シーケンシングと標準品質管理、アラインメント、ピーク呼び出しの手順を実行すると、PFA+DSG 固定を使用すると消える ChIP ピークが生成されました。このような消えるピークが最も多く見られるのはどこでしょうか？
(A) ゲノム内のランダムな場所
(B) 繰り返し部分
(C) 大きな遺伝子のイントロン内
(D) 活性プロモーターとエンハンサー部分


メチルイソアミルケトンをジエチルエーテル中の過酸化水素と三フッ化ホウ素で処理すると、新しい生成物が生成されます。この生成物の 1H NMR スペクトルにおける最も遮蔽されていない水素核と 2 番目に遮蔽されていない水素核の分裂パターンは何ですか?
(A) 一重項、四重項
(B) 一重項、三重項
(C) 二重項、三重項
(D) 三重項、一重項

メチルイソアミルケトンをジエチルエーテル中の過酸化水素と三フッ化ホウ素で処理すると、新しい生成物が生成します。この生成物の 1H NMR スペクトルにおける最も遮蔽されていない水素核と 2 番目に遮蔽されていない水素核の分裂パターンは何ですか?
(A) シングルト、カルテット
(B) シングルト、トリプレット
(C) ダブルト、トリプレット
(D) トリプレット、シングルト


シクロブチル(シクロプロピル)メタノールが水中でリン酸と反応したときに生成される最終生成物を特定します。
(A) スピロオクト-5-エン
(B) 1,2-ジメチルシクロヘキサ-1,4-ジエン
(C) -1-エン
(D) 1,2,3,4,5,6-ヘキサヒドロペンタレン

シクロブチル（シクロプロピル）メタノールが水中でリン酸と反応したときに生成される最終生成物を特定してください。
(A) スピロオクト-5-エン
(B) 1,2-ジメチルシクロヘキサ-1,4-ジエン
(C) -1-エン
(D) 1,2,3,4,5,6-ヘキサヒドロペンタレン


研究者たちは、地球に似た惑星 2 つ、Planet_1 と Planet_2 の通過を検出しようとしています。観測時間は限られているため、通過する確率が最も高い惑星を観測したいと考えています。これらの惑星は両方とも RV 法ですでに検出されており、最小質量と軌道周期を知ることができます。両方の惑星の質量は同じですが、Planet_1 の軌道周期は Planet_2 の 3 分の 1 です。興味深いことに、どちらも円軌道を描いています。さらに、これら 2 つの惑星のホスト星の質量と半径もわかっています。Planet_1 をホストする星の質量は、Planet_2 のホスト星の 2 倍です。Planet_2 のホスト星はわずかに進化しているため、両方のホスト星の半径は同じです。提供された情報に基づいて、研究者たちは次のものを観測することを選択しました。
(A) 通過する確率が約 2.7 倍高いため、Planet_1 が優先されます。
(B) 通過する確率が約 2.25 倍高いため、Planet_2 が優先されます。
(C) Planet_2 は、通過確率が約 1.5 倍高いため、優先されます。
(D) Planet_1 は、通過確率が約 1.65 倍高いため、優先されます。

研究者たちは、地球に似た2 つの惑星、惑星_1 と 惑星_2 の通過を検出しようとしています。観測時間は限られているため、通過する確率が最も高い惑星を観測しようと考えています。これらの惑星は両方とも RV 法ですでに検出されており、最小質量と軌道周期を知ることができます。両方の惑星の質量は同じですが、惑星_1 の軌道周期は 惑星_2 の 3 分の 1 です。興味深いことに、どちらも円軌道を描いています。さらに、これら 2 つの惑星のホスト星の質量と半径もわかっています。惑星_1 をホストする星の質量は、惑星_2 のホスト星の 2 倍です。惑星_2 のホスト星はわずかに進化しているため、両方のホスト星の半径は同じです。提供された情報に基づいて、研究者たちは次のどの観測にしますか。
(A) 通過する確率が約 2.7 倍高いため、惑星_1 が優先されます。
(B) 通過する確率が約 2.25 倍高いため、惑星_2 が優先されます。
(C) 通過する確率が約 1.5 倍高いため、惑星_2 が優先されます。
(D) 通過する確率が約 1.65 倍高いため、惑星_1 が優先されます。

研究者たちは、地球に似た惑星 2 つ、Planet_1 と Planet_2 の通過を検出しようとしています。観測時間は限られているため、通過する確率が最も高い惑星を観測したいと考えています。これらの惑星は両方とも RV 法ですでに検出されており、最小質量と軌道周期を知ることができます。両方の惑星の質量は同じですが、Planet_1 の軌道周期は Planet_2 の 3 分の 1 です。興味深いことに、どちらも円軌道を描いています。さらに、これら 2 つの惑星のホスト星の質量と半径もわかっています。Planet_1 をホストする星の質量は、Planet_2 のホスト星の 2 倍です。Planet_2 のホスト星はわずかに進化しているため、両方のホスト星の半径は同じです。提供された情報に基づいて、研究者たちは次のものを観測することを選択しました。
(A) Planet_1 は通過確率が約 2.7 倍高いため、優先されます。
(B) Planet_2 は通過確率が約 2.25 倍高いため、優先されます。
(C) Planet_2 は通過確率が約 1.5 倍高いため、優先されます。
(D) 通過する確率が約 1.65 倍高いため、Planet_1 が優先されます。


銀河系の星の大部分は、多重星系で形成され、進化します。以下に示す 5 つの多重星系は、潜在的なものです。これらの系のうち、共存できるものはいくつありますか?

W Virginis 型星、G2V、M4V、RGB 星 (1.5Msun)

WD (MS では B5) および A0V

G2V、K1V、M5V

DA4、L4

WD (MS 質量 0.85Msun)、K3V、MS で質量 0.9Msun の星。
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

私たちの銀河の星の大部分は、多重星系で形成され、進化します。以下に示す 5 つの多重星系は、潜在的なものです。これらの系のうち、共存できるものはいくつありますか？

W Virginis 型星、G2V、M4V、RGB 星 (1.5Msun)

WD (MS では B5) および A0V

G2V、K1V、M5V

DA4、L4

WD (MS 質量 0.85Msun)、K3V、MS で質量 0.9Msun の星。
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


次の化合物のうち、光学活性を示すものはいくつありますか?

(Z)-1-クロロ-2-メチルブタ-1-エン
(3aR,7aS,E)-8-(クロロメチレン)ヘキサヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(2R,3S)-2,3-ジメチルコハク酸
(2R,3R)-2,3-ジメチルコハク酸
(R)-シクロヘキサ-3-エン-1-オール
(1s,3s,5s)-シクロヘキサン-1,3,5-トリオール
1-シクロペンチル-3-メチルブタン-1-オン
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

次の化合物のうち、光学活性を示すものはいくつありますか？

(Z)-1-クロロ-2-メチルブタ-1-エン
(3aR,7aS,E)-8-(クロロメチレン)ヘキサヒドロ-4,7-メタノイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(2R,3S)-2,3-ジメチルコハク酸
(2R,3R)-2,3-ジメチルコハク酸
(R)-シクロヘキサ-3-エン-1-オール
(1s,3s,5s)-シクロヘキサン-1,3,5-トリオール
1-シクロペンチル-3-メチルブタン-1-オン
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


「次の化合物について考えてみましょう:
1: 7,7-ジフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプタン
2: 7-メトキシビシクロ[2.2.1]ヘプタン
3: 7-(プロパン-2-イリデン)ビシクロ[2.2.1]ヘプタン
4: 7-フルオロビシクロ[2.2.1]ヘプタン

これらの化合物のうち、最も電子的に脱遮蔽された水素原子核を含むのはどれですか?」
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

「次の化合物を考えてみましょう:
1: 7,7-ジフルオロビシクロ[2.2.1]ヘプタン
2: 7-メトキシビシクロ[2.2.1]ヘプタン
3: 7-(プロパン-2-イリデン)ビシクロ[2.2.1]ヘプタン
4: 7-フルオロビシクロ[2.2.1]ヘプタン

これらの化合物のうち、最も電子的に遮蔽されていない水素原子核を含むのはどれですか?」
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


ニュートリノ質量を生成するシーソー機構に関する論文を読んでいると、これらの機構は基本的なものではないということが分かります。むしろ、より自然で基本的な理論に到達するには、演算子を拡張する必要があります。「演算子を拡張する」という一般的な表現の専門用語は何ですか?
(A) 紫外線発散
(B) 赤外線完成
(C) 赤外線発散
(D) 紫外線完成

ニュートリノ質量を生成するためのシーソーメカニズムについての論文を読んでいる。これらのメカニズムが基本的なものと見なされるべきではないことが分かります。むしろ、自然でより基本的な理論に到達するために、演算子を開かなければなりません。「演算子を開く」というカジュアルなフレーズの専門用語は何ですか?
(A) 紫外線発散
(B) 赤外線補完
(C) 赤外線発散
(D) 紫外線補完


v-FLIPS は、アポトーシスの調節因子として最初に特定されたウイルスタンパク質で、プロカスパーゼ 8 などの一部のイニシエーターカスパーゼにも見られる 2 つのデスエフェクタードメインを含んでいます。これらの v-FLIP タンパク質は、アダプタータンパク質の同様のドメインに DED が結合することで、死を誘導するシグナル伝達複合体 (DISC) にリクルートされますが、それ以外は触媒として不活性です。宿主細胞における v-FLIP 発現の効果はどのようなものだと思いますか?
(A) 主に外因性経路を介してアポトーシスを促進します
(B) アポトーシスのミトコンドリア経路のみを活性化します
(C) アポトーシスの内因性経路を阻害します
(D) アポトーシスの細胞表面デスレセプター経路を阻害します

v-FLIPS は、アポトーシスの調節因子として最初に特定されたウイルスタンパク質で、プロカスパーゼ 8 などの一部のイニシエーターカスパーゼにも見られる 2 つのデスエフェクタードメインが含まれています。これらの v-FLIP タンパク質は、アダプタータンパク質の同様のドメインに DED が結合することで、死を誘導するシグナル伝達複合体 (DISC) にリクルートされますが、それ以外は触媒として不活性です。宿主細胞における v-FLIP 発現の効果についてどう思われますか?
(A) 主に外因性経路を介してアポトーシスを促進します
(B) アポトーシスのミトコンドリア経路のみを活性化します
(C) アポトーシスの内因性経路を阻害します
(D) アポトーシスの細胞表面デスレセプター経路を阻害します


次のラグランジアンによって与えられる標準モデルの拡張を考えてみましょう

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
シングレットフェルミオン、$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$、スカラー二重項 $S\sim\left(1,2,1\right)$、およびシングレットスカラー$\phi\sim\left(1,1,0\right)$。$\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$ となります。ここで、$\left\langle \phi\right\rangle =x$、$\left\langle h\right\rangle =v$ です。

擬ゴールドストーン粒子 $H_{2}$ の質量は、放射補正によってどのように近似されるのでしょうか?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}


0.02 M の化学量論的 Ca-EDTA 錯体を含む溶液中のカルシウムイオンの濃度はいくらですか (pH は理想的、T = 25 °C と仮定)。KCa-EDTA = 5x10^10。
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M

0.02 M の化学量論的 Ca-EDTA 複合体を含む溶液中のカルシウムイオンの濃度はどれですか (pH は理想的、T = 25 °C と仮定)。KCa-EDTA = 5x10^10。
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M


2 つの星 (Star_1 と Star_2) の質量は、それぞれ太陽の 1.5 倍と 1.2 倍です。LTE を仮定し、EW 法を使用して、天文学者はこれら 2 つの星の元素組成を次のように決定しました: [Si/Fe]_1 = 0.3 dex、[Mg/Si]_2 = 0.3 dex、[Fe/H]_1 = 0 dex、[Mg/H]_2 = 0 dex。太陽の光球組成を次のように考えます: 12 + log10(nFe/nH) = 7.5 および 12 + log10(nMg/nH) = 7。Star_1 と Star_2 の光球におけるシリコン原子の比率を計算します。
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6


胚性幹細胞のエンハンサーに関する次の記述のうち、最も正確なものはどれですか?
(A) ループ押し出しは、エンハンサーを介した遺伝子調節に不可欠です
(B) 活性エンハンサーは、ヒストン 3、リジン 27 のトリメチル化、ヒストン 3、リジン 4 のモノメチル化など、独自のクロマチン シグネチャに関連しています。
(C) エンハンサーは、主に異なる TAD にある遺伝子プロモーター上で機能します
(D) ポリコーム複合体は、エンハンサーとプロモーター間の長距離接触の媒介に関与しています

胚性幹細胞のエンハンサーに関する次の記述のうち、最も正確なものはどれですか?
(A) ループ押し出しは、エンハンサーを介した遺伝子制御に不可欠です
(B) 活性エンハンサーは、ヒストン3、リジン27のトリメチル化、およびヒストン3、リジン4のモノメチル化を含むユニークなクロマチンシグネチャーと関連しています。
(C) エンハンサーは、主に異なるTADsに位置する遺伝子プロモーターで機能します
(D) ポリコーム複合体は、エンハンサーとプロモーターの間の長距離接触の媒介に関与しています


パラナル天文台はチリの南緯約 24 度、西経約 70 度に位置し、世界有数の天文台のひとつとなっています。ESPRESSO 分光器は、惑星探査や宇宙定数のテストに不可欠な視線速度を測定するための最も安定かつ正確な機器として広く知られています。空気質量の観点から最適な観測条件を確保するには、次の星のうちどの星を観測することをお勧めしますか?

星1: RA = 15 度、Dec = -26 度、Vmag = 9 等
星2: RA = 2 度、Dec = +14 度、Vmag = 7.5 等
星3: RA = 70 度、Dec = -34 度、Vmag = 7.0 等
星4: RA = 5 時間、Dec = 70 度、Vmag = 9.0 等
(A) 星2
(B) 星3
(C) 星4
(D) 星1

パラナル天文台はチリの南緯約 24 度、西経約 70 度に位置し、世界有数の天文台のひとつとなっています。ESPRESSO 分光器は、惑星探査や宇宙定数のテストに不可欠な視線速度を測定するための最も安定かつ正確な機器として広く知られています。空気質量の観点から最適な観測条件を確保するには、次の星のうちどの星を観測することをお勧めしますか？

星 1: RA = 15 度、赤緯 = -26 度、Vmag = 9 等
星 2: RA = 2 度、赤緯 = +14 度、Vmag = 7.5 等
星 3: RA = 70 度、赤緯 = -34 度、Vmag = 7.0 等
星 4: RA = 5 時間、赤緯 = 70 度、Vmag = 9.0 等
(A) 星 2
(B) 星 3
(C) 星 4
(D) 星 1


三置換6員芳香族環化合物を調製しました。次の1H NMRデータが得られました:
1H NMR: 化学参照(ppm): 7.1 (1H, s), 7.0 (1H, d), 6.7 (1H, d), 3.7 (3H, s), 2.3 (3H, s)
未知の化合物を特定してください。
(A) 5-クロロ-1,3-キシレン
(B) 2-クロロ-1,4-キシレン
(C) 3-クロロ-4-メトキシフェノール
(D) 3-クロロ-4-メトキシトルエン

三置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。次の 1H NMR データが得られました:
1H NMR: 化学参照 (ppm): 7.1 (1H、s)、7.0 (1H、d)、6.7 (1H、d)、3.7 (3H、s)、2.3 (3H、s)
未知の化合物を特定してください。
(A) 5-クロロ-1、3-キシレン
(B) 2-クロロ-1、4-キシレン
(C) 3-クロロ-4-メトキシフェノール
(D) 3-クロロ-4-メトキシトルエン


マイケル反応は有機化学における化学反応で、求核剤がカルボニル基 (C=O) に隣接する特定の炭素-炭素二重結合 (C=C) を含む分子に付加されます。この反応により新しい炭素-炭素結合が形成され、分子に求核剤が付加されます。特定の官能基と立体化学を持つ複雑な有機化合物の構築に広く使用されており、医薬品、天然物合成、化学合成に応用されています。
以下の反応の最終生成物は、次のとおりです。
メチル 2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート + (NaOEt、THF、2,4-ジメチル-1-(ビニルスルフィニル)ベンゼン) ---> A
エチル 2-エチルブタノエート + (NaH、THF、メチル 2-シクロペンチリデン-2-フェニルアセテート) ---> B
(A) A = メチル 1-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = 4-エチル 1-メチル 2-シクロペンチル-3,3-ジエチル-2-フェニルスクシネート
(B) A = メチル 3-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = 4-エチル 1-メチル2-シクロペンチル-3,3-ジエチル-2-フェニルコハク酸
(C) A = メチル 3-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = エチル 2-エチル-2-(1-(2-メトキシ-2-オキソ-1-フェニルエチル)シクロペンチル)ブタン酸
(D) A = メチル 1-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = エチル 2-エチル-2-(1-(2-メトキシ-2-オキソ-1-フェニルエチル)シクロペンチル)ブタン酸

マイケル反応は有機化学における化学反応で、求核剤がカルボニル基 (C=O) に隣接する特定の炭素-炭素二重結合 (C=C) を含む分子に付加されます。この反応により新しい炭素-炭素結合が形成され、分子に求核剤が付加されます。特定の官能基と立体化学を持つ複雑な有機化合物の構築に広く使用されており、医薬品、天然物合成、化学合成に応用されています。
以下の反応の最終生成物は、次のとおりです。
2-オキソシクロヘキサン-1-カルボン酸メチル + (NaOEt、THF、2,4-ジメチル-1-(ビニルスルフィニル)ベンゼン) ---> A
2-エチルブタン酸エチル + (NaH、THF、2-シクロペンチリデン-2-フェニル酢酸メチル) ---> B
(A) A = 1-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボン酸メチル、B = 4-エチル 1-メチル2-シクロペンチル-3,3-ジエチル-2-フェニルコハク酸
(B) A = メチル 3-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = 4-エチル 1-メチル 2-シクロペンチル-3,3-ジエチル-2-フェニルコハク酸
(C) A = メチル 3-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレート、B = エチル 2-エチル-2-(1-(2-メトキシ-2-オキソ-1-フェニルエチル)シクロペンチル)ブタン酸
(D) A = 1-(2-((2,4-ジメチルフェニル)スルフィニル)エチル)-2-オキソシクロヘキサン-1-カルボン酸メチル、B = 2-エチル-2-(1-(2-メトキシ-2-オキソ-1-フェニルエチル)シクロペンチル)ブタン酸エチル


何らかの相互作用（たとえば電弱相互作用）の多体核計算でよく行われる近似は、核内の核子が自由核子と同じように動作すると仮定することです。次の 4 つの仮定のうち、この「インパルス」近似を総合的に意味するものはどれですか。

1. 相互作用電流は個々の核子とのみ相互作用します。

2. 核は、選択された核子を除いて透明です。

3. 選択された核子の内部のクォークは非相対論的です。

4. 相互作用は、選択された核子が結合力を受けていないかのように進行します。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

ある相互作用(例えば、電弱相互作用)の多体核計算で行われる一般的な近似は、原子核内の核子が自由核子と同じように振る舞うと仮定することです。次の4つの仮定のうち、この「インパルス」近似を一緒に意味するものはどれですか?

1. 相互作用電流は、個々の核子とのみ相互作用します。
2.原子核は、選択した核子から離れて透明です。
3. 選択した核子の内部にあるクォークは非相対論的です。
4. 相互作用は、選択された核子が結合力を受け取らないかのように進行します。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

何らかの相互作用（たとえば電弱相互作用）の多体核計算で行われる一般的な近似は、核内の核子が自由核子と同じように動作すると仮定することです。次の 4 つの仮定のうち、この「インパルス」近似を総合的に意味するものはどれですか。

1. 相互作用電流は個々の核子とのみ相互作用します。

2. 核は、選択された核子を除いて透明です。

3. 選択された核子の内部のクォークは非相対論的です。

4. 相互作用は、選択された核子が結合力を受けていないかのように進行します。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


半径 R、全電荷 q の均一に帯電した金属リングを考えます。リングは厚さ 2a\ll R の中空のトロイドです。𝑥 𝑦 平面はリングの平面と一致し、𝑧 軸はそれに垂直です。リングの中心から 𝑧 の距離にあるリングの軸に沿った静電ポテンシャル \Phi(z) は、\Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} です。 z\ll R を仮定して、静電ポテンシャル Φ(𝑧) を 𝑧 の最小の非ゼロ乗で計算します。テイラー展開式は、(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2}、|x|\ll1 の場合です。
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

半径 R と総電荷 q の一様に帯電した金属リングを考えます。リングは厚さ2a≪Rの中空トロイドです。XY平面はリングの平面と一致し、z軸はリングに垂直です。リングの中心からz距離にあるリングの軸に沿った静電ポテンシャルPhi(z)はPhi(z)=frac{q}{4pivarepsilon_{0}}frac{1}{sqrt{R^{2}+z^{2}}}です。z≪R. Taylor 展開が次の式であると仮定して、静電ポテンシャル Φ(z) を z の最小の非ゼロ乗まで計算します。
(1+x)^{varepsilon}approx1+varepsilon x+frac{1}{2}varepsilon(varepsilon-1)x^{2},when|x|ll1.
(A) frac{q}{4pivarepsilon_{0}R}left(1-frac{z^{4}}{2R^{2}}right)
(B) frac{q}{4pivarepsilon_{0}R}left(1-frac{z^{2}}{4R^{2}}right)
(C) frac{q}{4pivarepsilon_{0}}left(1-frac{z^{2}}{2R^{3}}right)
(D) frac{q}{4pivarepsilon_{0}R}left(1-frac{z^{2}}{2R^{2}}right)


分子式は同じだが構造配置が異なる化合物は異性体と呼ばれます。異性体には、構成異性体と立体異性体の 2 種類があります。構成異性体は分子式は同じですが構造が異なります。立体異性体では、分子のつながり方は同じですが、空間内の配置が異なります。
与えられた化合物 (ベンゾキノンとシクロヘキサン-1,3,5-トリオン) のうち、互変異性を持たない化合物 (A) と、2-ヒドロキシプロパン酸メチルとフマル酸ジメチルのうち、光学異性を示すのはどれですか (B)。
(A) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル
(B) A = ベンゾキノン、B = フマル酸ジメチル
(C) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = フマル酸ジメチル
(D) A = ベンゾキノン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル

分子式は同じだが構造配置が異なる化合物は異性体と呼ばれます。異性体には、構成異性体と立体異性体の 2 種類があります。構成異性体は分子式は同じですが構造が異なります。立体異性体では、分子は同じように結合しますが、空間内の配置が異なります。
与えられた化合物 (ベンゾキノンとシクロヘキサン-1,3,5-トリオン) のうち、互変異性化を示さない化合物 (A) と、メチル 2-ヒドロキシプロパノエートとジメチル フマル酸のうち、光学異性化を示すのはどれですか (B)。
(A) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル
(B) A = ベンゾキノン、B = フマル酸ジメチル
(C) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = フマル酸ジメチル
(D) A = ベンゾキノン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル

分子式は同じだが構造配置が異なる化合物は異性体と呼ばれます。異性体には、構成異性体と立体異性体の 2 種類があります。構成異性体は分子式は同じですが構造が異なります。立体異性体では、分子の結合方法は同じですが、空間配置が異なります。
与えられた化合物 (ベンゾキノンとシクロヘキサン-1,3,5-トリオン) のうち、互変異性化を示さない化合物 (A) と、メチル 2-ヒドロキシプロパノエートとジメチル フマル酸のうち、光学異性化を示すのはどれですか (B)。
(A) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル
(B) A = ベンゾキノン、B = フマル酸ジメチル
(C) A = シクロヘキサン-1,3,5-トリオン、B = フマル酸ジメチル
(D) A = ベンゾキノン、B = 2-ヒドロキシプロパン酸メチル


相対エントロピー測定を使用して、シュレーディンガーの猫の状態における非ガウス性の量 (nG) を計算します。状態は次のように定義されます。
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
ここで、alpha は振幅、phi は位相、N は正規化定数です。
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2))。
相対エントロピー測定は次のように与えられます。
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
ここで、tau は参照ガウス状態の密度行列、rho は上記の非ガウス状態の密度行列です。
phi =-pi /4 および alpha= 0.5 の場合の nG を計算します。
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38


細胞生存における新規キナーゼXの機能を解明するために、一連の実験が行われています。完全長WTキナーゼXの過剰発現は細胞生存率に影響を与えませんが、キナーゼ死(KD)バリアントの過剰発現は生存率の低下を最小限に抑えます。さらに、キナーゼXのn末端に設計された2つのsgRNAと、c末端に設計された2つのsgRNAを使用して、CRISPR実験が行われます。2つのc末端sgRNAは致死的ですが、2つのn末端sgRNAは細胞生存率に最小限の悪影響しか及ぼしません。ウェスタンブロットを実行すると、すべてのsgRNAがキナーゼXの標準的な型に対して同等に有効であることが観察されます。予想外に、より小さな分子量バンドもc末端によって強く枯渇することが観察されますが、n末端のsgRNAでは強く枯渇しないことが観察されます。WTまたはKD CRISPR耐性キナーゼXの過剰発現は、n末端およびc末端のsgRNAによって引き起こされる細胞生存率の低下を完全に救います。Xのキナーゼ機能を阻害するように設計された2つの異なるツール化合物は、非常に致死的です。両化合物のin vitroキナーゼパネル試験では、両化合物がキナーゼXだけでなく、他のいくつかのキナーゼも強力に阻害することが示されています。これらの結果について、最もわかりやすい説明は何でしょうか?
(A) キナーゼXのキナーゼ活性は細胞の生存に必要です。これは、キナーゼX阻害剤の効果とc末端sgRNAのレスキューによって実証されています。
(B) キナーゼXのキナーゼ活性は細胞の生存に必要ではありません。キナーゼXのn末端切断型バリアントのキナーゼ活性は、細胞の生存に不可欠です。
(C) キナーゼXは細胞の生存に必要です。これは、c末端sgRNAのレスキューによって実証されています。
(D) キナーゼXのキナーゼ活性は細胞の生存に必要ではありません。キナーゼXのn末端切断型変異体は、細胞の生存に不可欠な代替機能を持っています。

一連の実験を実施し、新規キナーゼ X が細胞生存に及ぼす機能を解明しました。全長 WT キナーゼ X の過剰発現は細胞生存率に影響しませんが、キナーゼデッド (KD) バリアントの過剰発現は細胞生存率を最小限に損ないます。さらに、キナーゼ X の N 末端に設計された 2 つの sgRNA と C 末端に設計された 2 つの sgRNA を使用して CRISPR 実験を実施しました。2 つの C 末端 sgRNA は致死的ですが、2 つの N 末端 sgRNA は細胞生存率に最小限の悪影響しか及ぼしません。ウェスタン ブロットを実行すると、すべての sgRNA がキナーゼ X の標準形に対して同等に有効であることが観察されます。予想外に、より小さな分子量のバンドも C 末端 sgRNA によって強く枯渇しますが、N 末端 sgRNA では枯渇しないことが観察されました。 WT または KD CRISPR 耐性キナーゼ X の過剰発現は、n 末端および c 末端 sgRNA によって引き起こされる細胞生存率の低下を完全に回復します。X のキナーゼ機能を阻害するように設計された 2 つの異なるツール化合物は、非常に致死的です。両方の化合物に対して実行された in vitro キナーゼパネルは、両方の化合物がキナーゼ X だけでなく他のいくつかのキナーゼも強く阻害することを示しています。これらの結果の最も適切な説明は何ですか?
(A) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存に必要です。これは、キナーゼ X 阻害剤の効果と c 末端 sgRNA の回復によって実証されています。
(B) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存には必要ありません。キナーゼ X の N 末端切断バリアントのキナーゼ活性は、細胞の生存に必須です。
(C) キナーゼ X は細胞の生存に必須です。これは、C 末端 sgRNA の救済によって実証されています。
(D) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存には必要ありません。キナーゼ X の n 末端が切断されたバリアントには、細胞の生存に不可欠な代替機能があります。

一連の実験を実施し、新規キナーゼ X が細胞生存に及ぼす機能を解明しました。全長 WT キナーゼ X の過剰発現は細胞生存率に影響しませんが、キナーゼデッド (KD) バリアントの過剰発現は細胞生存率を最小限に損ないます。さらに、キナーゼ X の N 末端に設計された 2 つの sgRNA と C 末端に設計された 2 つの sgRNA を使用して CRISPR 実験を実施しました。2 つの C 末端 sgRNA は致死的ですが、2 つの N 末端 sgRNA は細胞生存率に最小限の悪影響しか及ぼしません。ウェスタン ブロットを実行すると、すべての sgRNA がキナーゼ X の標準形に対して同等に有効であることが観察されます。予想外に、より小さな分子量のバンドも C 末端 sgRNA によって強く枯渇しますが、N 末端 sgRNA では枯渇しないことが観察されました。 WT または KD CRISPR 耐性キナーゼ X の過剰発現は、n 末端および c 末端 sgRNA によって引き起こされる細胞生存率の低下を完全に回復します。X のキナーゼ機能を阻害するように設計された 2 つの異なるツール化合物は、非常に致死的です。両方の化合物に対して実行された in vitro キナーゼパネルは、両方の化合物がキナーゼ X だけでなく他のいくつかのキナーゼも強く阻害することを示しています。これらの結果の最も適切な説明は何ですか?
(A) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存に必要です。これは、キナーゼ X 阻害剤の効果と c 末端 sgRNA の回復によって実証されています。
(B) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存には必要ありません。キナーゼ X の N 末端切断バリアントのキナーゼ活性は、細胞の生存に不可欠です。
(C) キナーゼ X は細胞の生存に必要です。これは、C 末端 sgRNA の救済によって実証されています。
(D) キナーゼ X のキナーゼ活性は、細胞の生存には必要ありません。キナーゼ X の n 末端が切断されたバリアントには、細胞の生存に不可欠な代替機能があります。


ある学生は、電気化学の講義中に居眠りしてしまい、テストで次の不完全な記述に直面したことを後悔しています。
熱力学的には、酸素は塩基性溶液中では……酸化剤です。速度論的には、酸素は酸性溶液中では……反応します。
弱い/強いと速い/遅いのどの組み合わせが正しいですか?
(A) 強い - 遅い
(B) 弱い - 速い
(C) 強い - 速い
(D) 弱い - 遅い

ある学生は、電気化学の講義中に居眠りしてしまったことを後悔しています。テストで次のような不完全な記述が出題されたのです。
熱力学的には、酸素は塩基性溶液中では……酸化剤です。速度論的には、酸素は酸性溶液中では……反応します。
弱い/強いと速い/遅いの正しい組み合わせはどれですか?
(A) 強い – 遅い
(B) 弱い – 速い
(C) 強い – 速い
(D) 弱い – 遅い


ある実験で、研究者は ((2,2-ジメチルブト-3-エン-1-イル)オキシ)ベンゼンを臭化水素と反応させました。しばらくして、TLC を使用して反応の進行状況を確認しました。反応物のスポットが減少し、2 つの新しいスポットが形成されていることがわかりました。次のうち、生成物の構造として考えられるものはどれですか？
(A) (4-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼンと (3-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼン
(B) 2-(2,2-ジメチルブチル)フェノールと 4-(2,2-ジメチルブチル)フェノール
(C) (4-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼンと ((2,3-ジメチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)ベンゼン
(D) 3,3,4-トリメチルクロマンと 3-イソプロピル-3-メチル-2,3-ジヒドロベンゾフラン

ある実験で、研究者は ((2,2-ジメチルブト-3-エン-1-イル)オキシ)ベンゼンを臭化水素と反応させました。しばらくして、TLC を使用して反応の進行状況を確認しました。反応物のスポットが減少し、2 つの新しいスポットが形成されていることがわかりました。次のうち、生成物の構造として考えられるものはどれですか。
(A) (4-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼンと (3-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼン
(B) 2-(2,2-ジメチルブチル)フェノールと 4-(2,2-ジメチルブチル)フェノール
(C) (4-ブロモ-2,2-ジメチルブトキシ)ベンゼンと ((2,3-ジメチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)ベンゼン
(D) 3,3,4-トリメチルクロマンと 3-イソプロピル-3-メチル-2,3-ジヒドロベンゾフラン


臭素水を脱色する 2 つの液体の等モル混合物 X を加熱時に白金で処理すると、不均化の結果として他の 2 つの液体の等モル混合物 Y が形成されますが、臭素水を脱色しません。混合物 X と混合物 Y の両方を白金の存在下でかなり厳しい条件下で水素化すると、混合物 Y の成分であり、溶媒として広く使用されている特定の炭化水素 Z (水素の質量分率は 14.28%) という 1 つの物質のみが生成されます。物質 Z は水素とそれ以上反応しません。混合物 X の化合物の分子には共役多重結合はありません。
混合物 X の 2 つの液体に含まれる水素原子の総数を示します。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

臭素水を脱色する 2 つの液体の等モル混合物 X を加熱時に白金で処理すると、不均化の結果として他の 2 つの液体の等モル混合物 Y が形成されますが、これは臭素水を脱色しません。混合物 X と混合物 Y の両方を白金の存在下でかなり厳しい条件下で水素化すると、混合物 Y の成分であり、溶媒として広く使用されている特定の炭化水素 Z (水素の質量分率は 14.28%) という 1 つの物質のみが生成されます。物質 Z は水素とそれ以上反応しません。混合物 X の化合物の分子には共役多重結合はありません。
混合物 X の 2 つの液体に含まれる水素原子の総数を示します。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

臭素水を脱色する 2 つの液体の等モル混合物 X を加熱時に白金で処理すると、不均化の結果として他の 2 つの液体の等モル混合物 Y が形成されますが、臭素水を脱色しません。混合物 X と混合物 Y の両方を白金の存在下でかなり厳しい条件下で水素化すると、混合物 Y の成分であり、溶媒として広く使用されている特定の炭化水素 Z (水素の質量分率は 14.28%) という 1 つの物質のみが生成されます。物質 Z は水素とそれ以上反応しません。混合物 X の化合物の分子には共役多重結合はありません。
混合物 X の 2 つの液体に含まれる水素原子の総数を選びましょう。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


ゲノムデータ分析で生成される、見つけにくい誤った結果の最も一般的な原因は、次のどれですか。

- 相互に互換性のないデータ形式
- 「chr」/「no chr」の混乱
- 参照アセンブリの不一致
- 誤った ID 変換
(A) 上記のすべて
(B) 2 と 3
(C) 2、3、4
(D) 3 と 4

ゲノムデータ分析で生成される、見つけにくい誤った結果の最も一般的な原因はどれですか：

- 相互に互換性のないデータ形式
- 「chr」/「no chr」の混乱
- 参照アセンブリの不一致
- 誤った ID 変換
(A) 上記のすべて
(B) 2 と 3
(C) 2, 3 と 4
(D) 3 と 4


化学における名前付き反応とは、よく知られている一連の化学反応を指し、通常は発見者やその開発に大きく貢献した科学者にちなんで命名されます。これらの反応は化学の分野に大きな影響を与えており、さまざまな化学合成の基本的な構成要素としてよく使用されます。
次の名前付き反応の反応物を特定してください。
A + H2SO4 ---> 2,8-ジメチルスピロ[4.5]デカン-6-オン
B + BuLi + H+ ---> 4-メチル-1-フェニルペンタ-3-エン-1-オール
(A) A = 2,8-ジメチルスピロデカン-6-オール、B = 4-メチル-1-フェニルペンタ-3-エン-1-オン
(B) A = 2,8-ジメチルスピロデカン-6-オール、B = (((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン
(C) A = 2,7-ジメチルオクタヒドロナフタレン-4a,8a-ジオール、B = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オン
(D) A = 2,7-ジメチルオクタヒドロナフタレン-4a,8a-ジオール、B = (((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン

化学における名前付き反応とは、よく知られている一連の化学反応を指し、通常は発見者やその開発に大きく貢献した科学者にちなんで命名されます。これらの反応は化学の分野に大きな影響を与えており、さまざまな化学合成の基本的な構成要素としてよく使用されます。
次の名前付き反応の反応物を特定してください。
A + H2SO4 ---> 2,8-ジメチルスピロ[4.5]デカン-6-オン
B + BuLi + H+ ---> 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オール
(A) A = 2,8-ジメチルスピロデカン-6-オール、B = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オン
(B) A = 2,8-ジメチルスピロデカン-6-オール、B = (((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン
(C) A = 2,7-ジメチルオクタヒドロナフタレン-4a,8a-ジオール、B = 4-メチル-1-フェニルペント-3-エン-1-オン
(D) A = 2,7-ジメチルオクタヒドロナフタレン-4a,8a-ジオール、B = (((3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ)メチル)ベンゼン


エンヤとジョンは正常な表現型ですが、DMD 遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝的疾患を持つ息子がおり、これは性連鎖劣性疾患です。子供の性別が不明で、疾患の進行に関与するエピジェネティックな変化がない場合、妊娠ごとに保因者と疾患を持つ子供が生まれる可能性はどれくらいですか?
(A) 保因者 50%、疾患 50%
(B) 保因者 50%、疾患 25%
(C) 保因者 100%、疾患 50%
(D) 保因者 25%、疾患 25%

エンヤとジョンは正常な表現型ですが、DMD 遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性疾患を持つ息子がおり、これは性別関連劣性疾患です。子供の性別が不明で、病気の進行に関与するエピジェネティックな変化がない場合、妊娠ごとに保因者と病気の子供が生まれる可能性はどれくらいですか?
(A) 保因者 50%、病気 50%
(B) 保因者 50%、病気 25%
(C) 保因者 100%、病気 50%
(D) 保因者 25%、病気 25%


胚盤胞の ICM の着床前細胞によく似たマウス胚性幹細胞の集団を培養したいと考えています。これらの成分のうち、細胞をこの状態に保つのに適した細胞培養培地を構成するのはどれですか?
(A) FCS と白血病抑制因子
(B) マウス胚性線維芽細胞、FCS、OCT-4 の層
(C) NANOG とベータメルカプトエタノール
(D) MEK 阻害剤、GSK-3β 阻害剤、白血病抑制因子

胚盤胞の ICM の着床前細胞に非常によく似たマウス胚性幹細胞の集団を培養したいと考えています。細胞をこの状態に保つのに適した細胞培養培地を構成する成分は次のどれですか？
(A) FCS と白血病抑制因子
(B) マウス胚性線維芽細胞、FCS、OCT-4 の層
(C) NANOG とベータメルカプトエタノール
(D) MEK 阻害剤、GSK-3β 阻害剤、白血病抑制因子


ジエンは、構造内に 2 つの隣接する二重結合を持つ有機化合物であり、共役パイ電子系により独特の反応性を示します。有機化学において重要な役割を果たし、さまざまな化学反応や自然プロセスに関与しています。
与えられた選択肢のうち、与えられた反応の可能な反応物 (A) はどれですか。また、ジエンの反応性(最も反応性の高いものから最も反応性の低いものまで) B に従って、正しい順序も示してください。
シクロヘキセン + A ---> 8,8-ジヨードビシクロ[4.2.0]オクタン-7-オン
(B) 1. 2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエン、2. (2E,4E)-ヘキサ-2,4-ジエン、3. シクロペンタ-1,3-ジエン、4. (2Z,4Z)-ヘキサ-2,4-ジエン
(A) A = 4,4-ジヨードシクロブタ-2-エン-1-オン、B = 3、1、2、4
(B) A = 2,2-ジヨードエテン-1-オン、B = 4、2、1、3
(C) A = 4,4-ジヨードシクロブト-2-エン-1-オン、B = 4、2、1、3
(D) A = 2,2-ジヨードエテン-1-オン、B = 3、1、2、4

ジエンは、構造内に 2 つの隣接する二重結合を持つ有機化合物であり、共役パイ電子系により独特の反応性を示します。有機化学において重要な役割を果たし、さまざまな化学反応や自然プロセスに関与しています。
与えられた選択肢のうち、与えられた反応の可能な反応物 (A) はどれですか。また、ジエンの反応性 (最も反応性の高いものから最も反応性の低いものへ) に従って、正しい順序も示してください。B.
シクロヘキセン + A ---> 8,8-ジヨードビシクロ[4.2.0]オクタン-7-オン
(B) 1. 2,3-ジメチルブタ-1,3-ジエン、2. (2E,4E)-ヘキサ-2,4-ジエン、3. シクロペンタ-1,3-ジエン、4. (2Z,4Z)-ヘキサ-2,4-ジエン
(A) A = 4,4-ジヨードシクロブタ-2-エン-1-オン、B = 3、1、2、4
(B) A = 2,2-ジヨードエテン-1-オン、B = 4、2、1、3
(C) A = 4,4-ジヨードシクロブト-2-エン-1-オン、B = 4、2、1、3
(D) A = 2,2-ジヨードエテン-1-オン、B = 3、1、2、4


2 つの重い核子 A を別の核子 B に変換すると同時に、2 つのはるかに軽い粒子 E と V を放出する核崩壊を研究しています。簡単に言うと、2A -> 2B + 2E + 2V です。放出される E 粒子の全エネルギー スペクトルは連続しており、あるエンドポイント値 Q を持つことがわかっています。

この崩壊の変形では、2V の代わりに 1 つのエキゾチックな質量のない粒子 M が放出されます。この場合、放出される E 粒子の全エネルギー スペクトルは、元の崩壊のスペクトルと比べてどうなりますか?
(A) スペクトルは調整された形状で連続したままで、エンドポイントが減少します。
(B) スペクトルは離散的になり、エンドポイントが増加します。
(C) スペクトルは離散的になり、エンドポイントが減少します。
(D) スペクトルは調整された形状で連続したままで、エンドポイントが増加します。

2 つの重い核子 A を別の核子 B に変換すると同時に、2 つのはるかに軽い粒子 E と V を放出する核崩壊を研究しています。簡単に言うと、2A -> 2B + 2E + 2V です。放出される E 粒子の全エネルギー スペクトルは連続しており、あるエンドポイント値 Q を持つことがわかっています。

この崩壊の変形では、2V の代わりに 1 つのエキゾチックな質量のない粒子 M が放出されます。この場合、放出される E 粒子の全エネルギー スペクトルは、元の崩壊のスペクトルと比べてどうなりますか?
(A) スペクトルは調整された形状で連続したまま、エンドポイントは減少します。
(B) スペクトルは離散的になり、エンドポイントは増加します。
(C) スペクトルは離散的になり、エンドポイントは減少します。
(D) スペクトルは調整された形状で連続したまま、エンドポイントは増加します。

あなたは、フレーバーAの2つの重い核子を別のフレーバーBに変換すると同時に、2つのはるかに軽い粒子EとVを放出する核崩壊を研究しています。要するに、2A-> 2B + 2E + 2Vです。出射するE粒子の全エネルギースペクトルは連続的であり、あるエンドポイント値Qを持つことが知られています。

この崩壊の変形は、2Vの代わりに1つのエキゾチックで質量のない粒子Mを放出します。この場合、出て行くE粒子の全エネルギースペクトルは、元の崩壊のエネルギースペクトルとどのように比較されますか?
(A) スペクトルは調整された形状で連続したままであり、エンドポイントは減少します。
(B) スペクトルが離散的になり、終点が増加します。
(C) スペクトルが離散的になり、エンドポイントが減少します。
(D) スペクトルは調整された形状で連続したままであり、エンドポイントが増加します。


「ああ、君を知っているよ」とリボ核タンパク質粒子は、新生鎖と出会ったときに言います。「ちょっとそこで止まって。案内してあげるよ。君には砂糖が本当に必要だから。」
「ちょっと大変そうだね。これでお別れだね。もう行かなきゃ」と鎖は答えます。彼らはどこで出会い、鎖はどこへ向かっているのでしょうか？
(A) ゴルジ体からミトコンドリアへ
(B) 膜から核へ
(C) リボソームからプロテアソームへ
(D) 細胞質から細胞外空間へ

「ああ、君を知っているよ」と、リボ核タンパク質粒子は、新生鎖と出会ったときに言います。「ちょっとそこで止まって。案内してあげるよ。君には砂糖が本当に必要なんだ」
「ちょっと大変そうだね。これでお別れだね。もう行かなきゃ」と鎖は答えます。彼らはどこで出会い、鎖はどこへ向かっているのでしょうか?
(A) ゴルジからミトコンドリアへ
(B) 膜から核へ
(C) リボソームからプロテアソームへ
(D) 細胞質から細胞外空間へ


ある研究グループが、細菌宿主を用いて自己免疫疾患を治療するための候補組換えタンパク質の生産を調査しています。しかし、標的遺伝子 (45 Kb) には厳密な調節システムが必要です。したがって、彼らの目的は、組換え遺伝子が二重原核生物調節機構によって調節されることを保証することです。どの遺伝子調節機構のペアが彼らの目的には不適切でしょうか?
(A) ラクトースオペロン内の構造遺伝子 lacZ、lacY、lacA の転写と、lac リプレッサーの DNA 結合による RNA ポリメラーゼの阻害 (ネガティブコントロール)。
(B) トランスおよびシス調節エレメントの相互作用による酵素の遺伝子の上方制御と、 5’-GATC-3’ 配列のアデニンの DNA メチル化。
(C) L-トリプトファンを還元するための酵素ホスホエノールピルビン酸の遺伝子ダウンレギュレーション、および 5’-GATC-3’ 配列のアデニンの DNA メチル化。
(D) ラクトースオペロン内の構造遺伝子 lacZ、lacY、lacA の転写と、DNA-ヒストン接触の喪失によるヌクレオソームの変化 (クロマチンリモデリング)。

ある研究グループが、細菌宿主を用いて自己免疫疾患を治療するための候補組換えタンパク質の生産を調査しています。しかし、標的遺伝子 (45 Kb) には厳密な調節システムが必要です。したがって、彼らの目的は、組換え遺伝子が二重原核生物調節機構によって調節可能であることを確認することです。どの遺伝子調節機構の組み合わせが彼らの目的に適さないでしょうか?
(A) ラクトースオペロン内の構造遺伝子 lacZ、lacY、lacA の転写、および lac リプレッサーの DNA 結合による RNA ポリメラーゼの阻害 (ネガティブコントロール)。
(B) トランスとシス調節エレメントの相互作用による酵素の遺伝子アップレギュレーション、および 5’-GATC-3’ 配列のアデニンの DNA メチル化。
(C) L-トリプトファンを還元するための酵素ホスホエノールピルビン酸の遺伝子ダウンレギュレーション、および 5’-GATC-3’ 配列のアデニンの DNA メチル化。
(D) ラクトースオペロン内の構造遺伝子 lacZ、lacY、lacA の転写と、DNA-ヒストン接触の喪失によるヌクレオソームの変化 (クロマチンリモデリング)。


S)-4-ヒドロキシシクロヘキサ-2-エン-1-オンをtert-ブチルジメチルシリルクロリドとトリエチルアミンで処理すると、生成物1が形成されます。

1を低温でPh2CuLiで処理し、続いてベンジルブロミドで処理すると、生成物2が形成されます。

2を低温でLDAとヨードメタンで処理すると、生成物3が形成されます。

生成物3を水性HClで処理すると、最終生成物4が形成されます。生成物4の構造は何ですか?
(A) (1S,2S,4S)-1-(ベンジルオキシ)-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ--4-オール
(B) (2S,3S,4S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-2-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン
(C) (2R,3R,4S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-2-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-6-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン

S)-4-ヒドロキシシクロヘキサ-2-エン-1-オンをtert-ブチルジメチルシリルクロリドおよびトリエチルアミンで処理すると、生成物1が形成されます。

1を低温でPh2CuLiで処理し、続いてベンジルブロミドで処理すると、生成物2が形成されます。

2を低温でLDAおよびヨードメタンで処理すると、生成物3が形成されます。

生成物3を水性HClで処理すると、最終生成物4が形成されます。生成物4の構造は何ですか?
(A) (1S,2S,4S)-1-(ベンジルオキシ)-2-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ--4-オール
(B) (2S,3S,4S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-2-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン
(C) (2R,3R,4S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-2-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-ベンジル-4-ヒドロキシ-6-メチル-3-フェニルシクロヘキサン-1-オン


化学式 C4H9NO2 の未知の生成物を調製しました。生成物を特定するために、1H NMR および質量分析法という特性評価技術を使用しました。1H NMR スペクトルには、3 つの信号 (三重項、四重項、一重項) が示されています (窒素に結合した交換可能な水素は、1H NMR スペクトルでは観察されません)。質量スペクトルには、m/z = 30 と m/z = 58 を含む多数のピークが含まれています。生成物は、CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3、または CH3CH2OCH2CONH2 のいずれかであると特定します。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

化学式 C4H9NO2 の未知の生成物を調製しました。生成物を特定するために、1H NMR および質量分析法という特性評価技術を使用しました。1H NMR スペクトルには、3 つの信号 (三重項、四重項、一重項) が示されています (窒素に結合した交換可能な水素は、1H NMR スペクトルでは観察されません)。質量スペクトルには、m/z = 30 と m/z = 58 を含む多数のピークが含まれています。生成物は、CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3、または CH3CH2OCH2CONH2 のいずれかと特定してください。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

化学式 C4H9NO2 の未知の生成物を調製しました。生成物を特定するために、1H NMR および質量分析法という特性評価技術を使用しました。1H NMR スペクトルには、3 つの信号 (三重項、四重項、一重項) が示されています (窒素に結合した交換可能な水素は、1H NMR スペクトルでは観察されません)。質量スペクトルには、m/z = 30 と m/z = 58 のピークを含む、多数のピークが含まれています。生成物を CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3、または CH3CH2OCH2CONH2 として特定します。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3


メチル 2-オキソシクロヘキサン-1-カルボキシレートを NaOH 水溶液の存在下で加熱します。次に、反応混合物を HCl 水溶液で酸性化し、その後加熱を続けます。この反応の主生成物には酸素原子がいくつありますか?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

メチル2-オキソシクロヘキサン-1-カルボン酸は、水性NaOHの存在下で加熱されます。次いで、反応混合物を水性HClで酸性化し、その後加熱を継続する。この反応の主な生成物にはいくつの酸素原子がありますか?
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1


分子が炭素原子と水素原子からなる液体有機化合物の反応が、摂氏 80 度、圧力 20 バールで 24 時間行われる。陽子核磁気共鳴スペクトルでは、反応物の化学シフトが最も高い信号が、約 3 ～ 4 単位下流で観測される生成物の信号に置き換えられる。対応する大規模な工業プロセスでも使用される元素周期表のどの位置の化合物が、最初は少量ずつ添加されていた可能性が高いか。
(A) 第 4 周期の金属化合物と第 2 周期の非金属化合物。
(B) 第 4 周期の金属化合物。
(C) 第 5 周期の金属化合物。
(D) 第 5 周期の金属化合物と第 3 周期の非金属化合物。

分子が炭素原子と水素原子からなる液体有機化合物の反応が、80 ℃、20 barで24時間行われます。プロトン核磁気共鳴スペクトルでは、反応物の化学シフトが最も高い信号が、約3 ～ 4単位下流で観測される生成物の信号に置き換えられます。対応する大規模な工業プロセスでも使用される元素周期表のどの位置の化合物が、最初に少量添加された可能性が最も高いですか。
(A) 第4周期の金属化合物と第2周期の非金属化合物。
(B) 第4周期の金属化合物。
(C) 第5周期の金属化合物。
(D) 第5周期の金属化合物と第3周期の非金属化合物。


興味深い干ばつ耐性大麦の栽培品種がありますが、残念ながら、この品種には抗栄養化合物が含まれています。この化合物のせいで、この栽培品種を食用に使用することは不可能です。徹底的な調査の結果、この化合物の合成に関与する遺伝子を発見しました。この遺伝子は、5 つのエクソンと 4 つのイントロンで構成されています。昔ながらの手法を採用し、EMS 化学変異原を使用して変異体のコレクションを作成することにしました。すべての変異体ラインでターゲット遺伝子の配列を決定し、最初のエクソン領域の配列の先頭にいくつかの変化を発見しました。次のどの変異によって、栽培品種の抗栄養化合物を除去できる可能性が最も高いでしょうか。

完全な遺伝子:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

変異体 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
変異体 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
変異体 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
変異体 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) 変異体 3
(B) 変異体 4
(C) 変異体 1
(D) 変異体 2

興味深い干ばつ耐性大麦の栽培品種がありますが、残念ながら、この品種には抗栄養化合物が含まれています。この化合物のせいで、この栽培品種を食用に使用することは不可能です。徹底的な調査の結果、この化合物の合成に関与する遺伝子を発見しました。この遺伝子は、5 つのエクソンと 4 つのイントロンで構成されています。昔ながらの手法を採用し、EMS 化学変異原を使用して変異体のコレクションを作成することにしました。すべての変異体ラインでターゲット遺伝子の配列を決定し、最初のエクソン領域の配列の先頭にいくつかの変化を発見しました。次のどの変異によって、栽培品種の抗栄養化合物を除去できる可能性が最も高いでしょうか。

完全な遺伝子:
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

変異体 1:
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
変異体 2:
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
変異体 3:
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
変異体 4:
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) 変異体 3
(B) 変異体 4
(C) 変異体1
(D) 変異体 2


広範囲に共役したπ電子を含む繊維染料は、2.3393 eVのエネルギーを持つ光を発します。この有機化合物は、何色の光を吸収しますか?
(A) 黄色
(B) 青
(C) 紫
(D) 赤

広範囲に共役したπ電子を含む繊維染料は、2.3393 eVのエネルギーで光を放出します。有機化合物はどの色の光を吸収しますか?
(A) イエロー
(B) ブルー
(C) バイオレット
(D) レッド


トルエンを硝酸と硫酸で処理すると、生成物 1 ができます。

1 を MnO2 と H2SO4 で処理すると、生成物 2 ができます。

2 をアセトンと水酸化ナトリウム水溶液で処理すると、生成物 3 ができます。

3 の分子対称群は何ですか?
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h


500 mL の PH3 が分解されると、反応混合物の全量は 600 mL のみになります。上記の反応で得られた H2 は、燃料電池で電気を生成するために使用されます。50 mL の O2 のみを使用した場合の燃料電池内の未反応の H2 の量を計算します。
(A) 100 mL
(B) 180 mL
(C) 200 mL
(D) 200 mL

PH3 500 mL が分解されると、反応混合物の総量はわずか 600 mL になります。上記の反応で得られた H2 は、燃料電池で電気を生成するために使用されます。O2 を 50 mL だけ使用した場合の燃料電池内の未反応の H2 の量を計算します。
(A) 100 ミリリットル
(B) 180 ミリリットル
(C) 200 ミリリットル
(D) 200 ミリリットル


測定された色 B-V = 0.7 等級、固有色が 0.5 等級の星の視差 (ミリ秒単位) はいくらですか。V バンドの全吸収は、B-V の色過剰と 3.1 の係数で関連していることに注意してください。さらに、この星の見かけの V 等級は 3 等級で、同じバンドの絶対等級は 5 等級であることがわかっています。
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

測定された色 B-V = 0.7 等級で、固有の色が 0.5 等級の星の視差 (ミリ秒単位) はいくらですか。V バンドでの全吸収は、係数 3.1 で B-V の色過剰と関連していることに注意してください。さらに、この星の見かけの V 等級は 3 等級で、同じバンドでの絶対等級は 5 等級であることがわかっています。
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334


原子核 X の速度が 0.96c に等しくなるような相対論的重イオン衝突型加速器 (RHIC) のエネルギーはいくらですか?

X は 3 個の中性子を持つ Li として定義されているとします。

PS: エネルギーの精度は 1e-4 です。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

相対論的重イオン衝突型加速器(RHIC)のエネルギーはどれくらいで、原子核Xの速度は0.96cに等しくなりますか?

Xは3つの中性子を持つLiとして定義されることを知っています。

PS:エネルギーの精度は1e-4です。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

原子核 X の速度が 0.96c に等しくなるような相対論的重イオン衝突型加速器 (RHIC) のエネルギーはいくらですか?

X は 3 つの中性子を持つ Li として定義されます。

PS: エネルギーの精度は 1e-4 です。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV


電子はスピン状態 (3i, 4) にあります。y 方向のスピンの期待値 S_y を求めてください。
注: \sigma_y (LaTeX 形式) は次のとおりです:
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

電子はスピン状態 (3i, 4) にあります。y 方向のスピンの期待値 S_y を求めます。
注: \sigma_y (LaTeX 形式) は次のようになります:
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

電子はスピン状態 (3i, 4) にあります。y 方向のスピンの期待値 S_y を求めます。
注: \sigma_y (LaTeX 形式) は次のとおりです：
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25


強い磁場（約 10 テスラ）には、スピン 1/2 の核が 2 つあります。これらは同じ分子の一部です。磁気遮蔽の程度に関しては縮退しておらず、物理的に近接していますが（距離は 3.2 オングストローム）、J 結合していません。これらの核のスピン状態に関連するエネルギー レベルはいくつあり、EM照射によってそれらの間で遷移がいくつ発生する可能性がありますか。
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

強い磁場 (約 10 テスラ) 内に 2 つのスピン 1/2 核があります。これらは同じ分子の一部です。磁気遮蔽の程度に関しては縮退しておらず、物理的に近接していますが (距離は 3.2 オングストローム)、J 結合していません。これらの核のスピン状態に関連付けられているエネルギー レベルはいくつありますか。また、電磁放射によってそれらの間で遷移がいくつ発生しますか。
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4


未知のエネルギーレベルと未知の部分波で相互作用する 3 つの核子 (陽子と中性子) のシステムを研究しているとします。3 体結合状態と 2 体結合状態が形成されるかどうか、および 2 体結合状態のみを使用して 3 体結合状態の存在を判断できるかどうかに関心があります。どのような結論を導きますか？
(A) 3 体結合状態は、2 体結合状態が発生した場合にのみ発生することがあります。
(B) 3 体結合状態が発生することはありません。
(C) 2 体結合状態が発生した場合、3 体結合状態は常に発生します。
(D) 2 体結合状態が発生するかどうかに関係なく、3 体結合状態が発生する可能性があります。

未知のエネルギーレベルと未知の部分波で相互作用する 3 つの核子 (陽子と中性子) のシステムを研究しているとします。3 体および 2 体結合状態が形成されるかどうか、および 2 体結合状態のみを使用して 3 体結合状態の存在を判断できるかどうかに関心があります。どのような結論を導きますか?
(A) 2 体結合状態が発生した場合に限り、3 体結合状態が発生することがあります。
(B) 3 体結合状態が発生することはありません。
(C) 2 体結合状態が発生した場合、3 体結合状態は常に発生します。
(D) 2 体結合状態が発生するかどうかに関係なく、3 体結合状態が発生する可能性があります。


シリウスは空で最も明るい星です。この星の温度は約 10000 K です。シリウスの大気中の水素原子について考えてみましょう。水素の第 2 励起状態の水素原子の数と基底状態の水素原子の数の比率はどれですか?
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7

シリウスは空で最も明るい星です。この星の温度は約 10000 K です。シリウスの大気中の水素原子について考えてみましょう。水素の第 2 励起状態の水素原子の数と基底状態の水素原子の数の比率はいくらですか?
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7


屈折率 n1 = 1.75 の媒体 #1 から屈折率 n2 = 1.26 の別の媒体 #2 への界面に入射する電磁波を考えます。波は界面に平行な平面偏光です。入射角 'i' が屈折の臨界角 'i_0' より大きい場合、反射中にビームの横方向の変位が発生することが予想されます。媒体 #1 での波の波長が \lambda = 400 nm で i = 80 度の場合、横方向の変位の値を求めます。
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm

屈折率 n1 = 1.75 の媒体 #1 から屈折率 n2 = 1.26 の別の媒体 #2 への界面に入射する電磁波を考えます。波は界面に平行な平面偏光です。入射角 'i' が屈折の臨界角 'i_0' より大きい場合、反射中にビームの横方向の変位が発生することが予想されます。媒体 #1 での波の波長が \lambda = 400 nm で i = 80 度の場合、横方向の変位の値を求めましょう。
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm


次の [4+2] 環化付加反応の EXO 生成物を特定してください。
2,5-ジメチルチオフェン + フラン-2,5-ジオン + 熱 ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エポキシベンゾチオフェン-1,3-ジオン
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エポキシベンゾチオフェン-1,3-ジオン
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エピチオイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エピチオイソベンゾフラン-1,3-ジオン

以下の[4+2]環化付加反応のEXO産物を特定してください。
2,5-ジメチルチオフェン+フラン-2,5-ジオン+ヒート--->?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エポキシベンゾチオフェン-1,3-ジオン
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エポキシベンゾチオフェン-1,3-ジオン
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エピチオイソベンゾフラン-1,3-ジオン
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-ジメチル-3a,4,7,7a-テトラヒドロ-4,7-エピチオイソベンゾフラン-1,3-ジオン


20 cm3 の 0.1 M CH₃COOH と 40 cm3 の 0.02 M NaOH を混合すると、pH レベルが pH1 の溶液 1 ができます。次のステップでは、5 cm3 の 0.02 M NaOH を溶液 1 に加えると、pH レベルが pH2 の溶液 2 ができます。3 番目の実験では、5 cm3 の 0.02 M NaOH を 60 cm3 の水に加えると、pH レベルが pH3 の溶液 3 ができます。溶液 3 と溶液 2 の pH レベルの違いは何ですか? 酢酸の Ka は 1.85*10^-5 です。
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55

20 cm3 の 0.1 M CH₃COOH と 40 cm3 の 0.02 M NaOH を混合すると、pH レベルが pH1 の溶液 1 が得られます。次のステップでは、5 cm3 の 0.02 M NaOH を溶液 1 に加えると、pH レベルが pH2 の溶液 2 が得られます。3 番目の実験では、5 cm3 の 0.02 M NaOH を 60 cm3 の水に加えると、pH レベルが pH3 の溶液 3 が得られます。溶液 3 と溶液 2 の pH レベルの違いは何ですか? 酢酸の Ka は 1.85*10^-5 です。
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55


E(\rho) で与えられる脱分極チャネル操作があるとします。脱分極状態の確率 p はノイズの強度を表します。与えられた状態の Kraus 演算子が A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}}、A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X、A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y、および A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z である場合、状態 E(\rho) の正しい Kraus 表現は何でしょうか。 (ラテックスを使用)
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z


量子ダイアログ プロトコルでは、4 モードの連続変数 GHZ 状態が 3 者間で分散され、これらの状態に対してベル測定が実行されます。3 者が変位演算子 D(alpha) を使用して次のようにエンコードした場合、測定出力はどうなるでしょうか。
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
ここで、(x,p) は振幅と位相に対応して、
alpha= x +ip は変位演算子の引数です。
この方式では、2 番目と 3 番目のモードは P2 によってエンコードされます。1 番目と 4 番目のモードは P1 と P3 によってエンコードされます。
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

量子対話プロトコルでは、4モード連続変数GHZ状態が3者間で分散され、これらの状態に対してベル測定が行われます。3者が変位演算子D(alpha)を使用して次のようにエンコードすると、測定出力はどうなるでしょうか。
P1: (xa,pa)
P2:(xb、pb)
P3:(XC、PC)
ここで、(x,p) は振幅と位相に対応し、次のようになります。
alpha= x +ip は、変位演算子の引数です。
このスキームでは、2 番目と 3 番目のモードは P2 によってエンコードされます。第1モードと第4モードは、P1とP3によってエンコードされます。
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

量子ダイアログ プロトコルでは、4 モードの連続変数 GHZ 状態が 3 者間で分散され、これらの状態に対してベル測定が実行されます。3 者が変位演算子 D(alpha) を使用して次のようにエンコードした場合、測定出力はどうなるでしょうか。
P1: (xa,pa)
P2: (xb,pb)
P3: (xc,pc)
ここで、(x,p) は振幅と位相に対応し、
alpha= x +ip は変位演算子の引数です。
この方式では、2 番目と 3 番目のモードは P2 によってエンコードされます。1 番目と 4 番目のモードは P1 と P3 によってエンコードされます。
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)


ChIP-seq は、ヒト iPSC 由来の中胚葉前駆細胞において、系統特異的転写因子 X と発達エンハンサーの非常に有意な結合シグナルを検出しました。ただし、この因子には高情報量の DNA 認識モチーフがありますが、このエンハンサーではこのモチーフを検出できませんでした。ChIP-seq は、別の転写因子 Y が同じエンハンサーに結合することも検出しましたが、X とは対照的に、Y のモチーフはエンハンサー配列で明確に検出できました。このエンハンサーは Ensembl Regulatory Build で注釈が付けられていますが、X と Y 以外の転写因子がこれに結合したことは公開データベースで報告されておらず、このエンハンサーは ChIP-seq ブラックリストにも見つかりません。何が起こっているのでしょうか?
(A) X はこのエンハンサー内の隠れた認識モチーフに結合します
(B) X はこのエンハンサーに誤ってリクルートされるか、まったくリクルートされません (ChIP-seq 偽陽性)
(C) X はこのエンハンサーのターゲット遺伝子プロモーターにリクルートされます
(D) X は Y との協同的結合を通じてエンハンサーにリクルートされます

ChIP-seqは、ヒトiPS細胞由来中胚葉前駆細胞において、系統特異的な転写因子Xの発生エンハンサーに対する非常に有意な結合シグナルを検出しました。しかし、この因子は情報量の多いDNA認識モチーフを持っている一方で、このエンハンサーではこのモチーフを検出することができませんでした。ChIP-seqは、別の転写因子Yの同じエンハンサーへの結合も検出し、Xとは対照的に、Yのモチーフはエンハンサー配列で明確に検出できました。このエンハンサーはEnsembl Regulatory Buildに注釈が付けられていますが、XとY以外の転写因子の結合は公開データベースでは報告されておらず、ChIP-seqブラックリストにもこのエンハンサーは見つかりません。何が起こっている可能性がありますか?
(A) Xは、このエンハンサー内の謎めいた認識モチーフを結合します
(B) Xは、偽りまたはまったくこのエンハンサーに募集されます(ChIP-seq偽陽性)
(C) Xは、このエンハンサーの標的遺伝子プロモーターに動員されます
(D) Xは、Yとの協力的な結合を通じてエンハンサーに動員されます


「ビシナルジオールが酸と反応する1,2-転位反応は、ピナコールピナコロン転位反応とも呼ばれます。この反応は、カルボカチオンの形成によって進行し、グループの 1 つがシフトします。
以下に示す化合物の場合、ピナコール転位の可能性のある生成物はどれですか?
3-メチル-4-フェニルヘキサン-3,4-ジオール + H+ ---> A
3-(4-ヒドロキシフェニル)-2-フェニルペンタン-2,3-ジオール + H+ ---> B
1,1,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1,2-ジオール + H+ ---> C
(A) A = 2-メチル-1-フェニルブタン-1-オン、B = 2-(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルブタン-1-オン、C = 2,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-1-フェニルエタン-1-オン
(B) A = 3-エチル-3-フェニルペンタン-2-オン、B = 3-(4-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルペンタン-2-オン、C = 1,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1-オン
(C) A = 2-メチル-1-フェニルブタン-1-オン、B = 2-(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルブタン-1-オン、C = 1,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1-オン
(D) A = 3-エチル-3-フェニルペンタン-2-オン、B = 3-(4-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルペンタン-2-オン、C = 2,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-1-フェニルエタン-1-オン

「1,2-転位反応は、ビシナルジオールが酸と反応することを許し、ピナコールピナコロン転位反応と呼ばれます。この反応は、カルボカチオンの形成によって進行し、グループの 1 つがシフトします。
以下に示す化合物の場合、ピナコール転位の可能性のある生成物はどれですか?
3-メチル-4-フェニルヘキサン-3,4-ジオール + H+ ---> A
3-(4-ヒドロキシフェニル)-2-フェニルペンタン-2,3-ジオール + H+ ---> B
1,1,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1,2-ジオール + H+ ---> C
(A) A = 2-メチル-1-フェニルブタン-1-オン、B = 2-(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルブタン-1-オン、C = 2,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-1-フェニルエタン-1-オン
(B) A = 3-エチル-3-フェニルペンタン-2-オン、B = 3-(4-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルペンタン-2-オン、C = 1,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1-オン
(C) A = 2-メチル-1-フェニルブタン-1-オン、B = 2-(4-ヒドロキシフェニル)-1-フェニルブタン-1-オン、C = 1,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-2-フェニルエタン-1-オン
(D) A = 3-エチル-3-フェニルペンタン-2-オン、B = 3-(4-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルペンタン-2-オン、C = 2,2,2-トリス(4-メトキシフェニル)-1-フェニルエタン-1-オン


与えられた化合物 (1. アセトフェノン、2. プロパン-2,2-ジイルジベンゼン、3. スチレン、4. 1-オキサスピロ[4.4]ノナン) を、中心炭素原子の酸化状態が増加する順に並べます (A)。また、エステルが最初にアルコールに変換され、次に酸に変換される場合の適切な反応順序を選択します (B)。

1. 酸化試薬の後に還元試薬
2. 還元試薬の後に酸化試薬
(A) A = 3、2、4、および 1、B = 2
(B) A = 2、3、1、および 4、B = 1
(C) A = 2、3、1、および 4、B = 2
(D) A = 3、2、4、および 1、B = 1

与えられた化合物 (1. アセトフェノン、2. プロパン-2,2-ジイルジベンゼン、3. スチレン、4. 1-オキサスピロ[4.4]ノナン) を、中心炭素原子の酸化状態が増加する順に並べます (A)。また、エステルが最初にアルコールに変換され、次に酸に変換される場合の適切な反応順序を選択します (B)。

1. 酸化試薬の後に還元試薬
2. 還元試薬の後に酸化試薬
(A) A = 3、2、4、1、B = 2
(B) A = 2、3、1、4、B = 1
(C) A = 2、3、1、4、B = 2
(D) A = 3、2、4、1、B = 1


化合物 A のオゾン分解により、3-メチルシクロペンタノンとアセトンが生成されます。加熱下で A と硫酸を反応させたときの生成物を特定してください。
(A) 1-イソプロピル-3-メチルシクロペンタノール
(B) 1-メチル-3-(プロパン-2-イリデン)シクロペンタン
(C) 3,5,5-トリメチルシクロヘキサ-1-エン
(D) 1,2,4-トリメチルシクロヘキサ-1-エン

化合物 A のオゾン分解により、3-メチルシクロペンタノンとアセトンが生成される。加熱下で A と硫酸を反応させたときの生成物を判定する。
(A) 1-イソプロピル-3-メチルシクロペンタノール
(B) 1-メチル-3-(プロパン-2-イリデン)シクロペンタン
(C) 3,5,5-トリメチルシクロヘキサ-1-エン
(D) 1,2,4-トリメチルシクロヘキサ-1-エン


ミューオンの固有角運動量演算子 A の Y 成分が、固有値方程式 Ay(φ) = a(φ) を満たす 2×2 行列 Ay で表されるとします。ここで、a は固有値、φ は固有関数です。行列演算子の形式は Ay = c∙S です。定数 c=h/4π、S は 2×2 行列です。行列 S の最初の行は (0 -i)、2 番目の行は (i 0) です。演算子 Ay の固有値と固有ベクトルを計算するように求められています。計算中、以下のどの記述が正しいと思いますか。
(A) Ay の固有値の虚数部は +1/2 または –1/2 で、その実数部は +1 または –1 です。
(B) Ay の固有値の虚数部は +2πh または –2πh で、その実数部は +h/4π または –h/4π です。
(C) 演算子 Ay の固有関数 φ は、上記の行列演算子 Ay の基底関数です。
(D) 演算子 Ay の固有関数は、Z 成分 Az の固有関数ではなく、A^2 の固有関数になることもあります。

固有の角運動量演算子のY成分を考えてみましょう、ミューオンのAは、固有値方程式Ay(φ)= a(φ)を満たす2×2行列Ayで表されます。ここで、a は固有値、φ は固有関数です。行列演算子の形式は Ay = c・S です。ここで、定数 c=h/4π と S は 2×2 行列です。行列 S の 1 行目は (0 -i) で、2 行目は (i 0) です。演算子 Ay の固有値と固有ベクトルを計算するように求められます。計算中、以下のどのステートメントが正しいと考えますか?
(A) Ayの固有値の虚数部は+1/2または-1/2であり、その実数部は+1または-1です。
(B) Ayの固有値の虚数部は+2πhまたは-2πhであり、その実数部は+h/4πまたは-h/4πです。
(C) 演算子 Ay の固有関数 φ は、上記の行列演算子 Ay の基底関数です。
(D) 演算子 Ay の固有関数も A^2 の固有関数にすることができますが、Z 成分 Az の固有関数にすることはできません。


タンパク質ライブラリの 10 uM DNA テンプレートの 10 uL アリコートがあります。テンプレートのコーディング領域には 12 個の NNK コドンが含まれています。DNA のアリコートから翻訳できる固有の完全長タンパク質配列の最大可能数はどのくらいですか (つまり、アリコート内の停止コドンを除く最大のタンパク質多様性はどのくらいですか)？
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

タンパク質ライブラリの 10 uM DNA テンプレートの 10 uL アリコートがあります。テンプレートのコーディング領域には 12 個の NNK コドンが含まれています。DNA のアリコートから翻訳できる固有の完全長タンパク質配列の最大可能数の桁数はどれくらいですか (つまり、アリコート内の停止コドンを除く最大のタンパク質多様性はどれくらいですか)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

タンパク質ライブラリーの 10 uM DNA テンプレートの 10 uL アリコートがあります。テンプレートには、コーディング領域に 12 個の NNK コドンが含まれています。DNAのアリコートから翻訳できるユニークな完全長タンパク質配列の最大可能数の桁はどれくらいですか(つまり、アリコート内の終止コドンを除く最大タンパク質の多様性はどれくらいですか)?
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13


約 2.1 ギガパーセク (2.1 Gpc) の距離にある構造の観測が行われています。検出された吸収線エネルギー相当は約 3.9 マイクロ電子ボルト (3.9 * 10^-6 eV) です。

この吸収線で天の川銀河で最も観測される可能性が高いものは何ですか?
(A) 温かい原子星間物質。
(B) 冷たい分子星間物質。
(C) 温かい分子星間物質。
(D) 冷たい原子星間物質。

約2.1ギガパーセク(2.1Gpc)の距離にある構造物の観測が行われています。検出された吸収線エネルギー当量は約3.9マイクロ電子ボルト(3.9 * 10^-6 eV)です。

この銀河系の吸収線で観察される可能性が最も高いのはどれですか?
(A) 暖かい原子の星間物質。
(B) 冷たい分子星間物質。
(C) 暖かい分子星間物質。
(D) 冷たい原子の星間物質。


以下に示す一連の反応の結果として生じる最終生成物（E と表記）によって生成される 13C-NMR 信号の数を特定します。
プロピオンアルデヒド + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + ブロモエタン ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-ブロモペンタン / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3

以下に示す一連の反応の結果として生じる最終生成物（E で示される）によって生成される 13C-NMR 信号の数を特定します。
プロピオンアルデヒド + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + ブロモエタン ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-ブロモペンタン / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3


秋になると、木の葉は色鮮やかになり、「紅葉」と呼ばれるプロセスで落ちます。クロロフィルは無色のテトラピロールに分解され、カロテノイドなどの隠れた色素が姿を現します。カロテノイドは黄色、オレンジ、赤の色素で、光エネルギーを吸収して光合成を行い、光合成系を保護します。カロテノイドの前駆化合物はゲラニルゲラニル二リン酸 (GGPP) です。

高等植物の GGPP と直接関係のない代謝経路はどれですか?
(A) ルテイン生合成
(B) ストリゴラクトン生合成
(C) ブラシノステロイド生合成
(D) カンタキサンチン生合成

秋になると、木の葉は色鮮やかになり、「紅葉」と呼ばれるプロセスで落ちます。クロロフィルは無色のテトラピロールに分解され、カロテノイドなどの隠れた色素が姿を現します。カロテノイドは黄色、オレンジ、赤の色素で、光エネルギーを吸収して光合成を行い、光合成系を保護します。カロテノイドの前駆化合物はゲラニルゲラニル二リン酸 (GGPP) です。

高等植物のどの代謝経路が GGPP と直接関連していませんか?
(A) ルテイン生合成
(B) ストリゴラクトン生合成
(C) ブラシノステロイド生合成
(D) カンタキサンチン生合成


物質 1～6 は、過剰の臭素との求電子置換反応を起こします (モノ臭素誘導体は 1 つだけ形成されると想定されます)。
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - ベンゼン環を意味します
パラ異性体の収量の重量分率が増加する順に物質を並べます。
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

物質 1～6 は、過剰の臭素との求電子置換反応を起こします (モノ臭素誘導体は 1 つだけ形成されると想定されます)。
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - ベンゼン環を意味します
パラ異性体の収量の重量分率の増加順に物質を並べます。
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3


次のデータセットのうち、光学活性飽和炭化水素に対応するものはどれですか?
(A) パーセント組成 = C 82.75 % および H 17.25 %
EI-MS: m/z = 58、43、27、15
(B) パーセント組成 = C 83.33 % および H 16.66 %
EI-MS: m/z = 72、57、43、29
(C) パーセント組成 = C 83.72 % および H 16.27 %
EI-MS: m/z = 86、57、43、29
(D) パーセント組成 = C 84 % および H 16 %
EI-MS: m/z = 100、71、57、43

次のデータセットのうち、光学活性飽和炭化水素に対応するものはどれですか?
(A) 組成率 = C 82.75 % と H 17.25 %
EI-MS: m/z = 58、43、27、15
(B) 組成率 = C 83.33 % と H 16.66 %
EI-MS: m/z = 72、57、43、29
(C) 組成率 = C 83.72 % と H 16.27 %
EI-MS: m/z = 86、57、43、29
(D) 組成率 = C 84 % と H 16 %
EI-MS: m/z = 100、71、57、43


空気ギャップで区切られた N 個の光学層 (屈折率 n の材料で作られている) のスタックを考えます。各層の厚さは t_1、各ギャップの厚さは t_2 です。平面波 (波長 \lambda) は、このスタックに垂直に入射します。各層と各ギャップの光学厚さが \lambda の 4 分の 1 で与えられる場合、スタック全体の透過率は次のように与えられます [n^(2N) >> 1 の場合]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

空気ギャップで区切られた N 層の光学層 (屈折率 n の材料で作られている) のスタックを考えます。各層の厚さは t_1、各ギャップの厚さは t_2 です。平面波 (波長 \lambda) はこのスタックに垂直に入射します。各層と各ギャップの光学厚さが \lambda の 4 分の 1 で与えられる場合、スタック全体の透過率は [n^(2N) >> 1 の場合] で与えられます。
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}


ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-オンに紫外線を照射すると、生成物1が生成される。1の分子量は出発物質と同じである。次に、1をパラジウム炭素とともに水素雰囲気下で撹拌すると、生成物2が生成される。2の1H NMRスペクトルで最も遮蔽されていない水素核の分裂パターンは何か?
(A) 一重項
(B) 二重項
(C) 二重項の二重項
(D) 三重項

ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-オンに紫外線を照射すると、生成物 1 が生成します。1 の分子量は出発物質の分子量と同じです。次に、1 を炭素上パラジウムと水素雰囲気下で撹拌すると、生成物 2 が生成します。2 の 1H NMR スペクトルで最も遮蔽されていない水素核の分裂パターンは何ですか？
(A) シングルト
(B) ダブレット
(C) ダブレットのダブレット
(D) 三重項


滑らかできれいなガラス表面の水と油の接触角は、それぞれ 65° と 40° です。この同じガラスの表面を CF4 プラズマ処理で改質します。処理された表面の水と油の接触角の最も適切な推定値はいくらでしょうか?
(A) 水 = 104°、油 = 122°
(B) 水 = 122°、油 = 18°
(C) 水 = 37°、油 = 18°
(D) 水 = 122°、油 = 104°

滑らかできれいなガラス表面の水と油の接触角は、それぞれ 65° と 40° です。この同じガラスの表面を CF4 プラズマで処理すると、処理後の表面の水と油の接触角はどれくらいになるでしょうか？
(A) 水 = 104°、油 = 122°
(B) 水 = 122°、油 = 18°
(C) 水 = 37°、油 = 18°
(D) 水 = 122°、油 = 104°


ベンゼンとエチレンのアルキル化反応では、触媒として均一酸を使用した場合よりも、MFI 型触媒を使用した場合の方が C8 炭化水素への選択性ははるかに高くなります。なぜでしょうか?
(A) MFI 型触媒は不均一触媒であるため、その選択性は均一酸性触媒よりも本質的に優れています。
(B) この不均一触媒の酸性度は酸性均一触媒の酸性度よりもはるかに低いため、ベンゼンと反応するのはエチレン 1 分子のみです。
(C) この不均一触媒の活性は酸性均一触媒の活性よりもはるかに低いため、ベンゼンと反応するのはエチレン 1 分子のみです。
(D) このタイプの不均一触媒の内部空間の制約により、C8 化合物が優先生成物となります。

ベンゼンとエチレンのアルキル化反応では、触媒として均一酸を使用した場合よりも、MFI 型触媒を使用した場合の方が C8 炭化水素に対する選択性ははるかに高くなります。なぜでしょうか?
(A) MFI 型触媒は不均一触媒であるため、本質的に均一酸性触媒よりも選択性が優れています。
(B) この不均一触媒の酸性度は酸性均一触媒よりもはるかに低いため、ベンゼンと反応するのはエチレン 1 分子のみです。
(C) この不均一触媒の活性は酸性均一触媒よりもはるかに低いため、ベンゼンと反応するのはエチレン 1 分子のみです。
(D) このタイプの不均一触媒内の空間的制約により、C8 化合物が優先生成物となります。


分子は、それぞれスピン ½ を持つ 3 つの原子で構成されています。分子のスピン ベクトルは $s = \sigma/2$ と表すことができます。ここで、$\sigma$ はパウリ行列です。分子の相互作用ハミルトニアンはスピン相互作用によるもので、次のように記述できます
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
ここで、$\lambda$ は相互作用の強さを表し、$\sigma_{1,2,3}$ は個々の原子の Pauli スピン行列で、それらは互いに交換可能で、$\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$ であり、分子の全スピンは
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
すべての原子は、量子化軸の任意の選択に対して、スピン投影 $\pm \frac{1}{2}$ を持つことができます。スピン ベクトルには、次の特性があります
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

システムの分子状態を正しく記述しているのはどれですか?
(注: この問題の数式は LaTeX を使用して記述されています。問題文を quicklatex.com などのオンライン LaTeX レンダラーにコピーすると、簡単に表示できます)。
(A) 2 つの四つ子
(B) 4 つの二重項
(C) 1 つの四つ子と 3 つの同一の二重項
(D) 1 つの四つ子と 2 つの同一の二重項

分子は、それぞれスピン ½ を持つ 3 つの原子で構成されています。分子のスピン ベクトルは $s = \sigma/2$ と表すことができます。ここで、$\sigma$ はパウリ行列です。分子の相互作用ハミルトニアンはスピン相互作用によるもので、次のように記述できます
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
ここで、$\lambda$ は相互作用の強さを表し、$\sigma_{1,2,3}$ は個々の原子の Pauli スピン行列で、それらは互いに交換可能で、$\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$ であり、分子の全スピンは
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
すべての原子は、量子化軸の任意の選択に対してスピン投影 $\pm \frac{1}{2}$ を持つことができます。スピンベクトルには次の特性があります
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

システムの分子状態を正しく記述しているのはどれですか?
(注: この問題の数式は LaTeX を使用して記述されています。問題文を quicklatex.com などのオンライン LaTeX レンダラーにコピーすると簡単に表示できます)。
(A) 2 つの四つ子
(B) 4 つの二重体
(C) 1 つの四つ子と 3 つの同一の二重体
(D) 1 つの四つ子と 2 つの同一の二重体


エナミン反応には、求核置換、求電子付加、および第二級アミンとカルボニル化合物の縮合によるエナミンの生成が含まれます。エナミン反応は、特定の官能基と立体化学を持つ複雑な化合物を作成するのに役立つ手法です。
次の反応 (B) の生成物を挙げ、反応ステップ (A) に従って試薬の正しい順序を選択してください。
(E)-N-メチル-N-(ペンタン-2-イリデン)エタンアミニウム + A ---> B
(A) (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = ペンタン-2-オン + N,N-ジメチルエタンアミン
(B) (i) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = ペンタン-2-オン + N,N-ジメチルエタンアミン
(C) (i) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = ヘプタン-4-オン
(D) A = (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = ヘプタン-4-オン

エナミン反応には、求核置換、求電子付加、および第二級アミンとカルボニル化合物の縮合によるエナミンの生成が含まれます。エナミン反応は、特定の官能基と立体化学を持つ複雑な化合物を作成するのに役立つ手法です。
次の反応 (B) の生成物を挙げ、反応ステップ (A) に従って試薬の正しい順序を選択してください。
(E)-N-メチル-N-(ペンタン-2-イリデン)エタンアミニウム + A ---> B
(A) (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = ペンタン-2-オン + N,N-ジメチルエタンアミン
(B) ) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = ペンタン-2-オン + N,N-ジメチルエタンアミン
(C) (i) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = ヘプタン-4-オン
(D) A = (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = ヘプタン-4-オン


4-アジド-1-(3-(tert-ブチル)フェニル)ブタン-1-オンの有効な合成法は何ですか?
(A) 1: tBu-Cl + ベンゼン + AlCl3 -> A
2. A + 4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ブタノイルクロリド + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-アジド-1-(3-(tert-ブチル)フェニル)ブタン-1-オン
(B) 1: 4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ブタノイルクロリド + ベンゼン + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (過剰) -> D
5. D + NaN3 -> 4-アジド-1-(3-(tert-ブチル)フェニル)ブタン-1-オン
(C) 1: アセチルクロリド + ベンゼン + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (過剰) + エタン-1,2-ジイルビス(4-メチルベンゼンスルホネート) -> C
4. C + NaN3 -> 4-アジド-1-(3-(tert-ブチル)フェニル)ブタン-1-オン
(D) 1: 4-((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)ブタノイルクロリド + ベンゼン + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-アジド-1-(3-(tert-ブチル)フェニル)ブタン-1-オン


10,000 (一万) 個の同一システムの大規模な集合があります。各システムには、同じ条件下にある同じ粒子があります。各粒子はチューブに沿って移動できます (x 軸方向)。
理論モデルから、各粒子の波動関数 (シュレーディンガー方程式より) は、それが存在できる空間の一部で次のように記述できることがわかっています:
( a / sqrt(1 + x) ) - 0.5*i; ここで、「i」は -1 の平方根、「sqrt()」は平方根を意味します。
粒子の位置を測定すると、x<1 および x>3 には粒子は見つかりませんでした (x=1 と x=3 の間だけ)。
「a」の数値は何ですか?
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85

10,000 (1 万) 個の同一システムの大規模な集合があります。各システムには、同じ条件下にある同じ粒子があります。各粒子はチューブに沿って移動できます (x 軸方向)。
理論モデルから、各粒子の波動関数 (シュレーディンガー方程式から) は、それが存在できる空間の一部で次のように記述できることがわかっています：
( a / sqrt(1 + x) ) - 0.5*i; ここで、「i」は -1 の平方根、「sqrt()」は平方根を意味します。
粒子の位置を測定すると、x<1 および x>3 には粒子は見つかりませんでした (x=1 と x=3 の間だけ)。
「a」の数値は何ですか？
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85


2 人の化学者が合成有機化学研究室を出るときに、お互いに話しているのを耳にします。1 人がもう 1 人に「それで、どうだった?」と尋ねます。2 人目の化学者は「うまくいきませんでした。化合物が重なり合っています。」と答えます。

2 人目の化学者がおそらく言及しているのは何でしょうか?
(A) 彼らが扱っている化合物は沸点が似ています。
(B) 彼らが扱っている化合物は非共有結合/ファンデルワールス相互作用によって互いに結合しています。
(C) 彼らが扱っている化合物は旋光度が似ています。
(D) 彼らが扱っている化合物は極性が似ています。

2人の化学者が有機合成化学の研究室を出るときに話しているのが聞こえます。一人がもう一人に「それで、どうだったの?」と尋ねる。2人目の化学者は「よくない。私の化合物は重なっている」と答える。

2番目の化学者とは、最も可能性の高いことを指しているのでしょうか?
(A) 彼らが扱っている化合物は、同様の沸点を持っています。
(B) 彼らが取り組んでいる化合物は、非共有結合/ファンデルワールス相互作用を介して互いに結合しています。
(C) 彼らが扱っている化合物は、同様の光学回転を持っています。
(D) 彼らが扱っている化合物は、同様の極性を持っています。


研究者たちは、2 つの惑星 (Planet_1 と Planet_2) が別々の恒星 (Star_1 と Star_2) を周回する際に生じる分光効果を検出しようとしています。彼らは、限られたスペクトル分解能を持つ分光器を、制限された集光能力を持つ望遠鏡に取り付けて使用しています。利用可能な観測時間が限られているため、研究者たちは、最も高い検出可能な信号を生成できる惑星/恒星系を選択することを目指しています。

2 つの恒星については、スペクトル タイプ、見かけの等級、活動レベルが同じであることが確認されており、これらの恒星から発生する「信号」と「ノイズ」は同等であり、無視できることを意味します。さらに、Star_1 の半径は Star_2 の 2 倍で、回転速度は 3 倍速いことがわかっています。両方の恒星の正確な回転速度が利用可能です。

惑星に関しては、Planet_1 は Planet_2 よりも 4 倍大きいことがわかりました。さらに、これらの惑星は通過中にそれぞれの恒星の中心を通過することが確認されています。つまり、影響パラメータ = 0 です。天文学者はどのシステムを最初に観測すべきですか。その理由は?
(A) Planet_1。RV の半振幅信号が 1.5 倍大きいためです。
(B) Planet_2。RV の半振幅信号が 2 倍大きいためです。
(C) Planet_2。RV の半振幅信号が 6 倍大きいためです。
(D) Planet_1。RV の半振幅信号が 12 倍大きいためです。

研究者たちは、2つの惑星(Planet_1とPlanet_2)が別々の恒星(Star_1とStar_2)を周回するトランジットによって引き起こされる分光効果を検出しようとしています。彼らは、限られたスペクトル分解能の分光器を使用し、集光能力が制限された望遠鏡に取り付けられています。観測可能な時間が限られているため、研究者たちは、検出可能な信号が最も多い惑星/恒星系を選択することを目指しています。

この2つの星については、スペクトルの種類、見かけの等級、活動度が同じであることが確立されており、これらの星から発せられる「信号」と「ノイズ」は同等であり、無視できることを意味します。さらに、Star_1の半径はStar_2の半径の2倍で、回転速度は3倍速いことに注意してください。両方の星について、正確な回転速度が利用可能です。

惑星に関しては、Planet_1はPlanet_2を4倍も上回っていることがわかっています。さらに、これらの惑星はトランジット中にそれぞれの星の中心を通過する、つまり衝突パラメータ= 0であることが確認されています。天文学者が最初に観測すべき系と、その理由を教えてください。
(A) Planet_1 RVの半振幅信号が1.5倍大きいためです。
(B) Planet_2 RVの半振幅信号が2倍大きいためです。
(C) Planet_2 RVの半振幅信号が6倍大きいためです。
(D) Planet_1 RVの半振幅信号が12倍大きいためです。


19 世紀初頭、ある有機物質 F の特定の特性が注目を集め、その結果、その工業生産が確立されました。物質 F は、次のスキームに従って生成できます。
ベンゼン + Cl2/FeCl3 → A
ベンゼン + HNO3、H2SO4/60 ℃ → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 ℃ → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH、加熱、(-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F、(x は指定されていません)
物質 F の 1H NMR スペクトルでは、2 つの信号のみが観測され、そのうちの 1 つは重水 D2O を加えると消えます。
物質 F に含まれるすべての水素原子の数を計算して示してください。
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5

19 世紀初頭、ある有機物質 F の特殊な性質が注目を集め、その結果、その工業生産が確立されました。物質 F は、次のスキームに従って生成できます。
ベンゼン + Cl2/FeCl3 → A
ベンゼン + HNO3、H2SO4/60 ℃ → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 ℃ → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH、加熱、(-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F、(x は指定なし)
物質 F の 1H NMR スペクトルでは、2 つの信号のみが観測され、そのうちの 1 つは重水 D2O を加えると消えます。
物質 F に含まれる水素原子の数をすべて計算して示してください。
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5


光線は屈折率 n のガラスを通過しています。ガラスは光線と同じ方向に一定速度 v で移動しており、実験室の観察者に向かっています。実験室の観察者に対するガラス内の光速はどれくらいでしょうか。真空中の光速を c=1 とします。
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

光線は屈折率 n のガラスを通過しています。ガラスは光線と同じ方向に一定速度 v で移動しており、実験室の観測者に向かっています。実験室の観測者に対するガラス内の光速はどれくらいでしょうか。真空中の光速を c=1 とします。
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

光線は屈折率 n のガラスを通過しています。ガラスは光線と同じ方向に一定速度 v で移動しており、実験室の観測者に向かっています。実験室の観測者に対するガラス内の光速はどれですか。真空中の光速 c=1 とします。
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)


天文学者たちは、TTV法によって発見された円軌道を持つ3つの系外惑星(Planet1、Planet2、Planet3)のシステムを研究しています。彼らは、惑星1と惑星2の間の平衡温度の比が約1.4であり、惑星2と惑星3の間の平衡温度の比が約2.3であることを発見しました。また、惑星1と惑星2の質量比は約1.15、惑星2と惑星3の質量比は約1.35であることもわかりました。3つの惑星すべてのアルベドが0.3(地球のアルベドとほぼ同じ)に等しい場合、Planet3の公転周期はPlanet1の公転周期より何倍大きいでしょうか?
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

天文学者たちは、TTV 法によって発見された、円軌道を持つ 3 つの太陽系外惑星 (Planet1、Planet2、Planet3) のシステムを研究しています。Planet1 と Planet2 の平衡温度の比は約 1.4、Planet2 と Planet3 の平衡温度の比は約 2.3 であることがわかりました。また、Planet1 と Planet2 の質量の比は約 1.15、Planet2 と Planet3 の質量の比は約 1.35 であることがわかりました。3 つの惑星すべてのアルベドが 0.3 (地球と同程度) である場合、Planet3 の軌道周期は Planet1 の軌道周期より何倍大きいでしょうか。
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4


質量mの粒子は、V(x) = -α δ(x)で与えられる1次元ポテンシャル内を動きます。ここで、δ(x)は通常のディラックのデルタ関数、αは正の定数です。粒子は束縛されています。|x|<x0の粒子を見つける確率がちょうど1/2に等しくなるようなx0の値を求めましょう。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

質量 m の粒子は、V(x) = -α δ(x) で与えられる 1 次元電位内を移動します。ここで、δ(x) は通常のディラック デルタ関数、α は正の定数です。パーティクルがバインドされます。|x|< x0 で粒子を見つける確率が正確に 1/2 に等しくなるように、x0 の値を見つけます。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

質量 m の粒子は、V(x) = -α δ(x) で与えられる 1D ポテンシャル内を動きます。ここで、δ(x) は通常のディラックのデルタ関数、α は正の定数です。粒子は束縛されています。|x|< x0 の粒子を見つける確率がちょうど 1/2 に等しくなるような x0 の値を求めます。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)


2つの星が研究されています。star_1の光球中の鉄原子は、star_2中の鉄原子と比較して、特定のエネルギー準位で2倍励起されることが観察されています。実際、考慮されたエネルギー準位間のエネルギー差は約1.38 x 10^(-23) Jと決定されました。恒星の光球がLTEにあると仮定すると、星の有効温度(T_1とT_2)のこれらの方程式のうちどれが正しいのでしょうか?
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

2 つの星が研究されています。star_1 の光球内の鉄原子は、star_2 の鉄原子と比較して、特定のエネルギー レベルで 2 倍励起されていることが観測されています。実際、検討対象のエネルギー レベル間のエネルギー差は、約 1.38 x 10^(-23) J と判定されました。星の光球が LTE にあると仮定すると、星の有効温度 (T_1 と T_2) に関する次の式のうち、正しいのはどれですか。
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =


ベンゼン環には、カルボン酸、カルバルデヒド、シアノ基があり、これらはすべて互いにメタ位にあります。カルボン酸のオルト位にはヒドロキシル基とジメチルアミノ基があり、カルボン酸のパラ位にはメトキシ基があります。メトキシ基とアルコールは、ニトリルに対してもオルト位にあります。この分子の正しい IUPAC 名はどれですか?
(A) 2-ヒドロキシ-3-シアノ-4-メトキシ-5-ホルミル-6-(ジメチルアミノ)安息香酸
(B) 5-シアノ-2-(ジメチルアミノ)-3-ホルミル-6-ヒドロキシ-4-メトキシ安息香酸
(C) 2-(ジメチルアミノ)-3-ホルミル-4-メトキシ-5-シアノ-6-ヒドロキシ安息香酸
(D) 3-シアノ-6-(ジメチルアミノ)-5-ホルミル-2-ヒドロキシ-4-メトキシ安息香酸

ベンゼン環には、カルボン酸、カルバルデヒド、シアノ基がすべて互いにメタ位にあります。カルボン酸のオルト位にはヒドロキシル基とジメチルアミノ基があり、カルボン酸のパラ位にはメトキシ基があります。メトキシ基とアルコールはどちらもニトリルのオルト位にあります。この分子の正しい IUPAC 名は何ですか?
(A) 2-ヒドロキシ-3-シアノ-4-メトキシ-5-ホルミル-6-(ジメチルアミノ)安息香酸
(B) 5-シアノ-2-(ジメチルアミノ)-3-ホルミル-6-ヒドロキシ-4-メトキシ安息香酸
(C) 2-(ジメチルアミノ)-3-ホルミル-4-メトキシ-5-シアノ-6-ヒドロキシ安息香酸
(D) 3-シアノ-6-(ジメチルアミノ)-5-ホルミル-2-ヒドロキシ-4-メトキシ安息香酸


真核細胞は、高分子の構成要素をエネルギーに変換するメカニズムを発達させました。このプロセスは、細胞のエネルギー工場であるミトコンドリアで発生します。一連の酸化還元反応では、食物からのエネルギーがリン酸基の間に蓄えられ、細胞内の普遍的な通貨として使用されます。エネルギーを蓄えた分子はミトコンドリアから運び出され、すべての細胞プロセスに使用されます。あなたは新しい抗糖尿病薬を発見し、それがミトコンドリアに影響を及ぼすかどうかを調べたいと思っています。HEK293 細胞株を使用して、さまざまな実験を設定しました。以下の実験のうち、薬剤のミトコンドリアでの役割を発見するのに役立たないものはどれですか。
(A) 2.5 μM 5,5',6,6'-テトラクロロ-1,1',3, 3'-テトラエチルベンズイミダゾリルカルボシアニンヨウ化物で標識した後のフローサイトメトリー
(B) 組換えルシフェラーゼによる細胞の形質転換と、上清に 5 μM のルシフェリンを加えた後のルミノメーターの読み取り
(C) 細胞の Mito-RTP 染色後の共焦点蛍光顕微鏡検査
(D) ミトコンドリアの分画遠心分離抽出とそれに続くグルコース取り込み比色アッセイキット

真核細胞は、高分子の構成要素をエネルギーに変換するメカニズムを発達させました。このプロセスは、細胞のエネルギー工場であるミトコンドリアで発生します。一連の酸化還元反応では、食物からのエネルギーがリン酸基の間に蓄えられ、細胞内の普遍的な通貨として使用されます。エネルギーを蓄えた分子はミトコンドリアから運び出され、すべての細胞プロセスに使用されます。あなたは新しい抗糖尿病薬を発見し、それがミトコンドリアに影響を及ぼすかどうかを調べたいと思っています。HEK293 細胞株を使用して、さまざまな実験を設定しました。以下の実験のうち、薬剤のミトコンドリアでの役割の発見に役立たないものはどれですか:
(A) 2.5 μM 5,5',6,6'-テトラクロロ-1,1',3, 3'-テトラエチルベンズイミダゾリルカルボシアニンヨウ化物で標識した後のフローサイトメトリー
(B) 組換えルシフェラーゼによる細胞の形質転換と、上清に 5 μM のルシフェリンを加えた後のルミノメーターの読み取り
(C) 細胞を Mito-RTP 染色した後の共焦点蛍光顕微鏡検査
(D) ミトコンドリアの分画遠心分離抽出と、それに続くグルコース取り込み比色アッセイキット


4 つの同一のスピン 1/2 粒子が、長さ L の 1 次元無限ポテンシャル井戸内に配置されます。システムの基底状態、第 1 励起状態と第 2 励起状態のエネルギーをエネルギー E で計算します。
(ここで E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2)
(A) 30E、39E、50E
(B) 4E、10E、15E
(C) 4E、10E、50E
(D) 10E、15E、18E

4 つの同一のスピン 1/2 粒子が、長さ L の 1 次元無限ポテンシャル井戸内に配置されます。システムの基底状態、第 1 励起状態、および第 2 励起状態のエネルギーをエネルギー E で計算します。
(ここで E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E、39E、50E
(B) 4E、10E、15E
(C) 4E、10E、50E
(D) 10E、15E、18E


ラセミ 3-メチルペンタ-1-エンをグラブス触媒で処理します。エチレンを除いて、可能な生成物はいくつありますか?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

ラセミ 3-メチルペント-1-エンをグラブス触媒で処理します。生成物はいくつありますか (エテンを除く)?
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

ラセミ3-メチルペント-1-エンはグラブス触媒で処理されます。可能な製品は何個ありますか（エテンを除く）
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6


有機化学における SN2 反応では、求核剤が1回の反応で脱離基を置き換えます。SN2 反応の重要な特徴の 1 つは、置換を受ける炭素原子の周囲の置換基の空間配置が変化する立体化学反転です。この反転は、塩基がプロトンを抽出し、求核剤が脱離基の反対側から炭素を攻撃するときに発生し、立体化学の逆転をもたらします。
反応を考慮すると、次の反応の反応物と生成物は何ですか?
(R,Z)-N-(2-エチルシクロヘキシリデン)エタナミニウム + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH、B = (2S,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(B) A = LDA、B = (2R,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(C) A = TsOH、B = (2R,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(D) A = LDA、B = (2R,6R)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン

有機化学における SN2 反応では、求核剤が単一の協調ステップで脱離基を置き換えます。SN2 反応の重要な特徴の 1 つは、置換を受ける炭素原子の周囲の置換基の空間配置が変化する立体化学反転です。この反転は、塩基がプロトンを抽出し、求核剤が脱離基の反対側から炭素を攻撃するときに発生し、立体化学の逆転につながります。
反応を考慮すると、次の反応の反応物と生成物は何ですか?
(R,Z)-N-(2-エチルシクロヘキシリデン)エタナミニウム + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH、B = (2S,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(B) A = LDA、B = (2R,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(C) A = TsOH、B = (2R,6S)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン
(D) A = LDA、B = (2R,6R)-N,2,6-トリエチルシクロヘキサン-1-アミン


与えられたデータを使用して化合物 C9H11NO2 を特定します。
IR: 3420 cm-1、3325 cm-1 に中程度から強い強度のバンド
1720 cm-1 に強いバンド
1H NMR: 1.20 ppm (t、3H)、4.0 ppm (bs、2H)、4.5 ppm (q、2H)、7.0 ppm (d、2H)、8.0 ppm (d、2H)。
(A) 4-アミノフェニルプロピオネート
(B) N-(4-エトキシフェニル)ホルムアミド
(C) 3-エトキシベンズアミド
(D) エチル 4-アミノベンゾエート

与えられたデータを使用して化合物 C9H11NO2 を特定してください。
IR: 3420 cm-1、3325 cm-1 に中～強いバンド
1720 cm-1 に強いバンド
1H NMR: 1.20 ppm (t、3H)、4.0 ppm (bs、2H)、4.5 ppm (q、2H)、7.0 ppm (d、2H)、8.0 ppm (d、2H)。
(A) 4-アミノフェニルプロピオネート
(B) N-(4-エトキシフェニル)ホルムアミド
(C) 3-エトキシベンズアミド
(D) アミノ安息香酸エチル


グローバー反復子は、ターゲット状態の振幅を増幅しながら非ターゲット状態の振幅を減少させる量子ゲートです。グローバー反復子 G の θ に関する固有値は何ですか?
(A) cos(θ)+isin(θ)、cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4)、cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2)、cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ、cos2θ−isin2θ

Grover 反復子は、ターゲット状態の振幅を増幅しながら非ターゲット状態の振幅を減少させる量子ゲートです。θ に関して Grover 反復子 G の固有値は何ですか?
(A) cos(θ)+isin(θ)、cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4)、cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2)、cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ、cos2θ−isin2θ


シクロヘキサノンを臭素で処理して、生成物 1 を形成しました。
1 を水酸化ナトリウムで加熱して、生成物 2 を形成しました。
2 を塩化チオニルとピリジンで処理して、生成物 3 を形成しました。
3 をリチウムトリ-tert-ブトキシアルミニウムヒドリドで処理して、生成物 4 を形成しました。

生成物 4 には、化学的に異なる水素原子がいくつありますか?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

シクロヘキサノンを臭素で処理して、生成物 1 を形成しました。
1 を水酸化ナトリウムで加熱して、生成物 2 を形成しました。
2 を塩化チオニルとピリジンで処理して、生成物 3 を形成しました。
3 をリチウムトリ-tert-ブトキシアルミニウム水素化物で処理して、生成物 4 を形成しました。

生成物 4 には、化学的に異なる水素原子がいくつありますか?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

シクロヘキサノンを臭素で処理し、製品1を形成した。
1を水酸化ナトリウムで加熱し、生成物2を形成した。
2を塩化チオニルとピリジンで処理し、3を形成した。
3をトリ-tert-ブトキシ水素化リチウムで処理し、製品4を形成した。

製品4には化学的に異なる水素原子がいくつありますか?
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6


x 方向に沿って速度 v= 2* 10^8 m/s で移動する電子の位置の空間的不確実性が Δx=0.1 nm であるとします。この情報に基づいて、電子のエネルギー ΔE の最小不確実性を推定します。
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J

x 方向に沿って速度 v= 2* 10^8 m/s で移動する電子の位置の空間的不確実性が Δx=0.1 nm である場合。この情報に基づいて、電子のエネルギー ΔE の最小不確実性を推定します。
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J


ある博士課程の学生が、 3 つの炭化水素化合物の相互変換に関する実験作業（化学業界ではよく知られた反応で、クラッカーの後によく使用されます）を行っています。
化学部門の教授が研究室を歩き回り、若い同僚の学生の目に絶望が浮かんでいることに気付きます。何が気になるのかと尋ねると、学生は次のように答えます。「2 週間後に研究室を出て、論文を書かなければなりません。不均一触媒反応を 300 ℃ で行いました。優れた反応選択性と活性が得られました。しかし、最近、指導教官から、反応選択性を損なうことなく、反応物の１パスあたりの変換率を大幅に高める必要があると言われました。触媒を増やしたり、触媒組成を変えたりして一連の実験を行いましたが、反応器の出口の組成は変わりません。どうしたらよいでしょうか。」
経験と知識で知られている教授は結果を確認した後、彼は学生にどのようなアドバイスをしますか。
(A) まだ時間があります。指導教官に、生成物の 1 つが重合する可能性があることに留意しながら、温度を 20 度と 40 度上げ、触媒の量を減らして変換率を向上させると伝えなさい。
(B) まだ時間があります。指導教官に、生成物の 1 つが重合する可能性があることに留意しながら、温度を 20 度と 40 度下げ、触媒の量を増やして変換率を向上させると伝えなさい。
(C) まだ時間があります。指導教官に、反応の熱力学を利用して、温度を 20 度と 40 度下げ、触媒の量を増やして変換率を向上させると伝えなさい。
(D) 結果をそのまま受け入れます。指導教官に、変換率を上げることはできないので、実験を中止してレポートの作成を開始するように伝えなさい。

博士課程の学生が、化学業界ではよく知られた反応で、クラッカーの後によく使われる、3 種類の炭化水素化合物の相互変換に関する実験を行っています。
化学部の教授が研究室を歩いていると、若い同僚の学生の目に絶望が浮かんでいることに気づきます。何が気になるのかと尋ねると、学生は次のように答えます。「2 週間後に研究室を出て、論文を書かなければなりません。不均一触媒反応を 300 ℃ で行いました。優れた反応選択性と活性が得られました。最近、指導教官から、反応選択性を損なうことなく、反応物の反応率を 1 パスあたり大幅に高める必要があると言われました。触媒を増やしたり、触媒組成を変えたりして一連の実験を行いましたが、反応器の出口の組成は変わりません。どうしたらよいでしょうか。」
経験と知識で知られる教授は結果を見ます。彼は学生にどのようなアドバイスをしますか。
(A) まだ時間があります。上司に、生成物の 1 つが重合する可能性があることに留意しながら、温度を 20 度と 40 度上げ、触媒の量を減らして変換率を上げるように伝えてください。
(B) まだ時間があります。上司に、生成物の 1 つが重合する可能性があることに留意しながら、温度を 20 度と 40 度下げ、触媒の量を増やして変換率を上げるように伝えてください。
(C) まだ時間があります。上司に、反応の熱力学を利用して、温度を 20 度と 40 度下げ、触媒の量を増やして変換率を上げるように伝えてください。
(D) 結果をそのまま受け入れます。上司に、変換率を上げることはできないので、実験を中止してレポートを書き始めるように伝えてください。


PCR を使用して、次の配列 (5’ から 3’ 方向に記述) を増幅し、発現ベクターにサブクローニングします。その後の発現のために正しい方向にクローニングするため、2 つの異なる制限酵素を使用することにしました。

ATGAATCCGCGGCAGGGGTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTCCAGTACTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAGTCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

冷凍庫には以下の酵素があります：ApaI、BamHI、BstNI、HindIII、KpnI、および ScaI。

発現ベクター上の機能の順序は次のようになります（MCS の切断部位は括弧内に示された制限酵素部位を指します）：
--CMV プロモーター---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

提供された情報を使用して、PCR に適したプライマーのペアを選択してください。プライマーが、上記のシーケンスを発現ベクターに方向性を持ってクローニングできるよう設計されていることを確認してください。
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG

PCR を使用して、次の配列 (5’ から 3’ 方向に記述) を増幅し、発現ベクターにサブクローニングします。その後の発現のために正しい方向にクローニングするために、2 つの異なる制限酵素を使用してクローニングすることにしました。

ATGAATCCGCGGGCAGGGGTATTCCCTCAGCGGATACTACACCCATCCATTTCAAG
GCTATGAGCACAGACAGCTCAGGTACCAGCAGCCTGGGCCAGGATCTTCCCCCAG
TAGTTTCCTGCTTAAGCAAATAGAATTTCTCAAGGGGCAGCTCCCAGAAGCACCGG
TGATTGGAAAGCAGACACCGTCACTGCCACCTTCCCTCCCAGGACTCCGGCCAAG
GTTTTCCAGTACTACTTGCCTCCAGTACCAGAGGCAGGCAAGTGGACATCAGGGGT
GTCCCCAGGGGCGTGCATCTCGGAAG TCAGGGGCTCCAGAGAGGGTTCCAGCAT
CCTTCACCACGTGGCAGGAGTCTGCCACAGAGAGGTGTTGATTGCCTTTCCTCAC
ATTTCCAGGAACTGAGTATCTACCAAGATCAGGAACAAAGGATCTTAAAGTTCCTG
GAAGAGCTTGGGGAAGGGAAGGCCACCACAGCACATGATCTGTCTGGGAAACTTG
GGACTCCGAAGAAAGAAATCAATCGAGTTTTATACTCCCTGGCAAAGAAGGGCAAG
CTACAGAAAGAGGCAGGAACACCCCCTTTGTGGAAAATCGCGGTCTC

冷凍庫には ApaI、BamHI、BstNI、HindIII、KpnI、および ScaI 酵素があります。
発現ベクター上の機能の順序は次のようになります (MCS の切断部位は括弧内に示されています):

--CMV プロモーター---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

提供された情報を使用して、PCR に適したプライマーのペアを選択します (5' から 3' の方向で示されています)。プライマーによって、上記のシーケンスを方向性のある方法で発現ベクターにクローニングできることを確認してください。
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG

PCR を使用して、次の配列 (5’ から 3’ 方向に記述) を増幅し、発現ベクターにサブクローニングします。その後の発現のために正しい方向にクローニングするため、2 つの異なる制限酵素を使用することにしました。

冷凍庫には以下の酵素があります：ApaI、BamHI、BstNI、HindIII、KpnI、および ScaI。

発現ベクター上の機能の順序は次のようになります（MCS の切断部位は括弧内に示された制限酵素部位を指します）：
--CMV プロモーター---[SmaI--HindIII--BglII--KpnI---PstI--BamHI--EcoRI]-------

提供された情報を使用して、PCR に適したプライマーのペアを選択してください。プライマーが、上記のシーケンスを発現ベクターに方向性を持ってクローニングできるよう設計されていることを確認してください。
(A) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggtaccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(B) aaaacccgggATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(C) aaaaggatccATGAATCCGCGGCAGGG; aaaaagcttGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG
(D) aaaaaagcttATGAATCCGCGGCAGGG; aaaggatccGAGACCGCGATTTTCCACAAAGG


核子-パイ中間子ラグランジアン内の相互作用項はアイソスピン行列 (tau_x + i tau_y) に比例すると説明されています。核子はアイソスピン二重項を形成し、パイ中間子はアイソスピン三重項を形成することを念頭に置くと、その相互作用項はどのパイ中間子放出プロセスを促進する可能性がありますか?
(A) p -> p + π0
(B) p -> n + π+
(C) n -> n + π0
(D) n -> p + π-

核子-パイ中間子ラグランジュの相互作用項は、アイソスピン行列 (tau_x + i tau_y) に比例すると言われます。核子がアイソスピンダブレットを形成し、パイ中間子がアイソスピントリプレットを形成することを念頭に置いて、その相互作用項はどのパイ中間子放出プロセスを促進するのでしょうか?
(A) p -> p + π0
(B) p -> n + π+
(C) n -> n + π0
(D) n -> p + π-


純粋なセシウム 137 (合計 10^17 個の原子) を含む物質の放射能を測定しています。ガンマ線を完璧に検出する検出器は 2x3 センチメートルの長方形で、物質から 4 メートル離れた場所に設置され、物質と直接向き合っています。

80 分後、およそ何個のガンマ線が検出されましたか?
(A) 1 億 (10^8)。
(B) 1 万 (10^4)。
(C) 100 (10^2)。
(D) 100 万 (10^6)。

純粋なセシウム 137 (合計 10^17 個の原子) を含む物質の放射能を測定しています。ガンマ線を完全に検出する検出器は 2x3 センチメートルの長方形で、物質から 4 メートル離れた場所に、物質と正面を向いて設置されています。

80 分後、およそ何個のガンマ線が検出されましたか?
(A) 1 億 (10^8)。
(B) 1 万 (10^4)。
(C) 100 (10^2)。
(D) 100 万 (10^6)。


60% w/v 二塩基性強酸 (MW : 120 g/mol) があり、そのモル濃度は x です。この x M 酸 200 mL を 800 mL の水で希釈します。モル濃度が y になったとします。この y M 酸 100 mL を 300 mL の 0.3 M NaOH と反応させると、残りの酸のモル濃度は Z になります。残った酸は、さらに強二酸塩基と反応します。残った酸 500 mL を完全に中和するために必要な 0.3 M 二酸塩基の体積を計算します。
(A) 187.5 mL
(B) 375 mL
(C) 458.3 mL
(D) 229.2 mL

60% w/v 二塩基性強酸 (MW: 120 g/mol) のモル濃度が x であるとします。この x M 酸 200 mL を 800 mL の水で希釈します。モル濃度が y になったとします。この y M 酸 100 mL を 0.3 M NaOH 300 mL と反応させると、残りの酸のモル濃度は Z になります。残った酸を強二酸塩基とさらに反応させます。残った酸 500 mL を完全に中和するために必要な 0.3 M 二酸塩基の体積を計算します。
(A) 187.5 mL
(B) 375 mL
(C) 458.3 mL
(D) 229.2 mL


シグマトロピー転位は、ペリ環式反応の一種です。これらの反応では、末端のパイ結合がシグマ結合に移動します。コープ転位とクライゼン転位もシグマトロピー転位です。これらの反応は通常、熱力学的に有利です。次の反応を完了してください。
1,1-ジメトキシエタン-1-アミン + ブタ-3-エン-2-オール + (H+ + 熱) ---> A
(3R,4S)-3,4-ジメチルヘキサ-1,5-ジイン + 熱 ---> B
2-((ビニルオキシ)メチル)ブタ-1-エン + 熱 ---> C
(A) A = 6-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピラン-2-アミン、B = (1Z,2E)-1,2-ジエチリデンシクロブタン、C = 4-メチレンヘキサン-1-オール
(B) A = (Z)-1-(ブト-2-エン-2-イルオキシ)エテン-1-アミン、B = (3Z,4E)-3,4-ジエチリデンシクロブト-1-エン、C = 4-メチレンヘキサン-1-オール
(C) A = 6-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピラン-2-アミン、B = (1Z,2E)-1,2-ジエチリデンシクロブタン、C = 4-メチレンヘキサナール
(D) A = (Z)-1-(ブタ-2-エン-2-イルオキシ)エテン-1-アミン、B = (3Z,4E)-3,4-ジエチリデンシクロブタ-1-エン、C = 4-メチレンヘキサナール

シグマトロピック転位は、ペリ環状反応の一種です。これらの反応では、末端のπ結合がシグマ結合に移動します。コープとクレイゼンの転位もシグマトロピック転位です。これらの反応は通常、熱力学的に有利です。次のリアクションを完了します。
1,1-ジメトキシエタン-1-アミン+ブタ-3-エン-2-オール+(H++熱)--->A
(3R,4S)-3,4-ジメチルヘキサ-1,5-ジイン+熱--->B
2-((ビニルオキシ)メチル)but-1-エン+熱--->C
(A) A = 6-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピラン-2-アミン、B =(1Z,2E)-1,2-ジエチリデンシクロブタン、C = 4-メチレンヘキサン-1-オール
(B) A =(Z)-1-(ブタ-2-エン-2-イルオキシ)エテン-1-アミン、B =(3Z,4E)-3,4-ジエチリデンシクロブット-1-エン、C = 4-メチレンヘキサン-1-オール
(C) A = 6-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピラン-2-アミン、B =(1Z,2E)-1,2-ジエチリデンシクロブタン、C = 4-メチレンヘキサナール
(D) A =(Z)-1-(ブタ-2-エン-2-イルオキシ)エテン-1-アミン、B =(3Z,4E)-3,4-ジエチリデンシクロブット-1-エン、C = 4-メチレンヘキサナール


同じ染色体上の遺伝子 A と遺伝子 B の遺伝パターンを研究しています。これらは同じ常染色体上にあり、約 50 センチモルガン離れています。遺伝子 A と遺伝子 B は関連していると考えていますが、確信はありません。遺伝子 A は尾の長さをコード化するため、A1 対立遺伝子はホモ接合劣性で、長い尾を生成します。対立遺伝子 A2 は優性対立遺伝子で、短い尾をコード化します。遺伝子 B は耳のサイズをコード化します。B1 は小さく、B2 は大きいです。B 対立遺伝子は両方とも共優性です。F1 世代の一方の親は A1B2/A1B2 遺伝子型で、長い尾と大きな耳の表現型を持っています。もう一方の親は短い尾で、中くらいの大きさの耳を持ち、A1B1/A2B2 遺伝子型を持っています。予想外に、その子孫はすべて短い尾であることがわかりました。対立遺伝子間の関係は何ですか?
(A) 対立遺伝子 A1 は劣性対立遺伝子ではない
(B) 遺伝子 A と B はリンクしていない
(C) 対立遺伝子 A2 がインプリントされている
(D) B1 対立遺伝子が A1 ホモ接合体を変更する

同じ染色体上の遺伝子 A と遺伝子 B の遺伝パターンを研究しています。これらは同じ常染色体上にあり、約 50 センチモルガン離れています。これらは関連していると考えていますが、確信はありません。遺伝子 A は尾の長さをコード化するため、A1 対立遺伝子はホモ接合劣性で、長い尾を生成します。対立遺伝子 A2 は優性対立遺伝子で、短い尾をコード化します。遺伝子 B は耳のサイズをコード化します。B1 は小さく、B2 は大きいです。B 対立遺伝子は両方とも共優性です。F1 世代の一方の親は A1B2/A1B2 遺伝子型で、長い尾と大きな耳の表現型を持っています。もう一方の親は短い尾で中くらいの大きさの耳を持ち、A1B1/A2B2 遺伝子型を持っています。予想外に、その子孫はすべて短い尾であることがわかりました。対立遺伝子間の関係は何ですか?
(A) 対立遺伝子 A1 は劣性対立遺伝子ではない
(B) 遺伝子 A と B は連鎖していない
(C) 対立遺伝子 A2 はインプリントされている
(D) 対立遺伝子 B1 は A1 ホモ接合体を修正する


50M 細胞に基づく Hi-C 分析により、約 1 Mb の直線距離で隔てられた、それぞれアクティブなプロモーターとアクティブなエンハンサーを含む 5kb ビン間の非常に有意な相互作用シグナルが明らかになりました。ただし、この接触は FISH では検証できませんでした。dCas9-KRAB をエンハンサーにターゲットすると、プロモーターからの発現が約 20% 減少しました。Hi-C と FISH の結果の不一致の最も可能性の高い理由は何ですか?
(A) 直線相互作用が短すぎて FISH で検出できない
(B) 構造的変異による直線相互作用距離の予測が間違っている
(C) Hi-C の偽陽性シグナル
(D) 相互作用頻度が低すぎて FISH で確実に検出できない

50M 細胞に基づく Hi-C 分析により、約 1 Mb の直線距離で隔てられた、それぞれアクティブなプロモーターとアクティブなエンハンサーを含む 5kb ビン間の非常に有意な相互作用シグナルが明らかになりました。ただし、この接触は FISH では検証できませんでした。dCas9-KRAB をエンハンサーにターゲットすると、プロモーターからの発現が約 20% 減少しました。Hi-C と FISH の結果の不一致の最も可能性の高い理由は何ですか？
(A) 直線相互作用が FISH 検出には短すぎる
(B) 構造的変異による直線相互作用距離の誤った予測
(C) Hi-C の偽陽性シグナル
(D) 相互作用頻度が低すぎて FISH で確実に検出できない


あなたの同僚は、4次元時空に関する新しい場の量子論を考案し、その理論における特定の高次ループ図の正則化を探求しています。彼らの机の上には、ファインマンの図が走り書きされたメモがあり、その隣には「size estimate」という言葉が続き、エネルギースケールと思われるものの間の物理定数、数値、比率の文字列が並んでいます。記号は次のように読みます:alpha^3 * g^2 sqrt(2) * 8 * 1/(4pi)^6 * (Q/M)^2。

残念ながら、この図はこぼれたコーヒーによって読めなくなっていました。ループはいくつ含まれていましたか?
(A) 1
(B) 2
(C) 6
(D) 3

あなたの同僚は 4 次元時空に関する新しい量子場理論を考案し、その理論における特定の高次ループ図の正規化を研究しています。同僚の机の上には走り書きのメモがあります。ファインマン図の横には「サイズ推定」という文字があり、その後ろには一連の物理定数、数値、エネルギー スケールと思われるものの間の比率が書かれています。記号は alpha^3 * g^2 sqrt(2) * 8 * 1/(4pi)^6 * (Q/M)^2 です。

残念ながら、コーヒーがこぼれて図が読めなくなっています。この図にはループがいくつ含まれていましたか?
(A) 1
(B) 2
(C) 6
(D) 3


経験豊富なオペレーターが実行した Tn5 ベースの Hi-C プロトコルでは、反応に入る DNA の測定量を考慮すると、タグメンテーションと SPRI 選択後に得られる DNA の量は予想よりもはるかに少なかった。コントロール タグメンテーション反応を使用して、Tn5 が適切に機能していることが確認された。この問題の原因として最も可能性が高いのは何だろうか？
(A) SPRI ビーズの欠陥
(B) Tn5 による DNA の分解
(C) タグメンテーション前後の DNA 濃度の判定エラー
(D) 近接ライゲーションの非効率性

経験豊富なオペレーターが実行した Tn5 ベースの Hi-C プロトコルでは、反応に入る DNA の測定量を考慮すると、タグメンテーションと SPRI 選択後に得られる DNA の量は予想よりもはるかに少なかった。コントロール タグメンテーション反応を使用して、Tn5 が適切に機能していることが確認された。この問題の原因として最も可能性が高いのは何だろうか?
(A) 不良な SPRI ビーズ
(B) Tn5 による DNA 分解
(C) タグメンテーション前後の DNA 濃度の決定エラー
(D) 非効率的な近接ライゲーション


電荷 q が半径 R の接地された導電性球の中心から d の距離に置かれた場合、このシステムの正味の位置エネルギーを計算します。
(A) U=-(1/2) kq^2 R^2/(d^2 -R^2)
(B) U=- kq^2 d/(d^2 -R^2)
(C) U=- (1/2) kq^2 d/(d^2 +R^2)
(D) U=- (1/2) *kq^2 R/(d^2 -R^2)

電荷 q が、半径 R の接地された導電性球の中心から d の距離に置かれているとします。このシステムの正味の位置エネルギーを計算します。
(A) U=-(1/2) kq^2 R^2/(d^2 -R^2)
(B) U=- kq^2 d/(d^2 -R^2)
(C) U=- (1/2) kq^2 d/(d^2 +R^2)
(D) U=- (1/2) *kq^2 R/(d^2 -R^2)


メチルシクロペンタジエン（異性体の流動的混合物として存在する）をメチルイソアミルケトンおよび触媒量のピロリジンと反応させた。鮮やかな黄色の交差共役ポリアルケニル炭化水素生成物（異性体の混合物として）が形成され、副産物として水が生成された。これらの生成物はフルベンの誘導体である。

次に、この生成物をエチルアクリレートと 1:1 の比率で反応させた。反応が完了すると、鮮やかな黄色は消えていた。最終生成物は化学的に異なる異性体がいくつ（立体異性体は除く）構成されているか？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

メチルシクロペンタジエン（異性体の流動混合物として存在する）をメチルイソアミルケトンおよび触媒量のピロリジンと反応させた。鮮やかな黄色の交差共役ポリアルケニル炭化水素生成物（異性体の混合物として）が形成され、副生成物として水が生成された。これらの生成物はフルベンの誘導体である。

次に、この生成物をエチルアクリレートと 1:1 の比率で反応させた。反応が完了すると、鮮やかな黄色は消えていた。最終生成物を構成する化学的に異なる異性体の数はいくつですか（立体異性体は含みません）。
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


天文学者は、半径が太陽の 1.5 倍、質量が太陽の 1.1 倍の恒星を研究しています。恒星の表面が暗黒点に覆われていない場合、その Teff は 6000K です。しかし、表面の 40% が暗黒点に覆われると、光球全体の有効温度は 5500K まで下がります。恒星の光球で、2 つのエネルギー レベル (レベル 1 とレベル 2) の Ti の中性原子の数の比率を調べると、天文学者は、恒星に暗黒点がある場合にこの比率が下がることを観察しました。星に暗黒点がない場合と暗黒点がある場合とで、この比率が変化する係数は何ですか。検討中のエネルギー レベル間の遷移は、約 1448 Å の波長に対応することに注意してください。恒星の光球は LTE にあると仮定します。
(A) ~1.1
(B) ~2.9
(C) ~7.8
(D) ~4.5

天文学者は、半径が太陽の 1.5 倍、質量が太陽の 1.1 倍の恒星を研究しています。恒星の表面が暗黒点に覆われていない場合、その Teff は 6000K です。しかし、表面の 40% が暗黒点に覆われると、光球全体の有効温度は 5500 K まで下がります。恒星の光球では、2 つのエネルギー レベル (レベル 1 とレベル 2) における Ti の中性原子の数の比率を調べると、この比率は恒星に暗黒点がある場合に低下することが天文学者によって観察されています。この比率は、星に暗黒点がない場合と暗黒点がある場合でどの程度変化するのでしょうか。検討中のエネルギー レベル間の遷移は、約 1448 Å の波長に対応することに注意してください。恒星の光球は LTE にあると仮定します。
(A) ~1.1
(B) ~2.9
(C) ~7.8
(D) ~4.5


二置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。この化合物の FTIR スペクトルには、エステル基の存在を示す吸収ピークが示されています。1H NMR スペクトルには、芳香族 H に対応する 2 つの信号、ビニル H に対応する 2 つの信号 (1 つの二重線と 1 つの四重線)、および –CH3 基に対応する 2 つの信号の合計 6 つの信号が示されています。–CH2 基に対応する信号はありません。この未知の化合物の化学式を C11H12O2、C11H14O2、C12H12O2、または C12H14O2 として特定してください。
(A) C11H14O2
(B) C12H12O2
(C) C12H14O2
(D) C11H12O2

二置換 6 員芳香族環化合物を調製しました。この化合物の FTIR スペクトルには、エステル基の存在を示す吸収ピークが見られます。1H NMR スペクトルには、芳香族 H に対応する 2 つの信号、ビニル H に対応する 2 つの信号 (1 つの二重線と 1 つの四重線)、および -CH3 基に対応する 2 つの信号の合計 6 つの信号が見られます。-CH2 基に対応する信号はありません。この未知の化合物の化学式を C11H12O2、C11H14O2、C12H12O2、または C12H14O2 として特定してください。
(A) C11H14O2
(B) C12H12O2
(C) C12H14O2
(D) C11H12O2


閉環メタセシスにより 5-イソプロピル-3,4-ジメチルシクロヘキサ-1-エンを合成するために必要な出発物質を決定します。
(A) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-2,6-ジエン
(B) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-1,6-ジエン
(C) 4-イソプロピル-5,6-ジメチルオクタ-1,7-ジエン
(D) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-1,7-ジエン

閉環メタセシスにより 5-イソプロピル-3,4-ジメチルシクロヘキサ-1-エンを合成するために必要な出発物質を特定します。
(A) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-2,6-ジエン
(B) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-1,6-ジエン
(C) 4-イソプロピル-5,6-ジメチルオクタ-1,7-ジエン
(D) 5-イソプロピル-3,4-ジメチルオクタ-1,7-ジエン


質量 M の原子核は、静止質量エネルギー 300 GeV で静止しています。自発的な核分裂が発生し、原子核は 2 つのフラグメントに分裂します (他には何も起こりません)。その結果、一方のフラグメントはもう一方のフラグメントより 2 倍の質量を持ちます (静止質量で)。2 つのフラグメントの静止質量の合計は、初期質量 M の 99% です。

質量の大きいフラグメントの運動エネルギーは T1 です。(正しい) T1 値と、古典的 (非相対論的) 近似を使用して計算された T1 値の違いは何ですか?

(電子は無視します。)
(A) 2 MeV。
(B) 10 MeV。
(C) 20 MeV。
(D) 5 MeV。

質量 M の原子核は、静止質量エネルギー 300 GeV で静止しています。自発的な核分裂が発生し、原子核は 2 つのフラグメントに分裂します (他に何もありません)。このフラグメントの 1 つは、もう 1 つのフラグメントの 2 倍の質量を持ちます (静止質量で)。2 つのフラグメントの静止質量の合計は、初期質量 M の 99% です。

質量の大きいフラグメントの運動エネルギーは T1 です。(正しい) T1 値と、古典的 (非相対論的) 近似を使用して計算された T1 値の違いは何ですか?

(電子は無視します。)
(A) 2 MeV。
(B) 10 MeV。
(C) 20 MeV。
(D) 5 MeV。


次のシーケンスのうち、太陽からの距離の順に正しく並べられているのはどれですか。パラメータが指定されていない場合は、ゼロであると想定します。太陽近傍 (距離 < 500 pc) の星については、V バンドの全吸収が Rv 値が 3.1 の B-V カラーの色過剰に関連していると想定します。

a) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 8 等である星、E(B-V) = 0. 等
b) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0. 等
c) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 9 等である星、E(B-V) = 0. 等
d) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0.2 等
e) 絶対 V 等級が 7 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0.2 等
f) 絶対 V 等級が 7 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0. 等
(A) b < a < f < c
(B) b < e < c < f
(C) b < d < e < a < c
(D) d < b < f < c

次のシーケンスのうち、太陽からの距離の順に正しく並べられているのはどれですか? パラメータが指定されていない場合は、ゼロであると想定します。太陽近傍 (距離 < 500 pc) の星については、V バンドの全吸収が Rv 値が 3.1 の B-V カラーの色過剰に関連していると想定します。

a) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 8 等である星、E(B-V) = 0. 等
b) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0. 等
c) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 9 等である星、E(B-V) = 0. 等
d) 絶対 V 等級が 8 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0.2 等
e) 絶対 V 等級が 7 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0.2 等
f) 絶対 V 等級が 7 で観測等級が 7 等である星、E(B-V) = 0. 等
(A) b < a < f < c
(B) b < e < c < f
(C) b < d < e < a < c
(D) d < b < f < c


次の反応の主な生成物を書きなさい。
5-イソプロピルシクロヘキサ-2-エン-1-オール + HBr ---> A
ヘキサ-1-エン-3-オール + HBr ---> B
(A) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール、B = 2-ブロモヘキサン-3-オール
(B) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール、B = (E)-1-ブロモヘキサ-2-エン
(C) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサ-1-オール、B = 2-ブロモヘキサン-3-オール
(D) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサ-1-エン、B = (E)-1-ブロモヘキサ-2-エン

次の反応の主な生成物を書きなさい。
5-イソプロピルシクロヘキサ-2-エン-1-オール + HBr ---> A
ヘキサ-1-エン-3-オール + HBr ---> B
(A) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール、B = 2-ブロモヘキサン-3-オール
(B) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサン-1-オール、B = (E)-1-ブロモヘキサ-2-エン
(C) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサ-1-エン、B = 2-ブロモヘキサン-3-オール
(D) A = 3-ブロモ-5-イソプロピルシクロヘキサ-1-エン、B = (E)-1-ブロモヘキサ-2-エン